检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2013年第3期 123-125页

作者：李英王米孟新宇方炳虎薛飞群杨锐乐华南农业大学兽医学院广州510642 中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学病重点实验室上海200241

为了筛选抗大肠杆菌性腹泻的中药复方,试验采用小鼠腹腔注射大肠杆菌O101的方法建立腹泻模型,比较不同中药复方对腹泻小鼠的症状、体重、血细胞变化及脏器指数的影响。结果表明:与模型对照组比较,复方4组小鼠体重增重显著,脾脏指数差异... 详细信息

为了筛选抗大肠杆菌性腹泻的中药复方,试验采用小鼠腹腔注射大肠杆菌O101的方法建立腹泻模型,比较不同中药复方对腹泻小鼠的症状、体重、血细胞变化及脏器指数的影响。结果表明:与模型对照组比较,复方4组小鼠体重增重显著,脾脏指数差异显著,血细胞指标趋于正常。说明复方4能有效治疗大肠杆菌所致的腹泻。

关键词：中药复方腹泻模型大肠杆菌增重血细胞变化脏器指数

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3-甲基喹噁啉-2-羧酸的制备及其细胞毒性研究

3-甲基喹噁啉-2-羧酸的制备及其细胞毒性研究

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上海市畜牧兽医学会2013年学术年会

作者：张可煜郑海红郑文丽李涛费陈忠薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

3-甲基喹噁啉-2-羧酸是喹烯酮和喹乙醇在机体内的主要代谢物之一,了解3-甲基喹噁啉-2-羧酸的安全性对喹烯酮和喹乙醇的安全性评价具有重要意义.本文通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和... 详细信息

3-甲基喹噁啉-2-羧酸是喹烯酮和喹乙醇在机体内的主要代谢物之一,了解3-甲基喹噁啉-2-羧酸的安全性对喹烯酮和喹乙醇的安全性评价具有重要意义.本文通过贝鲁特反应和还原、脱羧反应在体外合成制备3-甲基喹噁啉-2-羧酸,并进行理化鉴定和抗菌活性测试;通过MTT方法研究3-甲基喹噁啉-2-羧酸对多种细胞的生长抑制作用,利用单细胞电泳研究其对细胞DNA的损伤作用,利用流式细胞术研究其对细胞周期的改变.结果显示,体外成功合成制备出3-甲基喹噁啉-2-羧酸,而3-甲基喹噁啉-2-羧酸几乎没有抗菌效果,对多种细胞的生长抑制作用较弱,在剂量检测范围内细胞抑制率不到30％,但在一定剂量下能导致细胞DNA损伤,主要表现为尾长和尾部DNA含量显著升高;并且3-甲基喹噁啉-2-羧酸也能改变Chang细胞的细胞周期,表现为S期阻滞.结果提示3-甲基喹噁啉-2-羧酸具有一定的细胞毒性。

关键词： 3-甲基喹噁啉-2-羧酸制备工艺细胞毒性

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鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定

鸡组织中妥曲珠利及其代谢物残留测定

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：江兆玲张丽芳张崇薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241

[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密度、准... 详细信息

[目的]建立一种同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法.[方法]用乙腈作提取溶剂,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱仪检测.[结果]三种药物在三种组织的线性、精密度、准确性、特异性和稳定性良好;其中,妥曲珠利、妥曲珠利砜在25～1000μg/kg浓度水平范围,妥曲珠利亚砜在37.5 ～ 1500μg/kg浓度水平范围内线性良好,相关系数均＞0.99.妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜在各组织中各添加水平,回收率均在80.1％-110.0％范围,日内相对标准偏差均小于15.4％,日间相对标准偏差均小于15.8％.妥曲珠利、妥曲珠利砜在肌肉、肝脏和肾脏中的检测限分别为10μ g/kg、 10μg/kg、25μg/kg,在三种组织中定量限均为50μg/kg,妥曲珠利亚砜在肌肉、肝脏和肾脏组织检测限分别为15μg/kg、15μg/kg、37.5μg/kg,在三种组织定量限均为75μg/kg.长期稳定性、短期稳定性和反复冻融稳定性试验结果表明样品稳定、方法可靠.[结论]建立了同时检测鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中检测妥曲珠利及其代谢物的超高效液相色谱检测方法,本方法准确可靠,重现性好,完全能满足残留检测的要求.

关键词：妥曲珠利妥曲珠利砜妥曲珠利亚砜残留测定超高效液相色谱

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高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中癸氧喹酯的残留

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中国农学通报 2013年第8期29卷 21-25页

作者：王中艳罗浩师张丽芳江善祥费陈忠张可煜郑文丽王霄旸薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫病学重点实验室/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学院/兽医药理与毒理实验室南京210095

为建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以应用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究。将8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯(浓度为27.2mg/kg)的饲料10天后,分别在停药后第1、2、3、5... 详细信息

为建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以应用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究。将8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯(浓度为27.2mg/kg)的饲料10天后,分别在停药后第1、2、3、5、8、11天收集鸡蛋匀浆,用乙腈:乙酸乙酯(1:1)提取,OasisTMHLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水:乙腈(30/70,v/v)作为流动相,XTerraC18色谱柱洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明:该方法的灵敏度高,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2、0.8μg/kg,DEC在0.8～240μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数R2>0.993,回收率在90.7%～101.8%之间,RSD<11.4%;消除试验结果表明:鸡蛋中DEC最高残留浓度出现在停药后第3天,随着时间的推移,鸡蛋中癸氧喹酯的残留浓度逐渐降低,到第8天时该药的残留浓度达到欧洲委员会规定的允许浓度水平(20μg/kg)。本方法简便可靠,可满足检验实际需求。

关键词：癸氧喹酯高效液相色谱-串联质谱鸡蛋残留消除

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新型三嗪类化合物纳川珠利的靶动物亚慢性毒性试验

新型三嗪类化合物纳川珠利的靶动物亚慢性毒性试验

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：范超郑文丽冯丽珍薛飞群费陈忠林洋张可煜张丽芳王霄旸孟新宇王米中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州华信学院 451150 郑州市兽药饲料监察所郑州 450003

[目的]纳川珠利是一种新型三嗪类抗鸡球虫化合物,临床前药理、毒理学研究表明,该化合物具有良好的成药性基础.为进一步评估其在靶动物临床应用中的安全性和纳川珠利的临床和生产中的合理应用提供依据,保障人类食品安全.[方法]试验采用8... 详细信息

[目的]纳川珠利是一种新型三嗪类抗鸡球虫化合物,临床前药理、毒理学研究表明,该化合物具有良好的成药性基础.为进一步评估其在靶动物临床应用中的安全性和纳川珠利的临床和生产中的合理应用提供依据,保障人类食品安全.[方法]试验采用80只浦东黄羽肉鸡,随机分为4组,通过在标准饲料中全程添加本品0、3、15、30 mg/kg,观察化合物对鸡的临床表现和血液学等指标影响,评估其对靶动物的亚慢性毒性作用.[结果]结果显示,药物对鸡无不良临床反应,对靶动物鸡的血液生化指标无显著影响,试验期间各组间体重增重变化差异无统计学意义(P＞0.05),剖检肉眼未见明显异常,但肝脏系数、脾脏系数和肺脏系数出现明显减小(P＜0.05),4周时,见有红细胞数量(RBC)和红细胞压积(HCT)的明显增加(P＜0.05).[结论]推测药物对育成期雏鸡的红细胞成熟分化可能有一定促进作用,纳川珠利对靶动物鸡的整体毒性较低,临床应用是安全的.

关键词：三嗪化合物亚慢性毒性靶动物鸡

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羊肌肉组织中安乃近代谢产物残留量的测定

羊肌肉组织中安乃近代谢产物残留量的测定

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：张崇张丽芳江善祥费陈忠王霄旸郑文丽肖遂薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理实验室南京210095 中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理实验室南京210095

[目的]建立一种可同时测定羊肌肉组织中安乃近代谢产物：4-甲氨基安替比林(4-methylaminoantipyrine,MAA)、氨基安替比林(aminoantipyrine,AA)、甲酰氨基安替比林(4-formylaminoantipyrine,FAA)和乙酰氨基安替比林(4-aeetylaminoantipyrine,AAA)残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法.[方法]羊肌肉组织用碱性乙腈提取,过OASIS MAX固相萃取小柱净化,用高效液相色谱串联质谱测定.色谱柱为Waters Atlantis HILIC Silica,通过流动相0.1％甲酸铵水溶液+乙腈梯度分离,用电喷雾-串联质谱正离子模式和多反应监测模式进行定性定量分析,用外标法定量.[结果]MAA、FAA、AAA在羊肌肉组织中4-200 μg/kg的添加范围内线性良好,AA在40-2000μg/kg的添加范围内线性良好;在5、50、100的添加水平,MAA、FAA、AAA在羊的肌肉组织中回收率在79.5％～ 119.0％的范围内;在50、500、1000的添加水平,AA的回收率在75％～ 109.7％的范围内,MAA、FAA、AAA在肌肉组织各个浓度的日内相对标准偏差(RSD)均小于12.1％,日间标准偏差均小于16.7％;AA在肌肉组织各个浓度的日内相对标准偏差(RSD)均小于7.1％,日间相对标准偏差小于10.2％.MAA,FAA,AAA在肌肉组织中的检测限均为2μg/kg,定量限为5μg/kg;AA在肌肉组织中的检测限为20μg/kg,定量限为50μg/kg.[结论]建立了在羊肌肉组织中安乃近四个代谢物的高效液相色谱串联质谱分析方法,本方法灵敏度高,重现性良好,且经济、高效,各项方法学考察均符合残留检测的要求.

关键词：安乃近残留 HPLC-MS/MS

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蜂胶口服液的急性和亚急性毒性研究

蜂胶口服液的急性和亚急性毒性研究

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：吴昊李东薛飞群江善祥南京农业大学动物医学院兽医药理与毒理实验室南京210095 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价及兽药残留重点开放实验室上海200241

[目的]通过大鼠急性毒性试验评价蜂胶口服液的急性毒性,确定蜂胶口服液对SD大鼠的经口LD50;通过30天亚急性毒性试验评价蜂胶口服的亚急性毒性,得出其未观察到有害毒作用剂量(NOAEL),探寻受试物的靶器官.[方法]急性毒性试验将SD大鼠随机... 详细信息

[目的]通过大鼠急性毒性试验评价蜂胶口服液的急性毒性,确定蜂胶口服液对SD大鼠的经口LD50;通过30天亚急性毒性试验评价蜂胶口服的亚急性毒性,得出其未观察到有害毒作用剂量(NOAEL),探寻受试物的靶器官.[方法]急性毒性试验将SD大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半.分别经口给予3000 mg/kg、2273 mg/kg、1722 mg/kg、1304 mg/kg、988 mg/kg b.w.的蜂胶口服液,观察大鼠14天内的毒性反应.亚急性毒性试验将SD大鼠随机分为四组,分别给予200 mg/kg、100 mg/kg、50 mg/kg b.w.的蜂胶口服液以及蒸馏水,连续30天,每天观察大鼠的一般状况及中毒反应.计算平均摄食量、增重和饲料利用率,于试验第30天随机抽取10只大鼠,雌雄各半,取全血作血常规检验,血清作生化指标检验.并进行病理剖检和病理组织学检查,主要脏器称重,计算脏体比.[结果]急性毒性试验中,蜂胶口服液对SD大鼠的经口LD50为1633 mg/kg b.w.,95％可信限为1467.4 ～ 1817.4 mg/kg b.w..亚急性毒性试验中,各组试验大鼠一般状况良好,未出现明显的中毒症状及死亡,与对照组相比,体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学检查也未见明显异常.[结论]根据化学物急性毒性剂量分级表,该蜂胶口服液为低毒.蜂胶口服液的30天未观察到有害毒作用剂量(NOAEL)为200 mg/kg b.w..

关键词：蜂胶口服液亚急性毒性大鼠

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抗球虫新药纳川珠利在大鼠肝S9中的代谢稳定性研究

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动物医学进展 2012年第12期33卷 95-98页

作者：李素梅张可煜王霄旸李涛薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除... 详细信息

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除,符合一级反应的特征,速率常数K=0.004 719min-1,半衰期t 1/2=146.88min,说明纳川珠利在大鼠肝S9系统中具有较高的代谢稳定性;此外,该系统中还监测到纳川珠利的一种代谢产物,它的量也随着时间的增加而增加,约占纳川珠利代谢总量的36%。

关键词：抗球虫新药纳川珠利肝S9 代谢稳定性

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高效液相色谱-串联质谱法测定鸡脂肪中地克珠利残留量

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中国家禽 2012年第20期34卷 14-17页

作者：罗浩师张丽芳薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

本试验建立了鸡脂肪组织中地克珠利残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。采用乙腈和乙酸乙酯混合溶液提取，正己烷去脂，60℃氮气吹干，乙腈溶解后过0．22μm微孔滤膜，采用高效液相色谱-串联质谱测定。结果显示，地克珠利在鸡脂肪组... 详细信息

本试验建立了鸡脂肪组织中地克珠利残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。采用乙腈和乙酸乙酯混合溶液提取，正己烷去脂，60℃氮气吹干，乙腈溶解后过0．22μm微孔滤膜，采用高效液相色谱-串联质谱测定。结果显示，地克珠利在鸡脂肪组织中10～2000μg／kg范围内线性关系良好，在10、200、600μg／kg的加标水平下，回收率为81．8％～110．0％，日内变异系数为1．5％～6．8％，日间变异系数为2．7％～6．0％，该方法的检测限和定量限分别为5μg／kg和10μg／kg。该方法处理简单，准确度和精密度均能满足鸡脂肪组织中地克珠利残留量的检测。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法地克珠利残留脂肪组织

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纳川珠利溶液剂对鸡球虫病的药效学研究

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中国家禽 2012年第1期34卷 19-21,26页

作者：常晓辉薛飞群费陈忠肖遂沈晓炯王中艳张丽芳中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 南京农业大学动物医学学院江苏南京210018

对两种不同配方的0.3%纳川珠利溶液剂,分别以6、3、1mg/L三种剂量饮水预防人工感染的鸡柔嫩艾美耳球虫,并用地克珠利预混剂以1mg/kg剂量作为对照。结果显示,0.3%纳川珠利溶液剂的两种配方以上述3种剂量饮水预防鸡球虫病,具有良好的抗球... 详细信息

对两种不同配方的0.3%纳川珠利溶液剂,分别以6、3、1mg/L三种剂量饮水预防人工感染的鸡柔嫩艾美耳球虫,并用地克珠利预混剂以1mg/kg剂量作为对照。结果显示,0.3%纳川珠利溶液剂的两种配方以上述3种剂量饮水预防鸡球虫病,具有良好的抗球虫效果,抗球虫指数在180以上,属高效范围。表明0.3%纳川珠利溶液剂是纳川珠利的一种高效预防鸡球虫病的良好剂型。

关键词：鸡球虫病纳川珠利溶液剂抗球虫指数

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