检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物传染病学报 2021年第5期29卷 75-82页

作者：梁霞霞邹扬李涛善陈红曹富琼杨建发邹丰才孙晓林朱兴全甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730046 云南农业大学动物医学院云南省高校兽医公共卫生重点实验室昆明650201 山西农业大学动物医学学院太谷030801

为了探究云南省云岭牛毕氏肠微孢子虫和芽囊原虫的感染情况,从云南省昆明市和楚雄市随机采集云岭牛粪便样品391份。基于毕氏肠微孢子虫核糖体RNA内转录间隔区(ITS)序列和芽囊原虫的SSU rRNA基因序列,应用PCR扩增粪便DNA并对阳性产物进... 详细信息

为了探究云南省云岭牛毕氏肠微孢子虫和芽囊原虫的感染情况,从云南省昆明市和楚雄市随机采集云岭牛粪便样品391份。基于毕氏肠微孢子虫核糖体RNA内转录间隔区(ITS)序列和芽囊原虫的SSU rRNA基因序列,应用PCR扩增粪便DNA并对阳性产物进行测序,确定样品毕氏肠微孢子虫和芽囊原虫的感染情况。结果显示:共有17份样品为毕氏肠微孢子虫阳性,总感染率为4.35%(17/391);序列分析鉴定出2种已知基因型(1份为BEB8,16份为J);统计学分析显示云岭牛毕氏肠微孢子虫的感染率在不同年龄段的差异具有统计学意义(P<0.01);通过对芽囊原虫的检测,108份粪便样品为芽囊原虫阳性,总感染率达27.62%(108/391);经测序和序列比对,共发现4种芽囊原虫的基因亚型,分别为:ST1(n=4)、ST5(n=15)、ST10(n=84)、ST14(n=5),其中ST10为优势基因亚型;统计学分析发现,芽囊原虫的感染率与年龄(P<0.01)和性别(P<0.05)显著相关。本研究是国内外首次对云岭牛毕氏肠微孢子虫和芽囊原虫感染情况的调查和基因分型的研究,研究结果不仅扩展了毕氏肠微孢子虫和芽囊原虫的宿主范围,也为预防和控制云岭牛的这两种肠道原虫病提供了基础科学数据。

关键词：云岭牛毕氏肠微孢子虫芽囊原虫感染率基因型

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云南省树鼩隐孢子虫和毕氏肠微孢子虫分子流行病学调查研究

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中国兽医科学 2021年第2期51卷 202-210页

作者：曹富琼张庆宇邹扬马玉华吕龙宝李涛善陈红梁霞霞杨建发朱兴全邹丰才云南农业大学动物医学院云南省高校兽医公共卫生重点实验室云南昆明650201 中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046 山西农业大学动物医学学院山西太谷030801

为了解树鼩感染隐孢子虫和毕氏肠微孢子虫情况,评价其潜在的公共卫生风险,本研究采集了461份树鼩粪样,提取粪便基因组DNA;采用巢氏PCR方法,扩增隐孢子虫18S rRNA基因和毕氏肠微孢子虫ITS序列,并测序分析。结果表明,在59份野生树鼩粪样... 详细信息

为了解树鼩感染隐孢子虫和毕氏肠微孢子虫情况,评价其潜在的公共卫生风险,本研究采集了461份树鼩粪样,提取粪便基因组DNA;采用巢氏PCR方法,扩增隐孢子虫18S rRNA基因和毕氏肠微孢子虫ITS序列,并测序分析。结果表明,在59份野生树鼩粪样中检出隐孢子虫核酸阳性5份,阳性率为8.47%;经序列比对分析,4份为微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)核酸阳性,1份为龟隐孢子虫(***)核酸阳性。检出毕氏肠微孢子虫(Enterocytozoon bieneusi)核酸阳性9份,阳性率为15.25%;经基因型鉴定,2份为TB1,1份为TB2,1份为TB3,5份为TB4。402份驯养树鼩粪样中未检测出隐孢子虫,仅检出1份为毕氏肠微孢子虫核酸阳性,为基因型TB4。通过遗传进化分析,本研究所鉴定的微孢子虫基因型(TB1~TB4)和微小隐孢子虫均具有感染人的风险。本研究是国际首次对树鼩隐孢子虫和毕氏肠微孢子虫进行分子流行病学和遗传进化分析的研究,为树鼩人兽共患原虫病防控提供了基础数据支撑。

关键词：树鼩隐孢子虫毕氏肠微孢子虫基因型人兽共患病

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多头带绦虫黏着蛋白家族基因克隆与功能鉴定

多头带绦虫黏着蛋白家族基因克隆与功能鉴定

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2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第16次学术研讨会

作者：李文卉岳龙张念章刘垠鞠闫鸿斌李立贾万忠付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

目的:脑多头蚴病是由多头带绦虫的中绦期幼虫脑多头蚴寄生于羊等神经系统引起的一种人畜共患寄生虫病。该病可引起家畜死亡,不仅给畜牧业造成巨大的经济损失,而且威胁着人体健康。方法:本研究以多头带绦虫基因组DNA为模板,PCR扩增TmAdh... 详细信息

目的:脑多头蚴病是由多头带绦虫的中绦期幼虫脑多头蚴寄生于羊等神经系统引起的一种人畜共患寄生虫病。该病可引起家畜死亡,不仅给畜牧业造成巨大的经济损失,而且威胁着人体健康。方法:本研究以多头带绦虫基因组DNA为模板,PCR扩增TmAdh基因家族成员基因组序列,获得6个含有N端信号肽和1个FnⅢ结构域的基因序列。序列预测分析发现6个TmAdh基因都由3个外显子和2个内含子组成;其蛋白序列一致性在44.9-99.2%;进化分析发现该蛋白属于带科绦虫免疫保护性抗原家族的一个新的亚类。将TmAdh1-4基因进行在pGEX4T-1表达系统成功表达出产物大小约为39.0、38.1、38.9和37.8ku的重组蛋白,并进行反应原性及细胞黏着活性检测。结果:脑多头蚴自然感染绵羊血清与TmAdh3重组蛋白反应明显,而与TmAdh1、TmAdh2和TmAdh4重组蛋白反应不明显,而且该蛋白都具有细胞黏着活性。免疫组化表明TmAdh1-4重组蛋白主要分布在脑多头蚴原头节的上皮、顶突、小钩、组织内部有零星分布。重组蛋白的动物免疫保护实验结果显示TmAdh1、TmAdh3和TmAdh4重组蛋白免疫绵羊后抗体水平都显著上升,三免后达到峰值,攻虫后抗体水平开始逐渐下降。动物免疫保护实验表明TmAdh1、TmAdh3、TmAdh4重组蛋白的减虫率分别为61.71%、53.17%、50.76%。结论:本研究为进一步研制脑多头蚴病疫苗奠定基础。

关键词：多头带绦虫 TmAdh 纤连蛋白三型(FnⅢ)结构域原核表达黏着活性功能性抗原

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牛结节性皮肤病防控技术研究现状及其策略

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中国兽医科学 2020年第2期50卷 205-214页

作者：景志忠何小兵陈国华贾怀杰房永祥陈思睿杨帆吕彦蓉 Takele Tesgera HURISA 王国蒨殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 扬州大学江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

2019年8月我国新疆伊犁地区首次爆发牛结节性皮肤病,为做好该病的防控工作,防止外来疫情扩散蔓延到我国内地,现将该病防控的诊断检测技术、疫苗研发状况以及我国的策略进行概括介绍,为有效控制、净化和根除该病提供指导。

关键词：牛结节性皮肤病山羊痘病毒属诊断技术减毒活疫苗防控技术

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石渠棘球绦虫研究进展

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中华预防医学杂志 2019年第1期53卷 112-117页

作者：朱国强李立闫鸿斌吴燕涛李文卉付宝权贾万忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

棘球蚴病是一种长期严重危害畜牧业和人类健康的古老疾病。石渠棘球绦虫作为一个新发现的棘球属物种,具有潜在的公共卫生意义,可能会引起一种潜在的人兽共患寄生虫病。本文通过对石渠棘球绦虫的病原学、生活史、流行病学、检测与诊断、... 详细信息

棘球蚴病是一种长期严重危害畜牧业和人类健康的古老疾病。石渠棘球绦虫作为一个新发现的棘球属物种,具有潜在的公共卫生意义,可能会引起一种潜在的人兽共患寄生虫病。本文通过对石渠棘球绦虫的病原学、生活史、流行病学、检测与诊断、公共卫生问题等方面做一综述,并且对我国流行的细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、石渠棘球绦虫等三种病原进行系列比较。

关键词：分类法流行病学诊断石渠棘球绦虫病原学

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近交合作猪血液生理生化指标的测定及分析

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动物医学进展 2020年第8期41卷 73-77页

作者：杨帆房永祥贾怀杰何小兵陈国华孙微微赵波沈岩尔李政厅宋世斌陈智华景志忠甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 甘肃农业职业技术学院甘肃兰州730020

动物机体健康状态及免疫功能与其血液生理生化指标紧密相关,同时该指标也可反映不同物种的独特生物学特性。近交系动物具有遗传稳定、个体差异小的特点而被广泛应用于科学研究中。为了探究近交合作猪血液生理和生化的特性,采用兽用全自... 详细信息

动物机体健康状态及免疫功能与其血液生理生化指标紧密相关,同时该指标也可反映不同物种的独特生物学特性。近交系动物具有遗传稳定、个体差异小的特点而被广泛应用于科学研究中。为了探究近交合作猪血液生理和生化的特性,采用兽用全自动血液细胞分析仪和全自动生化分析仪,对58头近交合作猪和34头原产地合作猪血液中12项生理指标和16项生化指标进行了测定。结果表明,近交合作猪相对于原产地合作猪而言,其10项生理指标和8项生化指标均存在显著差异,说明近交合作猪具有独特的生理和生化特性,这为其实验动物化培育提供了科学依据。

关键词：近交合作猪血液生理指标生化指标

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牛结节性皮肤病的流行现状与传播特征及其我国的防控策略

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中国兽医科学 2019年第10期49卷 1297-1304页

作者：景志忠贾怀杰陈国华何小兵房永祥王国蒨陈思睿杨帆吕彦蓉 Takele Tesgera HURISA 殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室

2019年8月12日我国首次确诊在新疆伊犁地区爆发牛结节性皮肤病,为充分认识和做好该病的防控工作,防止外来疫情扩散蔓延到我国内地,现将该病的世界流行现状、传播特征以及我国的防控对策进行概括介绍,为有效控制、净化和根除该病提供指导。

关键词：牛结节性皮肤病外来病流行现状生物媒介传播防控策略

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猪环鸟苷酸-腺苷酸合成酶cGAS基因的原核表达及其表达产物的生物活性分析

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中国兽医科学 2019年第10期49卷 1324-1330页

作者：龙朝琳何小兵陈国华贾怀杰王国蒨房永祥景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室

为获得具有生物学活性的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)蛋白与第二信使分子2′3′-cGAMP,构建了猪源cGAMP合成酶pcGAS基因的原核表达载体pET-28a-SUMO-pcGAS,将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),并通过优化诱导条件... 详细信息

为获得具有生物学活性的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)蛋白与第二信使分子2′3′-cGAMP,构建了猪源cGAMP合成酶pcGAS基因的原核表达载体pET-28a-SUMO-pcGAS,将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),并通过优化诱导条件实现了可溶性表达;利用镍柱亲和层析对表达的重组蛋白产物进行初步纯化,随后切除SUMO标签蛋白,再用亲和层析进一步纯化,获得了纯度较高的重组蛋白pcGAS;将获得的重组蛋白pcGAS通过体外酶促反应生物合成了2′3′-cGAMP,且合成产物能够诱导启动细胞Ⅰ型IFNs的产生。结果表明,pcGAS重组蛋白和2′3′-cGAMP均具有生物活性,这为后续抗病毒、抗肿瘤药物以及免疫增强剂的开发奠定了基础。

关键词： cGAS 2′3′-cGAMP 原核表达纯化活性分析

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MPLA对口蹄疫O型灭活疫苗的免疫增强效应

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甘肃农业大学学报 2019年第5期54卷 1-9页

作者：赵波房永祥贾怀杰陈国华何小兵杨孝朴景志忠甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046

【目的】探讨单磷酰脂质A(monophosphoryl lipid A,MPLA)对口蹄疫(food and mouth disease,FMD)O型灭活疫苗的免疫增强效应,提高口蹄疫灭活疫苗的免疫效果.【方法】通过检测MPLA刺激脾脏细胞的增殖情况和刺激DC后成熟及吞噬能力的大小,... 详细信息

【目的】探讨单磷酰脂质A(monophosphoryl lipid A,MPLA)对口蹄疫(food and mouth disease,FMD)O型灭活疫苗的免疫增强效应,提高口蹄疫灭活疫苗的免疫效果.【方法】通过检测MPLA刺激脾脏细胞的增殖情况和刺激DC后成熟及吞噬能力的大小,对MPLA的体外免疫刺激效应进行评价;将MPLA与ISA 206和灭活FMDVO型抗原配制疫苗后免疫小鼠,通过检测抗体水平、T细胞亚群、抗原特异性淋巴细胞增殖及浆细胞的比例,评价MPLA对口蹄疫O型灭活疫苗的免疫增强作用.【结果】MPLA体外可刺激B淋巴细胞增殖,上调DC表面共刺激分子的表达,使其吞噬能力减弱;制备疫苗免疫小鼠,血清抗体水平检测发现,MPLA组在7、14 d时抗体水平显著高于ISA 206组,且其抗原特异性的B淋巴细胞增殖,外周血中CD19+CD27+CD38+浆细胞的比例也显著高于ISA 206组.【结论】MPLA通过促进B淋巴细胞的增殖与活化增加了抗体的产生,增强了小鼠对口蹄疫疫苗的免疫应答能力,证实MPLA是口蹄疫疫苗的良好候选免疫佐剂.

关键词： MPLA 口蹄疫免疫疫苗佐剂

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羊口疮病毒ORF128锚蛋白对HEK293T细胞NF-κB信号通路的调节作用及机制

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细胞与分子免疫学杂志 2019年第3期35卷 243-249页

作者：安雪珂贾怀杰冯园陈国华何小兵景志忠王晓霞兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究所甘肃兰州730000 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 湘潭市中心医院湖南湘潭411100

目的研究羊口疮病毒(ORFV)感染HEK293T宿主细胞后,其编码的锚蛋白ORF128蛋白对宿主核因子κB(NF-κB)信号通路的影响及其机制。方法将来自ORFV/QH02/2010株的ORF128 DNA序列分别构建至真核表达载体pCMV-tag2B和pEGFP-N1;在病毒感染细胞... 详细信息

目的研究羊口疮病毒(ORFV)感染HEK293T宿主细胞后,其编码的锚蛋白ORF128蛋白对宿主核因子κB(NF-κB)信号通路的影响及其机制。方法将来自ORFV/QH02/2010株的ORF128 DNA序列分别构建至真核表达载体pCMV-tag2B和pEGFP-N1;在病毒感染细胞期间,利用反转录PCR检测ORF128 mRNA水平、激光共聚焦显微镜检测ORF128蛋白的亚细胞定位;利用双荧光素酶报告基因检测系统分析ORF128对NF-κB信号通路的调节作用, Western blot法检测NF-κBp65的核移位以及NF-κB抑制蛋白α(IκBα)的蛋白磷酸化水平。结果 ORF128蛋白在病毒感染早期表达且定位于宿主细胞核, ORF128蛋白可抑制NF-κB转录因子报告载体荧光素酶活性; ORF128的表达抑制NF-κBp65的核移位和磷酸化的IκBα(p-IκBα)的降解。结论 ORF128蛋白通过抑制p-IκBα蛋白的降解过程,阻止NF-κBp65蛋白核移位,进而抑制宿主NF-κB信号通路的活化。

关键词：羊口疮病毒(ORFV) 锚蛋白核因子κB( NF-κB) 羊口疮病毒蛋白128(ORF128)

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