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文献类型

516 篇 期刊文献
306 篇 会议

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

782 篇 农学
- 736 篇 兽医学
- 62 篇 作物学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 林学
66 篇 工学
- 58 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 1 篇 林业工程
- 1 篇 风景园林学（可授工...
62 篇 理学
- 62 篇 生物学
16 篇 医学
- 7 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 临床医学
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

76 篇 猪圆环病毒2型
65 篇 单克隆抗体
40 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 猪瘟病毒
37 篇 原核表达
34 篇 序列分析
30 篇 猪流行性腹泻病毒
30 篇 抗原表位
27 篇 分离鉴定
26 篇 抗菌活性
25 篇 重组蛋白
24 篇 新城疫病毒
21 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 鉴定
19 篇 猪细小病毒
18 篇 遗传变异
18 篇 猪圆环病毒
16 篇 免疫原性
15 篇 分离
14 篇 生物学特性

机构

180 篇 中国农业科学院哈...
153 篇 东北农业大学
115 篇 中国农业科学院哈...
112 篇 中国农业科学院哈...
99 篇 中国农业科学院哈...
96 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 中国农业科学院哈...
29 篇 中国农业科学院哈...
25 篇 黑龙江八一农垦大...
24 篇 中国农业科学院上...
21 篇 新疆农业大学
19 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 东北林业大学
17 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 内蒙古农业大学
13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院
10 篇 哈尔滨师范大学
9 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 华南农业大学

作者

166 篇 刘长明
141 篇 危艳武
115 篇 王笑梅
112 篇 高玉龙
108 篇 黄立平
98 篇 高宏雷
92 篇 刘胜旺
85 篇 祁小乐
79 篇 童光志
77 篇 冯力
73 篇 吴洪丽
71 篇 陈建飞
69 篇 郭龙军
65 篇 时洪艳
61 篇 韩宗玺
59 篇 仇华吉
58 篇 秦立廷
58 篇 王云峰
55 篇 崔尚金
51 篇 石星明

语言

822 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院、哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室、猪传染病研究室"

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与PCV2基因组茎环结构相互作用宿主细胞蛋白的筛选与鉴定

与PCV2基因组茎环结构相互作用宿主细胞蛋白的筛选与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：张辉唐青海危艳武黄立平张志慧刘建波吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

利用酵母单杂交技术对猪圆环病毒2型(PCV2)基因组复制起始处茎环结构序列与PK-15细胞中的互作蛋白进行了筛选和鉴定。首先将合成的PCV2复制起始处的茎环结构序列整合到酵母染色体中构建诱饵酵母菌株;采用SMART技术合成PK-15细胞cDNA文库... 详细信息

利用酵母单杂交技术对猪圆环病毒2型(PCV2)基因组复制起始处茎环结构序列与PK-15细胞中的互作蛋白进行了筛选和鉴定。首先将合成的PCV2复制起始处的茎环结构序列整合到酵母染色体中构建诱饵酵母菌株;采用SMART技术合成PK-15细胞cDNA文库,将总cDNA与pGADT7-Rec表达载体共同转化酵母诱饵菌株,通过同源重组在酵母细胞内同步进行cDNA文库的构建,以药物筛选阳性克隆;通过酵母菌落PCR得到阳性克隆中的cDNA插入片段,序列分析确认。本实验成功地构建了酵母单杂交文库,筛选出1.01×106个酵母克隆,其中196个为阳性克隆,经PCR产物测序,并通过NCBI Blast法进行序列比对,确定有4种蛋白可与PCV2基因组茎环序列发生作用。本研究为进一步阐明这些宿主蛋白对PCV2复制的调节作用奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型茎环结构宿主细胞蛋白鉴定

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几种猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒的比较及应用

几种猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒的比较及应用

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：张志慧危艳武吴洪丽黄立平唐青海李胜斌刘建波张辉刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

背景单纯的猪圆环病毒2型(PCV2)感染通常不会引起猪群严重的临床症状,与其它病原体共感染后就会引发断奶仔猪多系统衰竭综合征等疾病.控制该病的有效手段是疫苗免疫,这一策略己被广泛采用,取得了一定效果.随着疫苗的推广,如何评价PCV2...

背景单纯的猪圆环病毒2型(PCV2)感染通常不会引起猪群严重的临床症状,与其它病原体共感染后就会引发断奶仔猪多系统衰竭综合征等疾病.控制该病的有效手段是疫苗免疫,这一策略己被广泛采用,取得了一定效果.随着疫苗的推广,如何评价PCV2疫苗的免疫效果显得格外重要.几种商品化的PCV2抗体检测试剂盒已问世,这些试剂盒品牌质量各异,还缺乏客观的评价标准.方法以经典的免疫过氧化物酶单层细胞染色试验方法 (IPMA)为基准,对现有的5种商品化的PCV2抗体检测ELISA试剂盒做平行比对试验.先用IPMA法标定的已知不同抗体效价的PCV2阳性血清35份、阴性血清15份,以5种ELISA试剂盒对这些样品进行平行检测,按公式计算试剂盒的敏感性,特异性及符合率.然后,选用其中一种ELISA试剂盒对PCV2疫苗免疫猪血清10份、感染猪血清10份、临床送检猪血清样品159份进行PCV2抗体检测,分析评价PCV2疫苗免疫与自然感染猪血清抗体消长情况.

关键词：

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次毒力比较试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次毒力比较试验

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：危艳武范培虎郭龙军吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要引起母猪繁殖障碍及仔猪呼吸道疾病和高死亡率为主要特征的传染病,是危害养猪业最重要的疫病之一.我国2006年爆发以"猪高热综合征"为主要临床症状的症候群,鉴定为高致病性PRRSV变异毒...

背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要引起母猪繁殖障碍及仔猪呼吸道疾病和高死亡率为主要特征的传染病,是危害养猪业最重要的疫病之一.我国2006年爆发以"猪高热综合征"为主要临床症状的症候群,鉴定为高致病性PRRSV变异毒株所致.高致病性PRRSV (HP-PRRSV)变异毒株与经典毒株在致病性、组织器官嗜性、生物学特性等差异较大,其Nsp2基因区发生30个氨基酸(aa)缺失.高致病性PRRSV变异毒株感染性强,潜伏期短,传染播快,波及范围广,发病率100％,死亡率达50％以上.

关键词：

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高致病性PRRSV与PCV2共感染协同致病性试验

高致病性PRRSV与PCV2共感染协同致病性试验

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：范培虎危艳武郭龙军吴洪丽黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是猪繁殖与呼吸综合征的病原体,猪圆环病毒2型(PCV2)与断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)有关.高致病性PRRSV (HP-PRRSV)和PCV2在临床上中混合感染在全球范围内存在.有研究表明,PCV2和PRRSV共感染具有...

背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是猪繁殖与呼吸综合征的病原体,猪圆环病毒2型(PCV2)与断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)有关.高致病性PRRSV (HP-PRRSV)和PCV2在临床上中混合感染在全球范围内存在.有研究表明,PCV2和PRRSV共感染具有协同致病作用,但这两种病毒感染的先后顺序造成的影响尚不清楚.方法选用35日龄仔猪随机分成6组,(每组5头):HP-PRRSV/PCV2组(组l,先接种HP-PRRSV,lw后接种PCV2),HP-PRRSV/PCV2组,(组2,先接种PCV2,lw后接种HP-PRRSV),HP-PRRSV+PCV2组(组3,同时接种PCV2和HP-PRRSV),HP-PRRSV组(组4,仅接种HP-PRRSV),PCV2组(组5,仅接种PCV2),空白对照组(未接种空白对照组).攻毒后每天记录临床症状和直肠温度,每周称量体重并采血,用于病毒核酸的定量检测及抗体效价测定.此外,流式细胞术测定CD3+CD4+CD8细胞、CD3+CD4-CD8+细胞、γδT细胞,NK粒细胞和单核细胞含量的变化.测定血清内IFN-γ、 TNF-α、IL-10、IL-2、GM-CSF等细胞因子的含量变化.迫杀时,观察试验猪不同组织的病理变化.

关键词：

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猪鼻支原体的分离鉴定及其对巴马猪的致病性试验

猪鼻支原体的分离鉴定及其对巴马猪的致病性试验

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：危艳武夏伟刘长明张志慧黄立平刘建波吴洪丽刘丹李胜斌王一平张辉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

本研究从辽宁大连地区一猪场中患有呼吸道综合征的病猪肺脏中分离到一株猪支原体，通过对该菌株的16sRNA基因序列分析证实为猪鼻支原体(Mhr)，命名为Mhr-DL株。将该菌株第5代培养物人工接种SPF巴马小型实验猪，对其致病性进行深入研究... 详细信息

本研究从辽宁大连地区一猪场中患有呼吸道综合征的病猪肺脏中分离到一株猪支原体，通过对该菌株的16sRNA基因序列分析证实为猪鼻支原体(Mhr)，命名为Mhr-DL株。将该菌株第5代培养物人工接种SPF巴马小型实验猪，对其致病性进行深入研究，指出该菌株的保守基因16sRNA序列测定分析结果与已报道的菌株十分相近，为阐明Mhr的致病性及致病机理奠定基础。

关键词：巴马猪猪鼻支原体分离鉴定致病机制

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猪γ-干扰素对猪圆环病毒2型Cap蛋白的免疫增强作用

猪γ-干扰素对猪圆环病毒2型Cap蛋白的免疫增强作用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：王一平刘丹郭龙军危艳武吴红丽刘建波李胜斌黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

本研究采用杆状病毒表达系统表达PCV2-Cap蛋白、猪IFN-γ(PoIFN-γ)以及二者的融合蛋白(Cap-PoIFN-γ)，制备3种PCV2亚单位疫苗:Cap-PoIFN-γ疫苗、PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗及PCV2-Cap疫苗，并经鼠体免疫攻毒试验鉴定3种亚单位疫苗的免疫... 详细信息

本研究采用杆状病毒表达系统表达PCV2-Cap蛋白、猪IFN-γ(PoIFN-γ)以及二者的融合蛋白(Cap-PoIFN-γ)，制备3种PCV2亚单位疫苗:Cap-PoIFN-γ疫苗、PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗及PCV2-Cap疫苗，并经鼠体免疫攻毒试验鉴定3种亚单位疫苗的免疫保护效力，以验证PoIFN-γ作为细胞因子佐剂对PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗是否具有免疫增强作用。结果表明，PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗诱导脾淋巴细胞增殖的能力明显高于Cap-PoIFN-γ疫苗和PCV2-Cap疫苗。

关键词：猪圆环病毒2型蛋白表达 γ-干扰素免疫增强

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猪圆环病毒2型Cap蛋白抗原中和构象表位的研究

猪圆环病毒2型Cap蛋白抗原中和构象表位的研究

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：刘建波黄立平危艳武唐青海刘丹王一平李胜斌郭龙军吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

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以猪圆环病毒2型为载体表达口蹄疫VP1中和表位重组病毒的构建及其生物学特性鉴定

以猪圆环病毒2型为载体表达口蹄疫VP1中和表位重组病毒的构建及其...

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：张飞雁唐青海黄立平危艳武吴洪丽郭龙军付玉洁刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

背景猪圆环病毒2型(PCV2)基因组为单链环状闭合DNA,长约1768 nt,包含2个大的开放阅读框架(ORFs),ORF1编码病毒复制酶相关蛋白(Rep和Rep′),ORF2编码病毒的衣壳蛋白(Cap蛋白),后者参与病毒的组装、感染和免疫等过程.Huang等以PCV2a/CL...

背景猪圆环病毒2型(PCV2)基因组为单链环状闭合DNA,长约1768 nt,包含2个大的开放阅读框架(ORFs),ORF1编码病毒复制酶相关蛋白(Rep和Rep′),ORF2编码病毒的衣壳蛋白(Cap蛋白),后者参与病毒的组装、感染和免疫等过程.Huang等以PCV2a/CL株为载体成功构建了在Cap蛋白C-端插入猴副流感病毒(Simian virus 5,SV5) V5表位的重组病毒recPCV2a/CL-V5,表明PCV2具有作为表达载体的潜力.在此基础上,本研究首次将FMDV-VP1中和表位区(141-160 aa)插入PCV2 Cap蛋白的C-端,构建一株表达FMDV-VP1中和表位的重组猪圆环病毒,为新型重组基因工程疫苗的研究开辟了新途径.

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β-actin与猪瘟囊膜蛋白E2相互作用并参与病毒复制

β-actin与猪瘟囊膜蛋白E2相互作用并参与病毒复制

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：贺番凌理军廖亚金李素韩文赵碧波孙元仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

猪瘟囊膜蛋白E2介导病毒感染并诱导机体产生中和抗体,但尚未有关E2蛋白与宿主细胞蛋白相互作用的报道.为了研究猪瘟病毒复制过程中与其相互作用的宿主细胞蛋白,将猪瘟E2蛋白作为诱饵进行酵母双杂交筛选,得到一种与E2存在相互作用的宿主... 详细信息

猪瘟囊膜蛋白E2介导病毒感染并诱导机体产生中和抗体,但尚未有关E2蛋白与宿主细胞蛋白相互作用的报道.为了研究猪瘟病毒复制过程中与其相互作用的宿主细胞蛋白,将猪瘟E2蛋白作为诱饵进行酵母双杂交筛选,得到一种与E2存在相互作用的宿主细胞蛋白-β-actin.通过免疫共沉淀、GST pulldown、激光共聚焦以及双分子荧光互补试验验证了E2蛋白与β-actin的相互作用.利用RNA干扰技术沉默β-actin的表达以及用细胞松弛素D在猪瘟感染后4h破坏感染细胞β-actin蛋白的丝状结构,均能显著降低培养上清中的病毒滴度与RNA拷贝数.综上所述,本研究表明β-actin在病毒复制周期的早期参与猪瘟病毒的生长调节.

关键词：猪瘟病毒囊膜蛋白E2 β-actin蛋白基因复制生长调节

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中国部分地区猪Hokovirus与猪圆环病毒2型共感染的流行病学调查

中国部分地区猪Hokovirus与猪圆环病毒2型共感染的流行病学调查

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：李胜斌危艳武刘建波唐青海刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

背景香港学者2008年首次发现了一种新型的猪细小病毒,将其命名为猪Hokovirus (PHoV),该病毒与断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)有关,给世界养猪业造成了巨大的损失.一些实验室已经通过试验证明猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的共...

背景香港学者2008年首次发现了一种新型的猪细小病毒,将其命名为猪Hokovirus (PHoV),该病毒与断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)有关,给世界养猪业造成了巨大的损失.一些实验室已经通过试验证明猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的共感染能够引起比PCV2单独感染更为严重的疾病.因此,PHoV与PCV2共感染的致病性引起了关注.方法对2005-2012年期间采集自中国15个省份的共485份病料,按其来源和采集时间进行分组.提取病毒DNA为模板,用聚合酶链式反应(PCR)检测样品中PHoV和PCV2核酸.进一步选择了11株来自不同地区的PHoV毒株,对其NS1基因测序和行遗传变异分析.

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