检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽药杂志 2012年第10期46卷 13-15页

作者：费陈忠林洋张涛薛飞群张可煜张丽芳王霄旸孟新宇王米郑文丽李涛中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州市兽药饲料监察所郑州450003 济源市畜牧局河南济源454650

为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算... 详细信息

为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算的LD50为768 mg/kg,95%可信限为644～916 mg/kg;采用机率单位加权回归法(Bliss法)计算的LD50为769 mg/kg,95%可信限为615～960 mg/kg;计算的蓄积系数为4.26,中度蓄积;耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率差异无统计学意义(P>0.05),小鼠对化合物的耐受性无明显变化。可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。

关键词：抗球虫化合物纳川珠利急性毒性蓄积毒性

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鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定

鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：江兆玲张丽芳张崇薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241

[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密度、准... 详细信息

[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密度、准确性、特异性和稳定性良好;其中,妥曲珠利、妥曲珠利砜在25～1000μg/kg浓度水平范围,妥曲珠利亚砜在37.5 ～ 1500μg/kg浓度水平范围内线性良好,相关系数均＞0.99.妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜在各组织中各添加水平,回收率均在80.1％-110.0％范围,日内相对标准偏差均小于15.4％,日间相对标准偏差均小于15.8％.妥曲珠利、妥曲珠利砜在肌肉、肝脏和肾脏中的检测限分别为10μ g/kg、 10μg/kg、25μg/kg,在三种组织中定量限均为50μg/kg,妥曲珠利亚砜在肌肉、肝脏和肾脏组织检测限分别为15μg/kg、15μg/kg、37.5μg/kg,在三种组织定量限均为75μg/kg.长期稳定性、短期稳定性和反复冻融稳定性试验结果表明样品稳定、方法可靠.[结论]建立了同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中检测妥曲珠利及其代谢物的超高效液相色谱检测方法,本方法准确可靠,重现性好,完全能满足残留检测的要求.

关键词：妥曲珠利妥曲珠利砜妥曲珠利亚砜残留测定超高效液相色谱

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硫酸化修饰对酵母葡聚糖免疫活性影响的研究

硫酸化修饰对酵母葡聚糖免疫活性影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王米雷娜张丽芳费陈忠王宵旸张可煜肖遂郑文丽杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖（sGSC1,sGSC2,sGSC3）。50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组（GSC）和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予10... 详细信息

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖（sGSC1,sGSC2,sGSC3）。50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组（GSC）和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天。于最后一次给糖24小时后结束试验。结果如下:与健康对照和GSC组相比,口服sGSC1显著提高小鼠脾指数及胸腺指数和脾脏淋巴细胞增殖,并有效地提高CD4T细胞的百分比,降低CD8T细胞百分比,升高CD4/CD8比值;促进IL-2和IFN-γ的分泌。结果表明,硫酸化修饰可以提高酵母葡聚糖的免疫活性,sGSC1的免疫活性强于sGSC2和sGSC3。

关键词：酵母葡聚糖硫酸化修饰免疫活性

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硫酸化修饰对酵母葡聚糖抗氧化活性影响的研究

硫酸化修饰对酵母葡聚糖抗氧化活性影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：雷娜王米张丽芳费陈忠王宵旸张可煜肖遂郑文丽杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫学病重点实验室

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3)。体外活性研究表明,sGSC1,sGSC2,sGSC3均具有清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的能力,其活性大小为:sGSC1>sGSC2>sGSC3。... 详细信息

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3)。体外活性研究表明,sGSC1,sGSC2,sGSC3均具有清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的能力,其活性大小为:sGSC1>sGSC2>sGSC3。为了验证其抗氧化活性,采用小鼠口服多糖进行实验。50只雄性昆明鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组(GSC)和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天。于最后一次给糖24小时后结束试验。结果如下:与健康对照和GSC组相比,sGSC1组可以显著提高小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性,降低丙二醛的水平(P<0.05);与sGSC2和sGSC3组相比,sGSC1组可以显著提高小鼠血清中CAT的活性(P<0.05)。结果表明,硫酸化修饰可以提高酵母葡聚糖的抗氧化活性,sGSC1的抗氧化活性强于sGSC2和sGSC3。

关键词：酵母葡聚糖硫酸化修饰抗氧化活性

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葛芪复方对小鼠大肠杆菌腹泻的作用效果研究

葛芪复方对小鼠大肠杆菌腹泻的作用效果研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张赛奇王米杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室

葛芪复方是经典方剂的重组,依据中兽医辩证施治的理论,是治疗脾虚腹泻的重要方剂,此方能够清热燥湿、止泻止痢、升举阳气,在治疗胃肠道系统疾病方面能起到积极作用,对腹泻有一定的防治作用。本研究首先建立小鼠大肠杆菌腹泻模型,通过葛... 详细信息

葛芪复方是经典方剂的重组,依据中兽医辩证施治的理论,是治疗脾虚腹泻的重要方剂,此方能够清热燥湿、止泻止痢、升举阳气,在治疗胃肠道系统疾病方面能起到积极作用,对腹泻有一定的防治作用。本研究首先建立小鼠大肠杆菌腹泻模型,通过葛芪复方煎液灌服给药来评价该复方对于小鼠腹泻的治疗作用效果,为临床开发治疗仔猪大肠杆菌病药物提供参考和依据。通过预先腹腔注射大肠杆菌菌悬液方式建立小鼠大肠杆菌性腹泻病理模型,然后设计0.3mL/10g药物组、0.2mL/10g药物组、0.1mL/10g药物组、模型对照组和空白对照组,连续灌服给药7d,观察复方对腹泻小鼠的防治效果。结果表明,给药后高、中剂量组小鼠平均增重、白细胞计数、单核细胞百分比及中性粒细胞百分比、脾和胸腺脏器指数与空白对照组无显著差异,与模型对照组差异明显(P<0.05)。十二指肠组织病理学观察各剂量组没有发现明显病变,模型对照组肠粘膜绒毛肿胀变粗。由此说明该复方能够有效防治小鼠大肠杆菌性腹泻,其中0.3mL/10g为适宜的给药剂量。

关键词：葛芪复方大肠杆菌腹泻

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高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中癸氧喹酯的残留

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中国农学通报 2013年第8期29卷 21-25页

作者：王中艳罗浩师张丽芳江善祥费陈忠张可煜郑文丽王霄旸薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫病学重点实验室/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学院/兽医药理与毒理实验室南京210095

为建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以应用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究。将8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯(浓度为27.2mg/kg)的饲料10天后,分别在停药后第1、2、3、5... 详细信息

为建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以应用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究。将8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯(浓度为27.2mg/kg)的饲料10天后,分别在停药后第1、2、3、5、8、11天收集鸡蛋匀浆,用乙腈:乙酸乙酯(1:1)提取,OasisTMHLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水:乙腈(30/70,v/v)作为流动相,XTerraC18色谱柱洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明:该方法的灵敏度高,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2、0.8μg/kg,DEC在0.8～240μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数R2>0.993,回收率在90.7%～101.8%之间,RSD<11.4%;消除试验结果表明:鸡蛋中DEC最高残留浓度出现在停药后第3天,随着时间的推移,鸡蛋中癸氧喹酯的残留浓度逐渐降低,到第8天时该药的残留浓度达到欧洲委员会规定的允许浓度水平(20μg/kg)。本方法简便可靠,可满足检验实际需求。

关键词：癸氧喹酯高效液相色谱-串联质谱鸡蛋残留消除

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纳米磷酸钙作为猪瘟多肽疫苗佐剂的研究

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中国动物传染病学报 2012年第6期20卷 63-67页

作者：郭沛王霄旸薛飞群江善祥陆泳良王昊欣中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学院南京210095 华南农业大学兽医学院广州510642

为了探索纳米磷酸钙(NCaP)作为猪瘟多肽疫苗佐剂的可行性,本研究利用猪瘟多肽疫苗作为抗原,制备纳米磷酸钙吸附猪瘟多肽疫苗。将制备好的疫苗免疫兔后,分别检测兔抗体水平和攻毒后体温变化情况。检测结果显示,纳米磷酸钙对猪瘟多肽吸附... 详细信息

为了探索纳米磷酸钙(NCaP)作为猪瘟多肽疫苗佐剂的可行性,本研究利用猪瘟多肽疫苗作为抗原,制备纳米磷酸钙吸附猪瘟多肽疫苗。将制备好的疫苗免疫兔后,分别检测兔抗体水平和攻毒后体温变化情况。检测结果显示,纳米磷酸钙对猪瘟多肽吸附率达70%;免疫后纳米磷酸钙佐剂组抗体水平低于弗氏佐剂,但与游离猪瘟多肽疫苗组相比,有较大提高;除弗氏佐剂组外,所有实验兔均有体温升高现象,纳米磷酸钙佐剂组体温升高的时间与空白组相比推迟16 h。结果表明,NCaP作为佐剂相对游离猪瘟多肽可提高其免疫效果,但其诱导的抗体水平低于弗氏佐剂组。

关键词：纳米磷酸钙猪瘟多肽疫苗佐剂

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新型三嗪类化合物纳川珠利的靶动物亚慢性毒性试验

新型三嗪类化合物纳川珠利的靶动物亚慢性毒性试验

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：范超郑文丽冯丽珍薛飞群费陈忠林洋张可煜张丽芳王霄旸孟新宇王米中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州华信学院 451150 郑州市兽药饲料监察所郑州 450003

[目的]纳川珠利是一种新型三嗪类抗鸡球虫化合物,临床前药理、毒理学研究表明,该化合物具有良好的成药性基础.为进一步评估其在靶动物临床应用中的安全性和纳川珠利的临床和生产中的合理应用提供依据,保障人类食品安全.[方法]试验采用8... 详细信息

[目的]纳川珠利是一种新型三嗪类抗鸡球虫化合物,临床前药理、毒理学研究表明,该化合物具有良好的成药性基础.为进一步评估其在靶动物临床应用中的安全性和纳川珠利的临床和生产中的合理应用提供依据,保障人类食品安全.[方法]试验采用80只浦东黄羽肉鸡,随机分为4组,通过在标准饲料中全程添加本品0、3、15、30 mg/kg,观察化合物对鸡的临床表现和血液学等指标影响,评估其对靶动物的亚慢性毒性作用.[结果]结果显示,药物对鸡无不良临床反应,对靶动物鸡的血液生化指标无显著影响,试验期间各组间体重增重变化差异无统计学意义(P＞0.05),剖检肉眼未见明显异常,但肝脏系数、脾脏系数和肺脏系数出现明显减小(P＜0.05),4周时,见有红细胞数量(RBC)和红细胞压积(HCT)的明显增加(P＜0.05).[结论]推测药物对育成期雏鸡的红细胞成熟分化可能有一定促进作用,纳川珠利对靶动物鸡的整体毒性较低,临床应用是安全的.

关键词：三嗪化合物亚慢性毒性靶动物鸡

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喹烯酮和喹乙醇致人源肝细胞毒性研究

喹烯酮和喹乙醇致人源肝细胞毒性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：班曼曼张可煜江善祥薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室南京农业大学动物医学院

【目的】为评价我国市场上主要使用的两种喹噁啉兽药——喹烯酮和喹乙醇对人肝细胞的细胞毒性影响。喹噁啉-1,4-二氧化物衍生物是研究较早的一类抗菌化合物,这类药物都具有明显的提高饲料报酬、促进动物生长和广谱抗菌的作用,作为兽药... 详细信息

【目的】为评价我国市场上主要使用的两种喹噁啉兽药——喹烯酮和喹乙醇对人肝细胞的细胞毒性影响。喹噁啉-1,4-二氧化物衍生物是研究较早的一类抗菌化合物,这类药物都具有明显的提高饲料报酬、促进动物生长和广谱抗菌的作用,作为兽药和饲科添加剂被广泛用于促进牛、猪、鱼类等动物的生长。喹噁啉类药物中,与喹烯酮、喹乙醇具有相似化学结构的二氧喹噁啉及它的代谢物因具有潜在的突变毒性而停止了商业化生产。其他喹噁啉类药物尤其是我国一类新兽药喹烯酮是否存在潜在的相关毒性危害也引起广泛的关注。【方法】本研究应用永生化的人肝细胞Chang Liver和L-02细胞进行细胞生长抑制实验,以测定喹乙醇和喹烯酮在不同剂量、不同作用时间对这两种肝细胞增殖的影响。同时,采用单细胞凝胶电泳实验(彗星实验)测定了这两种药物对这两种细胞染色体DNA的损伤。【结果】本研究中,0.93-60μg/mL剂量喹烯酮对Chang Liver细胞作用4h,细胞抑制率从11.12%上升至36.42%;作用24h,抑制率从11.38%上升至73.29%,15μg/mL时细胞抑制率50.31%。0.93-60μg/mL剂量喹烯酮对L-02细胞作用4h,细胞抑制率从3.28%上升至13.47%;作用24h,抑制率从2 8.89%上升至76.51%,3.75μg/mL时细胞抑制率51.11%。2.5-320μg/mL剂量喹乙醇对Chang Liver细胞作用4h,细胞抑制率从2.26%上升至9.58%,作用24h,抑制率从9.58%上升至31.88%:2.5-320μg/mL剂量喹乙醇对L-02细胞作用4h,细胞抑制率从1.39%上升至37.11%,作用24h,抑制率从4.23%上升至39.7%。由此可见,喹烯酮和喹乙醇对Chang Liver和L-02细胞的生长抑制作用与药物作用时间和剂量成正相关;喹烯酮对细胞的抑制作用比喹乙醇大,ChangLiver和L-02细胞对这两种药物的敏感性差别不大。单细胞凝胶电泳实验中,与对照组相比,喹烯酮和喹乙醇加药组两株细胞的Tail DNA%、Tail Length和OTM等检测值都高于对照组,且差异极显著(P<0.01);随着药物剂量的增加,TailDNA%、Tail Length和OTM等值不断上升,显示出药物剂量与细胞DNA损伤呈正相关性:在相同剂量下。喹乙醇对Chang Liver和L-02细胞的Tail DNA%、Tail Length和OTM等值都较喹烯酮高,而两株细胞中L-02细胞的Tail DNA%、Tail Length和OTM等测定指标的数值都较Chang Liver细胞小。【结论】喹烯酮和喹乙醇对人源肝细胞有一定的细胞毒性,其对细胞DNA的损伤作用值得进一步研究,研究该类药物以及它们的代谢物对遗传调控的分子靶标的作用将更具有重要意义。

关键词：喹烯酮喹乙醇 Chang Liver细胞 L-O2细胞细胞毒性

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抗球虫新化合物纳川珠利的一般毒理学研究

抗球虫新化合物纳川珠利的一般毒理学研究

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中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会会议

作者：费陈忠林洋张涛薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室南京农业大学动物医学院济源市畜牧局

【目的】三嗪类抗球虫药物是目前已知用药浓度最低的抗球虫药物,本研究室在对此类药物深入研究的基础上,发现新化合物纳川珠利具有确切的抗鸡球虫活性,为进一步了解该化合物的一般毒理学特性,提供临床合理用药依据。【方法】本急性毒性... 详细信息

【目的】三嗪类抗球虫药物是目前已知用药浓度最低的抗球虫药物,本研究室在对此类药物深入研究的基础上,发现新化合物纳川珠利具有确切的抗鸡球虫活性,为进一步了解该化合物的一般毒理学特性,提供临床合理用药依据。【方法】本急性毒性研究先通过反复预试验确定LD～LD区间范围,并依之分组,确定组间比,试验选用18～22 g的小鼠70只随机分为7组,每组10只,雌雄各半,各组用药量分别为350,455,592,769,1000,1300和1689 mg/kg体重对小鼠经口1次灌服,给药后连续观察7 d,统计死亡率,分别以改良寇氏法和机率单位加权回归法（Bliss法）计算LD50值及其95%可信限范围。蓄积毒性试验选用15-18g的小鼠60只,给药组40只,0.5%羧甲基纤维素钠对照组20只,雌雄各半,每天一次灌胃给药,起始剂量为0.1个LD,采用剂量递增连续染毒法来评价药物的蓄积毒性,试验期间观察小鼠的一般表现并按时称重,当实验动物累积死亡达50%时停止给药,记录小鼠死亡数并计算蓄积系数（K）。蓄积毒性试验停止给药后,从试验组和对照组中分别随机抽取小鼠10只,雌雄各半,每只1次经口灌服1个LD剂量的供试物,统计动物死亡率,观察小鼠对化合物的耐受性。【结果】该化合物采用寇氏改良法计算的LD为768mg/kg,95%可信限为644～916mg/kg,采用机率单位加权回归法（Bliss法）计算的LD为769mg/kg,95%可信限为615～960mg/kg,两种方法的计算结果基本一致,根据相关分类标准属于中毒类,其急性毒性明显高于同类代表药物地克珠利,但其LD值仍然在靶动物鸡体内推荐使用剂量的百倍以上。该化合物计算的蓄积系数为4.26,属于中等蓄积,说明其在动物体内代谢和清除较快,可作为抗球虫饲料添加剂使用。耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率分别为40%和20%,经χ检验,两组死亡率差异无统计学意义（P>0.05）。【结论】可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。

关键词：鸡球虫病三嗪化合物纳川珠利急性毒性蓄积毒性

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