检索结果-内蒙古大学图书馆

食品科学 2009年第8期30卷 197-200页

作者：张丽芳王霄旸张涛裘敏琪薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所兽药安全评价与残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200232

建立了肉肠中莱克多巴胺残留量固相萃取-液相色谱-串联质谱分析方法。肉肠样品经甲醇提取,提取物经葡萄糖醛酸酶酶解后,固相萃取小柱净化。选用多反应监测模式进行测定。通过基质效应的考察,确定了定量校正的方法。结果显示,莱克多巴胺... 详细信息

建立了肉肠中莱克多巴胺残留量固相萃取-液相色谱-串联质谱分析方法。肉肠样品经甲醇提取,提取物经葡萄糖醛酸酶酶解后,固相萃取小柱净化。选用多反应监测模式进行测定。通过基质效应的考察,确定了定量校正的方法。结果显示,莱克多巴胺添加浓度在0.5～4μg/kg范围内时,其峰面积和浓度呈良好的线性范围,相关系数R2大于0.99。本方法最低检测限为0.15μg/kg。

关键词：莱克多巴胺固相萃取液相色谱-串联质谱残留

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抗球虫新药纳川珠利在大鼠肝S9中的代谢稳定性研究

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动物医学进展 2012年第12期33卷 95-98页

作者：李素梅张可煜王霄旸李涛薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除... 详细信息

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除,符合一级反应的特征,速率常数K=0.004 719min-1,半衰期t 1/2=146.88min,说明纳川珠利在大鼠肝S9系统中具有较高的代谢稳定性;此外,该系统中还监测到纳川珠利的一种代谢产物,它的量也随着时间的增加而增加,约占纳川珠利代谢总量的36%。

关键词：抗球虫新药纳川珠利肝S9 代谢稳定性

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采用泊洛沙姆为佐剂的O型口蹄疫多肽疫苗对大鼠脾细胞的增值作用

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中国动物传染病学报 2015年第2期23卷 74-77页

作者：王霄旸王米张可煜薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

为研究泊洛沙姆作为佐剂的O型口蹄疫多肽疫苗对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测不同浓度的泊洛沙姆407、FMDV-O型泊洛沙姆佐剂多肽疫苗(多肽浓度50μg/m L)、FMDV O型多肽抗原液(7.06 mg/m L,用PBS稀释至50μg/... 详细信息

为研究泊洛沙姆作为佐剂的O型口蹄疫多肽疫苗对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测不同浓度的泊洛沙姆407、FMDV-O型泊洛沙姆佐剂多肽疫苗(多肽浓度50μg/m L)、FMDV O型多肽抗原液(7.06 mg/m L,用PBS稀释至50μg/m L)及FMDV O型油乳佐剂多肽疫苗(多肽浓度50μg/m L)对伴刀豆球蛋白A(Concanavalin A,Con A)处理淋巴细胞的增殖率。结果表明,与空白对照组相比较,泊洛沙姆各浓度对脾细胞均有增殖作用,多肽疫苗在高浓度的时候对细胞有抑制作用,随着作用浓度的降低,又进而转为细胞增殖作用。

关键词：细胞增殖泊洛沙姆 O型口蹄疫多肽疫苗

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液质联用法测定血浆中罗红霉素的内标法与外标法的比较

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分析试验室 2009年第B12期28卷 66-69页

作者：张丽芳薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫病学重点实验室、中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留检测重点开放实验室上海200241

建立一种准确可靠的测定血浆中罗红霉素的液质联用方法。通过比较两种定量方法(内标法和外标法)的校正曲线的线性、方法的准确度和精密度等参数最终确定选用内标法更能获得可靠的测定结果。

关键词：罗红霉素液质联用法内标外标校正曲线

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柔嫩艾美耳球虫两种表面抗原基因的原核表达与鉴定

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动物医学进展 2017年第7期38卷 17-22页

作者：陈会亚费陈忠杨帆帆王霄旸薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241

为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表... 详细信息

为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表达,分别获得两种重组蛋白。SDSPAGE结果表明,两种重组蛋白的分子质量均为32ku,为包涵体蛋白形式。分别以感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血清和重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的多克隆抗体作为一抗,经Western blot分析,结果表明重组蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。通过对这两种表面抗原基因的研究,为基因工程疫苗的研究提供一定的理论依据。

关键词：柔嫩艾美耳球虫表面抗原原核表达

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3-甲基喹噁啉-2-羧酸的制备及其细胞毒性

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中国兽医学报 2014年第7期34卷 1118-1123页

作者：张可煜郑海红班曼曼郑文丽李涛费陈忠薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241 河南省动物卫生监督所河南郑州450008

通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和抗菌活性测试;通过MTT方法研究3-甲基喹噁啉-2-羧酸对多种细胞的生长抑制作用,利用单细胞电泳研究其对细胞DNA的损伤作用,利用流式细胞术研究其对细... 详细信息

通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和抗菌活性测试;通过MTT方法研究3-甲基喹噁啉-2-羧酸对多种细胞的生长抑制作用,利用单细胞电泳研究其对细胞DNA的损伤作用,利用流式细胞术研究其对细胞周期的改变。结果显示,体外成功合成制备出3-甲基喹噁啉-2-羧酸,而3-甲基喹噁啉-2-羧酸几乎没有抗菌效果,对多种细胞的生长抑制作用较弱,在剂量检测范围内细胞抑制率不到30%,但在一定剂量下能导致细胞DNA损伤,主要表现为尾长和尾部DNA含量显著升高;并且3-甲基喹噁啉-2-羧酸也能改变Chang细胞的细胞周期,表现为S期阻滞。结果表明,3-甲基喹噁啉-2-羧酸具有一定的细胞毒性。

关键词： 3-甲基喹噁啉-2-羧酸合成 DNA损伤细胞周期

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沙咪珠利预防鸡球虫病的药效试验研究

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中国兽医杂志 2017年第11期53卷 88-92页

作者：佘如凤费陈忠赵其平薛飞群张丽芳张可煜王米王霄旸王春梅刘迎春郑文丽中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海闵行200241

为了解一种新型三嗪类抗球虫化合物沙咪珠利在临床预防鸡球虫病的合理使用剂量和对鸡球虫病常见4种病原的有效性和敏感性,采用抗鸡球虫笼养试验模型和抗球虫活性指数、盲肠病变计分、相对卵囊产量、增重等指标评价沙咪珠利的药效。结果... 详细信息

为了解一种新型三嗪类抗球虫化合物沙咪珠利在临床预防鸡球虫病的合理使用剂量和对鸡球虫病常见4种病原的有效性和敏感性,采用抗鸡球虫笼养试验模型和抗球虫活性指数、盲肠病变计分、相对卵囊产量、增重等指标评价沙咪珠利的药效。结果显示,沙咪珠利饲料中添加9 mg/kg以上时,对柔嫩艾美耳球虫的抗球虫活性稳定在高效水平,以10 mg/kg作为临床使用推荐剂量是相对安全和合理的。沙咪珠利饲料中添加10 mg/kg,预防鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella),毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)、堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)和巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)引起的球虫病的抗球虫指数分别为197、188、194和190,抗球虫活性达高效水平,沙咪珠利具有预防4种常见致病虫株引发的球虫病的疗效,其作用机理等有待进一步的研究。

关键词：沙咪珠利鸡球虫病药效

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纳川珠利在鸡体内的药动学特征及其与血浆蛋白结合率的研究

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中国兽医科学 2016年第1期46卷 91-96页

作者：费陈忠马丹朋刘利利肖隧张可煜张丽芳王霄旸王米郑文丽薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州市兽药饲料监察所河南郑州450003

为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内... 详细信息

为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内的动力学过程符合一级消除动力学,吸收速率常数(Ka)平均0.74h-1,消除速率常数(Ke)平均0.076 3h-1,半衰期(t1/2)平均9.43h,表观分布容积(V/F)平均0.207 7L/kg,低、中、高给药剂量下血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0→t分别为48.301 3、236.314 2和472.464 4μg/(mL·h),达峰时间(tmax)分别为4.003 4、2.501 4和3.500 0,达峰浓度(Cmax)分别为4.134 2、18.624 7和33.879 1μg/mL。鸡血浆蛋白的体外结合率大于96.3%,具有非浓度依赖的特点。上述结果表明,纳川珠利属于高血浆蛋白结合率化合物,在鸡体内属一级动力学消除,半衰期较长,代谢较慢,在与其他药物共用时有产生竞争性结合的风险。

关键词：纳川珠利药代动力学血浆蛋白结合率

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超高效液相色谱法测定鸡组织中妥曲珠利及其代谢物的残留量

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中国家禽 2013年第21期35卷 31-35页

作者：江兆玲薛飞群张崇肖遂费陈忠王霄旸郑文丽王春梅王米张可煜李涛张丽芳中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

为建立同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法，采用乙腈作提取溶剂，过固相萃取小柱净化，超高效液相色谱仪进行检测。结果显示，3种药物在3种组织的线性、精密度、准确... 详细信息

为建立同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法，采用乙腈作提取溶剂，过固相萃取小柱净化，超高效液相色谱仪进行检测。结果显示，3种药物在3种组织的线性、精密度、准确性、特异性和稳定性良好。其中，3种药物的回收率均在81．6％～110．0％，日内相对标准偏差均小于19．0，日间相对标准偏差均小于18．3％。妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜在肌肉和肝脏中的检测限分别为10、10和15μg／kg，在肾脏中检测限分别为25、25和37．5μg／kg，在3种组织中定量限分别为50、50和75μg／kg，经稳定性试验表明样品稳定、方法可靠。本研究建立了同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利及其代谢物的超高效液相色谱检测方法，该方法准确可靠，重现性好，完全能满足残留检测的要求。

关键词：妥曲珠利妥曲珠利砜妥曲珠利亚砜残留测定超高效液相色谱

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AC4原料药含量的HPLC测定方法研究

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中国家禽 2015年第5期37卷 14-17页

作者：林析薛飞群王春梅张丽芳费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸张可煜王米郑文丽中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,色谱柱：Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35（v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L... 详细信息

为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,色谱柱：Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35（v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L范围与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程A=43743ρ＋26 016,R2=0.9999（n=5）,平均回收率100.3%,RSD为0.54%,样品至少在8 h内稳定。表明该法快速简捷、准确度高,适用于AC4原料药含量测定。

关键词： AC4 测定高效液相色谱法

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