检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2016年第8期36卷 1450-1454页

作者：李文卉付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

对于寄生在中枢神经系统外的多头蚴,有人将其命名为格氏多头蚴,并且认为是区别于脑多头蚴的一个新的株或基因型;也有人将其命名为斯氏多头蚴或认为是脑多头蚴的同种异名。现就目前报道的寄生在绵羊中枢神经系统及山羊中枢神经系统外的... 详细信息

对于寄生在中枢神经系统外的多头蚴,有人将其命名为格氏多头蚴,并且认为是区别于脑多头蚴的一个新的株或基因型;也有人将其命名为斯氏多头蚴或认为是脑多头蚴的同种异名。现就目前报道的寄生在绵羊中枢神经系统及山羊中枢神经系统外的多头带绦虫的分类现状进行简要综述,主要依据流行病学从传统形态学及现代分子生物学两方面进行阐述,为多头带绦虫的分类工作提供科学依据。

关键词：多头带绦虫格氏多头蚴斯氏多头带绦虫脑多头蚴

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羊绦虫蚴病免疫学诊断研究进展

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中国兽医学报 2016年第5期36卷 885-888页

作者：李文卉付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

羊绦虫蚴病是以羊为中间宿主、犬为终末宿主的绦虫蚴病,常见的有羊棘球蚴病、羊囊尾蚴病、羊脑多头蚴病、羊细颈囊尾蚴病。这些羊绦虫蚴病免疫学诊断方面如ELISA取得一些进展,但仍然缺乏高敏感性和特异性的诊断抗原,尸体剖检依然是临床... 详细信息

羊绦虫蚴病是以羊为中间宿主、犬为终末宿主的绦虫蚴病,常见的有羊棘球蚴病、羊囊尾蚴病、羊脑多头蚴病、羊细颈囊尾蚴病。这些羊绦虫蚴病免疫学诊断方面如ELISA取得一些进展,但仍然缺乏高敏感性和特异性的诊断抗原,尸体剖检依然是临床诊断的金标准。

关键词：羊绦虫蚴病免疫学诊断

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猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基(PKA-C)基因的鉴定及表达

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中国兽医科学 2016年第6期46卷 671-677页

作者：刘光学王力郭爱疆张少华郑亚东侯俊玲骆学农中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

为鉴定猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基基因(Ts PKA-C),分析其作为诊断抗原的可行性,利用猪带绦虫基因组和转录组数据设计猪带绦虫Ts PKA-C特异引物,以猪带绦虫成虫总RNA为模板,通过RT-PCR扩增Ts PKA-C基因的完整ORF,并通过生物信... 详细信息

为鉴定猪带绦虫cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基基因(Ts PKA-C),分析其作为诊断抗原的可行性,利用猪带绦虫基因组和转录组数据设计猪带绦虫Ts PKA-C特异引物,以猪带绦虫成虫总RNA为模板,通过RT-PCR扩增Ts PKA-C基因的完整ORF,并通过生物信息学分析进行鉴定。构建p ET-30a(+)-Ts PKA-C重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。纯化的目的蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明,Ts PKA-C的ORF由1 032个核苷酸组成,编码343个氨基酸残基,与细粒棘球蚴和多房棘球蚴氨基酸序列的一致性分别达78.7%和98.0%;Ts PKA-C具有蛋白激酶A的结构域及其催化亚基特征性活性位点,且存在9个潜在的线性B淋巴细胞抗原表位。Ts PKA-C基因的表达产物主要以包涵体形式存在,且可与猪囊尾蚴病阳性血清发生反应,在42 ku处产生特异条带。本研究克隆并鉴定了Ts PKA-C基因,其表达产物可被猪囊尾蚴病阳性血清所识别。

关键词：猪带绦虫 cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基鉴定表达诊断候选抗原

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猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810的鉴定及LBD区表达

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中国人兽共患病学报 2016年第5期32卷 442-446页

作者：魏艳玲郭爱疆刘光学杨锐张少华侯俊玲骆学农中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

目的克隆鉴定猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810基因,并表达其LBD区。方法设计猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810特异性引物,并分段进行RT-PCR扩增。TsIR-4810的完整ORF序列经BLAST同源比对,SMART预测其结构域,SWISS-MODEL同源建模,并用PhyML构建... 详细信息

目的克隆鉴定猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810基因,并表达其LBD区。方法设计猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810特异性引物,并分段进行RT-PCR扩增。TsIR-4810的完整ORF序列经BLAST同源比对,SMART预测其结构域,SWISS-MODEL同源建模,并用PhyML构建系统发育树。将TsIR-4810的LBD区克隆至pET-30a中进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果获得的目的基因完整的ORF为4 920bp,其编码蛋白的氨基酸序列与其他生物的胰岛素受体一样,具有相对保守的分泌信号肽、受体L1和L2结构域、FnⅢ结构域、跨膜区和受体酪氨酸激酶域。构建的LBD重组菌株诱导表达了63ku的目的蛋白,与预期大小相符,且主要以包涵体形式存在。结论 TsIR-4810为猪带绦虫胰岛素受体基因,其LBD区的成功表达,将为开展基于胰岛素受体LBD区的新型疫苗和药物奠定基础。

关键词：猪带绦虫胰岛素受体鉴定 LBD 表达

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分枝杆菌分型三重PCR检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医 2016年第1期43卷 8-15页

作者：娄忠子刘聪暖贾万忠周继章闫鸿斌曹小安李立李兆才付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

本研究旨在建立一种快速鉴定分枝杆菌的三重PCR方法,并比较分析其在临床检测中的可靠性。根据已发表的结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和非洲分枝杆菌rv3036c基因,结核分枝杆菌rv1970f基因(RD7)和牛分枝杆菌pncA基因的序列,改造并设计合成了3... 详细信息

本研究旨在建立一种快速鉴定分枝杆菌的三重PCR方法,并比较分析其在临床检测中的可靠性。根据已发表的结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和非洲分枝杆菌rv3036c基因,结核分枝杆菌rv1970f基因(RD7)和牛分枝杆菌pncA基因的序列,改造并设计合成了3对特异性扩增引物,建立了一种能对分枝杆菌样品进行初步鉴定的三重PCR方法。结果显示该方法可针对rv3036c、rv1970f和pncA基因分别扩增出大小为500、125和249bp的目的片段,能特异性检测出结核分枝杆菌(500和125bp两条带)和牛分枝杆菌(500和249bp两条带),并可将结核分枝杆菌、牛分枝杆菌与其他分枝杆菌加以区分。本方法的检测灵敏度为50pg/μL模板基因组DNA。对86株抗酸染色阳性菌进行三重PCR鉴定,鉴定结果与细菌16SrDNA和ITS序列测定结果一致,检测准确度为100%,优于生长特征和生化试验鉴定。

关键词：分枝杆菌结核分枝杆菌牛分枝杆菌三重PCR 初步鉴定

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小鼠LRRFIP1基因的克隆及LRRFIP1天然免疫模式识别功能的研究

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中国兽医科学 2015年第6期45卷 649-653页

作者：李婷婷何小兵贾怀杰陈国华曾爽房永祥金启旺景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046

应用RT-PCR技术,从小鼠脾淋巴细胞中成功克隆了LRRFIP1基因,并对其遗传演化关系及LRRFIP1的分子结构特征进行了分析。结果显示,克隆的基因开放阅读框全长2 190bp,编码729个氨基酸,与大鼠、猪、牛等哺乳动物LRRFIP1相应序列的同源性为90.... 详细信息

应用RT-PCR技术,从小鼠脾淋巴细胞中成功克隆了LRRFIP1基因,并对其遗传演化关系及LRRFIP1的分子结构特征进行了分析。结果显示,克隆的基因开放阅读框全长2 190bp,编码729个氨基酸,与大鼠、猪、牛等哺乳动物LRRFIP1相应序列的同源性为90.5%~46.5%。将克隆的小鼠LRRFIP1基因亚克隆至真核表达载体pCMV-Tag 2B,转染HEK293T细胞后,双荧光素酶报告系统证实,在poly(dA-dT)和poly(dG-dC)刺激下,过表达小鼠LRRFIP1能够通过激活IRF3而显著增强IFN-β的表达。结果表明,小鼠LRRFIP1能够识别富含A/T或C/G的DNA序列,在宿主抗DNA病毒感染的天然免疫反应中可能发挥重要作用。

关键词：小鼠 LRRFIP1基因结构分析 DNA识别受体信号转导

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小鼠DNA依赖的干扰素调节因子激活物分子结构特征及其功能

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第12期31卷 1606-1610页

作者：金启旺李婷婷何小兵贾怀杰陈国华曾爽房永祥景志忠杨孝朴甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046

目的研究小鼠DNA依赖的干扰素调节因子激活物(DAI)的分子结构特征以及抗病毒天然免疫应答与信号转导的分子机制。方法应用反转录PCR技术从小鼠脾脏淋巴细胞中克隆DAI基因,并利用生物信息学软件对其遗传演化关系及分子结构特征进行分析;... 详细信息

目的研究小鼠DNA依赖的干扰素调节因子激活物(DAI)的分子结构特征以及抗病毒天然免疫应答与信号转导的分子机制。方法应用反转录PCR技术从小鼠脾脏淋巴细胞中克隆DAI基因,并利用生物信息学软件对其遗传演化关系及分子结构特征进行分析;双荧光素酶报告系统检测小鼠DAI受到聚脱氧腺苷酸-脱氧胸苷酸[poly(d A-d T)]和聚脱氧鸟苷酸-脱氧胞苷酸[poly(d G-d C)]作用后β干扰素(IFN-β)启动子和核因子κB(NF-κB)调控元件启动的荧光素酶活性。结果克隆的小鼠DAI基因开放读框全长为1236 bp,编码411个氨基酸,与牛、猪、大鼠等哺乳动物DAI相应序列的同源性为60%、63.1%、84%,由2个Z-DNA结合结构域Zα和Zβ、DNA结合区3(D3)和信号转导结构域(SD)组成。小鼠DAI受到poly(d A-d T)作用后,IFN-β启动子和NF-κB调控元件起始的相对荧光素酶活性均显著增加;而小鼠DAI受到poly(d G-d C)作用后,只有NF-κB起始的相对荧光素酶活性显著增加,IFN-β启动子起始的相对荧光素酶活性并无显著变化。结论小鼠DAI能识别富含A/T或C/G的DNA序列,可能在宿主抗DNA病毒感染的天然免疫反应中发挥重要作用。

关键词：小鼠DAI 结构分析 DNA识别受体信号转导

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多头带绦虫脑多头蚴microRNA测序鉴定

多头带绦虫脑多头蚴microRNA测序鉴定

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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会

作者：李文卉张念章曲自刚杨洋李婷婷李立闫鸿斌贾万忠付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

目的脑多头蚴病是由多头带绦虫的中绦期幼虫(脑多头蚴)寄生于牛羊等草食动物大脑,引发的一种严重的致死性寄生虫病,人也可作为中间宿主被感染,该病给社会经济和人类健康带来极大影响。小分子RNA是生物体内一类重要的特殊分子,诱导基因沉... 详细信息

目的脑多头蚴病是由多头带绦虫的中绦期幼虫(脑多头蚴)寄生于牛羊等草食动物大脑,引发的一种严重的致死性寄生虫病,人也可作为中间宿主被感染,该病给社会经济和人类健康带来极大影响。小分子RNA是生物体内一类重要的特殊分子,诱导基因沉默,参与细胞生长、发育、基因转录和翻译等诸多生命活动的调控过程。方法本研究应用Illumina深度测序技术对多头带绦虫的幼虫脑多头蚴进行了microRNA(miRNA)测序和生物信息学分析。结果共获得11,352,405条s RNA序列,长度为21 nt的占16.78%,20 nt和22nt的序列各自分别占13.00%和13.73%。其中有1,686,847条(14.86%)能够匹配上多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)基因组。构建了miRNA表达谱,其中表达量较高的两个家族为miR-71和miR-2476。比对上Rfam(9.1)数据库中非编码RNA的小RNA,得出22613条rR NA,1662条snR NA,206条snoR NA,16,511条tR NA以及610,928条其它序列。应用Mireap软件预测到候选miRNA种数为150种,总表达量为10,288。其中长度为20 nt和21nt的候选miRNA的首位碱基各自偏向于A。结论对多头带绦虫脑多头蚴miRNA的报道将有助于更好的理解该寄生虫的复杂生物学,并对类似相关绦虫miRNA的研究提供了参考依据。

关键词：多头带绦虫多头蚴 miRNA

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猪T细胞受体β链转录组与基因组分子结构研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第7期31卷 1000-1003页

作者：姚文娟房永祥刘泰安王春燕景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疾病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046

T细胞受体(TCR)是T细胞的表面标志,作为T细胞识别和结合内/外源性抗原的表面分子,TCR在免疫应答和免疫调节中发挥着重要的作用。但由于其基因的遗传多样性和结构复杂性,对猪αβT细胞特别是病原感染或免疫特异的克隆性增殖规律研究在国... 详细信息

T细胞受体(TCR)是T细胞的表面标志,作为T细胞识别和结合内/外源性抗原的表面分子,TCR在免疫应答和免疫调节中发挥着重要的作用。但由于其基因的遗传多样性和结构复杂性,对猪αβT细胞特别是病原感染或免疫特异的克隆性增殖规律研究在国内尚属空白。随着对猪免疫系统的研究深入,对其TCR的研究也取得了很大进展,本文综述了猪TCRβ链不同组成区域的分类、转录组的多样性及复杂性、基因组的结构特征等方面的研究进展,以加深对猪TCR结构复杂性的认识和理解,为特异性TCR的筛选奠定理论基础。

关键词： T细胞受体分类基因组转录组综述

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microRNA在免疫细胞中作用的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第5期31卷 704-707,712页

作者：张学勇骆学农郑亚东中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

microRNA(miRNA)是一种非编码性单链小分子RNA,广泛存在于生物中,可与靶基因mRNA的3'非编码区(3'-UTR)结合,再通过形成沉默复合体而调控靶基因的表达。miRNA参与多种生物学过程,与细胞增殖、分化、器官形成以及免疫应答过程等... 详细信息

microRNA(miRNA)是一种非编码性单链小分子RNA,广泛存在于生物中,可与靶基因mRNA的3'非编码区(3'-UTR)结合,再通过形成沉默复合体而调控靶基因的表达。miRNA参与多种生物学过程,与细胞增殖、分化、器官形成以及免疫应答过程等都息息相关。miRNA在各种免疫细胞的产生、增殖、发育以及免疫应答过程中,通过调节相关靶基因的表达发挥着重要的调控作用。本文综述了主要免疫细胞miRNA功能调控研究,横向比较突出miRNA的网络调控作用,有助于多角度理解免疫平衡和发现免疫应答新靶点,为相关免疫疾病的防治提供新思路。

关键词： miRNA 免疫细胞靶基因调控综述

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