检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2024年第6期55卷 2751-2760页

作者：肖书奇刘俊冯英桐李洋徐乐乐中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730046 西北农林科技大学动物医学院杨凌712100

旨在评估围产期使用抗菌药物对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性猪场母猪和仔猪生产性能的影响。从广西某规模化PRRSV阳性猪场挑选280头临产母猪随机分为5组,在其围产期分别用替米考星、泰妙菌素、多西环素和泰万菌素等兽医常用抗生素... 详细信息

旨在评估围产期使用抗菌药物对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性猪场母猪和仔猪生产性能的影响。从广西某规模化PRRSV阳性猪场挑选280头临产母猪随机分为5组,在其围产期分别用替米考星、泰妙菌素、多西环素和泰万菌素等兽医常用抗生素,对照组不使用抗菌药物。采集各组断奶仔猪前腔静脉血进行PRRSV核酸和抗体检测,以评估各药物对防控仔猪PRRSV感染的效果;统计各组断奶仔猪腹泻窝数及比率,以探究常用抗生素对仔猪腹泻的防控效果;统计各组断奶母猪的断配间隔及断奶7、10 d内发情配种率,统计各组仔猪的窝均断奶数、断奶存活率和断奶重等生产指标,以评估围产期常用抗生素使用对母猪和仔猪生产性能的影响并计算使用药物所带来的经济效益。结果表明:泰万菌素、替米考星组断奶仔猪PRRSV核酸阳性检出率为0%,且PRRSV抗体水平显著高于对照组;泰万菌素组仔猪的腹泻率低于其它用药组及对照组;相关生产指标统计显示,与其他组相比,泰万菌素组仔猪断奶存活率及断奶均重最高,母猪的断配间隔最短,窝均损失资产更低。综上,本研究评估了围产期使用兽医临床常用抗生素对PRRSV阳性猪场母猪和仔猪生产性能的影响,发现使用泰万菌素可以有效阻断PRRSV垂直传播,提升仔猪抗体水平,显著改善断奶仔猪腹泻率;使用泰万菌素显著提升了仔猪断奶存活率及断奶均重,缩短了母猪的断配间隔,降低了窝均损失资产。本研究的开展为规模化PRRSV阳性猪场的有效药物使用提供了重要试验数据和理论支持,为在PRRSV大流行背景下实现规模化猪场降本增效提供了必要的补充措施。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征规模化猪场围产期抗生素泰万菌素

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布鲁氏菌外膜蛋白免疫原性研究进展

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微生物学通报 2024年第5期51卷 1482-1494页

作者：刘科蒙许健支飞杰储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州7300002 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的世界范围内广泛流行的重要人畜共患传染病。外膜蛋白作为布鲁氏菌重要毒力因子,不仅在宿主感染过程中起着关键作用,还是布鲁氏菌潜在免疫原和保护性抗原,能刺激机体产生较强免疫应答,可作为布鲁氏菌的诊断... 详细信息

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的世界范围内广泛流行的重要人畜共患传染病。外膜蛋白作为布鲁氏菌重要毒力因子,不仅在宿主感染过程中起着关键作用,还是布鲁氏菌潜在免疫原和保护性抗原,能刺激机体产生较强免疫应答,可作为布鲁氏菌的诊断抗原和新型疫苗靶点。本文对布鲁氏菌外膜蛋白免疫原性的研究进展进行了总结,以期为布鲁氏菌的实验室诊断和新型疫苗研发提供参考。

关键词：布鲁氏菌外膜蛋白免疫应答疫苗

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分泌型免疫球蛋白A和肠道菌群相互作用的研究进展

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中国兽医科学 2024年第4期54卷 541-545页

作者：时志琪王玉桂李晓璐王帅郭爱疆中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)是肠道黏膜组织中最丰富的抗体类型,与黏液和抗菌肽组成肠上皮细胞的第一道防线,保护其免受肠道病原的侵害。sIgA不仅可以阻止病原微生物的入侵,中和毒素,而且能够调节肠道菌群的组成比例,维持肠道内微生物群的... 详细信息

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)是肠道黏膜组织中最丰富的抗体类型,与黏液和抗菌肽组成肠上皮细胞的第一道防线,保护其免受肠道病原的侵害。sIgA不仅可以阻止病原微生物的入侵,中和毒素,而且能够调节肠道菌群的组成比例,维持肠道内微生物群的稳态。本综述主要介绍肠道sIgA的合成与分泌途径、sIgA与肠道菌群的相互作用。

关键词：分泌型免疫球蛋白A 肠道菌群相互作用

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结核分枝杆菌调控树突状细胞抗原提呈的分子机制研究进展

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微生物学报 2025年第5期65卷 1905-1917页

作者：马慧宋银娟马玲储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所/兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州甘肃省疾病预防控制中心甘肃兰州

结核病是一种古老且严重危害全球人类和动物健康的人兽共患病,结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的主要病原体。树突状细胞(dendritic cell,DC)作为连接机体固有免疫应答和适应性免疫应答的桥梁,凭借其强大的... 详细信息

结核病是一种古老且严重危害全球人类和动物健康的人兽共患病,结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的主要病原体。树突状细胞(dendritic cell,DC)作为连接机体固有免疫应答和适应性免疫应答的桥梁,凭借其强大的抗原提呈功能激活宿主适应性免疫反应,以抵御病原体的进一步感染,在控制Mtb感染中发挥重要作用。近年来,越来越多的研究表明Mtb可通过调控DC分化和成熟、干扰吞噬作用和自噬过程、抑制抗原提呈相关分子的表达等多种策略逃避宿主免疫杀伤,从而引起持续性感染。本文就目前Mtb调控DC抗原提呈分子机制的研究进展进行梳理,以期为进一步深入研究Mtb-DC互作机制及结核病防控策略提供参考。

关键词：结核分枝杆菌树突状细胞抗原提呈分子机制

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非洲猪瘟病毒毒力因子MGF360-4L靶向降解RIPK3促进病毒复制的研究

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中国兽医科学 2024年第8期54卷 995-1001页

作者：曹雪静范许许朱兆宇裴丹诗王一卓张继燕何路李熙忠任青峰郑海学万博李伟伟河南农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

本研究首先利用CellTiter-Glo试剂盒测定MGF360-4L对细胞活力的影响；通过蛋白免疫印迹（Western-blot）检测MGF360-4L及其突变体对细胞坏死通路关键接头分子表达的影响；通过同源重组技术构建MGF360-4L缺失毒株（ASFV-ΔMGF360-4L）；... 详细信息

本研究首先利用CellTiter-Glo试剂盒测定MGF360-4L对细胞活力的影响；通过蛋白免疫印迹（Western-blot）检测MGF360-4L及其突变体对细胞坏死通路关键接头分子表达的影响；通过同源重组技术构建MGF360-4L缺失毒株（ASFV-ΔMGF360-4L）；利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析ASFV野生毒株（ASFV-WT）与其缺失毒株（ASFV-ΔMGF360-4L）复制水平的差异；通过Western-blot检测MGF360-4L缺失对ASFV诱导的细胞坏死的影响。结果表明，MGF360-4L包含1个RHIM，并通过溶酶体途径降解RIPK3，从而抑制细胞坏死通路的活化；MGF360-4L发挥上述功能依赖其RHIM结构域；ASFV-ΔMGF360-4L毒株复制水平低于野生毒株，且该缺失毒株能够诱导更高水平的细胞坏死。本研究证实ASFV毒力因子MGF360-4L依赖其RHIM结构域靶向降解RIPK3，并促进病毒自身复制，为ASFV致病机理的阐明提供了科学数据。

关键词：非洲猪瘟病毒细胞坏死 RHIM RIPK3 MGF360-4L

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三株荆州市猫细小病毒的分离鉴定及其进化分析

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中国兽医科学 2024年

作者：吕熙王运航邱实郭慧琛孙世琪白满元杨丰利长江大学动物科学技术学院中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

为了解我国湖北省荆州市猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus，FPV)的流行状况、遗传变异和演化方向。本研究采集荆州市4例疑似FPV病死猫肠道样本、1例FPV阳性粪便样本。经PCR检测后将FPV阳性样品接种F81细胞，连续盲传至... 详细信息

为了解我国湖北省荆州市猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus，FPV)的流行状况、遗传变异和演化方向。本研究采集荆州市4例疑似FPV病死猫肠道样本、1例FPV阳性粪便样本。经PCR检测后将FPV阳性样品接种F81细胞，连续盲传至出现显著细胞病变(cytopathic effect，CPE)，利用PCR、间接免疫荧光实验(IFA)、电子显微镜等技术对其进行鉴定。经鉴定，共分离出3株FPV，分别命名为FPV-JZ202201、FPV-JZ202202和FPV-JZ202203。经VP2基因测序并构建进化树。结果显示，此3株FPV的VP2序列与国内外参考毒株的核苷酸同源性为97.9%～99.9%，氨基酸序列同源性为97.6%～99.9%；其中FPV-JZ202203与2023年河北省保定市分离毒株OR727316处于同一分支，与国内疫苗株的距离较远，处于不同的拓朴亚群，FPV-JZ202201和FPV-JZ202202与国内当前流行的其他FPV毒株以及现有的疫苗株在遗传上表现出较高的相似性，且它们均归属于同一遗传拓扑群。本研究结果对于了解FPV的流行病学特征具有重要意义。它不仅增加了我们对FPV流行毒株遗传背景的认识，还为未来FPV疫苗的研发和优化提供了宝贵的基础数据。

关键词：猫泛白细胞减少症病毒 VP2 分离鉴定序列分析

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宿主蛋白SIRT5在代谢和疾病进程中的作用

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中国兽医科学 2024年第2期54卷 261-266页

作者：陈国辉史喜绢杨行张大俊赵登率闫文倩陈玲玲别鑫恬赵美玉赵思越何路刘湘涛郑海学张克山中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控国家重点实验室甘肃兰州730046

SIRT5作为Sirtuins家族的成员之一,是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)的赖氨酸去酰化酶,具有去乙酰化、去琥珀酰化、去丙二酰化、去戊二酰化酶活性。SIRT5是细胞稳态的重要调节因子,参与调节不... 详细信息

SIRT5作为Sirtuins家族的成员之一,是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)的赖氨酸去酰化酶,具有去乙酰化、去琥珀酰化、去丙二酰化、去戊二酰化酶活性。SIRT5是细胞稳态的重要调节因子,参与调节不同代谢过程中蛋白质的活性,例如:糖酵解、三羧酸循环(TCA循环)、脂肪酸-β氧化、活性氧(ROS)解毒等。SIRT5还可以充当肿瘤激活或抑制因子,在神经退行性疾病中发挥重要作用。此外,SIRT5亦可在抗病毒天然免疫反应中起关键作用。本文通过对SIRT5的结构、酶活性、生物学功能以及在疾病进程中发挥的作用进行综述,以全面了解SIRT5研究现状。

关键词： SIRT5 酶活性代谢肿瘤天然免疫

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基于杆状病毒-昆虫细胞表达系统的猪脑心肌炎病毒样颗粒的表达及鉴定

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畜牧兽医学报 2024年第10期55卷 4571-4578页

作者：王运航景伟穆素雨孙世琪郭慧琛白满元中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000 榆林学院生命科学学院榆林719000

脑心肌炎(encephalomyocarditis)是由脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)引起的以猪的脑炎、心肌炎为主要特征的病毒性人畜共患病,可感染多种哺乳动物,目前国内尚无有效疫苗。本研究旨在开发一款安全有效的疫苗以防控该病... 详细信息

脑心肌炎(encephalomyocarditis)是由脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)引起的以猪的脑炎、心肌炎为主要特征的病毒性人畜共患病,可感染多种哺乳动物,目前国内尚无有效疫苗。本研究旨在开发一款安全有效的疫苗以防控该病。采用P1、3CD共表达的构建策略,利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统获得EMCV病毒样颗粒(virus-like particals,VLPs)并将其免疫小鼠,初步评价其在小鼠体内的免疫应答效果。结果显示,免疫组小鼠特异性抗体滴度达到1∶192以上,中和抗体滴度达到1∶64以上,且与ISA206佐剂混合使用可诱导机体产生更高的抗体水平。IL-4、IFN-γ、IL-5、TNF-α细胞因子水平均可达到20 pg·mL^(-1),且明显高于PBS组。综上,本研究获得的EMCV病毒样颗粒疫苗可以诱导机体产生良好的细胞免疫和体液免疫应答,还能诱导炎症细胞因子的产生,有助于激发机体的免疫反应,增强疫苗的保护效果,为EMCV的防控提供了理论依据和技术储备。

关键词：杆状病毒-昆虫细胞表达系统脑心肌炎病毒病毒样颗粒

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基于酶促重组酶扩增的非洲猪瘟病毒检测方法

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畜牧兽医学报 2024年第9期55卷 4226-4231页

作者：冯露田宏郑海学石正旺罗俊聪张晓阳尉娟娟周静廖焕程王婉莹西北民族大学生命科学与工程学院兰州730000 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000

建立基于酶促重组酶扩增(enzymatic recombinase amplification,ERA)技术的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)核酸快速检测方法。针对ASFV B646L基因保守序列,设计特异性的ERA探针和引物,经过反应条件的优化,建立等温条件... 详细信息

建立基于酶促重组酶扩增(enzymatic recombinase amplification,ERA)技术的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)核酸快速检测方法。针对ASFV B646L基因保守序列,设计特异性的ERA探针和引物,经过反应条件的优化,建立等温条件下检测ASFV DNA的ERA方法。结果显示:建立的ERA检测ASFV方法特异性强与其它病原无交叉反应;CV均小于10%,具有良好的重复性;对阳性样品拷贝数的检测下限为85 copies·μL^(-1);与世界动物卫生组织(WOAH)非洲猪瘟qPCR诊断方法对比,Kappa值为0.961,具有高度一致性。本研究建立的基于ERA检测ASFV方法可以用于ASFV的现场快速检测。

关键词：非洲猪瘟病毒 ERA 核酸检测等温扩增

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嵌合流行毒株G-H环基因重组口蹄疫病毒的拯救及其免疫原性分析

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畜牧兽医学报 2024年第11期55卷 5222-5229页

作者：李平花黄书伦张克强刘锋孙普李冬包慧芳曹轶梅白兴文马雪青李坤袁红刘在新卢曾军中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000 甘肃省病原生物学基础学科研究中心兰州730046

为了研究能有效免疫防控当前流行的O型3个拓扑型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)的疫苗候选株,本研究利用FMDV反向遗传操作技术,通过基因替换,构建同时含当前流行的O型三个拓扑型病毒株结构蛋白基因的重组全长克隆,转染... 详细信息

为了研究能有效免疫防控当前流行的O型3个拓扑型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)的疫苗候选株,本研究利用FMDV反向遗传操作技术,通过基因替换,构建同时含当前流行的O型三个拓扑型病毒株结构蛋白基因的重组全长克隆,转染表达T7RNA聚合酶的细胞后拯救重组FMDV,分析结构蛋白基因的重构对病毒生物学特性的影响;拯救病毒制备灭活疫苗,免疫猪和牛,用体外中和试验初步研究其作为O型FMD疫苗候选株的潜力。结果表明FMD流行毒株结构蛋白VP1 G-H环基因的替换没有明显影响重组病毒的噬斑表型和复制能力,但不同FMDV G-H环抗原表位对猪诱导机体产生交叉中和抗体水平影响较大,对牛诱导机体产生交叉中和抗体的影响较小,表明FMDV G-H抗原表位是猪免疫优势的表位。本研究为未来FMDV疫苗的设计提供了重要参考。

关键词： G-H环重组口蹄疫病毒拯救免疫原性分析

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