检索结果-内蒙古大学图书馆

液质联用法测定血浆中罗红霉素的内标法与外标法的比较

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分析试验室 2009年第B12期28卷 66-69页

作者：张丽芳薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所、农业部动物寄生虫病学重点实验室、中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留检测重点开放实验室上海200241

建立一种准确可靠的测定血浆中罗红霉素的液质联用方法。通过比较两种定量方法(内标法和外标法)的校正曲线的线性、方法的准确度和精密度等参数最终确定选用内标法更能获得可靠的测定结果。

关键词：罗红霉素液质联用法内标外标校正曲线

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柔嫩艾美耳球虫两种表面抗原基因的原核表达与鉴定

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动物医学进展 2017年第7期38卷 17-22页

作者：陈会亚费陈忠杨帆帆王霄旸薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241

为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表... 详细信息

为进一步研究柔嫩艾美耳球虫表面抗原蛋白,应用RT-PCR从柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子总RNA扩增表面抗原基因SAG19(Q70CD0)和SAGfm(U6L233),与pGEM-T easy载体连接,扩增目的片段后分别双酶切扩增产物与pET-28a(+),连接转化至BL21后,诱导表达,分别获得两种重组蛋白。SDSPAGE结果表明,两种重组蛋白的分子质量均为32ku,为包涵体蛋白形式。分别以感染柔嫩艾美耳球虫的鸡血清和重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的多克隆抗体作为一抗,经Western blot分析,结果表明重组蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。通过对这两种表面抗原基因的研究,为基因工程疫苗的研究提供一定的理论依据。

关键词：柔嫩艾美耳球虫表面抗原原核表达

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抗球虫新药纳川珠利在大鼠肝S9中的代谢稳定性研究

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动物医学进展 2012年第12期33卷 95-98页

作者：李素梅张可煜王霄旸李涛薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除... 详细信息

以大鼠肝S9系统为体外代谢模型,利用高效液相色谱法检测抗球虫新药纳川珠利与大鼠肝S9孵育后的含量,研究纳川珠利在大鼠肝S9系统中的代谢稳定性及可能存在的代谢产物。结果显示,大鼠肝S9系统中,纳川珠利药物浓度在0～1h范围内呈线性消除,符合一级反应的特征,速率常数K=0.004 719min-1,半衰期t 1/2=146.88min,说明纳川珠利在大鼠肝S9系统中具有较高的代谢稳定性;此外,该系统中还监测到纳川珠利的一种代谢产物,它的量也随着时间的增加而增加,约占纳川珠利代谢总量的36%。

关键词：抗球虫新药纳川珠利肝S9 代谢稳定性

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采用泊洛沙姆为佐剂的O型口蹄疫多肽疫苗对大鼠脾细胞的增值作用

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中国动物传染病学报 2015年第2期23卷 74-77页

作者：王霄旸王米张可煜薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

为研究泊洛沙姆作为佐剂的O型口蹄疫多肽疫苗对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测不同浓度的泊洛沙姆407、FMDV-O型泊洛沙姆佐剂多肽疫苗(多肽浓度50μg/m L)、FMDV O型多肽抗原液(7.06 mg/m L,用PBS稀释至50μg/... 详细信息

为研究泊洛沙姆作为佐剂的O型口蹄疫多肽疫苗对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测不同浓度的泊洛沙姆407、FMDV-O型泊洛沙姆佐剂多肽疫苗(多肽浓度50μg/m L)、FMDV O型多肽抗原液(7.06 mg/m L,用PBS稀释至50μg/m L)及FMDV O型油乳佐剂多肽疫苗(多肽浓度50μg/m L)对伴刀豆球蛋白A(Concanavalin A,Con A)处理淋巴细胞的增殖率。结果表明,与空白对照组相比较,泊洛沙姆各浓度对脾细胞均有增殖作用,多肽疫苗在高浓度的时候对细胞有抑制作用,随着作用浓度的降低,又进而转为细胞增殖作用。

关键词：细胞增殖泊洛沙姆 O型口蹄疫多肽疫苗

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纳川珠利在鸡体内的药动学特征及其与血浆蛋白结合率的研究

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中国兽医科学 2016年第1期46卷 91-96页

作者：费陈忠马丹朋刘利利肖隧张可煜张丽芳王霄旸王米郑文丽薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241 郑州市兽药饲料监察所河南郑州450003

为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内... 详细信息

为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内的动力学过程符合一级消除动力学,吸收速率常数(Ka)平均0.74h-1,消除速率常数(Ke)平均0.076 3h-1,半衰期(t1/2)平均9.43h,表观分布容积(V/F)平均0.207 7L/kg,低、中、高给药剂量下血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0→t分别为48.301 3、236.314 2和472.464 4μg/(mL·h),达峰时间(tmax)分别为4.003 4、2.501 4和3.500 0,达峰浓度(Cmax)分别为4.134 2、18.624 7和33.879 1μg/mL。鸡血浆蛋白的体外结合率大于96.3%,具有非浓度依赖的特点。上述结果表明,纳川珠利属于高血浆蛋白结合率化合物,在鸡体内属一级动力学消除,半衰期较长,代谢较慢,在与其他药物共用时有产生竞争性结合的风险。

关键词：纳川珠利药代动力学血浆蛋白结合率

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超高效液相色谱法测定鸡组织中妥曲珠利及其代谢物的残留量

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中国家禽 2013年第21期35卷 31-35页

作者：江兆玲薛飞群张崇肖遂费陈忠王霄旸郑文丽王春梅王米张可煜李涛张丽芳中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

为建立同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法，采用乙腈作提取溶剂，过固相萃取小柱净化，超高效液相色谱仪进行检测。结果显示，3种药物在3种组织的线性、精密度、准确... 详细信息

为建立同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏中妥曲珠利及其代谢物妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜残留量的超高效液相色谱方法，采用乙腈作提取溶剂，过固相萃取小柱净化，超高效液相色谱仪进行检测。结果显示，3种药物在3种组织的线性、精密度、准确性、特异性和稳定性良好。其中，3种药物的回收率均在81．6％～110．0％，日内相对标准偏差均小于19．0，日间相对标准偏差均小于18．3％。妥曲珠利、妥曲珠利砜和妥曲珠利亚砜在肌肉和肝脏中的检测限分别为10、10和15μg／kg，在肾脏中检测限分别为25、25和37．5μg／kg，在3种组织中定量限分别为50、50和75μg／kg，经稳定性试验表明样品稳定、方法可靠。本研究建立了同时检测鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利及其代谢物的超高效液相色谱检测方法，该方法准确可靠，重现性好，完全能满足残留检测的要求。

关键词：妥曲珠利妥曲珠利砜妥曲珠利亚砜残留测定超高效液相色谱

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AC4原料药含量的HPLC测定方法研究

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中国家禽 2015年第5期37卷 14-17页

作者：林析薛飞群王春梅张丽芳费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸张可煜王米郑文丽中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,色谱柱：Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35（v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L... 详细信息

为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,色谱柱：Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35（v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L范围与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程A=43743ρ＋26 016,R2=0.9999（n=5）,平均回收率100.3%,RSD为0.54%,样品至少在8 h内稳定。表明该法快速简捷、准确度高,适用于AC4原料药含量测定。

关键词： AC4 测定高效液相色谱法

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电位滴定法测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量

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郑州大学学报（工学版） 2010年第4期31卷 110-112页

作者：付维星张可煜张丽芳薛飞群中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室上海200241

为建立一种测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的方法,本试验以氯化钠基准试剂为对照,采用电位滴定-水溶液银量法在常温下进行测定.结果表明:该方法测定线性范围为10.0～55.0 mg,r=0.999 7;方法重复性好(RSD=1.11%,n=5);准确度高,回收率... 详细信息

为建立一种测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的方法,本试验以氯化钠基准试剂为对照,采用电位滴定-水溶液银量法在常温下进行测定.结果表明:该方法测定线性范围为10.0～55.0 mg,r=0.999 7;方法重复性好(RSD=1.11%,n=5);准确度高,回收率为99.6%(RSD=0.88%,n=6),加样回收率为99.1%(RSD=1.39%,n=6).可作为过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的测定方法.

关键词：过硫酸氢钾电位滴定法氯化钠含量测定

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饲料中抗球虫药物--沙咪珠利的高效液相色谱内标检测法研究

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中国饲料 2016年第3期 32-35页

作者：赵娟张可煜薛飞群程培培赖鑫淼张丽芳中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室.中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海闵行200241

本实验建立了测定饲料中抗球虫新药沙咪珠利含量的高效液相色谱（HPLC）-内标法。以4-硝基邻甲酚为内标物,C18（4.6 nm×250 nm,5μm）柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液（V/V,40∶60）为流动相。饲料样品经乙腈提取,正己烷除脂,C18... 详细信息

本实验建立了测定饲料中抗球虫新药沙咪珠利含量的高效液相色谱（HPLC）-内标法。以4-硝基邻甲酚为内标物,C18（4.6 nm×250 nm,5μm）柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液（V/V,40∶60）为流动相。饲料样品经乙腈提取,正己烷除脂,C18柱分离后,在251 nm波长下进行检测,内标法定量。结果表明,在所选择的色谱条件下,空白饲料对沙咪珠利无干扰,沙咪珠利和内标也得到良好的分离;沙咪珠利在1~50 mg/kg添加范围内具有很好的线性关系,定量限为1 mg/kg;此方法日内和日间精密度良好,日内RSD为0.57%~2.17%,日间RSD为0.32%~1.25%。相对回收率为99.43%~102.6%。本法样品前处理简单,方法简便可靠,可用于饲料中沙咪珠利的检测。

关键词：沙咪珠利高效液相色谱内标法饲料检测

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UPLC-MS法研究复方嘧啶混悬液在肉鸡体内的生物等效性

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中国家禽 2014年第24期36卷 23-26页

作者：张晓晓张丽芳薛飞群费陈忠林析赵娟王春梅肖遂王霄旸张可煜王米郑文丽中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫病学重点开放实验室中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室上海200241

为研究进口兽药复方磺胺嘧啶混悬液（参比）与国产复方混悬液（受试）是否等效，建立了同时检测磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的超高液相色谱质谱联用方法（UPLC—MS），将甲氧苄啶的类似物二甲氧苄啶（DVD）作为内标，甲醇作为血浆... 详细信息

为研究进口兽药复方磺胺嘧啶混悬液（参比）与国产复方混悬液（受试）是否等效，建立了同时检测磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的超高液相色谱质谱联用方法（UPLC—MS），将甲氧苄啶的类似物二甲氧苄啶（DVD）作为内标，甲醇作为血浆的前处理溶剂，来检测血药浓度，并用软件DAS3．0计算药动学参数，并对AUCt、AUCi的对数值进行方差分析、双单侧t检验等统计学处理，以80％－125％为等效标准，药峰浓度（Cmax）以70％～143％为等效区间来评价进口兽药与国产兽药的生物等效性。结果显示：SD参比制剂的Cmax为（36．01±6．25）μg／mL，AUCt为（204．50±57．46）μg·h／mL，AUCi为（220．15±59．51）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（33．08±9．05）μg／mL，AUCt为（201．20±54．14）μg·h／mL，AUCi为（220．39±62．86）μg·h／mL；TMP参比制剂的Cmax为（0．64±0．20）μg／mL，AUCt为（2．86±1．23）μg·h／mL，AUCi为（2．96±1．31）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（0．62±0．26）μg／mL，AUCt为（2．74±1．24）μg·h／mL，AUCi为（2．87±1．33）μg·h／mL。经方差分析和双单侧t检验，参比制剂与受试制剂中的sD与TMP均具有生物等效。

关键词：超高效液相色谱质谱联用生物等效性复方磺胺嘧啶混悬液等效区间

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