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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

27 篇 会议
26 篇 期刊文献

馆藏范围

53 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

39 篇 农学
- 39 篇 植物保护
15 篇 工学
- 13 篇 化学工程与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 环境科学与工程（可...
12 篇 理学
- 12 篇 化学
- 1 篇 生物学
1 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

17 篇 生物活性
10 篇 合成
9 篇 杀菌活性
8 篇 合成工艺
5 篇 1,2,3,4-四氢喹啉
5 篇 杀虫剂
5 篇 几丁质
5 篇 杀蚜活性
5 篇 瑞香狼毒
4 篇 ebf类似物
4 篇 缩氨基硫脲
3 篇 类似物
3 篇 定量构效关系
3 篇 蚜虫
3 篇 昆虫生长调节剂
3 篇 呋喃
3 篇 (e)-1,5-二苯基-2...
2 篇 铜
2 篇 抑制剂
2 篇 酪氨酸酶抑制剂

机构

53 篇 中国农业大学
7 篇 南开大学
4 篇 中国农业科学院植...
2 篇 农业部农药化学与...
1 篇 华中师范大学
1 篇 清华大学
1 篇 南方医科大学
1 篇 中国农业科学院蔬...
1 篇 农药与化学生物学...
1 篇 山东农业大学

作者

45 篇 杨新玲
41 篇 凌云
14 篇 ling yun
11 篇 yang xinling
10 篇 崔紫宁
9 篇 张莉
8 篇 孙玉凤
8 篇 雷鹏
8 篇 李映
8 篇 张学博
7 篇 杨绍祥
7 篇 李永强
6 篇 黄娟
6 篇 张晓鸣
6 篇 孙亮
5 篇 孙腾达
5 篇 芮昌辉
4 篇 吴清来
4 篇 li ying
4 篇 苗宏健

语言

53 篇 中文

检索条件"机构=中国农业大学理学院应用化学系/农业部农药化学与应用重点开放实验室"

共 53 条记录，以下是31-40 订阅

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详细简洁

排序：

取代苯甲醛缩氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂的设计、合成及生物活性

取代苯甲醛缩氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂的设计、合成及生物活性

引用

中国化工学会农药专业委员会第十七届年会

作者：张学博雷鹏杨新玲徐高飞张小河凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室

[目的]在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列取代苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,以期发现有高活性化合物。[方法]经3步反应进行目标物的合成,并对所合成的目标化合物进行蘑菇酪氨酸酶活性测试及离体抑菌活性测试。[结果]... 详细信息

[目的]在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列取代苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,以期发现有高活性化合物。[方法]经3步反应进行目标物的合成,并对所合成的目标化合物进行蘑菇酪氨酸酶活性测试及离体抑菌活性测试。[结果]合成了25个目标化合物,结构均经H NMR、IR、元素分析/高分辨质谱确证。[结论]酶活性测试结果表明,大多数化合物在50μg/mL对蘑菇酪氨酸酶表现出一定的抑制活性,离体抑菌活性测试结果表明,部分化合物对小麦全蚀病菌在50μg/mL浓度下的抑制率为100%,优于商品化对照药剂氟酰胺和氟吡菌胺。且化合物对蘑菇酪氨酸酶和小麦全蚀病菌抑制活性基本呈现出正相关的规律。推测该类化合物通过抑制酪氨酸酶的生物活性抑制小麦全蚀病菌的生长。

关键词：缩氨基硫脲酪氨酸酶抑制剂杀菌活性

来源：评论

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(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类化合物的设计、合成及生物活性研究

(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯...

引用

中国化工学会农药专业委员会第十八届年会

作者：张晓鸣雷鹏苏惠飞杨新玲张学博孙腾达马航宇凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室

[目的]本文以天然产物Aspernigerin为先导,在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类类化合物,以期发现有高活性的先导化合物。[方法]以1,2,3,4-四... 详细信息

[目的]本文以天然产物Aspernigerin为先导,在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类类化合物,以期发现有高活性的先导化合物。[方法]以1,2,3,4-四氢喹啉为起始原料,经5步反应进行目标物的合成,并进行了初步生物活性评价。[结果]合成了14个目标化合物,结构均经HNMR,HRMS分析确证。[结论]生测结果表明,部分目标化合物具有一定的离体杀菌活性,其中化合物7b对苹果腐烂病菌的抑制活性(EC=3.04μg/mL)优于对照药剂氟酰胺(EC=9.16μg/mL),可作为二级先导进行进一步的优化研究。

关键词： 1,2,3,4-四氢喹啉合成杀菌活性

来源：评论

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植物源蚜虫控制剂—瑞香狼毒研究进展

植物源蚜虫控制剂—瑞香狼毒研究进展

引用

第八届全国新农药创制学术交流会

作者：杨绍祥杨新玲孙亮康铁牛凌云中国农业大学理学院应用化学系农药化学与应用农业部重点开放实验室北京100193

蚜虫属于同翅目(Homoptera)蚜总科(Aphiddoidea)，是世界范围的一类重要害虫，具有种类多、数量大、繁殖快、危害严重等特点。它除了直接取食农作物，其排泄的蜜露还可滋生多种霉菌，诱发烟霉病。此外蚜虫还是传播植物病毒病的首要昆虫... 详细信息

蚜虫属于同翅目(Homoptera)蚜总科(Aphiddoidea)，是世界范围的一类重要害虫，具有种类多、数量大、繁殖快、危害严重等特点。它除了直接取食农作物，其排泄的蜜露还可滋生多种霉菌，诱发烟霉病。此外蚜虫还是传播植物病毒病的首要昆虫媒介，特别是多年来持续的温室效应造成的全球气候变暖，使得蚜虫越冬数量大为增加，危害更为严重。本文介绍了新型植物源蚜虫控制剂——瑞香狼毒的发现，结构鉴定及相关结构改造的研究进展。

关键词：蚜虫植物源农药瑞香狼毒结构改造

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新型蚜虫报警信息素类似物的设计合成与生物活性

新型蚜虫报警信息素类似物的设计合成与生物活性

引用

中国植物保护学会2010年学术年会

作者：孙亮凌云邱庆正芮昌辉孙玉凤杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农药化学与应用农业部重点开放实验室北京100193

蚜虫种类多、数量大、繁殖快,是当前农业的主要害虫之一.20世纪70年代研究发现[反]-β-法尼烯(E-β-farnesene,简称EBF,如式Ⅰ)是大多数蚜虫报警信息素的主要成分,EBF可以对蚜虫产生报警作用,使其四处逃窜停止取食.进一步研究表明,EBF... 详细信息

蚜虫种类多、数量大、繁殖快,是当前农业的主要害虫之一.20世纪70年代研究发现[反]-β-法尼烯(E-β-farnesene,简称EBF,如式Ⅰ)是大多数蚜虫报警信息素的主要成分,EBF可以对蚜虫产生报警作用,使其四处逃窜停止取食.进一步研究表明,EBF具有多重生物活性,除了众所周知的报警活性之外,EBF对某些昆虫还具有类似于保幼激素Ⅲ的功能,影响昆虫变态发育,并且EBF在100ng/蚜虫剂量时,对蚜虫有明显毒杀作用,因此,EBF成为一种颇具潜力的防控蚜虫的天然物质.但由于EBF结构中存在多个双键,使其易挥发、易氧化,稳定性差,很难应用于田间蚜虫防治.因此众多科学家对EBF进行修饰改造,如Browers、Dawson G.W.、Briggs、李正名和张钟宁等,本课题组近年来也设计合成了一些具有很好生物活性并且稳定性好的EBF类似物.

关键词：蚜虫报警信息素 EBF类似物杀蚜活性

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(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮的合成及生物活性研究

(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮的合成及生物活性研究

引用

第十一届全国农药学科教学科研研讨会

作者：杨绍祥杨新玲孙玉凤孙亮卢园园凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用重点开放实验室北京100193

(E)-1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮(Ⅰ)是从瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中分离得到的天然产物,能有效防治重要农业害虫蚜虫。本文以价廉易得的苯乙酮为起始原料，经过四步反应合成化合物Ⅰ，所得目标产物结构经过1H NMR,IR和元素分析确... 详细信息

(E)-1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮(Ⅰ)是从瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中分离得到的天然产物,能有效防治重要农业害虫蚜虫。本文以价廉易得的苯乙酮为起始原料，经过四步反应合成化合物Ⅰ，所得目标产物结构经过1H NMR,IR和元素分析确证,并探讨了反应温度和溶剂对产物顺反比例的影响,生物活性测试结果表明,化合物Ⅰ对棉蚜Aphis gossypii小菜蛾Plutella xylostella Linnaeus具有较强的杀虫活性。

关键词：瑞香狼毒 (E)-1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮合成工艺生物活性

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抑咽侧体素类似物研究进展及其在害虫防治中的应用展望

抑咽侧体素类似物研究进展及其在害虫防治中的应用展望

引用

第八届全国新农药创制学术交流会

作者：开振鹏谢勇凌云黄娟张莉赵懿琛杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用重点开放实验室北京100193

抑咽侧体素是一类具有抑制咽侧体合成保幼激素功能的昆虫神经肽，是潜在的新型昆虫生长调节剂先导物。本文综述了前人和本实验室对抑咽侧体素的结构和类似物的研究成果，展望了抑咽侧体素在害虫防治中的应用前景。

关键词：抑咽侧体素模拟肽新农药创制害虫防治

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新型取代苯基噁唑类化合物的合成、生物活性及构效关系研究

新型取代苯基噁唑类化合物的合成、生物活性及构效关系研究

引用

第十届全国新农药创制学术交流会

作者：刘少华彭炜段红霞凌云杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

为了发现具有良好生物活性的新颖先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的苯基噁唑基团与新烟碱类化合物中的药效团连接,设计合成了一系列新型取代苯基噁唑类化合物.其结构经IR、1H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,部... 详细信息

为了发现具有良好生物活性的新颖先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有生物活性的苯基噁唑基团与新烟碱类化合物中的药效团连接,设计合成了一系列新型取代苯基噁唑类化合物.其结构经IR、1H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,部分化合物对小麦赤霉病、水稻纹枯病、黄瓜灰霉病和番茄早疫病表现出明显的抑制活性,但目标物没有预期杀虫活性,对化合物的构效关系进行了初步分析.

关键词：杀虫剂苯基噁唑类化合物生物活性构效关系

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蜕皮激素类似物的活性预测平台

蜕皮激素类似物的活性预测平台

引用

中国化工学会农药专业委员会第十六届年会

作者：胡雪萍张莉杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

目的：自虫酰肼上市以来,大量有不同生物活性的蜕皮激素类似物被报道,但都存在骨架单一问题,为提高新型蜕皮激素类似物的发现效率,方法：从计算机辅助药物设计入手,构建蜕皮激素类似物的活性预测平台.在文献调研的基础上,搜集对鳞翅目... 详细信息

目的：自虫酰肼上市以来,大量有不同生物活性的蜕皮激素类似物被报道,但都存在骨架单一问题,为提高新型蜕皮激素类似物的发现效率,方法：从计算机辅助药物设计入手,构建蜕皮激素类似物的活性预测平台.在文献调研的基础上,搜集对鳞翅目及鞘翅目有杀幼虫活性的化合物,进行定量构效关系研究(QSAR).结果：得到两个杀幼虫活性预测准确性大于90％的模型:EQ(1)(R2=0.63049,XR2=0.51472),EQ(2)(R2=0.59621,XR2=0.52094).

关键词：杀虫剂蜕皮激素类似物定量构效关系生物活性预测平台

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含酰腙桥键的核苷类化合物的合成及杀菌活性

含酰腙桥键的核苷类化合物的合成及杀菌活性

引用

第十届全国新农药创制学术交流会

作者：张继伟陈路路杨新玲蒋家珍苗宏健王献伟李慧凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

基于几丁质合成酶催化作用机制,在前期设计的核苷类化合物(A)的基础上,为了进一步发现具有良好杀菌活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有良好生物活性的酰腙基团引入到前期所设计化合物的硫脲桥当中,设计合成了一系列结... 详细信息

基于几丁质合成酶催化作用机制,在前期设计的核苷类化合物(A)的基础上,为了进一步发现具有良好杀菌活性的新型先导化合物,通过活性亚结构拼接方法,将具有良好生物活性的酰腙基团引入到前期所设计化合物的硫脲桥当中,设计合成了一系列结构新颖的含酰腙桥键的核苷类化合物.以尿苷为原料,经4步反应制得目标物,其结构经IR、1HNMR及EA确证.初步生测结果表明,部分化合物对黄瓜菌核病表现出明显的抑制活性,其中化合物4n的抑制率为92.7％与对照药剂多氧霉素B(93.6％)活性相当.

关键词：杀菌剂合成工艺生物活性核苷类化合物

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苯甲醛缩氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂的设计、合成及抑菌活性研究

苯甲醛缩氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂的设计、合成及抑菌活性研究

引用

第一届全国农药行业创新交流会暨农药企业CTO论坛

作者：张学博雷鹏孙腾达金小宇王建力杨新玲张晓鸣凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室北京100193

本文在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列取代苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,以期发现高活性化合物.经3步反应进行目标物的合成,并对目标化合物进行蘑菇酪氨酸酶活性测试及离体抑菌活性评价.结果表明,大多数化合物在50μg... 详细信息

本文在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列取代苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,以期发现高活性化合物.经3步反应进行目标物的合成,并对目标化合物进行蘑菇酪氨酸酶活性测试及离体抑菌活性评价.结果表明,大多数化合物在50μg/mL对蘑菇酪氨酸酶表现出一定的抑制活性.目标物对测试的6种病原菌均有一定的抑制活性.部分化合物在50μg/mL浓度下对多种病原菌的抑制率在85％以上.

关键词：苯甲醛缩氨基硫脲类化合物合成工艺抑菌活性评价体系

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