检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王建军陈忠周中国农业大学生物学院蛋白质晶体实验室

＜正＞雄激素和雄激素受体（hAR）受体结合后,hAR被活化,激活很多下游基因的表达,从而控制人的重要生命活动:如生殖系统的发育,第二性征的表现,甚至控制着前列腺癌等疾病的发生。前列腺癌在美国是仅次于肺癌的癌症,在我国的发病率也在...

＜正＞雄激素和雄激素受体（hAR）受体结合后,hAR被活化,激活很多下游基因的表达,从而控制人的重要生命活动:如生殖系统的发育,第二性征的表现,甚至控制着前列腺癌等疾病的发生。前列腺癌在美国是仅次于肺癌的癌症,在我国的发病率也在不断提高,其中雄激素受体（hAR）在前列腺癌的发生与发展中起着至关重要的作用。在很多前列腺癌病人中,bAR表达增高或者异常激活,然后其作为转录因子诱导其下游基因的表达,最终导致前列腺癌的发生或恶化。近几年,LSD2和JMJC家族等组蛋白去甲基化酶被发现,并逐渐认识到hAR需要与它们形成复合体,复合体形成后才能使组蛋白发生充分去甲基化,hAR下游基因染色质结构被活化,从而得以表达。通过RNAi等技术抑制JMJC家族基因的表达时,其下游基因组蛋白的去甲基化、转录激活、前列腺癌细胞的增殖则被抑制。

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脱落酸受体ABAR的结构及其功能的初步研究

脱落酸受体ABAR的结构及其功能的初步研究

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中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：张星亮陈忠周中国农业大学生物学院蛋白质晶体实验室

脱落酸(Abscisic Acid,ABA)作为一种植物激素,不仅在调控植物休眠、衰老和果实发育等诸多过程中起着重要的调节作用,而且,在植物对干旱、低温、盐碱等逆境胁迫的反应中起着共同调节因子的作用。在ABAN达作用位点后,ABA应答反应的第一步... 详细信息

脱落酸(Abscisic Acid,ABA)作为一种植物激素,不仅在调控植物休眠、衰老和果实发育等诸多过程中起着重要的调节作用,而且,在植物对干旱、低温、盐碱等逆境胁迫的反应中起着共同调节因子的作用。在ABAN达作用位点后,ABA应答反应的第一步是一系列的细胞信号感知和识别,其中,ABA受体(abscisic acid receptor,ABAR)对外界信号的识别起着关键的作用。因此,ABAR是植物的一个至关重要的化学信号受体。国内外关于植物抗逆的研究小组做了许多关于ABA受体的工作。尽管通过遗传学、生物化学、细胞生物学方法,ABA结合蛋白的研究取得了巨大的进展,但是直到2006年10月,中国农业大学张大鹏教授实验室才首次发现TABAR。

关键词：初步研究

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维甲酸诱导基因I(RIG-I)与核酸复合物的晶体结构

维甲酸诱导基因I(RIG-I)与核酸复合物的晶体结构

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中国晶体学会第四届全国会员代表大会暨学术会议

作者：王洋陈忠周中国农业大学生物学院蛋白质晶体实验室

维甲酸诱导基因I(RIG—I)是一种最早由我国报道的、在治疗急性早幼粒细胞白血病中发现的基因,是参与机体对病毒的识别并启动获得性免疫应答的信号分子,调控着体内天然免疫的信号转导途径。已知RIG-I是RNA解旋酶家族成员,很可能作为双链... 详细信息

维甲酸诱导基因I(RIG—I)是一种最早由我国报道的、在治疗急性早幼粒细胞白血病中发现的基因,是参与机体对病毒的识别并启动获得性免疫应答的信号分子,调控着体内天然免疫的信号转导途径。已知RIG-I是RNA解旋酶家族成员,很可能作为双链RNA的直接受体来控制RIG-I信号途径的传递。因此,研究RIG-I蛋白及其与RNA复合物的分子结构,对于深入了解病毒识别及相关信号转导的机制有着重要意义,为治疗病毒所引起的一系列疾病设计相关的药物指明了方向。RIG—I的结构生物学的研究基础还很薄弱。我们想通过解析RIG—I的催化核心结构以及与RNA复合物的晶体结构,提供最强有力的证据用以阐明RIG—I如何选择性识别病毒

关键词： RIG-I RNA 维甲酸晶体结构复合物

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豌豆肌动蛋白基因在大肠杆菌中的表达

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中国农业大学学报 2001年第3期6卷 11-15页

作者：曹晓风赵武玲吴玮阎隆飞北京大学蛋白质工程及植物基因遗传工程国家重点实验室中国农业大学生物学院农业部植物生理生化开放实验室

高等植物细胞内含有肌动蛋白 ,但含量较低 ,难于提取及进行进一步研究。我们用 PCR的方法扩增肌动蛋白 c DNA,并克隆到表达质粒 p Trp His,然后转化大肠杆菌 DH5α;在 IPTG诱导下 ,肌动蛋白表达在包涵体中 ,在没有 IPTG诱导时。

关键词：肌动蛋白基因表达包涵体大肠杆菌豌豆胞液

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拟南芥MeIAA酯解酶基因表达模式的初步研究

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中国农业大学学报 2013年第2期18卷 1-8页

作者：丁茂予侯仙慧刘赛男李林川陈章良康定明瞿礼嘉中国农业大学农学与生物技术学院北京100193 北京大学生命科学学院/蛋白质和植物基因研究国家重点实验室北京100871

用植物生长素吲哚乙酸甲酯化酶酯解酶超家族部分成员基因启动子驱动GUS表达,研究了拟南芥MES超家族中3个有吲哚乙酸甲酯化酶酯解酶活性成员的基因表达模式。结果表明:1)AtMES16、AtMES17和AtMES18表达模式相似,新叶高,老叶低,从叶片中... 详细信息

用植物生长素吲哚乙酸甲酯化酶酯解酶超家族部分成员基因启动子驱动GUS表达,研究了拟南芥MES超家族中3个有吲哚乙酸甲酯化酶酯解酶活性成员的基因表达模式。结果表明:1)AtMES16、AtMES17和AtMES18表达模式相似,新叶高,老叶低,从叶片中间向叶片边缘逐渐减少,类似吲哚乙酸甲基转移酶基因AtIAMT1的表达模式;2)AtMES17和IAMT1在叶片中同步但相互独立地表达,正常情况下AtMES17和IAMT1基因表达可能相互平衡制约。

关键词：拟南芥吲哚乙酸酯解酶表达模式

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中国野生拟南芥居群冷胁迫下的表达谱变异

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科学通报 2008年第18期53卷 2206-2215页

作者：何飞康菊清周鑫苏震瞿礼嘉顾红雅蛋白质工程与植物遗传工程国家重点实验室北京大学-耶鲁大学植物分子遗传与农业生物技术联合中心北京大学生命科学学院北京100871 中国农业大学生物学院北京100094 国家植物基因研究中心北京100101

利用Affymetrix的拟南芥全基因组ATH1芯片,以拟南芥Col生态型作为参照,分析了5个中国拟南芥野生居群在冷胁迫处理下转录水平的差异.在正常生长条件下,2.26%(513个基因,江西九江居群JXjjx)至6.52%(1482个基因,重庆铜梁居群CQtlx)的基因... 详细信息

利用Affymetrix的拟南芥全基因组ATH1芯片,以拟南芥Col生态型作为参照,分析了5个中国拟南芥野生居群在冷胁迫处理下转录水平的差异.在正常生长条件下,2.26%(513个基因,江西九江居群JXjjx)至6.52%(1482个基因,重庆铜梁居群CQtlx)的基因表达量超过对照Col生态型2倍以上.在冷胁迫下,12.84%(2920,陕西城固居群SXcgx)至19.46%(4426,新疆青河居群XJqhx)的基因表达水平相差两倍以上.总体来说,大部分上调基因可能对植物在低温下生存十分重要,如MAPKs,CBFs,COR基因以及提高冷耐受性小分子合成与积累的基因等.然而,每一个野生居群在冷胁迫下都有其特异诱导表达的基因.数据显示,一些冷胁迫响应基因在处于不同气候条件下的野生居群间发生了分化.CBF3是一个冷胁迫应答途径的关键转录因子,其基因在居群间存在显著的表达差异.序列分析表明,主要是在调控区的变化导致了表达模式的显著变化.进一步对不同居群间基因表达差异与冷耐受性的相关性研究,将为揭示中国野生拟南芥适应本地环境的分子机制提供证据。

关键词：拟南芥中国野生居群芯片表达谱冷耐受性

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水稻如何抵御病毒侵染？

水稻如何抵御病毒侵染？

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首届植物科学前沿学术大会

作者：姚升泽康锦瑞杨志蕊李毅蛋白质与植物基因研究国家重点实验室北京大学生命科学学院中国农业大学生物学院

水稻(Oryza sativa)为世界一半以上的人口提供食物,但其安全生产受到水稻条纹病毒(RSV)等引发的病毒病的严重威胁。作为单子叶模式作物,水稻对病毒感染的防御与拟南芥等双子叶植物的不同。迄今为止,水稻中尚未鉴定出编码特异性识别病毒... 详细信息

水稻(Oryza sativa)为世界一半以上的人口提供食物,但其安全生产受到水稻条纹病毒(RSV)等引发的病毒病的严重威胁。作为单子叶模式作物,水稻对病毒感染的防御与拟南芥等双子叶植物的不同。迄今为止,水稻中尚未鉴定出编码特异性识别病毒Avr蛋白的NBSLRR类抗性基因。我们以及其他小组之前的研究表明,水稻中至少存在三种调节抗病毒防御的途径。第一,茉莉酸(JA)通过调节OsAGO18增强RNA干扰(RNAi),这是水稻中最重要和最有效的抗病毒途径之一。病毒侵染水稻后,OsAGO18的转录受到JA响应性转录因子JAMYB的正调控。过表达病毒外壳蛋白(CP)能够激活JA信号通路并通过JAMYB上调OsAGO18的表达。随后,OsAGO18竞争性地与miR168和miR528结合,以阻止它们分别与靶基因OsAGO1和OsAO的转录本结合。OsAGO1通过病毒衍生的siRNA(vsiRNA)途径,AO则通过活性氧(ROS)途径进一步介导抗病毒防御;第二,病毒感染水稻后,水稻通过降低miR528转录激活因子SPL9的蛋白水平来抑制miR528的转录,从而通过AO参与抗病毒免疫;第三,其它植物激素如生长素、乙烯、水杨酸、脱落酸和油菜素内酯也参与水稻对病毒感染的反应。生长素途径中的ARF转录因子家族能够差异性调节水稻对病毒感染的抗性。最新有研究发现JA和油菜素内酯共同调节水稻对病毒的防御。我们最近的研究表明,植物生长发育的必需微量元素铜能够通过抑制转录因子SPL9来下调miR528的转录,从而在水稻抗病毒防御中发挥关键作用。其具体机制是被RSV侵染后,水稻会诱导铜转运蛋白编码基因包括HMA5、COPT1和COPT5的表达,以促进水稻中铜的积累,铜离子能够进一步抑制SPL9转录miR528这一过程,从而达到增强水稻抗病毒防御的作用。HMA5、COPT1和COPT5的敲除突变体水稻中铜积累量相比野生型水稻减少,并且对病毒感染的抵抗力也减弱。外源施加铜离子可以通过抑制SPL9对miR528的转录来增强水稻抗病毒防御。植物体外或体内提高铜含量均可以通过调节SPL9-miR528-AO介导的ROS信号途径增强水稻抗病毒免疫。值得注意的是,铜调节水稻抗病毒防御具有广谱性。综上,我们的研究阐明了铜稳态调节SPL9-miR528-AO抗病毒途径的分子机制。

关键词：铜元素水稻水稻条纹病毒 RNAi

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植物光信号转导研究领域近十年重要研究进展

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植物生理学报 2024年第3期60卷 399-429页

作者：林荣呈刘宏涛李继刚孔凡江刘斌王海洋杨洪全钟上威朱丹萌淮俊玲李洪刘双荣王璠王文秀茅志磊邓兴旺中国科学院植物研究所光生物学重点实验室北京100093 中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海200032 中国农业大学生物学院植物抗逆高效全国重点实验室北京100193 广州大学生命科学学院分子遗传与进化创新研究中心广东省植物适应性与分子设计重点实验室广州510006 中国农业科学院作物科学研究所作物基因与分子设计中心作物基因资源与育种全国重点实验室北京100081 华南农业大学生命科学学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广州510642 上海师范大学生命科学学院上海市植物分子科学重点实验室上海200234 北京大学生命科学学院蛋白质与植物基因研究国家重点实验室北京100871 北京大学现代农业研究院潍坊现代农业山东省实验室小麦育种全国重点实验室山东潍坊261325 北京大学现代农学院小麦育种全国重点实验室北京100871

光是影响植物生长和发育的一种环境信号,在植物的整个生命周期中发挥关键的调控功能。光信号转导的研究已有一百多年的历史,一直都是植物生物学研究领域的一个热点。本文从光敏色素、隐花素、紫外B受体等3种信号转导途径、光信号转导的... 详细信息

光是影响植物生长和发育的一种环境信号,在植物的整个生命周期中发挥关键的调控功能。光信号转导的研究已有一百多年的历史,一直都是植物生物学研究领域的一个热点。本文从光敏色素、隐花素、紫外B受体等3种信号转导途径、光信号转导的共性调控机制、光信号与内源激素信号和其他环境信号的互作、以及作物光形态建成等方面,对植物光信号转导研究领域近十年来的重要进展进行了概述。

关键词：光受体光信号转导信号互作

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植物免疫研究与抗病虫绿色防控:进展、机遇与挑战

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中国科学：生命科学 2019年第11期49卷 1479-1507页

作者：张杰董莎萌王伟赵建华陈学伟郭惠珊何光存何祖华康振生李毅彭友良王国梁周雪平王源超周俭民中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室中国科学院生物互作卓越创新中心北京100101 南京农业大学植物保护学院南京210095 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室中国科学院生物互作卓越创新中心北京100101 四川农业大学水稻研究所成都611130 武汉大学生命科学学院杂交水稻国家重点实验室武汉430072 中国科学院分子植物科学卓越创新中心/中国科学院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032 西北农林科技大学植物保护学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室杨凌712100 北京大学生命科学学院蛋白质与植物基因研究国家重点实验室北京100871 中国农业大学植物保护学院农业部植物病理学重点实验室北京100193 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室北京100193

植物免疫学是研究植物与病原生物互作的学科.同动物一样,植物也具有强大的先天免疫系统,其本质是通过对病毒、细菌、真菌、卵菌、线虫、昆虫、寄生植物等病原生物的识别激活防卫反应,拒阻病原生物的侵害;而病原生物则能够逃避或抑制宿... 详细信息

植物免疫学是研究植物与病原生物互作的学科.同动物一样,植物也具有强大的先天免疫系统,其本质是通过对病毒、细菌、真菌、卵菌、线虫、昆虫、寄生植物等病原生物的识别激活防卫反应,拒阻病原生物的侵害;而病原生物则能够逃避或抑制宿主植物的识别和防卫反应,在植物上引起病虫害.20年来,我国植物免疫研究取得巨大进步,与国际同行相比,在多个研究方向实现了并跑,在少数方向实现了领跑,为农作物病虫害绿色防控提供了理论支撑和新的技术手段.

关键词：抗病基因抗虫基因感病基因免疫受体激发子效应蛋白信号转导小RNA

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双抗（抗病毒及抗虫）植物表达载体的构建及番茄的转化鉴定

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植物学报 1994年第11期36卷 849-849页

作者：梁小友米景九朱玉贤陈章良北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室北京中国农业大学生物学院北京

将抗病毒的CMV-cp基因和抗虫的Bt-toxin基因依次插入到植物表达载体pE_(3)的HindⅢ和KPn I位点, 通过菌落原位杂交筛选和酶切鉴定, 然后以土壤农杆菌GV311-SE介导转化番茄, 胭脂碱检测, 染色体DNA的点杂交及PCR扩增证明CMV-cp基因和Bt-t... 详细信息

将抗病毒的CMV-cp基因和抗虫的Bt-toxin基因依次插入到植物表达载体pE_(3)的HindⅢ和KPn I位点, 通过菌落原位杂交筛选和酶切鉴定, 然后以土壤农杆菌GV311-SE介导转化番茄, 胭脂碱检测, 染色体DNA的点杂交及PCR扩增证明CMV-cp基因和Bt-toxin基因已同时导入转化再生的番茄植株。RNA点杂交证明CMV-cp基因和Bt-toxin基因已在转基因番茄植株中同时获得表达。图6参11

关键词：载体构建番茄转化外源基因表达

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