检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物传染病学报 2009年第4期17卷 67-70页

作者：彭运潮邓灶福欧阳叙向石耀军谭胜国沈萍湖南生物机电职业技术学院长沙410127 中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

为评估快速胶体金免疫层析条(colloidal gold imunochromatography assay,GICA)诊断现场家畜日本血吸虫病的价值,以GICA法对来自湖南血吸虫病流行区和非流行区的山羊、水牛、黄牛血清进行检测,并和间接血凝法(indirect haemagglutinatio... 详细信息

为评估快速胶体金免疫层析条(colloidal gold imunochromatography assay,GICA)诊断现场家畜日本血吸虫病的价值,以GICA法对来自湖南血吸虫病流行区和非流行区的山羊、水牛、黄牛血清进行检测,并和间接血凝法(indirect haemagglutination test,IHA)及粪便孵化法的诊断结果进行比较。结果显示,GICA对流行区284只山羊、172头水牛和145头黄牛血清检测,阳性率分别为10.21%、8.14%、8.28%;对非流行区的30只山羊、25头水牛、17头黄牛检测,假阳性率分别为10%、12%和11.76%。GICA和IHA的诊断结果相比,阳性符合率分别为93.8%、100%、100%,阴性符合率分别为99.7%、98.9%、98.7%;GICA与粪便孵化法的诊断结果相比,阳性符合率均为100%,阴性符合率分别为94.6%、96.9%、94.3%。可见,GICA法快速、简便,可以代替现行的IHA和粪便孵化检查法,用于疫区家畜血吸虫病的筛查。

关键词：胶体金免疫层析条家畜日本血吸虫病诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

东方田鼠肺脏T7噬菌体展示cDNA文库的构建

引用

中国血吸虫病防治杂志 2007年第4期19卷 252-256页

作者：贾人初孙毅刘金明苑纯秀傅志强石耀军陆珂孙焕李浩蔡幼民林矫矫上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的构建东方田鼠肺脏T7噬菌体展示cDNA文库,为筛选东方田鼠抗血吸虫感染抗性相关基因奠定基础。方法用TRIzol试剂提取东方田鼠肺脏总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成双链cDNA。在双链cDNA末端加上定向EcoR Ⅰ/Hind Ⅲ接头并用EcoR Ⅰ和H... 详细信息

目的构建东方田鼠肺脏T7噬菌体展示cDNA文库,为筛选东方田鼠抗血吸虫感染抗性相关基因奠定基础。方法用TRIzol试剂提取东方田鼠肺脏总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成双链cDNA。在双链cDNA末端加上定向EcoR Ⅰ/Hind Ⅲ接头并用EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ消化,使其两端分别带EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ黏性末端。用Mini Column纯化,收集300bp以上的双链cDNA片段,再连接于带有EcoR和Hind末端的T7 Select 10-3b载体,经体外包装后,以BLT5403为受体菌构建T7噬菌体展示cDNA文库。结果经测定,库容量为1.5×106pfu,扩增后文库滴度为1.1×1012pfu/ml。对从原始文库中随机挑取的100个噬菌斑进行PCR鉴定,重组率为91%,阳性克隆片段长度分布在200-1500bp,其中有90%的插入片段〉300bp。结论成功构建了东方田鼠肺脏T7噬菌体展示cDNA文库。

关键词：日本血吸虫 T7噬菌体展示cDNA文库东方田鼠肺脏

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

日本血吸虫TOM34基因的克隆和表达分析

日本血吸虫TOM34基因的克隆和表达分析

引用

上海市寄生虫学会2012学术年会

作者：洪炀李祥瑞林矫矫李学珍傅志强石耀军陆珂杨健美朱传刚苑纯秀李浩中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室国家防治动物血吸虫病专业实验室上海200241 南京农业大学动物医学院南京210095 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室国家防治动物血吸虫病专业实验室上海200241 南京农业大学动物医学院南京210095

克隆、表达日本血吸虫线粒体外膜转运酶34基因(Sj TOM34),并对其生物特性进行初步研究.应用RT-PCR方法从42d日本血吸虫成虫cDNA中扩增SjTOM34基因,并进行生物信息学分析.应用实时定量RT-PCR方法分析了SjTOM34基因在日本血吸虫不同发育...

克隆、表达日本血吸虫线粒体外膜转运酶34基因(Sj TOM34),并对其生物特性进行初步研究.应用RT-PCR方法从42d日本血吸虫成虫cDNA中扩增SjTOM34基因,并进行生物信息学分析.应用实时定量RT-PCR方法分析了SjTOM34基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体中的表达状况.构建了SjTOM34基因重组原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达,Western blotting分析了重组抗原的免疫原性及该蛋白在不同发育阶段虫体中的表达情况,利用免疫组化方法观察了该蛋白在虫体内的分布情况.获得了SjTOM34的基因序列,其开放阅读框(ORF)为1083bp.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

日本血吸虫TOM34基因的克隆和表达分析

日本血吸虫TOM34基因的克隆和表达分析

引用

2012年全国农学博士后学术论坛

作者：洪炀李祥瑞林矫矫李学珍傅志强石耀军陆珂杨健美朱传刚苑纯秀李浩中国农业科学院上海兽医研究所，农业部动物寄生虫学重点开放实验室，国家防治动物血吸虫病专业实验室，上海 200241 南京农业大学动物医学院，南京 210095 中国农业科学院上海兽医研究所，农业部动物寄生虫学重点开放实验室，国家防治动物血吸虫病专业实验室，上海 200241 南京农业大学动物医学院，南京 210095

背景：线粒体的外膜转运酶通过主动运输的方式将这些线粒体前体蛋白运输到线粒体内，在线粒体前体蛋白进入线粒体的过程中发挥着重要的作用。日本血吸虫线粒体外膜转运酶34基因（SjTOM34）可能对其生长发育具有重要作用。方法：应用RT-... 详细信息

背景：线粒体的外膜转运酶通过主动运输的方式将这些线粒体前体蛋白运输到线粒体内，在线粒体前体蛋白进入线粒体的过程中发挥着重要的作用。日本血吸虫线粒体外膜转运酶34基因（SjTOM34）可能对其生长发育具有重要作用。方法：应用RT-PCR方法从42d日本血吸虫成虫cDNA中扩增SjTOM34基因，并进行生物信息学分析。应用实时定量RT-PCR方法分析了SjTOM34基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体中的表达状况。构建了SjTOM34基因重组原核表达质粒，并在大肠杆菌中进行表达，Western blotting分析了重组抗原的免疫原性及该蛋白在不同发育阶段虫体中的表达情况，利用免疫组化方法观察了该蛋白在虫体内的分布情况。结果：获得了SjTOM34的基因序列，其开放阅读框（ORF）为1083bp。该基因在所检测的不同发育阶段童虫和成虫中均有表达，其中在35d虫体中的表达量略高于其他时期的虫体。成功构建了重组的原核表达质粒并且在大肠杆菌中获得表达，重组蛋白在上清和沉淀中都有存在，并且具有较好的免疫原性，在所检测的各时期虫体中均可检测到该蛋白的存在，并且主要分布在虫体的实质组织中。结论与意义：获得了日本血吸虫SjTOM34基因，初步明确了该基因在日本血吸虫童虫和成虫中的表达情况，及在成虫中的分布，为进一步研究该基因的生物学功能及作用机制奠定了基础。

关键词：日本血吸虫线粒体外膜转运酶34基因基因克隆作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

18日龄日本血吸虫酵母双杂交cDNA文库的构建

引用

寄生虫与医学昆虫学报 2009年第4期16卷 208-212页

作者：李勉金亚美刘金明程国锋石耀军张龙现蔡幼民林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241 河南农业大学牧医工程学院郑州450002

为揭示血吸虫生长发育机理，深入研究血吸虫与宿主、血吸虫雌雄虫之间蛋白质的相互关系，本研究选取血吸虫进入终末宿主体内18天时的虫体（发育成熟初期），采用Clontech Matchmaker技术成功构建日本血吸虫的酵母双杂交cDNA文库。该文... 详细信息

为揭示血吸虫生长发育机理，深入研究血吸虫与宿主、血吸虫雌雄虫之间蛋白质的相互关系，本研究选取血吸虫进入终末宿主体内18天时的虫体（发育成熟初期），采用Clontech Matchmaker技术成功构建日本血吸虫的酵母双杂交cDNA文库。该文库具有基因多样性和足够大的库容量，库容量为2．5×10^6pfu／mL，插入的双链cDNA片段的长度在0．25～2．0kb之间，文库重组比率为97．9％，具有良好的代表性。该文库的构建为筛选相互作用蛋白并进一步阐明其生理意义提供了基础。

关键词：日本血吸虫酵母双杂交 cDNA文库雌虫雄虫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国家畜血吸虫病防治和研究进展

我国家畜血吸虫病防治和研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：林矫矫胡述光刘金明中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室湖南省人民政府参事室

一、我国血吸虫病的流行概况及对社会经济的影响日本血吸虫病是一种危害严重的人畜共患寄生虫病。1905年美籍医生Logan在湖南常德广德医院一18岁渔民中发现我国首例血吸虫病病例。但据湖南长沙马王堆出土的西汉女尸和湖北江陵凤凰山出... 详细信息

一、我国血吸虫病的流行概况及对社会经济的影响日本血吸虫病是一种危害严重的人畜共患寄生虫病。1905年美籍医生Logan在湖南常德广德医院一18岁渔民中发现我国首例血吸虫病病例。但据湖南长沙马王堆出土的西汉女尸和湖北江陵凤凰山出土的西汉男尸的尸体检查结果表明,血吸虫病在我国至少已流行2100多年。建国初期,日本血吸虫病曾在我国江苏、浙江、安徽、江西、湖南、湖北、四川、云南、福建、广东、广西和上海等

关键词：防治工作农业血防基因工程疫苗钉螺面积中间宿主传染源控制日本血吸虫病基因工程苗流行特点牛血吸虫病防治策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

东方田鼠血清筛选噬菌体展示抗原对小鼠日本血吸虫病免疫效果观察

东方田鼠血清筛选噬菌体展示抗原对小鼠日本血吸虫病免疫效果观察

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：宋震宇刘金明何金桃孙帅石耀军李浩陆珂林矫矫岳城新疆农业大学动物医学学院中国农业科学院上海兽医研究所、国家防治动物血吸虫病专业实验室、农业部动物寄生虫学重点开放实验室

我们在前期研究中利用东方田鼠血清筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库,获得10个阳性克隆。本文选择其中的8个噬菌体克隆单独或联合免疫BALB/c小鼠,观察对日本血吸虫病的免疫预防效果,以筛选其中具有发展成疫苗的候选抗原编码基因。... 详细信息

我们在前期研究中利用东方田鼠血清筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库,获得10个阳性克隆。本文选择其中的8个噬菌体克隆单独或联合免疫BALB/c小鼠,观察对日本血吸虫病的免疫预防效果,以筛选其中具有发展成疫苗的候选抗原编码基因。和空白对照组相比,展示血吸虫锌指蛋白的1号噬菌体克隆免疫组在两次实验中分别获得了32.10%和32.16%的减虫率、61.14%和26.47%的肝脏减卵率,虫体合抱率分别由92.59%、57.39%下降到69.09%、41.03%;其它噬菌体克隆单独免疫或联合免疫组在第一次实验中均获得了8.02%～32.72%的减虫率和40.19%～69.53%的减卵率,但在第二次实验中未能得到验证。研究结果提示,日本血吸虫环状锌指蛋白(1号克隆)编码基因在疫苗方面具有重要研究价值。

关键词：日本血吸虫噬菌体展示抗原免疫小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

日本血吸虫童虫裂解物对东方田鼠肝脏T7噬菌体展示cDNA文库的筛选及阳性克隆分析

日本血吸虫童虫裂解物对东方田鼠肝脏T7噬菌体展示cDNA文库的筛选...

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会

作者：贾人初孙毅刘金明傅志强苑纯秀石耀军陆珂孙焕李浩金亚美林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所、国家防治动物血吸虫病专业实验室、农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海师范大学生命与环境科学学院

东方田鼠对血吸虫具有天然抗性。为筛选和分析东方田鼠抗血吸虫抗性相关基因,以日本血吸虫童虫可溶性裂解物为探针,筛选东方田鼠肝脏噬菌体展示cDNA文库。经三轮筛选,特异性噬菌体得到有效富集(375倍)。随机挑取92个克隆进行序列测定,... 详细信息

东方田鼠对血吸虫具有天然抗性。为筛选和分析东方田鼠抗血吸虫抗性相关基因,以日本血吸虫童虫可溶性裂解物为探针,筛选东方田鼠肝脏噬菌体展示cDNA文库。经三轮筛选,特异性噬菌体得到有效富集(375倍)。随机挑取92个克隆进行序列测定,获得了19条EST序列。其中13个条EST序列与已知基因或表达序列标签同源,6个EST序列与已知基因或表达序列标签均无同源性,为新的表达序列标签。将19个EST序列的阳性噬菌体克隆和血吸虫童虫共培养,其中4号(Genebank登陆号:EW968294)、13号(Genbank登陆号:EW968303)、14号(Genebank登陆号:EW968304)、15号(Genebank登陆号:EW968305)、18号(Genbank登陆号:EW968308)克隆均诱导了显著的杀虫效果。综合生物信息学分析结果及体外杀伤试验结果,编码CASP8和FADD类似性细胞程序性死亡调节蛋白、α-2-HS-糖蛋白、M4蛋白、具有R3H结构域的一种mRNA结合蛋白以及三种未知蛋白的编码基因(14、15、18号克隆)可能是东方田鼠抗血吸虫病抗性相关基因。本研究为进一步研究东方田鼠抗血吸虫机理奠定了基础。

关键词：日本血吸虫东方田鼠,肝脏,噬菌体展示cDNA文库,抗性基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酵母双杂交诱饵蛋白日本血吸虫抱雌沟蛋白重组质粒的构建及鉴定

引用

中国动物传染病学报 2010年第3期18卷 51-55页

作者：吴启进金亚美李勉刘金明王小波石火英林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241 扬州大学兽医学院扬州225009 河南农业大学动物医学学院郑州450002

为筛选与血吸虫抱雌沟蛋白相互作用的因子,本研究以抱雌沟蛋白(gynecophoral canal protein ofSchistosoma japonicum,SjGCP)为诱饵蛋白构建了用于酵母双杂交筛选系统的重组质粒。根据日本血吸虫抱雌沟蛋白的基因序列设计引物,经过PCR... 详细信息

为筛选与血吸虫抱雌沟蛋白相互作用的因子,本研究以抱雌沟蛋白(gynecophoral canal protein ofSchistosoma japonicum,SjGCP)为诱饵蛋白构建了用于酵母双杂交筛选系统的重组质粒。根据日本血吸虫抱雌沟蛋白的基因序列设计引物,经过PCR扩增、酶切回收,与经相应酶切的线性化载体pBGKT7-BD连接构建重组质粒。随后将重组质粒pGBKT7-BD-SjGCP转化酵母菌株,测定融合蛋白BD-SjGCP在酵母菌中的自激活活性、对酵母菌生长的影响及在酵母中的表达情况。结果显示构建的重组诱饵蛋白质粒pGBKT7-BD-SjGCP能够在酵母细胞内正确表达,没有独自激活报告基因表达的活性,且其表达对酵母细胞没有毒性,不影响酵母细胞的生长。可见,重组质粒pGBKT7-BD-SjGCP可用于筛选与血吸虫抱雌沟蛋白相互作用的物质。

关键词：酵母双杂交技术抱雌沟蛋白自激活

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

农业部家畜血吸虫病流行病学观测点2011年观测结果情况

引用

中国动物传染病学报 2012年第3期20卷 82-86页

作者：石耀军李浩林矫矫郭成玲朱春霞贺亮董长华周煜田慧云曹晋蓉刘一平阳爱国郭莉董国栋马坤任雪枫王玉龙傅志强陆珂朱传刚杨健美金亚美苑纯秀程国锋冯新港刘金明中国农业科学院上海兽医研究所国家防治动物血吸虫病专业实验室农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241 湖南省动物疫病预防控制中心长沙410007 江西省家畜血吸虫病防治站南昌330046 湖北省动物疫病预防控制中心武汉430064 安徽省动物疫病预防与控制中心合肥230022 四川省动物疫病预防控制中心成都610041 云南省动物疫病预防控制中心昆明650051 江苏省动物疫病预防控制中心南京210036

2011年对8个家畜血吸虫病观测点血吸虫感染、野粪污染情况以及螺情进行了调查。全年共检测了21 091头牛、1425只羊以及1760头(匹)其他家畜,血吸虫病感染率分别为0.42%、0.63%和0%。在97头(只)感染家畜中,90.72%(88头)为牛,9.28%(9只)为... 详细信息

2011年对8个家畜血吸虫病观测点血吸虫感染、野粪污染情况以及螺情进行了调查。全年共检测了21 091头牛、1425只羊以及1760头(匹)其他家畜,血吸虫病感染率分别为0.42%、0.63%和0%。在97头(只)感染家畜中,90.72%(88头)为牛,9.28%(9只)为羊。江西省吴城镇和湖南省南大膳镇的牛血吸虫感染率超过4%。在湖南省和江西省的观测点中发现家畜粪便有血吸虫虫卵污染,其中96.15%阳性野粪为牛粪。所有观测点都有钉螺分布,但阳性钉螺主要分布在湖南省和江西省的观测点。观测结果显示湖南省洞庭湖和江西省鄱阳湖地区是目前防控家畜血吸虫病的重点地区,且病牛依然是血吸虫病疫区(尤其是湖沼型地区)的主要传染源。

关键词：家畜血吸虫病疫情调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：