检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科学 2022年第11期52卷 1341-1346页

作者：张志刚赵帅阳曹天行石苗赵保才关贵全李有全殷宏罗建勋刘军龙中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为了解我国是否存在环形泰勒虫耐受布帕伐醌虫株及导致对该药耐受的原因,使用布帕伐醌处理环形泰勒虫不同地方株转化的细胞TaDC(新疆喀什株)和TaNM1(内蒙古株),观察转化细胞的增殖速度、细胞内虫体情况、环形泰勒虫Ta SP基因转录及宿主... 详细信息

为了解我国是否存在环形泰勒虫耐受布帕伐醌虫株及导致对该药耐受的原因,使用布帕伐醌处理环形泰勒虫不同地方株转化的细胞TaDC(新疆喀什株)和TaNM1(内蒙古株),观察转化细胞的增殖速度、细胞内虫体情况、环形泰勒虫Ta SP基因转录及宿主细胞的细胞周期,确定药物的处理效果并分析比对布帕伐醌靶基因Ta PIN1蛋白氨基酸序列。结果显示,与TaNM1细胞相比,TaDC细胞的增殖速度受布帕伐醌影响较小;环形泰勒虫Ta SP基因的转录水平与TaDC细胞空白对照组相比略低。细胞周期检测结果显示,TaDC细胞G0/G1、G2/M和S期细胞比例相对于对照组无显著差异。氨基酸序列分析发现,新疆喀什株TaPIN1存在5个氨基酸突变位点(V24I,P26A,T53A,K121E,G124E),与国外报道的耐布帕伐醌虫株的TaPIN1蛋白具有相似的突变位点。本研究证实环形泰勒虫新疆喀什株为布帕伐醌耐药虫株,并确定该虫株Ta PIN1基因的突变是其产生耐药性的主要原因。本研究结果为我国环形泰勒虫病临床治疗和药物应用提供了数据参考。

关键词：环形泰勒虫布帕伐醌耐药株 TaPIN1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛流行热病毒感染白纹伊蚊细胞免疫调控相关基因的差异表达分析

引用

中国兽医学报 2022年第1期42卷 26-32页

作者：高闪电田占成王锦明独军政关贵全殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为了阐明牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)在媒介蚊形成持续感染过程中免疫相关基因的调控作用,利用白纹伊蚊幼蚊细胞C6/36从牛体传代抗凝血分离BEFV JT02L株,用geNorm和NormFinder软件分析感染细胞看家基因的mRNA表达... 详细信息

为了阐明牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)在媒介蚊形成持续感染过程中免疫相关基因的调控作用,利用白纹伊蚊幼蚊细胞C6/36从牛体传代抗凝血分离BEFV JT02L株,用geNorm和NormFinder软件分析感染细胞看家基因的mRNA表达水平稳定性,筛选获得最稳定表达的内参基因,并用荧光定量RT-PCR进行相对定量分析感染细胞Toll样受体通路、免疫缺陷通路(IMD)以及Janus激酶/信号转导与转录激活子通路(JAK-STAT)相关基因的mRNA水平。结果显示,利用C6/36细胞分离获得可稳定传代BEFV株,经微量免疫荧光试验测定其毒价为1×10^(-5.27)TCID_(50)/mL,在C6/36细胞复制48~72 h时病毒载量达到最高水平。BEFV感染C6/36细胞,核糖体蛋白s17基因为最稳定内参基因,Toll样受体通路分子转录因子rel1、抗菌肽attacin B、defa、diptericin、lysc以及丝氨酸蛋白酶clipB27基因mRNA水平显著上调,IMD通路转录因子2 mRNA水平上调较弱,但可通过上调其下游的细胞因子vago基因表达平刺激JAK-STAT信号通路抗病毒基因vir-1上调表达。本试验阐明了BEFV感染蚊媒细胞过程中调控性基因的差异表达情况,为深入研究BEFV的媒介传播奠定了基础。

关键词：牛流行热病毒白纹伊蚊 Toll样受体通路 Janus激酶/信号转导与转录激活子通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫弱毒疫苗的研究进展

引用

中国人兽共患病学报 2021年第5期37卷 450-454页

作者：张海生马元元谢世臣梁勤立朱兴全王金磊中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,可感染包括人在内的几乎所有的温血动物,全球约有1/3的人口感染弓形虫病。宿主感染弓形虫后常呈隐性感染,但对于免疫力低下的人群,如艾滋病患者或者孕妇,可引起严重的临床症状甚至死亡。随着人类生活质... 详细信息

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,可感染包括人在内的几乎所有的温血动物,全球约有1/3的人口感染弓形虫病。宿主感染弓形虫后常呈隐性感染,但对于免疫力低下的人群,如艾滋病患者或者孕妇,可引起严重的临床症状甚至死亡。随着人类生活质量的不断提高,弓形虫给人类健康、畜牧业发展和公共卫生安全带来的隐患与日俱增。目前,尚无针对弓形虫病的特效药,疫苗将是控制弓形虫病最有效的手段。传统的弓形虫疫苗免疫效果较差,自然筛选获得的弱毒苗存在返毒的可能,不适用于免疫缺陷的动物或人群。传统基因编辑技术构建基因敲除株的效率低且过程复杂。随着基因编辑技术CRISPR-Cas9在弓形虫研究中的应用,为研制弓形虫疫苗提供了新的方向,已成功构建了许多弱毒疫苗虫株,这些虫株具有很好的免疫保护作用,是弓形虫疫苗最有希望的候选者。本文综述弓形虫弱毒疫苗的研究进展和发展前景,为弓形虫疫苗的后续研究提供参考。

关键词：弓形虫疫苗 CRISPR-Cas9 基因编辑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组酶介导扩增技术及其在病原微生物快速检测中的应用进展

引用

中国生物工程杂志 2021年第6期41卷 45-49页

作者：马巧妮王萌朱兴全中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 山西农业大学动物医学学院太谷030801

建立快速的病原学诊断方法对动物疫病的预防和控制、公共卫生安全等方面具有重要意义。重组酶介导扩增法(RAA)是一种新型恒温体外核酸扩增技术,在体外较低温度下就可以实现对DNA或RNA的快速扩增。RAA具有操作简便、快速、准确、节能、... 详细信息

建立快速的病原学诊断方法对动物疫病的预防和控制、公共卫生安全等方面具有重要意义。重组酶介导扩增法(RAA)是一种新型恒温体外核酸扩增技术,在体外较低温度下就可以实现对DNA或RNA的快速扩增。RAA具有操作简便、快速、准确、节能、便捷等优点。重组酶、单链结合蛋白和DNA聚合酶是该技术的三大核心物质,利用这三种物质可替代传统PCR的热循环解链过程。该技术将会在病原微生物检测方面发挥重要作用。对RAA技术及其在病原检测方面的应用进行了综述,以期为相关领域的研究提供参考。

关键词：重组酶介导扩增法(RAA) 病原微生物诊断检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

4种猪绦虫蚴的多重PCR鉴别

引用

中国人兽共患病学报 2021年第6期37卷 496-501页

作者：陈国梁郭爱民张少华梁盼红李艳萍王立群刘婷丽白雪骆学农中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 吉林大学人兽共患病研究所长春130062

目的建立一种多重聚合酶链式反应(multiplex polymerase chain reaction,mPCR)方法,用于快速鉴别猪囊尾蚴等4种猪的绦虫蚴。方法比较猪带绦虫(Taenia solium)、亚洲带绦虫(Taenia asiatica)、细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)和泡状带绦虫(Taenia hydatigena)的线粒体基因组,选取tRNA-Val、tRNA-Ala、tRNA-Asp和nad1基因作为分子检测靶标,设计4条种特异性上游引物(TaF、EgF、ThF、和TsF)和1条下游通用引物(TR),通过优化反应条件和体系,建立了在一个PCR体系中即可完成对4种猪绦虫蚴的快速鉴别的mPCR方法。结果4种猪绦虫蚴的特异性PCR引物等比例混合后,在退火温度为50℃的条件下,该mPCR方法可同时扩增出***、***、***和***的特异性基因片段,其大小分别为478 bp、710 bp、619 bp和542 bp。PCR产物测序后经BLAST比对,与同种虫体的基因序列相似性在99%以上。结论本研究建立的mPCR方法具有很高的种间特异性,并且可通过扩增片段的大小对4种猪绦虫蚴进行快速、准确的鉴别。

关键词：猪 4种绦虫蚴多重PCR 鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒p35蛋白作为诊断抗原的抗原性比较

引用

生物工程学报 2021年第1期37卷 187-195页

作者：施磊田占成杨吉飞高闪电独军政赵亚茹刘志杰关贵全刘光远罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为了筛选出酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)反应性最佳的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)诊断抗原,通过建立ELISA方法,以杆状病毒昆虫细胞表达系统表达的ASFV p30蛋白诊断抗原为参照,首次探... 详细信息

为了筛选出酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)反应性最佳的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)诊断抗原,通过建立ELISA方法,以杆状病毒昆虫细胞表达系统表达的ASFV p30蛋白诊断抗原为参照,首次探讨原核表达系统表达的ASFVp35蛋白作为诊断抗原的抗原性和潜力。免疫印迹和免疫荧光结果表明,获得了40 kDa的重组p35蛋白和30 kDa的p30蛋白,两种蛋白与ASFV阳性血清均具有较好的免疫反应原性。采用重组p30和p35蛋白作为诊断抗原分别建立ELISA方法,并验证其敏感性、稳定性以及与进口试剂盒的符合率。结果显示,尽管p35-ELISA方法的检测敏感性稍低于p30-ELISA方法,但其敏感性仍可达95.8%,且p35-ELISA方法和p30-ELISA方法的批内和批间变异系数均小于10%。p35-ELISA方法与进口试剂盒比较,符合率达97.2%。结果表明建立的p35-ELISA方法敏感性高且稳定性好,可应用于ASFV感染血清的检测。

关键词：非洲猪瘟病毒 p35蛋白 p30蛋白抗原性间接ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于靶向代谢组学研究环形泰勒虫对宿主细胞能量代谢的影响

引用

畜牧兽医学报 2021年第12期52卷 3535-3545页

作者：李霞李志曹天行殷宏罗建勋关贵全刘军龙赵洪喜宁夏大学农学院银川750021 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

环形泰勒虫感染宿主淋巴细胞可使其获得类似肿瘤细胞样的无限增殖能力,而细胞转化现象会伴随虫体的消失而终止,该寄生模式为人们更好地理解环形泰勒虫和细胞相互作用的分子机制提供了一个理想模型。本研究通过靶向代谢组学方法研究环形... 详细信息

环形泰勒虫感染宿主淋巴细胞可使其获得类似肿瘤细胞样的无限增殖能力,而细胞转化现象会伴随虫体的消失而终止,该寄生模式为人们更好地理解环形泰勒虫和细胞相互作用的分子机制提供了一个理想模型。本研究通过靶向代谢组学方法研究环形泰勒虫感染对宿主细胞能量代谢相关代谢物的变化情况,为进一步揭示其转化机制奠定基础。以环形泰勒虫转化细胞为试验材料,设置布帕伐醌(buparvaquone,BW720c)药物处理组、DMSO对照组及空白对照组,观察不同处理对环形泰勒虫感染细胞生长状态的影响;并在72 h时收集细胞样品,利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的靶向代谢组学方法对不同处理组的细胞样品进行能量代谢相关代谢物检测,再运用能量数据库对检测到的代谢物变量进行化合物种类鉴别,使用最小判别二乘分析法(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)筛选差异代谢物。通过对转化细胞的药物试验发现,相对于对照组,试验组在24 h内细胞增殖无明显变化,从36 h开始试验组的细胞生长速度明显低于对照组,在72 h时两组间的活细胞数量相差最大。PLS-DA分析发现,代谢物变量可将药物处理组及DMSO对照组之间聚类区分,并筛选到21种组间差异的代谢物,药物处理组中有8个代谢物上调,13个代谢物下调。经富集分析发现这些代谢物主要是与能量代谢相关的代谢物,如谷氨酰胺、L-乳酸、苹果酸、丙酮酸、异柠檬酸等。同时用相应的试剂盒检测后发现,谷氨酰胺、L-乳酸及丙酮酸的含量在药物处理组和对照组的变化趋势与靶向代谢组学检测的结果一致。本试验通过靶向代谢组学分析环形泰勒虫感染细胞的差异代谢物和代谢途径,说明环形泰勒虫感染可显著影响感染细胞的能量代谢,为进步阐明环形泰勒虫转化细胞的机制提供思路。

关键词：环形泰勒虫转化细胞靶向代谢组学能量代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靖远县包虫病基因型测定及防控技术研究

引用

中国动物保健 2023年第2期25卷 6-7页

作者：刘俊石付宝权李斌贾万忠靖远县畜牧兽医技术服务中心甘肃白银730900 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/国家动物包虫病专业实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

棘球蚴病俗称包虫病,是严重危害人民身体健康和畜牧业生产安全的人畜共患寄生虫病。棘球蚴病呈全球性分布,尤以畜牧业为主的国家和地区多见。通过流行病学调查,结合靖远县包虫病综合防治技术试验示范与推广项目,表明该县屠宰羊肝、肺棘... 详细信息

棘球蚴病俗称包虫病,是严重危害人民身体健康和畜牧业生产安全的人畜共患寄生虫病。棘球蚴病呈全球性分布,尤以畜牧业为主的国家和地区多见。通过流行病学调查,结合靖远县包虫病综合防治技术试验示范与推广项目,表明该县屠宰羊肝、肺棘球蚴病平均感染率为8%、羊血清包虫抗体检测阳性率为13%、犬新鲜粪便细粒棘球绦虫抗原检测阳性率为7.5%,综合分析以上监测数据表明,靖远县棘球蚴病感染率相对较高。鉴于此种情况,在继续做好“犬犬驱虫、月月驱虫”的前提下,对全县棘球蚴病包囊或病灶的基因型进行了鉴定和研究。

关键词：棘球蚴病流行病学基因型防控技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛结节皮肤病病原传播媒介及传播特征分析

引用

中国兽医科学 2022年第4期52卷 493-498页

作者：罗金阿娜古丽·牙生张高峰罗文蔚刘佩雯刁沛文曹润来任巧云刘文阁李有全殷宏刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 乌什县畜牧兽医站新疆阿克苏843400 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

牛结节皮肤病是一种病毒性跨界流行疾病,该病可导致患畜皮肤及器官广泛性结节、淋巴肿大、精神沉郁、食欲不振、高热等。研究显示,该病可短时间内在局部区域或者跨区域长距离传播,这其中媒介和非媒介因素起着关键作用。因此,厘清牛结节... 详细信息

牛结节皮肤病是一种病毒性跨界流行疾病,该病可导致患畜皮肤及器官广泛性结节、淋巴肿大、精神沉郁、食欲不振、高热等。研究显示,该病可短时间内在局部区域或者跨区域长距离传播,这其中媒介和非媒介因素起着关键作用。因此,厘清牛结节皮肤病的生物媒介或者非生物媒介对于该病的防控和流行病学调查有着重要的指导意义。本研究着重就牛结节皮肤病的生物媒介和非生物载体做一综述,为后期该病流行特征的研究以及防控措施的制定提供参考。

关键词：牛结节皮肤病媒介防控流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

microRNA-654调控巨噬细胞游走抑制因子抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用

引用

中国兽医科学 2022年第8期52卷 1023-1030页

作者：罗金刘文阁任巧云严若峰宋小凯刘光远李祥瑞南京农业大学动物医学院教育部动物健康与食品安全国际合作联合实验室江苏南京210095 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

为了解microRNA(mi RNA)调控巨噬细胞游走抑制因子(MIF)抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用,利用PCR扩增获得MIF基因的完整ORF,并进行体外原核表达,制备抗原免疫家兔,验证MIF重组蛋白对长角血蜱发育的影响。另外,预测可能调控MIF基因的mi ... 详细信息

为了解microRNA(mi RNA)调控巨噬细胞游走抑制因子(MIF)抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用,利用PCR扩增获得MIF基因的完整ORF,并进行体外原核表达,制备抗原免疫家兔,验证MIF重组蛋白对长角血蜱发育的影响。另外,预测可能调控MIF基因的mi RNA分子,用双荧光素酶报告系统分析mi RNA与靶标基因之间的调控关系,并解析此作用下靶标基因引起的抗病原作用。结果显示,MIF基因是一个包含348 bp核酸,编码116个氨基酸的片段。动物免疫试验证实,MIF+GST重组蛋白对蜱发育的各项生理指标影响较小。并且MIF受mi R-654的负调控,其调控效率达到60%。在蜱体中,mi RNA抑制后的MIF表达对东方泰勒虫感染不同发育阶段的长角血蜱有一定的识别和清除作用,可降低蜱体中约55%的虫体。尽管MIF对蜱的发育没有明显影响,但是在蜱抗病原感染过程中扮演着重要的角色。mi RNA作为功能基因的重要调控因子,在MIF识别和清除病原方面发挥着重要作用。为进一步蜱传疾病的防控提供了新的策略。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子 microRNA 长角血蜱东方泰勒虫抗感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：