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中国动物传染病学报 2012年第5期20卷 22-26页

作者：郭沛王霄旸江善祥薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学院南京210095

为了探索磷酸钙（calciumphosphate，CaP）作为多肽疫苗佐剂的可行性，本研究以O型口蹄疫多肽疫苗为抗原，采用共沉淀法制备CaP-多肽复合物，测定包封率。将制备好的疫苗，分别在0、14、28d腹腔注射免疫Wistar大鼠，尾静脉采血检测口蹄... 详细信息

为了探索磷酸钙（calciumphosphate，CaP）作为多肽疫苗佐剂的可行性，本研究以O型口蹄疫多肽疫苗为抗原，采用共沉淀法制备CaP-多肽复合物，测定包封率。将制备好的疫苗，分别在0、14、28d腹腔注射免疫Wistar大鼠，尾静脉采血检测口蹄疫抗体水平。结果显示，CaP可包裹一定量的O型口蹄疫多肽，包封率达到50％，免疫大鼠后油佐剂组抗体效价在14d达到2^6，42d增至2^10并可维持35-42d；CaP组在21d后陆续产生抗体，抗体水平较油佐剂低，为2^7～2^8。结果表明，CaP作为佐剂相对游离多肽可以提高O型口蹄疫多肽疫苗免疫效果，但抗体水平相对油佐剂低。

关键词：磷酸钙 O型口蹄疫多肽疫苗佐剂

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硫酸化修饰对酵母葡聚糖免疫活性影响的研究

硫酸化修饰对酵母葡聚糖免疫活性影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王米雷娜张丽芳费陈忠王宵旸张可煜肖遂郑文丽杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖（sGSC1,sGSC2,sGSC3）。50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组（GSC）和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予10... 详细信息

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖（sGSC1,sGSC2,sGSC3）。50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组（GSC）和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天。于最后一次给糖24小时后结束试验。结果如下:与健康对照和GSC组相比,口服sGSC1显著提高小鼠脾指数及胸腺指数和脾脏淋巴细胞增殖,并有效地提高CD4T细胞的百分比,降低CD8T细胞百分比,升高CD4/CD8比值;促进IL-2和IFN-γ的分泌。结果表明,硫酸化修饰可以提高酵母葡聚糖的免疫活性,sGSC1的免疫活性强于sGSC2和sGSC3。

关键词：酵母葡聚糖硫酸化修饰免疫活性

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硫酸化修饰对酵母葡聚糖抗氧化活性影响的研究

硫酸化修饰对酵母葡聚糖抗氧化活性影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：雷娜王米张丽芳费陈忠王宵旸张可煜肖遂郑文丽杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫学病重点实验室

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3)。体外活性研究表明,sGSC1,sGSC2,sGSC3均具有清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的能力,其活性大小为:sGSC1>sGSC2>sGSC3。... 详细信息

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3)。体外活性研究表明,sGSC1,sGSC2,sGSC3均具有清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的能力,其活性大小为:sGSC1>sGSC2>sGSC3。为了验证其抗氧化活性,采用小鼠口服多糖进行实验。50只雄性昆明鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组(GSC)和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天。于最后一次给糖24小时后结束试验。结果如下:与健康对照和GSC组相比,sGSC1组可以显著提高小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性,降低丙二醛的水平(P<0.05);与sGSC2和sGSC3组相比,sGSC1组可以显著提高小鼠血清中CAT的活性(P<0.05)。结果表明,硫酸化修饰可以提高酵母葡聚糖的抗氧化活性,sGSC1的抗氧化活性强于sGSC2和sGSC3。

关键词：酵母葡聚糖硫酸化修饰抗氧化活性

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葛芪复方对小鼠大肠杆菌腹泻的作用效果研究

葛芪复方对小鼠大肠杆菌腹泻的作用效果研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张赛奇王米杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室

葛芪复方是经典方剂的重组,依据中兽医辩证施治的理论,是治疗脾虚腹泻的重要方剂,此方能够清热燥湿、止泻止痢、升举阳气,在治疗胃肠道系统疾病方面能起到积极作用,对腹泻有一定的防治作用。本研究首先建立小鼠大肠杆菌腹泻模型,通过葛... 详细信息

葛芪复方是经典方剂的重组,依据中兽医辩证施治的理论,是治疗脾虚腹泻的重要方剂,此方能够清热燥湿、止泻止痢、升举阳气,在治疗胃肠道系统疾病方面能起到积极作用,对腹泻有一定的防治作用。本研究首先建立小鼠大肠杆菌腹泻模型,通过葛芪复方煎液灌服给药来评价该复方对于小鼠腹泻的治疗作用效果,为临床开发治疗仔猪大肠杆菌病药物提供参考和依据。通过预先腹腔注射大肠杆菌菌悬液方式建立小鼠大肠杆菌性腹泻病理模型,然后设计0.3mL/10g药物组、0.2mL/10g药物组、0.1mL/10g药物组、模型对照组和空白对照组,连续灌服给药7d,观察复方对腹泻小鼠的防治效果。结果表明,给药后高、中剂量组小鼠平均增重、白细胞计数、单核细胞百分比及中性粒细胞百分比、脾和胸腺脏器指数与空白对照组无显著差异,与模型对照组差异明显(P<0.05)。十二指肠组织病理学观察各剂量组没有发现明显病变,模型对照组肠粘膜绒毛肿胀变粗。由此说明该复方能够有效防治小鼠大肠杆菌性腹泻,其中0.3mL/10g为适宜的给药剂量。

关键词：葛芪复方大肠杆菌腹泻

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动物组织中甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留量的测定

动物组织中甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留量的测定

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中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会会议

作者：罗浩师张丽芳费陈忠王霄旸王米张可煜郑文丽孟新宇薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室

【目的】建立一种同时测定动物组织(鸡和猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪及鱼肉)中甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)和二甲氧苄啶(diaveridine,DVD)残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法。【方法】动物组织用乙腈提取,正己烷去脂,无水硫酸钠脱... 详细信息

【目的】建立一种同时测定动物组织(鸡和猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪及鱼肉)中甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)和二甲氧苄啶(diaveridine,DVD)残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法。【方法】动物组织用乙腈提取,正己烷去脂,无水硫酸钠脱水和浓缩后,过OASIS MCX固相萃取小柱净化,以4%氨水的乙腈溶液作为洗脱液洗脱后浓缩,滤膜过滤后,用高效液相色谱串联质谱测定。色谱柱为Waters Atlantis HILIC Silica柱,通过流动相0.1%甲酸铵水溶液+乙腈梯度分离,用电喷雾-串联质谱进行测定,正离子模式和多反应监测模式进行定性定量分析,以氘代甲氧苄啶为内标,内标法定量。【结果】TMP在九种组织中2～200μg/kg的添加范围内线性良好,DVD在九种组织中1～200μg/kg的添加范围内线性良好;在2、12和100μg/kg的添加水平,TMP在九种组织中的同收率都在78.2%～120.6%的范围内;而在1、6和50μg/kg的添加水平,DVD在九种组织的回收率都在80.2%～119.8%的范围内,TMP在各个组织各个浓度的日内相对标准偏差(RSD)均小于12.9%,日间相对标准偏差均小于15.4%;DVD在各个组织各个浓度的日内相对标准偏差(RSD)均小于14.2%,日间相对标准偏差均小于13.9%。TMP在各个组织的检测限均为1μg/kg,定量限为2μg/kg;DVD在各个组织的检测限为0.5μg/kg,定量限为1μg/kg。【结论】建立了在猪和禽的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪+皮以及鱼肉+皮等九种动物组织中同时检测甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法,本方法灵敏度高,重现性好,涉及的组织较广,适用面广,且准确度和精密度均满足残留检测的要求。

关键词：甲氧苄啶二甲氧苄啶残留 HPLC-MS/MS

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液相色谱-串联质谱法检测山羊组织中替唑尼特方法的研究

液相色谱-串联质谱法检测山羊组织中替唑尼特方法的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：辛瑞祥赵占中张丽芳王宵旸薛飞群江善祥中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室

【目的】替唑尼特是硝唑尼特在山羊体内的主要代谢产物之一,本实验以替唑尼特为检测对象,建立了一种高灵敏度和高特异性的检测山羊组织中替唑尼特含量的液相色谱-串联质潜分析方法。为研究硝唑尼特在山羊体内的药物代谢动力学和安全使... 详细信息

【目的】替唑尼特是硝唑尼特在山羊体内的主要代谢产物之一,本实验以替唑尼特为检测对象,建立了一种高灵敏度和高特异性的检测山羊组织中替唑尼特含量的液相色谱-串联质潜分析方法。为研究硝唑尼特在山羊体内的药物代谢动力学和安全使用该药物提供了依据。【方法】山羊组织样品经正己烷脱脂,然后用乙腈提取,提取液加入无水硫酸钠脱水后,在60℃水浴中用氮气吹干,用流动相溶解,过0.22μm微孔滤膜过滤后,采用多反应检测模式进行分析。【结果】本实验定量方法的特异性、回收率、精密度均良好。替唑尼特在肝脏样品0.25～25μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.99),检测限和定量限分别为0.1μg/kg和0.25μg/kg;肾脏、肌肉、脂肪样品,在0.1～25μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.99),检测限和定量限依次为:0.05μg/kg、0.1μg/kg:0.025μg/kg、0.05μg/kg:0.025μg/kg、0.05μg/kg。【结论】该方法操作简单,专属性好、灵敏度高,适用于山羊组织中替唑尼特含量的检测。

关键词：液相色谱-串联质谱法替唑尼特山羊组织含量

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动物组织中甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留量的测定

动物组织中甲氧苄啶和二甲氧苄啶残留量的测定

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中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会

作者：罗浩师张丽芳费陈忠王霄旸王米张可煜郑文丽孟新宇中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241

[目的]建立一种同时测定动物组织(鸡和猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪及鱼肉)中甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)和二甲氧苄啶(diaveridine,DVD)残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法.[方法]动物组织用乙腈提取,止己烷去脂,无水硫酸钠脱水和浓... 详细信息

[目的]建立一种同时测定动物组织(鸡和猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪及鱼肉)中甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)和二甲氧苄啶(diaveridine,DVD)残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法.[方法]动物组织用乙腈提取,止己烷去脂,无水硫酸钠脱水和浓缩后,过OASIS MCX固相萃取小柱净化,以4％氨水的乙腈溶液作为洗脱液洗脱后浓缩,滤膜过滤后,用高效液相色谱串联质谱测定.

关键词：甲氧苄啶二甲氧苄啶残留 HPLC-MS/MS

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抗球虫新化合物纳川珠利的一般毒理学研究

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中国兽药杂志 2012年第10期46卷 13-15页

作者：费陈忠林洋张涛薛飞群张可煜张丽芳王霄旸孟新宇王米郑文丽李涛中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州市兽药饲料监察所郑州450003 济源市畜牧局河南济源454650

为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算... 详细信息

为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算的LD50为768 mg/kg,95%可信限为644～916 mg/kg;采用机率单位加权回归法(Bliss法)计算的LD50为769 mg/kg,95%可信限为615～960 mg/kg;计算的蓄积系数为4.26,中度蓄积;耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率差异无统计学意义(P>0.05),小鼠对化合物的耐受性无明显变化。可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。

关键词：抗球虫化合物纳川珠利急性毒性蓄积毒性

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20%吡喹酮注射剂对小鼠人工感染血吸虫效果观察

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中兽医医药杂志 2009年第5期28卷 51-52页

作者：刘粉费陈忠薛飞群江善祥南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室/中国农业科学院兽药安全评价与残留研究重点开放实验室

血吸虫病作为一种重要的人畜共患病,在我国流行已久,危害严重。吡喹酮作为治疗日本血吸虫病的首选药物,在人医方面通常是制成片剂,口服方便,但生物利用度低,治疗耕牛血吸虫病时,剂量大,刺激性强,且给药成本很高。所以,研制安全有效、使... 详细信息

血吸虫病作为一种重要的人畜共患病,在我国流行已久,危害严重。吡喹酮作为治疗日本血吸虫病的首选药物,在人医方面通常是制成片剂,口服方便,但生物利用度低,治疗耕牛血吸虫病时,剂量大,刺激性强,且给药成本很高。所以,研制安全有效、使用方便的吡喹酮注射剂具有重要意义。笔者等通过对多种溶媒的筛选,[第一段]

关键词：日本血吸虫病吡喹酮注射剂人工感染小鼠人畜共患病生物利用度牛血吸虫病

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鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定

鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：江兆玲张丽芳张崇薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241

[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密度、准... 详细信息

[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密度、准确性、特异性和稳定性良好;其中,妥曲珠利、妥曲珠利砜在25～1000μg/kg浓度水平范围,妥曲珠利亚砜在37.5 ～ 1500μg/kg浓度水平范围内线性良好,相关系数均＞0.99.妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜在各组织中各添加水平,回收率均在80.1％-110.0％范围,日内相对标准偏差均小于15.4％,日间相对标准偏差均小于15.8％.妥曲珠利、妥曲珠利砜在肌肉、肝脏和肾脏中的检测限分别为10μ g/kg、 10μg/kg、25μg/kg,在三种组织中定量限均为50μg/kg,妥曲珠利亚砜在肌肉、肝脏和肾脏组织检测限分别为15μg/kg、15μg/kg、37.5μg/kg,在三种组织定量限均为75μg/kg.长期稳定性、短期稳定性和反复冻融稳定性试验结果表明样品稳定、方法可靠.[结论]建立了同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中检测妥曲珠利及其代谢物的超高效液相色谱检测方法,本方法准确可靠,重现性好,完全能满足残留检测的要求.

关键词：妥曲珠利妥曲珠利砜妥曲珠利亚砜残留测定超高效液相色谱

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