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中国化工学会农药专业委员会第十六届年会

作者：胡雪萍张莉杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

目的：自虫酰肼上市以来,大量有不同生物活性的蜕皮激素类似物被报道,但都存在骨架单一问题,为提高新型蜕皮激素类似物的发现效率,方法：从计算机辅助药物设计入手,构建蜕皮激素类似物的活性预测平台.在文献调研的基础上,搜集对鳞翅目... 详细信息

目的：自虫酰肼上市以来,大量有不同生物活性的蜕皮激素类似物被报道,但都存在骨架单一问题,为提高新型蜕皮激素类似物的发现效率,方法：从计算机辅助药物设计入手,构建蜕皮激素类似物的活性预测平台.在文献调研的基础上,搜集对鳞翅目及鞘翅目有杀幼虫活性的化合物,进行定量构效关系研究(QSAR).结果：得到两个杀幼虫活性预测准确性大于90％的模型:EQ(1)(R2=0.63049,XR2=0.51472),EQ(2)(R2=0.59621,XR2=0.52094).

关键词：杀虫剂蜕皮激素类似物定量构效关系生物活性预测平台

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N-取代苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-甲酰胺类化合物的设计、合成及生物活性

N-取代苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-甲酰胺类化合物的设计、合...

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中国化工学会农药专业委员会第十六届年会

作者：雷鹏徐焱杨新玲谢瑞龙张学博凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京 100193

目的：本文在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列N-取代苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-甲酰胺类化合物,以期发现有高活性的先导化合物.方法：以取代苯甲酸为起始原料,经4步反应进行目标物的合成,并进行了初步生物活... 详细信息

目的：本文在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列N-取代苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-甲酰胺类化合物,以期发现有高活性的先导化合物.方法：以取代苯甲酸为起始原料,经4步反应进行目标物的合成,并进行了初步生物活性评价.结果：合成了20个目标化合物,结构均经1H NMR和IR分析确证.结论：生测结果表明,部分目标化合物具有一定的离体杀菌活性,其中化合物7q表现出与多氧霉素B相当的杀菌活性,具有作为先导进一步研究的价值.

关键词：四氢喹啉-1-甲酰胺类化合物农药制剂合成工艺杀菌活性

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N-苯基取代吡唑甲酰胺类化合物的设计、合成及生物活性研究

N-苯基取代吡唑甲酰胺类化合物的设计、合成及生物活性研究

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中国化工学会农药专业委员会第十六届年会

作者：邓希乐阴斌张莉胡雪萍李永强杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

目的：为了进一步发现新型结构的蜕皮激素类似物,方法：本文在前期虚拟筛选化合物VS008的基础上,运用计算机辅助分子设计的手段,设计了一系列吡唑甲酰胺类化合物.以草酸二乙酯为原料,经3步反应制得目标物.结果：共合成了18个未见文献报... 详细信息

目的：为了进一步发现新型结构的蜕皮激素类似物,方法：本文在前期虚拟筛选化合物VS008的基础上,运用计算机辅助分子设计的手段,设计了一系列吡唑甲酰胺类化合物.以草酸二乙酯为原料,经3步反应制得目标物.结果：共合成了18个未见文献报导的化合物,其结构经过1HNMR、IR和元素分析确证.结论：初步生测结果表明,部分化合物具有一定的杀虫活性,化合物Io表现出明显的蜕皮激素中毒症状.

关键词： N-苯基取代吡唑甲酰胺类化合物蜕皮激素类似物合成工艺杀虫活性

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含酰基氨基甲酸酯基硫脲核苷类化合物的合成及生物活性

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有机化学 2013年第2期33卷 305-311页

作者：张继伟李永强杨新玲陈路路苗宏健李慧王献伟凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

在前期核苷类化合物的研究基础之上,为了进一步改善该类化合物的生物活性,基于几丁质合成酶催化作用机制,通过活性亚结构拼接方法,将具有良好生物活性的氨基甲酸酯基片段引入到前期所设计化合物的硫脲桥当中,设计合成了一系列结构新颖... 详细信息

在前期核苷类化合物的研究基础之上,为了进一步改善该类化合物的生物活性,基于几丁质合成酶催化作用机制,通过活性亚结构拼接方法,将具有良好生物活性的氨基甲酸酯基片段引入到前期所设计化合物的硫脲桥当中,设计合成了一系列结构新颖的含酰基氨基甲酸酯基硫脲的核苷类化合物.以尿苷为原料,经4步反应制得目标物,其结构经IR,1H NMR及HRMS确证.初步生测结果表明,部分化合物具有一定的杀菌和杀虫活性,化合物5j对棉铃虫的抑制活性与对照药剂除虫脲相当.

关键词：几丁质尿苷氨基甲酸酯基硫脲合成生物活性

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新型取代苯基噁唑类化合物的合成、生物活性及构效关系研究

新型取代苯基噁唑类化合物的合成、生物活性及构效关系研究

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第十届全国新农药创制学术交流会

作者：刘少华彭炜段红霞凌云杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

为了发现具有良好生物活性的新颖先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的苯基噁唑基团与新烟碱类化合物中的药效团连接,设计合成了一系列新型取代苯基噁唑类化合物.其结构经IR、1H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,部... 详细信息

为了发现具有良好生物活性的新颖先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的苯基噁唑基团与新烟碱类化合物中的药效团连接,设计合成了一系列新型取代苯基噁唑类化合物.其结构经IR、1H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,部分化合物对小麦赤霉病、水稻纹枯病、黄瓜灰霉病和番茄早疫病表现出明显的抑制活性,但目标物没有预期杀虫活性,对化合物的构效关系进行了初步分析.

关键词：杀虫剂苯基噁唑类化合物生物活性构效关系

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含酰腙桥键的核苷类化合物的合成及杀菌活性

含酰腙桥键的核苷类化合物的合成及杀菌活性

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第十届全国新农药创制学术交流会

作者：张继伟陈路路杨新玲蒋家珍苗宏健王献伟李慧凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

基于几丁质合成酶催化作用机制,在前期设计的核苷类化合物(A)的基础上,为了进一步发现具有良好杀菌活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有良好生物活性的酰腙基团引入到前期所设计化合物的硫脲桥当中,设计合成了一系列结... 详细信息

基于几丁质合成酶催化作用机制,在前期设计的核苷类化合物(A)的基础上,为了进一步发现具有良好杀菌活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有良好生物活性的酰腙基团引入到前期所设计化合物的硫脲桥当中,设计合成了一系列结构新颖的含酰腙桥键的核苷类化合物.以尿苷为原料,经4步反应制得目标物,其结构经IR、1HNMR及EA确证.初步生测结果表明,部分化合物对黄瓜菌核病表现出明显的抑制活性,其中化合物4n的抑制率为92.7％与对照药剂多氧霉素B(93.6％)活性相当.

关键词：杀菌剂合成工艺生物活性核苷类化合物

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Aspernigerin类似物的合成及生物活性研究

Aspernigerin类似物的合成及生物活性研究

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第十届全国新农药创制学术交流会

作者：吴清来李永强杨新玲凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用重点开放实验室北京100193 南开大学元素有机化学国家重点实验室

以天然产物Aspernigerin为先导,以脲桥替代其中一个亚乙酰基桥链,设计合成了14个未见文献报道的Aspernigerin类似物,结构均经过1H NMR、IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,大部分目标化合物均表现出了一定的杀虫和杀菌活性,其中化... 详细信息

以天然产物Aspernigerin为先导,以脲桥替代其中一个亚乙酰基桥链,设计合成了14个未见文献报道的Aspernigerin类似物,结构均经过1H NMR、IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,大部分目标化合物均表现出了一定的杀虫和杀菌活性,其中化合物2a、2b、2n在200μg/mL的浓度下对小菜蛾仍表现出100％的杀虫活性,优于先导Aspernigerin和对照药剂噻虫嗪;化合物2a、2d、2e、2f、2h对黄瓜灰霉病的抑制活性优于先导Aspernigerin.

关键词：杀虫剂生物碱合成工艺生物活性

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取代苯丙醛缩氨基硫脲类化合物的合成及其对棉铃虫酪氨酸酶的生物活性研究

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有机化学 2012年第7期32卷 1278-1283页

作者：徐焱王振凌云董玮邢静梁沛杨新玲中国农业大学理学院农业部农药化学与应用重点开放实验室北京100193 中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

酪氨酸酶在昆虫体内起着很重要的生理作用,是一个潜在的农药作用靶标.为了发现新的农药先导化合物,在前期工作基础之上,设计了一系列取代苯丙醛缩氨基硫脲类化合物,以取代苯甲醛为起始原料,经5步反应合成了15个目标化合物,其结构通过红... 详细信息

酪氨酸酶在昆虫体内起着很重要的生理作用,是一个潜在的农药作用靶标.为了发现新的农药先导化合物,在前期工作基础之上,设计了一系列取代苯丙醛缩氨基硫脲类化合物,以取代苯甲醛为起始原料,经5步反应合成了15个目标化合物,其结构通过红外、核磁氢谱、质谱及元素分析确认.生物活性测试结果表明,该系列化合物对棉铃虫酪氨酸酶活性均优于商品化药剂托酚酮.

关键词：苯丙醛缩氨基硫脲酪氨酸酶生物活性

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新型11H-苯并[a]咔唑类化合物杀菌及杀虫活性研究

新型11H-苯并[a]咔唑类化合物杀菌及杀虫活性研究

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第十三届全国农药学教学科研研讨会

作者：谢瑞龙杨新玲付华汪梅子凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用重点开放实验室北京 100193 清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京 100084

为发现结构新颖的高活性农药先导化合物,本文在前期工作基础上,对设计合成的15个新型11H-苯并[a]咔唑类化合物进行了杀菌活性和杀虫活性研究.生物活性测试结果初步表明,部分化合物表现出一定的杀菌活性和较好的杀螨活性.在100 μg/mL浓... 详细信息

为发现结构新颖的高活性农药先导化合物,本文在前期工作基础上,对设计合成的15个新型11H-苯并[a]咔唑类化合物进行了杀菌活性和杀虫活性研究.生物活性测试结果初步表明,部分化合物表现出一定的杀菌活性和较好的杀螨活性.在100 μg/mL浓度下,目标化合物对所测试的6种病原菌都有一定的抑制效果;在500 μg/mL浓度下,化合物f,h,i,o对朱砂叶螨的校正死亡率达100％,值得进一步深入研究.

关键词：植物病害 11H-苯并[a]咔唑类化合物生物活性测试方法死亡率

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Aspernigerin类似物的合成及生物活性研究

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有机化学 2012年第4期32卷 747-754页

作者：吴清来李永强杨新玲凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用重点开放实验室北京100193 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

以天然产物Aspernigerin为先导,将Aspernigerin结构中的一个1,2,3,4-四氢喹啉基团以芳胺类化合物替代,设计合成了15个未见文献报道的Aspernigerin类似物,结构均经过1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,大部分目标化合物均表... 详细信息

以天然产物Aspernigerin为先导,将Aspernigerin结构中的一个1,2,3,4-四氢喹啉基团以芳胺类化合物替代,设计合成了15个未见文献报道的Aspernigerin类似物,结构均经过1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,大部分目标化合物均表现出了一定的杀虫和杀菌活性,其中化合物2n在200μg/mL的浓度下对小菜蛾仍表现出100%的杀虫活性,优于先导Aspernigerin和对照药剂噻虫嗪;化合物2d,2e,2j,2k表现出对黄瓜灰霉病优于先导Aspernigerin的抑制活性.

关键词： Aspernigerin 类似物合成 1,2,3,4-四氢喹啉芳胺生物活性

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