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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：林析王春梅张丽芳费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸张可煜王米郑文丽薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室

【目的】应用超高效液相色谱测定单次给药后肉鸡体内沙咪珠利的血药浓度,研究其药动学规律。【方法】将45只三黄肉鸡平均分为3组,分别对应低（0.45 mg/kg bw）、中（0.9 mg/kg bw）、高（4.5 mg/kg bw）三个沙咪珠利给药剂量,采用超高... 详细信息

【目的】应用超高效液相色谱测定单次给药后肉鸡体内沙咪珠利的血药浓度,研究其药动学规律。【方法】将45只三黄肉鸡平均分为3组,分别对应低（0.45 mg/kg bw）、中（0.9 mg/kg bw）、高（4.5 mg/kg bw）三个沙咪珠利给药剂量,采用超高效液相色谱系统的流动相为乙腈和水,流速0.2mL/min,梯度洗脱方式,BEH C18色谱柱,检测波长251nm,测定沙咪珠利血浆浓度,计算药动学参数。【结果】标准曲线定量范围0.04-50μg/mL,线性方程y=10.606x+0.003,R=0.999;加标样品提取回收率在92.97-109.5%之间,日内、日间精密度均小于7.84%;样品至少在室温放置8 h或者反复冻融三次后稳定。单次口服沙咪珠利在0.45、0.9、4.5 mg/kgbw剂量下的主要药动学参数:最大血药浓度（Cmax）分别为1.33、2.80、12.80μg/mL,达峰时间（Tpeak）分别为4.67、3.2、4.40 h,消除半衰期(t)分别为17.61、20.10、21.31 h,药时曲线下面积(AUC)分别为27.16、57.20、309.73 mg/L*h。结论给药后平均4 h达到最大血药浓度;生物消除半衰期与给药剂量间无明显关系,平均消除半衰期为18.5 h,属于慢消除类药物。

关键词：沙咪珠利动力学研究

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沙咪珠利对柔嫩艾美耳球虫内生阶段超微结构的影响

沙咪珠利对柔嫩艾美耳球虫内生阶段超微结构的影响

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：刘利利费陈忠薛飞群张可煜张丽芳王霄旸王米郑文丽肖隧中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室

在不同时间点,对人工感染柔嫩艾美耳球虫(***)的鸡只单剂量口服15ppm的沙咪珠利,并利用透射电镜观察其对柔嫩艾美耳球虫内生阶段超微结构的影响,结果发现:在裂殖生殖阶段,裂殖体分裂异常;裂殖子形态不规则,外膜受损,胞质中出现空泡;微... 详细信息

在不同时间点,对人工感染柔嫩艾美耳球虫(***)的鸡只单剂量口服15ppm的沙咪珠利,并利用透射电镜观察其对柔嫩艾美耳球虫内生阶段超微结构的影响,结果发现:在裂殖生殖阶段,裂殖体分裂异常;裂殖子形态不规则,外膜受损,胞质中出现空泡;微线数目减少,棒状体消失,线粒体肿胀,嵴结构模糊,染色质异染色质化。在配子生殖阶段,小配子体外膜和核膜损伤,胞质呈现空泡化;内质网池、高尔基体肿胀;核内染色质高度凝集、深染、边缘化、呈新月状附在核膜周围。大配子体外膜形态不规则,胞质中出现大量的空泡;壁形成体2(WFB2)体积变小,内部颗粒稀疏的;部分WFB2发生融合,内部颗粒发生崩解,出现空泡,壁形成体1(WFB1)异常并不明显。以上数据表明:沙咪珠利对***的裂殖生殖和配子生殖阶段均有作用,它可能是通过干扰虫体的能量代谢,诱导虫体的凋亡,抑制虫体卵囊壁的形成等途径而影响虫体正常发育和繁殖,但是其具体的作用机制还需进一步研究。

关键词：柔嫩艾美耳球虫沙咪珠利微结构

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硫酸化修饰对酵母葡聚糖免疫活性影响的研究

硫酸化修饰对酵母葡聚糖免疫活性影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王米雷娜张丽芳费陈忠王宵旸张可煜肖遂郑文丽杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖（sGSC1,sGSC2,sGSC3）。50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组（GSC）和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予10... 详细信息

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖（sGSC1,sGSC2,sGSC3）。50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组（GSC）和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天。于最后一次给糖24小时后结束试验。结果如下:与健康对照和GSC组相比,口服sGSC1显著提高小鼠脾指数及胸腺指数和脾脏淋巴细胞增殖,并有效地提高CD4T细胞的百分比,降低CD8T细胞百分比,升高CD4/CD8比值;促进IL-2和IFN-γ的分泌。结果表明,硫酸化修饰可以提高酵母葡聚糖的免疫活性,sGSC1的免疫活性强于sGSC2和sGSC3。

关键词：酵母葡聚糖硫酸化修饰免疫活性

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葛芪复方对小鼠大肠杆菌腹泻的作用效果研究

葛芪复方对小鼠大肠杆菌腹泻的作用效果研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：张赛奇王米杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室

葛芪复方是经典方剂的重组,依据中兽医辩证施治的理论,是治疗脾虚腹泻的重要方剂,此方能够清热燥湿、止泻止痢、升举阳气,在治疗胃肠道系统疾病方面能起到积极作用,对腹泻有一定的防治作用。本研究首先建立小鼠大肠杆菌腹泻模型,通过葛... 详细信息

葛芪复方是经典方剂的重组,依据中兽医辩证施治的理论,是治疗脾虚腹泻的重要方剂,此方能够清热燥湿、止泻止痢、升举阳气,在治疗胃肠道系统疾病方面能起到积极作用,对腹泻有一定的防治作用。本研究首先建立小鼠大肠杆菌腹泻模型,通过葛芪复方煎液灌服给药来评价该复方对于小鼠腹泻的治疗作用效果,为临床开发治疗仔猪大肠杆菌病药物提供参考和依据。通过预先腹腔注射大肠杆菌菌悬液方式建立小鼠大肠杆菌性腹泻病理模型,然后设计0.3mL/10g药物组、0.2mL/10g药物组、0.1mL/10g药物组、模型对照组和空白对照组,连续灌服给药7d,观察复方对腹泻小鼠的防治效果。结果表明,给药后高、中剂量组小鼠平均增重、白细胞计数、单核细胞百分比及中性粒细胞百分比、脾和胸腺脏器指数与空白对照组无显著差异,与模型对照组差异明显(P<0.05)。十二指肠组织病理学观察各剂量组没有发现明显病变,模型对照组肠粘膜绒毛肿胀变粗。由此说明该复方能够有效防治小鼠大肠杆菌性腹泻,其中0.3mL/10g为适宜的给药剂量。

关键词：葛芪复方大肠杆菌腹泻

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硫酸化修饰对酵母葡聚糖抗氧化活性影响的研究

硫酸化修饰对酵母葡聚糖抗氧化活性影响的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：雷娜王米张丽芳费陈忠王宵旸张可煜肖遂郑文丽杨锐乐薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫学病重点实验室

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3)。体外活性研究表明,sGSC1,sGSC2,sGSC3均具有清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的能力,其活性大小为:sGSC1>sGSC2>sGSC3。... 详细信息

酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3)。体外活性研究表明,sGSC1,sGSC2,sGSC3均具有清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的能力,其活性大小为:sGSC1>sGSC2>sGSC3。为了验证其抗氧化活性,采用小鼠口服多糖进行实验。50只雄性昆明鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组(GSC)和健康对照组。4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天。于最后一次给糖24小时后结束试验。结果如下:与健康对照和GSC组相比,sGSC1组可以显著提高小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性,降低丙二醛的水平(P<0.05);与sGSC2和sGSC3组相比,sGSC1组可以显著提高小鼠血清中CAT的活性(P<0.05)。结果表明,硫酸化修饰可以提高酵母葡聚糖的抗氧化活性,sGSC1的抗氧化活性强于sGSC2和sGSC3。

关键词：酵母葡聚糖硫酸化修饰抗氧化活性

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高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中AC4的含量

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饲料工业 2014年第3期35卷 54-57页

作者：肖文龙张可煜吴昊王昊欣薛飞群张丽芳中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与残留研究重点开放实验室/动物药学研究室上海200241

研究旨在建立一种检测饲料中AC4含量的高效液相色谱方法。饲料经乙酸乙酯提取，正己烷液液萃取净化，以甲醇-0．2％磷酸水溶液（体积比65：35）为流动相，在C18色谱柱上，紫外检测器（波长251nm）下分离检测。该方法有很好的线性关系，... 详细信息

研究旨在建立一种检测饲料中AC4含量的高效液相色谱方法。饲料经乙酸乙酯提取，正己烷液液萃取净化，以甲醇-0．2％磷酸水溶液（体积比65：35）为流动相，在C18色谱柱上，紫外检测器（波长251nm）下分离检测。该方法有很好的线性关系，在添加浓度范围内，AC4的平均回收率为98．4％-106．4％，日内变异系数为0．7％～4．6％，日间变异系数为3．6％～4．3%经验证该方法操作简单，灵敏度高，准确性和重现性良好，可用于测定饲料中AC4含量的测定。

关键词：高效液相色谱饲料 AC4 检测

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3-甲基喹噁啉-2-羧酸的制备及其细胞毒性

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中国兽医学报 2014年第7期34卷 1118-1123页

作者：张可煜郑海红班曼曼郑文丽李涛费陈忠薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241 河南省动物卫生监督所河南郑州450008

通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和抗菌活性测试;通过MTT方法研究3-甲基喹噁啉-2-羧酸对多种细胞的生长抑制作用,利用单细胞电泳研究其对细胞DNA的损伤作用,利用流式细胞术研究其对细... 详细信息

通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和抗菌活性测试;通过MTT方法研究3-甲基喹噁啉-2-羧酸对多种细胞的生长抑制作用,利用单细胞电泳研究其对细胞DNA的损伤作用,利用流式细胞术研究其对细胞周期的改变。结果显示,体外成功合成制备出3-甲基喹噁啉-2-羧酸,而3-甲基喹噁啉-2-羧酸几乎没有抗菌效果,对多种细胞的生长抑制作用较弱,在剂量检测范围内细胞抑制率不到30%,但在一定剂量下能导致细胞DNA损伤,主要表现为尾长和尾部DNA含量显著升高;并且3-甲基喹噁啉-2-羧酸也能改变Chang细胞的细胞周期,表现为S期阻滞。结果表明,3-甲基喹噁啉-2-羧酸具有一定的细胞毒性。

关键词： 3-甲基喹噁啉-2-羧酸合成 DNA损伤细胞周期

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UPLC-MS法研究复方嘧啶混悬液在肉鸡体内的生物等效性

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中国家禽 2014年第24期36卷 23-26页

作者：张晓晓张丽芳薛飞群费陈忠林析赵娟王春梅肖遂王霄旸张可煜王米郑文丽中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

为研究进口兽药复方磺胺嘧啶混悬液（参比）与国产复方混悬液（受试）是否等效，建立了同时检测磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的超高液相色谱质谱联用方法（UPLC—MS），将甲氧苄啶的类似物二甲氧苄啶（DVD）作为内标，甲醇作为血浆... 详细信息

为研究进口兽药复方磺胺嘧啶混悬液（参比）与国产复方混悬液（受试）是否等效，建立了同时检测磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的超高液相色谱质谱联用方法（UPLC—MS），将甲氧苄啶的类似物二甲氧苄啶（DVD）作为内标，甲醇作为血浆的前处理溶剂，来检测血药浓度，并用软件DAS3．0计算药动学参数，并对AUCt、AUCi的对数值进行方差分析、双单侧t检验等统计学处理，以80％－125％为等效标准，药峰浓度（Cmax）以70％～143％为等效区间来评价进口兽药与国产兽药的生物等效性。结果显示：SD参比制剂的Cmax为（36．01±6．25）μg／mL，AUCt为（204．50±57．46）μg·h／mL，AUCi为（220．15±59．51）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（33．08±9．05）μg／mL，AUCt为（201．20±54．14）μg·h／mL，AUCi为（220．39±62．86）μg·h／mL；TMP参比制剂的Cmax为（0．64±0．20）μg／mL，AUCt为（2．86±1．23）μg·h／mL，AUCi为（2．96±1．31）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（0．62±0．26）μg／mL，AUCt为（2．74±1．24）μg·h／mL，AUCi为（2．87±1．33）μg·h／mL。经方差分析和双单侧t检验，参比制剂与受试制剂中的sD与TMP均具有生物等效。

关键词：超高效液相色谱质谱联用生物等效性复方磺胺嘧啶混悬液等效区间

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荧光光谱法在半抗原-载体蛋白偶联物鉴定中的应用

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中国兽医杂志 2014年第7期50卷 81-83页

作者：张丽芳李伟岭江兆玲王米郑文丽薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部寄生虫病学重点开放实验室上海闵行区200241

对苯甲酸-牛血清白蛋白偶联物和苯胺-牛血清白蛋白偶联物进行荧光光谱鉴定。结果显示,对苯甲酸-牛血清白蛋白偶联物和苯胺-牛血清白蛋白偶联物的荧光光谱与其半抗原和载体蛋白相比均发生变化,苯甲酸-牛血清白蛋白偶联物和苯胺-牛血清白... 详细信息

对苯甲酸-牛血清白蛋白偶联物和苯胺-牛血清白蛋白偶联物进行荧光光谱鉴定。结果显示,对苯甲酸-牛血清白蛋白偶联物和苯胺-牛血清白蛋白偶联物的荧光光谱与其半抗原和载体蛋白相比均发生变化,苯甲酸-牛血清白蛋白偶联物和苯胺-牛血清白蛋白偶联物合成成功。研究表明,荧光光谱法是一种鉴定半抗原-载体蛋白偶联物的可行的方法。

关键词：荧光光谱半抗原-载体蛋白偶联物

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纳川珠利对鸡的亚慢性毒性试验

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中国兽医科学 2014年第3期44卷 326-330页

作者：范超薛飞群费陈忠林洋张可煜张丽芳王霄旸孟新宇王米郑文丽王春梅肖遂李涛冯丽珍中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州市兽药饲料监察所河南郑州450003 郑州华信学院河南郑州451150

为进一步评估纳川珠利在靶动物临床应用中的安全性,在80只浦东黄羽肉鸡标准饲料中全程添加0、3、15、30mg/kg纳川珠利,观察它对鸡的临床表现和血液学指标的影响。结果显示,纳川珠利对鸡无不良临床反应;对鸡的血液生化指标无显著影响;试... 详细信息

为进一步评估纳川珠利在靶动物临床应用中的安全性,在80只浦东黄羽肉鸡标准饲料中全程添加0、3、15、30mg/kg纳川珠利,观察它对鸡的临床表现和血液学指标的影响。结果显示,纳川珠利对鸡无不良临床反应;对鸡的血液生化指标无显著影响;试验期间各组之间体重增重变化的差异无统计学意义(P>0.05);剖检时肉眼未见明显异常,但肝指数、脾指数和肺指数显著减小(P<0.05);用药后第28天,药物处理组红细胞浓度和红细胞压积显著增加(P<0.05),推测药物对育成期雏鸡的红细胞成熟分化可能有一定的促进作用。结果表明,纳川珠利对靶动物鸡的整体毒性较低,临床应用是安全的。

关键词：纳川珠利亚慢性毒性血液生化指标鸡

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