检索结果-内蒙古大学图书馆

日本血吸虫融合表达抗原rSjELAV-like 1和rSjELAV-like 2的免疫保护研究

中国动物传染病学报 2020年第4期28卷 65-70页

作者：秦芳林李肖纯程贵凤吴洛滨任雨琪金亚美中国农业科学院上海兽医研究所农业农村部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 山西农业大学动物科技学院山西030800

本研究通过克隆、表达、纯化日本血吸虫胚胎致死异常视觉基因1和2(SjELAV-like 1和SjELAV-like 2),并将获得的纯化蛋白rSjELAV-like 1和rSjELAV-like 2与206佐剂混合免疫BALB/c小鼠,评估rSjELAV-like 1和rSjELAV-like 2的免疫保护效果。结果显示:rSjELAV-like 1和rSjELAV-like 2在减轻宿主虫荷和肝卵方面均有一定的免疫保护作用,rSjELAV-like 2免疫可明显影响虫卵孵化能力;在第1次免疫后rSjELAV-like 2 的特异性IgG抗体水平与对照相比,呈显著升高,具有统计学意义。本研究结果表明,rSjELAV-like 2 比rSjELAV-like 1更适合作为疫苗候选分子,为日本血吸虫疫苗的研发奠定了物质基础。

关键词：日本血吸虫 rSjELAV-like 1 rSjELAV-like 2 免疫保护

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鸡堆型艾美耳球虫生物学方法鉴定

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新疆农业科学 2014年第9期51卷 1737-1742页

作者：阎晓菲黄兵韩红玉岳城赵其平姜连连董辉新疆农业大学科学技术学院乌鲁木齐830000 中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052

[目的]确定单卵囊分离获得的鸡球虫种类.[方法]采用生物学方法,测定该鸡球虫寄生部位、最短孢子化时间、潜伏期、孢子化卵囊和孢子囊大小等生物学特征.[结果]该鸡球虫主要寄生于十二指肠,卵囊呈卵圆形,囊壁光滑分为2层,囊内有1～3个折... 详细信息

[目的]确定单卵囊分离获得的鸡球虫种类.[方法]采用生物学方法,测定该鸡球虫寄生部位、最短孢子化时间、潜伏期、孢子化卵囊和孢子囊大小等生物学特征.[结果]该鸡球虫主要寄生于十二指肠,卵囊呈卵圆形,囊壁光滑分为2层,囊内有1～3个折光性颗粒,未见卵囊残体;测100个孢子化卵囊大小为（13 ～22） μm×（11 ～ 16） μm,平均为16.96 μm×12.96 μm,形状指数1.31;测60个孢子囊大小为（8～ 13） μm×（5～8） μm,平均11.22 μm ×6.83 μm;最短孢子化时间为17 h,潜伏期为99 h.[结论]根据该鸡球虫的生物学特征及参考国内外文献,鉴定该鸡球虫为堆形艾美耳球虫（Eimeria acervulina）.

关键词：鸡堆型艾美耳球虫生物学方法鉴定

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左炔诺孕酮对弓形虫入侵细胞的影响研究

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中国动物传染病学报 2023年

作者：王生辉龚海燕孙天聪米荣升黄燕阿曼古丽·斯拉依张艳贾海燕赵权陈兆国吉林农业大学动物科学技术学院中国农业科学院上海兽医研究所农业农村部动物产品质量安全生物性危害因子风险评估实验室(上海)农业农村部动物寄生虫学重点实验室新疆伊犁州动物疾病控制与诊断中心

当前社会上存在大量的流浪猫狗，其可能携带各种细菌、病毒和寄生虫，给人类带来一系列的公共卫生问题，其可能传播的一类重要病原就是弓形虫（Toxoplasma gondii）。为了解人用避孕药左炔诺孕酮（LNG）对犬猫携带和传播弓形虫能力的影... 详细信息

当前社会上存在大量的流浪猫狗，其可能携带各种细菌、病毒和寄生虫，给人类带来一系列的公共卫生问题，其可能传播的一类重要病原就是弓形虫（Toxoplasma gondii）。为了解人用避孕药左炔诺孕酮（LNG）对犬猫携带和传播弓形虫能力的影响，本研究通过LNG作用于弓形虫来分析其对弓形虫入侵的影响；采用定量PCR技术，分析LNG对弓形虫孕酮膜受体（PGRMC）、微线体蛋白3（MIC3）、棒状体蛋白5（ROP5）编码基因转录水平的影响。结果显示，LNG在体外可抑制弓形虫入侵HFF细胞，且随着LNG浓度的增加，抑制作用增强；LNG可促进弓形虫的PGRMC基因的转录，同时下调MIC3和ROP5编码基因的转录水平。提示LNG可能通过抑制入侵相关蛋白MIC3和ROP5的表达而阻碍弓形虫的入侵。研究结果为LNG在犬猫的潜在使用提供了基础数据。

关键词：左炔诺孕酮弓形虫入侵孕酮膜受体

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上海市部分鸟类寄生虫虫卵检查情况

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四川动物 2014年第2期33卷 248-253页

作者：李榴佳赵其平朱顺海韩红玉吴迪董辉吴有陵姜连连王艳歌裴恩乐黄兵上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 上海市野生动植物保护管理站上海200023

为调查上海市部分鸟类寄生虫感染情况,于2012年2、5、8、11月分别对上海市部分鸟类粪便进行采集,共抽样采集46种鸟类的231个粪样,采用漂浮法、沉淀法和麦氏虫卵计数法调查其寄生虫虫卵的感染率及感染强度。结果显示:有39种鸟的171个粪... 详细信息

为调查上海市部分鸟类寄生虫感染情况,于2012年2、5、8、11月分别对上海市部分鸟类粪便进行采集,共抽样采集46种鸟类的231个粪样,采用漂浮法、沉淀法和麦氏虫卵计数法调查其寄生虫虫卵的感染率及感染强度。结果显示:有39种鸟的171个粪样检出寄生虫虫卵阳性,粪便中的寄生虫虫卵以球虫卵囊和线虫卵为主。5月和8月寄生虫虫卵的检出率相对较高。球虫卵囊和线虫卵的每克粪便卵囊数(OPG/EPG)最大值均出现在11月,分别为168 750个和3375个。检查结果表明,上海花鸟市场鸟类感染寄生虫的种类较多,感染率高。检查结果为掌握上海鸟类寄生虫的感染状况和做好寄生虫病的防控提供了基础数据。

关键词：鸟类球虫线虫虫卵感染

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长角血蜱孤雌生殖与两性生殖种群的COⅠ基因序列的特征性差异

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中国动物传染病学报 2013年第6期21卷 39-42页

作者：周勇志曹杰龚海燕张厚双周金林中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241

长角血蜱是我国常见的一种硬蜱,在自然界存在孤雌生殖和两性生殖的种群。本研究通过对分离的长角血蜱孤雌生殖上海株、安徽株和山东株的线粒体细胞氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因部分序列进行了测定,并与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株... 详细信息

长角血蜱是我国常见的一种硬蜱,在自然界存在孤雌生殖和两性生殖的种群。本研究通过对分离的长角血蜱孤雌生殖上海株、安徽株和山东株的线粒体细胞氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因部分序列进行了测定,并与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株长角血蜱COⅠ基因序列进行了比对分析。结果发现,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种群的COⅠ基因序列存在特征性差异;COⅠ基因序列可应用于长角血蜱的孤雌生殖种群和两性生殖种群的快速鉴定。

关键词：长角血蜱孤雌生殖细胞色素氧化酶I(CO I)

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日本血吸虫精氨酸酶的克隆表达及酶活性分析

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中国动物传染病学报 2013年第2期21卷 32-36页

作者：艾德宙韩艳辉洪炀熊雅念魏梅梅孟培培黄莉妮伍妙梨林矫矫傅志强中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241

为解析日本血吸虫精氨酸酶的功能,本研究克隆了SjARG基因、长度为1095 bp,并将该基因克隆一到原核表达载体pET-28a,获得重组质粒pET-28a-SjARG,并在大肠杆菌中成功表达,Western blot显示重组蛋白具有良好的抗原性;通过酶活性分析显示,... 详细信息

为解析日本血吸虫精氨酸酶的功能,本研究克隆了SjARG基因、长度为1095 bp,并将该基因克隆一到原核表达载体pET-28a,获得重组质粒pET-28a-SjARG,并在大肠杆菌中成功表达,Western blot显示重组蛋白具有良好的抗原性;通过酶活性分析显示,重组蛋白SjARG在添加Mn2+后活性得到提高,酶活性大小为502 U/mg,Km值为82.7mM。该研究结果为进一步深入研究该基因的表达特性、酶学性质以及候选疫苗分子研究方面提供了基础。

关键词：日本血吸虫精氨酸酶克隆和表达酶活性

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miRNAs在日本血吸虫不同发育时期的表达情况研究

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中国动物传染病学报 2013年第4期21卷 29-32页

作者：赵江平刘金明程国锋中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241

本研究基于前期对日本血吸虫体内miRNAs的高通量测序及免疫共沉淀研究结果,利用半定量RT-PCR技术对24个miRNAs在15、20、28 d的日本血吸虫雌雄虫体内的表达情况进行了检测,并进一步利用实时定量RT-PCR验证表达差异明显的miRNAs。结果表... 详细信息

本研究基于前期对日本血吸虫体内miRNAs的高通量测序及免疫共沉淀研究结果,利用半定量RT-PCR技术对24个miRNAs在15、20、28 d的日本血吸虫雌雄虫体内的表达情况进行了检测,并进一步利用实时定量RT-PCR验证表达差异明显的miRNAs。结果表明bantam、miR-1989、miR-31这三个miRNAs的表达具有期特异性,且均在雌虫中高表达;miR-219在雄虫体内高表达;其余的miRNAs在各个时期均有表达,但表达情况没有明显差异。研究结果对深入理解这些miRNAs在日本血吸虫性成熟或者生殖产卵方面的功能奠定了基础。

关键词：日本血吸虫 miRNAs RT-PCR

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鸡堆型艾美耳球虫新基因的克隆与生物信息学分析

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中国畜牧兽医 2014年第7期41卷 49-53页

作者：阎晓菲黄兵韩红玉杨斌岳城赵其平姜连连董辉新疆农业大学科学技术学院新疆乌鲁木齐830052 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

试验旨在对堆型艾美耳球虫（Eimeria acervulina）孢子化卵囊新基因EST序列进行克隆与生物信息学分析。通过RACE技术扩增从*** cDNA表达文库中筛选获得的EST序列，得到EST全长cDNA序列，利用多种生物信息学分析软件对其编码蛋白进行分... 详细信息

试验旨在对堆型艾美耳球虫（Eimeria acervulina）孢子化卵囊新基因EST序列进行克隆与生物信息学分析。通过RACE技术扩增从*** cDNA表达文库中筛选获得的EST序列，得到EST全长cDNA序列，利用多种生物信息学分析软件对其编码蛋白进行分析和预测。结果表明，该EST序列为***孢子化卵囊阶段新基因，GenBank登录号为EU590120；该基因含1个492 bp的开放阅读框，编码163个氨基酸，理论分子质量为17．049 ku，等电点为6．69，酸性氨基酸8个，碱性氨基酸8个，分子式为C761H1223N199O219S12总平均亲水性（GRAVY）为0．731；该蛋白有信号肽，为分泌性蛋白；具有4个跨膜结构，在105～115、28～32和132～138位之间有很强的疏水性；具有1个蛋白激酶C磷酸化位点、1个N-糖基化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、4个N端豆蔻酰基化位点。因此根据生物信息学全面预测和分析，发现该基因所编码的蛋白具有较多的生物学功能位点和潜在的抗原表位区域。

关键词：鸡球虫堆型艾美耳球虫新基因克隆生物信息学

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基于不同靶基因的3种住肉孢子虫PCR检测方法比较

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动物医学进展 2020年第12期41卷 1-6页

作者：孙滔米荣升张烨华张世杰张晓丽贾海燕曾江勇黄燕龚海燕韩先干陈兆国赵权吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241 农业农村部动物产品质量安全生物性危害因子风险评估实验室(上海) 上海200241 农业农村部动物寄生虫学重点实验室上海200241 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所西藏拉萨850009

为筛选敏感、特异的住肉孢子虫(Sarcocystis spp.)PCR检测方法,对以住肉孢子虫18S rRNA、28S rRNA和线粒体细胞色素C氧化酶I基因(cox 1)的部分片段为靶基因设计的3套引物建立的PCR方法进行敏感性和特异性试验,并对田间采集的100份牛源... 详细信息

为筛选敏感、特异的住肉孢子虫(Sarcocystis spp.)PCR检测方法,对以住肉孢子虫18S rRNA、28S rRNA和线粒体细胞色素C氧化酶I基因(cox 1)的部分片段为靶基因设计的3套引物建立的PCR方法进行敏感性和特异性试验,并对田间采集的100份牛源和猪源肌肉样品进行检测。结果显示,以18S rRNA和28S rRNA为靶基因的PCR检测方法的敏感性相似,DNA最小检出量均为1×10-2 ng/μL;而以cox 1为靶基因的PCR检测方法敏感性相对较低,DNA的最低检出量为1 ng/μL。对7种不同寄生虫DNA进行特异性试验,结果以cox 1基因为靶基因的PCR方法特异性较好,仅能够扩增出枯氏住肉孢子虫(Sarcocystis cruzi)DNA;以18S rRNA为靶基因的PCR法,除枯氏住肉孢子虫外,刚地弓形虫和微小隐孢子虫也有相似扩增条带;以28S rRNA为靶基因的PCR法,除枯氏住肉孢子虫外,刚地弓形虫、微小隐孢子虫和欧猥迭宫绦虫DNA也能扩增出杂带,但大小不符。利用3种方法对100份牦牛和猪肉样品进行扩增,发现以18S rRNA、28S rRNA和cox 1为靶基因的PCR法的阳性率分别为36.00%(36/100)、43.00%(43/100)和38.00%(38/100)。结果表明,以cox 1为靶基因的PCR法有良好的特异性,适合用于田间动物肌肉样品中住肉孢子虫的检测,为开展动物住肉孢子虫病分子流行病学及防控研究提供了依据。

关键词： 18S rRNA基因 28S rRNA基因 cox 1基因 PCR方法住肉孢子虫

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猪附红细胞体HspA1与DnaJ相互作用的双分子荧光互补的研究

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中国兽医科学 2016年第5期46卷 635-643页

作者：胡盼米荣升黄燕陆珂贾海燕程龙詹婷婷宋悦王香平韩先干陈兆国中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物产品质量安全生物性危害因子风险评估实验室(上海)农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为研究猪附红细胞体DnaK样蛋白HspA1与DnaJ是否存在相互作用,采用双分子荧光互补技术进行检测。利用生物信息学软件预测HspA1的B细胞抗原表位和功能结构域,选取具有功能结构域且抗原表位富集的第388-609位区域为HspA1表位区。分别对HspA... 详细信息

为研究猪附红细胞体DnaK样蛋白HspA1与DnaJ是否存在相互作用,采用双分子荧光互补技术进行检测。利用生物信息学软件预测HspA1的B细胞抗原表位和功能结构域,选取具有功能结构域且抗原表位富集的第388-609位区域为HspA1表位区。分别对HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi进行扩增,并克隆到pBiFC-VC155载体中,同时将DnaJ编码基因dnaj克隆到pBiFC-VN155中,分别与上述重组质粒共转染293T细胞。结果显示,成功地构建了含HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi、DnaJ编码基因dnaj的真核重组表达质粒pBiFC-VC155-a1、pBiFC-VC155-a1-epi和pBiFC-VN155-dnaj,共转染的293T细胞在荧光显微镜下均能观察到绿色荧光,表明HspA1和HspA1表位区均与DnaJ存在相互作用。本研究为进一步探讨HspA1的生物学功能和作用机制提供了新的思路。

关键词：猪附红细胞体 HspA1 HspA1表位区 DnaJ 蛋白相互作用

来源：评论

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