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作者

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107 篇 董辉
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40 篇 周勇志
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27 篇 姜连连
27 篇 龚海燕
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25 篇 洪炀

语言

301 篇 中文
2 篇 英文

检索条件"机构=中国农业科学院上海兽医研究所农业农村部动物寄生虫学重点实验室"

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镰形扇头蜱蜕皮激素受体分子的鉴定和在唾液腺退化中的作用

镰形扇头蜱蜕皮激素受体分子的鉴定和在唾液腺退化中的作用

引用

2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第16次学术研讨会

作者：卢晓娟曹杰周勇志张厚双周金林中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

蜱是专性体外吸血性寄生虫,也是许多病原体的载体,比如细菌、病毒和寄生虫等。在全球范围内,它们是影响动物病原体的最重要媒介,对人类而言,它们仅次于蚊子。蜕皮激素,通过结合蜕皮激素受体——EcR/USP异二聚体复合物影响节肢动物的发... 详细信息

蜱是专性体外吸血性寄生虫,也是许多病原体的载体,比如细菌、病毒和寄生虫等。在全球范围内,它们是影响动物病原体的最重要媒介,对人类而言,它们仅次于蚊子。蜕皮激素,通过结合蜕皮激素受体——EcR/USP异二聚体复合物影响节肢动物的发育和繁殖。本研究,从镰形扇头蜱唾液腺克隆了EcR的三个同型异构体分子,命名为RhEcR1、RhEcR2和RhEcR3,编码框分别含有1680bp核苷酸编码559个氨基酸、1362bp核苷酸编码453个氨基酸和1260bp核苷酸编码419个氨基酸,预测分子量分别为61.29KD、51.22KD和47.25KD;以及USP的两个同型异构体分子命名为RhUSP1和RhUSP3,编码框分别含有1308bp核苷酸编码435个氨基酸和1200bp核苷酸编码399个氨基酸,预测分子量分别为48.17KD和44.4KD。镰形扇头蜱多组织器官中均有EcR/USP的转录表达,如唾液腺、肠、卵巢、脂肪体和颚下神经节。饱血后4天内,EcR/USP在唾液腺、肠和卵巢中的转录表达水平明显高于脂肪体和颚下神经节。饱血后48h,EcR/USP的转录表达量达到顶峰。然而,从吸血第五天到饱血后4天内,EcR/USP在卵巢中转录表达一直处于较高水平。通过体内显微注射长的双链RNA的RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,分别进行RhEcR/RhUSP、RhEcR和RhUSP的基因敲低。RNAi结果显示:RhEcR和RhUSP两个基因均能很好地被敲低;RhEcR基因单独敲低和RhEcR/RhUSP基因同时敲低的表型一致;RhEcR敲低可以明显抑制蜱的吸血,使得蜱吸血停滞在快速吸血初期从而不能饱血,更不能产卵;RhUSP基因单独敲低与没有蜱基因敲低的表型一致,没有出现异常的现象,最终可以正常发育和繁殖。唾液腺中RhEcR转录水平相对于对照组降低了54%,显然被有效敲低,明显抑制了发育过程中唾液腺组织的分化和重塑,表现为唾液腺退化受阻;明显抑制了唾液腺组织饱血后组织退化中细胞凋亡途径中的起始和效应caspases表达。在吸血第七天(一般是饱血下体当天),也即唾液腺开始退化,RhEcR敲低组唾液腺中的caspase7,8,9转录表达水平分别是对照组的12.9%、34.17%和8.70%,显著性下调,从而很大程度上阻止caspases依赖的细胞凋亡发生,从而使得唾液腺组织不能正常退化。以上研究表明,镰形扇头蜱含有蜕皮激素受体分子RhEcR1,2,3和RhUSP1,3,它们分布于蜱体腔内多组织中,如唾液腺、肠、卵巢、脂肪体和颚下神经节等。饱血后的唾液腺、肠有高转录表达,而快速吸血期以及饱血后的卵巢一直处于高转录表达。RhEcR在蜱的吸血过程中起到至关重要的作用,基因干扰后不能饱血且不能产卵,而USP干扰影响不大。RhEcR在镰形扇头蜱的唾液腺退化中具有重要作用:RhEcR敲低后抑制caspases分子表达,从而抑制caspases依赖的细胞凋亡发生,导致唾液腺不正常退化,从而影响正常饱血和正常产卵。

关键词：镰形扇头蜱蜕皮激素受体 EcR/USP 唾液腺退化

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5种免疫增强剂对柔嫩艾美耳球虫免疫效果的评价

5种免疫增强剂对柔嫩艾美耳球虫免疫效果的评价

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2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第16次学术研讨会

作者：余水兰赵其平朱顺海黄兵韩红玉于钰梁珊珊王青杰王海霞董辉中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

由早熟株卵囊组成的减毒活疫苗是目前应用最广泛的球虫病疫苗,但球虫活疫苗对免疫鸡只的生长具有潜在不良影响。研究发现免疫增强剂不仅可增强球虫活疫苗的免疫效果,同时也可降低接种疫苗带来的不良影响。本研究通过笼养试验评价盐酸左... 详细信息

由早熟株卵囊组成的减毒活疫苗是目前应用最广泛的球虫病疫苗,但球虫活疫苗对免疫鸡只的生长具有潜在不良影响。研究发现免疫增强剂不仅可增强球虫活疫苗的免疫效果,同时也可降低接种疫苗带来的不良影响。本研究通过笼养试验评价盐酸左旋咪唑、黄芪多糖、壳寡糖、地衣芽孢杆菌、酵母多糖的不同剂量对柔嫩艾美耳球虫早熟株卵囊的免疫增强效果,以筛选每种免疫增强剂的有效剂量。3日龄雏鸡进行首次免疫并服用免疫增强剂,10日龄时仅用卵囊进行二免,17日龄时用柔嫩艾美耳球虫野毒株进行攻虫,以免疫期间体重、攻虫后的抗球虫指数(ACI)以及试验期间血清IgG和IgM抗体水平等作为评判指标。结果显示,0.05 mg～0.1 mg盐酸左旋咪唑、2.5 mg～5 mg黄芪多糖、2.5 mg～7.5 mg壳寡糖、1.25 mg酵母多糖以及10 mg地衣芽孢杆菌对柔嫩艾美耳球虫感染鸡只具有免疫增强和促生长双重作用。通过平养试验对笼养试验中所获得的5种免疫增强剂的有效剂量进一步验证。3日龄雏鸡用柔嫩艾美耳球虫早熟株卵囊进行免疫并服用免疫增强剂,24日龄用柔嫩艾美耳球虫野毒株进行攻虫,以免疫期间体重、攻虫后的抗球虫指数(ACI)以及试验期间血清IgG和IgM抗体、CD4和CD8分子、细胞因子(TNF-α、TGF-β1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10)水平等作为评价指标。结果显示,0.1 mg盐酸左旋咪唑可明显促进鸡只CD4、CD8因子的增殖和TNF-α、IL-2的分泌,明显提高柔嫩艾美耳球虫的免疫效果,且有促生长的作用。2 mg和6 mg地衣芽孢杆菌、5 mg和7.5 mg壳寡糖、2.5 mg酵母多糖均可明显促进鸡只CD8分子的增殖和TNF-α的分泌,具有免疫增强和促生长的作用。5 mg黄芪多糖对柔嫩艾美耳球虫感染鸡只具有促生长作用,但免疫增强效果不显著,黄芪多糖对球虫具有免疫增强作用的有效剂量仍需进一步研究。

关键词：左旋咪唑黄芪多糖壳寡糖地衣芽孢杆菌酵母多糖球虫免疫增强

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柔嫩艾美耳球虫感染DF-1细胞的磷酸化蛋白质组学分析

柔嫩艾美耳球虫感染DF-1细胞的磷酸化蛋白质组学分析

引用

2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第二届青年科学家学术论坛

作者：刘展刘曼玉肖克朱顺海赵其平黄兵韩红玉董辉中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

由艾美耳属(Eimeria)球虫造成的鸡球虫病,给禽养殖业带来了巨大的经济损失。作为专性胞内寄生虫,艾美耳球虫需要在宿主细胞中完成生活史,所以鉴定入侵过程的关键蛋白,探索艾美耳球虫感染的分子机制,对于球虫病的防控尤为重要。已有研究... 详细信息

由艾美耳属(Eimeria)球虫造成的鸡球虫病,给禽养殖业带来了巨大的经济损失。作为专性胞内寄生虫,艾美耳球虫需要在宿主细胞中完成生活史,所以鉴定入侵过程的关键蛋白,探索艾美耳球虫感染的分子机制,对于球虫病的防控尤为重要。已有研究证明宿主蛋白在球虫感染过程中扮演着重要角色,但至今尚未找到与球虫入侵相关的关键宿主蛋白。磷酸化蛋白在病原感染中扮演了至关重要的角色,但在球虫中未见有报道。本研究采用TMT技术,分析了子孢子感染前后DF-1细胞的磷酸化蛋白质组学。共鉴定到10122个磷酸化肽段与3398个宿主磷酸化蛋白相匹配,以及13437个磷酸化位点(丝氨酸11396个,苏氨酸1943个,酪氨酸98个)。比较分析未感染组(UI)、感染后6h组(PI6)和感染后36h组(PI36)的磷酸化肽段(差异倍数>1.5或<0.67,且Pvalue<0.05),发现PI6/UI组中有上调磷酸化肽段731个,下调2个;PI36/UI组中有上调磷酸化肽段2189个,下调27个;PI36/PI6组中有上调磷酸化肽段185个,下调186个。生物信息学分析显示,子孢子感染后不同阶段(特别是胞内增殖阶段)的显著变化磷酸化蛋白(SRPs)参与了细胞代谢过程的调节,提示子孢子入侵和胞内发育阶段都调控了宿主细胞能量代谢。同时也发现子孢子对宿主细胞骨架的调控在整个感染进程中持续存在。本研究结果丰富了***感染宿主细胞的磷酸化蛋白质组学数据,为后续研究提供了新的视角。

关键词：球虫磷酸化蛋白质组组学 DF-1细胞

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柔嫩艾美耳球虫顶膜抗原3特性与功能初步分析

柔嫩艾美耳球虫顶膜抗原3特性与功能初步分析

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2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第16次学术研讨会

作者：王青杰朱顺海赵其平黄兵韩红玉于钰梁珊珊余水兰王海霞董辉中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

顶膜抗原(Apical membrane antigens,AMAs)是顶复门原虫中一类高度保守的微线蛋白,在虫体入侵宿主细胞过程中发挥重要的功能。近来研究发现,柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,Et)具有4个AMA同源分子(AMA1-4)。本文对EtAMA1中一个同源分... 详细信息

顶膜抗原(Apical membrane antigens,AMAs)是顶复门原虫中一类高度保守的微线蛋白,在虫体入侵宿主细胞过程中发挥重要的功能。近来研究发现,柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella,Et)具有4个AMA同源分子(AMA1-4)。本文对EtAMA1中一个同源分子——EtAMA3特性与功能进行了研究,结果发现,EtAMA3是一种Ⅰ型内在膜蛋白,具一个跨膜区和信号肽,与其他EtAMAs具有24.31%-38.45%的同源性。EtAMA3与其他EtAMAs相比,在结构域DⅠ和DⅡ中半胱氨酸残基的数量相同(10个),但在DⅢ中缺乏6个在EtAMA1中具有的半胱氨酸残基。EtAMA3在子孢子阶段转录水平最高,在未孢子化卵囊和第二代裂殖子阶段转录水平最低;蛋白只在孢子化卵囊和子孢子中被检测到;EtAMA3在游离的子孢子中主要分布在胞质,在胞内的子孢子中主要分布在顶端。EtAMA3是一种微线体分泌蛋白,其分泌受到FCS的调控。抗EtAMA3特异性抗体在浓度为300μg/mL时对子孢子入侵细胞有明显抑制作用;将EtAMA3转染至DF-1细胞后,子孢子入侵率与空白对照组相比没有显著性差异。研究结果表明,EtAMA3是一种子孢子阶段调控表达蛋白,在子孢子入侵宿主细胞中发挥重要的作用。

关键词：球虫柔嫩艾美耳球虫顶膜抗原3 微线体入侵

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表达期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫的构建

表达期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫的构建

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：张彦雷张厚双蔺智兵周勇志曹杰周金林中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点实验室

弓形虫速殖子向缓殖子转化的过程中会伴随着期特异性基因的表达,本试验目的是构建速殖子期特异表达绿色荧光和缓殖子期特异表达红色荧光的转基因弓形虫。本试验方法是利用速殖子期特异性表达的SAGl基因启动子启动绿色荧光蛋白(EGFP)基因... 详细信息

弓形虫速殖子向缓殖子转化的过程中会伴随着期特异性基因的表达,本试验目的是构建速殖子期特异表达绿色荧光和缓殖子期特异表达红色荧光的转基因弓形虫。本试验方法是利用速殖子期特异性表达的SAGl基因启动子启动绿色荧光蛋白(EGFP)基因,利用缓殖子期特异性表达的BAGl基因启动子启动红色荧光蛋白(RFP)基因,构建期特异性表达双荧光的质粒,通过电转化将质粒转化进弓形虫体内进行表达。结果经过息疟定抗性筛选得到阳性重组子,经荧光观察可见在速殖子时期表达的绿色荧光虫体和经缓殖子诱导后表达红色荧光的缓殖子虫体;通过PCR检测也检测到了EGFP和RFP基因。结论是本试验成功构建表达了期特异性双荧光蛋白的转基因弓形虫。

关键词：弓形虫双荧光电转筛选

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应用rSjPGM、rSjRAD23及BSjPGM-BSjRAD23-BSj23基因重组抗原诊断羊日本血吸虫病的研究

应用rSjPGM、rSjRAD23及BSjPGM-BSjRAD23-BSj23基因重组抗原诊断...

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：吕超洪炀张旻李长健曹晓丹韩倩王涛贾秉光陆柯傅志强林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

目的:评估日本血吸虫基因重组抗原rsjPGM、rsjRAD23以及三价表位重组抗原BSiPGM-BSiRAD23-BSi23检测羊日本血吸虫病的效果。方法:以日本血吸虫基因重组抗原SiPGM/pET-28a(+)、SjRAD23/pET-28a(+)和BSjPGM-SjBRAD23-BSj23/pET-28a(+)作为诊断抗原,应用间接ELISA方法检测羊日本血吸虫病,同时应用日本血吸虫虫卵抗原作为参照。共检测日本血吸虫病阳性血清91份,健康羊血清44份。结果:三种重组抗原的敏感性分别为81.3%、66%、91.2%,特异性均为100%;虫卵抗原的敏感性为100%、特异性为75%。结论:三种重组抗原用于诊断羊日本血吸虫病,敏感性都比虫卵抗原低,但特异性都明显比虫卵抗原高,其中sjPGM/pET-28a(+)要比SiRAD23/pET-28a(+)效果好,重组三价表位重组抗原获得的敏感性明显优于单个抗原。提示研制多表位重组抗原可能是提高诊断抗原敏感性的一个较好的途径,由于基因重组抗原制备简单,有利于诊断技术标准化,有潜在的应用前景。

关键词：基因重组抗原三价表位重组抗原BSjPGM-BSjRAD23-BSj23 诊断羊日本血吸虫病

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日本血吸虫四跨膜孤儿受体(TOR)克隆及其第一个膜外区表达

日本血吸虫四跨膜孤儿受体(TOR)克隆及其第一个膜外区表达

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：马帅韩艳辉洪炀曹晓丹韩倩陆珂贾秉光宰金丽林矫矫傅志强中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

血吸虫在宿主体内的发育和长期寄生生活与其逃避宿主免疫攻击的能力是密切相关的。分离鉴定和免疫逃避相关的虫体分子,研究其功能对了解血吸虫免疫逃避机理及疫苗研究有重要帮助。研究表明TOR蛋白是一种表面抗原受体,可以结合补体C2a,... 详细信息

血吸虫在宿主体内的发育和长期寄生生活与其逃避宿主免疫攻击的能力是密切相关的。分离鉴定和免疫逃避相关的虫体分子,研究其功能对了解血吸虫免疫逃避机理及疫苗研究有重要帮助。研究表明TOR蛋白是一种表面抗原受体,可以结合补体C2a,推测其可以通过抑制补体激活途径,而在免疫逃避过程中起重要作用。为研究日本血吸虫TOR(sjTOR)受体的特性和功能,利用PCR扩增到sjTOR基因并进行了生物信息学分析,结果表明SjTOR的ORF长度为1245 bps,编码414个氨基酸,比对分析显示与曼氏血吸虫TOR(SmTOR)、埃及血吸虫TOR(ShTOR)相似性分别为77.0%、和72.0%。序列分析显示,sjTOR不含信号肽,具有5个N糖基化位点;跨膜结构预测表明,sjTOR包含四个跨膜结构域。根据sjTOR第一个膜外区(SjTOR-ed1,AA 47-168)序列设计合成引物,构建含SjTOR第一个膜外区(sjTOR-ed1)基因的重组表达质粒pET-28a-sjTOR-ed1,在BL21(DE3)大肠杆菌中诱导表达,并用His-binging亲和层析纯化获得重组蛋白rsjTOR-ed1,分子量约为14 kDa。Western blot分析显示rsjTOR-ed1能被日本血吸虫阳性小鼠血清识别,用重组蛋白rsjTOR-ed1免疫小鼠,能够诱导产生较高水平的特异性IgG抗体。结果表明重组蛋白rsjTOR-ed1具有良好的免疫原性。结果为开展研究日本血吸虫TOR受体的功能及评估其作为抗血吸虫疫苗候选分子提供了基础。

关键词：日本血吸虫四跨膜孤儿受体基因克隆表达

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荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的研究

荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

作者：曹杰仝彩玲周勇志张厚双周金林中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

为建立一个荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的方法,根据GenBank登录的的莱姆病螺旋体鞭毛蛋白FlaB序列,应用生物学软件进行序列比对,在保守的C段区设计与筛选特异引物和TaqMan探针。对荧光定量PCR反应体系与条件进行优化,验证方法... 详细信息

为建立一个荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的方法,根据GenBank登录的的莱姆病螺旋体鞭毛蛋白FlaB序列,应用生物学软件进行序列比对,在保守的C段区设计与筛选特异引物和TaqMan探针。对荧光定量PCR反应体系与条件进行优化,验证方法的特异性、敏感性,并通过对感染螺旋体的蜱样本的检测,评价该方法的实际应用价值。结果显示,自然感染莱姆病螺旋体的35份蜱标本检测阳性符合率100%,正常蜱20份标本的检测结果均为阴性。该方法对牛巴贝西原虫、泰勒原虫、边缘无浆体、金龟子绿僵菌、大肠杆菌等蜱体常见病原微生物所抽提的DNA的检测均呈阴性。荧光定量PCR方法检测质粒的灵敏度可达1×102拷贝/ul。TaqMan荧光定量PCR方法检测硬蜱体内莱姆病螺旋体具有较好的敏感性和特异性,可适于莱姆病的流行病学的调查和监控检测。

关键词：硬蜱莱姆病螺旋体荧光定量PCR 检测

来源：评论

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磺胺氯吡嗪对弓形虫速殖子超微结构的影响

磺胺氯吡嗪对弓形虫速殖子超微结构的影响

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会

作者：曾艳波董辉韩红玉姜连连赵其平朱顺海马卫娇程军黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室

为了探索磺胺氯吡嗪抗弓形虫作用机制,观察该药对弓形虫速殖子超微结构的影响。分别用PBS和磺胺氯吡嗪PBS溶液(250mg/mL)浸泡弓形虫RH株速殖子,在37℃恒温箱中孵育2h后,经固定、脱水、置换、喷金或包埋、聚合、修块、切片、染色等过程,... 详细信息

为了探索磺胺氯吡嗪抗弓形虫作用机制,观察该药对弓形虫速殖子超微结构的影响。分别用PBS和磺胺氯吡嗪PBS溶液(250mg/mL)浸泡弓形虫RH株速殖子,在37℃恒温箱中孵育2h后,经固定、脱水、置换、喷金或包埋、聚合、修块、切片、染色等过程,用扫描电镜和透射电镜观察两种溶液处理弓形虫速殖子后的超微结构变化。扫描电镜图片显示PBS处理的速殖子大小均匀,表面完整、光滑;而经磺胺氯吡嗪处理的速殖子大小不均,表面凹凸不平,部分虫体出现破损、崩解等。透射电镜图片显示PBS处理的速殖子细胞膜与核膜清晰完整,细胞核呈椭圆形,类锥体和微线体排列有序;经磺胺氯吡嗪处理的速殖子细胞膜和核膜破损,细胞质中出现空泡,致密斑颗粒明显减少,类锥体和微线体模糊不清。磺胺氯吡嗪能引起弓形虫速殖子外部形态与内部结构发生改变,对细胞器造成损伤,从而阻碍了虫体的发育与繁殖。

关键词：磺胺氯吡嗪刚地弓形虫速殖子超微结构

来源：评论

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渗透肽TAT与蜱组胺结合蛋白的融合表达和活性分析

渗透肽TAT与蜱组胺结合蛋白的融合表达和活性分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：王亚楠曹杰周勇志张厚双龚海燕周金林中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点实验室

蜱组胺结合蛋白（histamine binding protein,HBP）是由蜱的唾液腺分泌的具有特异性结合组胺的一类功能性蛋白的总称,在止痒和免疫抑制上具有重要作用。本实验室从亚洲璃眼蜱的唾液腺内鉴定出一个ORF大小为684bp的组胺结合蛋白,命名为... 详细信息

蜱组胺结合蛋白（histamine binding protein,HBP）是由蜱的唾液腺分泌的具有特异性结合组胺的一类功能性蛋白的总称,在止痒和免疫抑制上具有重要作用。本实验室从亚洲璃眼蜱的唾液腺内鉴定出一个ORF大小为684bp的组胺结合蛋白,命名为亚洲璃眼蜱组胺结合蛋白（HaHBP）,根据其药物开发应用潜力,申请并获得了中国发明专利授权。本研究根据渗透肽TAT具有跨膜转导的作用,为了增强HaHBP在生物被膜传递和吸收效率,开发新型抗组胺药物,我们进行了TAT与HaHBP融合表达,并测试其结合组胺的活性,为蜱的组胺结合蛋白的药物开发应用提供基础。将HaHBP开放阅读框基因片段与编码TAT渗透肽基因片段,通过酶切位点EcoRIi垒接后克隆至真核表达载体pFastBacHTa,将重组质粒转化至DHBac感受态细胞中,构建重组杆粒rBac-HaHBP-TAT,转染至sf9昆虫细胞,进行融合蛋白的表达。重组蛋白经SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光鉴定,结果表明,融合蛋白HaHBP-TAT在Bac-To-Bac杆状病毒系统中稳定表达,融合蛋白大小与预期一致。真核表达融合蛋白纯化后进行组胺结合试验,结果表明,TAT融合表达的组胺结合蛋白（HaHBP）具有与组胺结合的能力。本研究为研制新型蜱源抗组胺药物提供了实验依据。

关键词：亚洲璃眼蜱组胺结合蛋白 Bac-To-Bac杆状病毒系统

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