检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：任巧云关贵全李有全马米玲刘爱红刘军龙牛庆丽罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

为了得到用于防控微小牛蜱的高毒力菌株,本试验从野外微小牛蜱饱血雌蜱体表分离出一株白僵菌,通过形态学和分子生物学方法进行了鉴定,确认该分离株为球孢白僵菌。致病力研究表明,当孢子浓度达到108孢子/mL,该菌株对微小牛蜱饱血成蜱的... 详细信息

为了得到用于防控微小牛蜱的高毒力菌株,本试验从野外微小牛蜱饱血雌蜱体表分离出一株白僵菌,通过形态学和分子生物学方法进行了鉴定,确认该分离株为球孢白僵菌。致病力研究表明,当孢子浓度达到108孢子/mL,该菌株对微小牛蜱饱血成蜱的致死率即可达到100%,为微小牛蜱的生物防控试剂的研究及应用奠定了基础。

关键词：微小牛蜱白僵菌分离鉴定

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用不同白僵菌中国分离株对青海血蜱饱血雌蜱进行生物防控

用不同白僵菌中国分离株对青海血蜱饱血雌蜱进行生物防控

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：任巧云孙明关贵全李有全刘志杰刘爱红马米玲牛庆丽刘军龙殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

采用浸渍法测定了七株白僵菌对青海血蜱饱血雌蜱的致死率。经过14天的观察,发现菌株***1,***5,and ***7在10～8孢子/mL时致死率达到100%。结果显示此三株菌对青海血蜱饱血雌蜱具高致病性,可作为青海血蜱生物防控的候选菌株。

关键词：青海血蜱中国分离株生物防控白僵菌

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羊泰勒clone88基因的克隆、表达及特性分析

羊泰勒clone88基因的克隆、表达及特性分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：汪月风刘志杰李有全陈泽杨吉飞殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

我国泰勒虫病是由尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫感染绵羊和山羊引起的血液原虫病,它们的传播媒介为青海血蜱和长角血蜱。该病在我国西北地区广泛分布,危害严重。本研究从构建好的尤氏泰勒虫红细胞阶段裂殖子cDNA文库中筛选出具有潜在抗原性的... 详细信息

我国泰勒虫病是由尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫感染绵羊和山羊引起的血液原虫病,它们的传播媒介为青海血蜱和长角血蜱。该病在我国西北地区广泛分布,危害严重。本研究从构建好的尤氏泰勒虫红细胞阶段裂殖子cDNA文库中筛选出具有潜在抗原性的基因clone88为基础,利用生物信息学软件分析其功能结构域,并有目的性地对该基因进行重组表达,通过分子生物学和免疫学手段,验证其功能。发现clone88是一个潜在的抗原基因,具有信号肽,跨膜结构域,成功构建出原核表达载体在大肠杆菌中进行原核表达。通过镍柱获得纯度较高的重组蛋白,western blot分别检测其与感染尤氏泰勒虫羊的阳性血清及感染吕氏泰勒虫羊的阳性血清的反应性,结果显示前者有特异的反应条带,后者无反应性。即说明该基因具有良好的免疫原性,利用该重组蛋白作为抗原可检测羊尤氏泰勒虫的感染。

关键词：阳性血清吕氏泰勒虫 clone88 特性分析

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微小牛蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选及应用

微小牛蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选及应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

为筛选微小牛蜱的高毒力菌株,采用浸渍法测定了8株绿僵菌对微小牛蜱饱血雌蜱的存活指数。结果显示,菌株MaAT.4对微小牛蜱饱血雌蜱的毒力最强,其孢子悬浮液推荐杀蜱浓度为1×10～8个·mL。

关键词：微小牛蜱绿僵菌高毒力

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麻点璃眼蜱唾液腺中lipocalin的分子克隆与原核表达

麻点璃眼蜱唾液腺中lipocalin的分子克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：陈泽李有全刘志杰杨吉飞殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

lipocalin是蜱唾液腺中抑制宿主免疫反应及凝血机制的主要蛋白家族之一。目前在蜱体内已发现300多种。该蛋白家族的氨基酸序列相似性很低(旁系同源为15-25%),仅三级结构保守,且功能多样。为此本研究从麻点璃眼蜱半饱血雌蜱的唾液腺中克... 详细信息

lipocalin是蜱唾液腺中抑制宿主免疫反应及凝血机制的主要蛋白家族之一。目前在蜱体内已发现300多种。该蛋白家族的氨基酸序列相似性很低(旁系同源为15-25%),仅三级结构保守,且功能多样。为此本研究从麻点璃眼蜱半饱血雌蜱的唾液腺中克隆出一种lipocalin蛋白(1ipruf)。该基因全长740bp,编码211个氨基酸,其中含有23个氨基酸组成的信号肽。成熟蛋白的分子量为21.1kDa,等电点为8.92。通过BLAST、同源建模及系统进化分析表明lipruf蛋白属于lipocalin家族,预测此蛋白可能具有结合组胺,抑制宿主免疫反应的功能。将lipruf基因通过原核表达载体pGEX-4T-1得到GST融合表达重组蛋白。该结果将为深入研究lipocalin蛋白家族及蜱的防控奠定基础。

关键词：麻点璃眼蜱分子克隆 lipocalin 原核表达唾液腺

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18S rRNA序列差异在马梨形虫分类学中的应用

18S rRNA序列差异在马梨形虫分类学中的应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成沈辉中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室

通过泰勒虫和巴贝斯虫18S rRNA V4高变区核苷酸序列的对比,分析两物种之间该序列的结构特征,并确定马泰勒虫(之前称马巴贝斯虫)的分类学地位。参考GenBank中公布的马泰勒虫(DQ287951)和驽巴贝斯虫(FJ209026)基因序列设计引物,分别获得53... 详细信息

通过泰勒虫和巴贝斯虫18S rRNA V4高变区核苷酸序列的对比,分析两物种之间该序列的结构特征,并确定马泰勒虫(之前称马巴贝斯虫)的分类学地位。参考GenBank中公布的马泰勒虫(DQ287951)和驽巴贝斯虫(FJ209026)基因序列设计引物,分别获得531bp和452bp的核苷酸片段。该序列克隆至pMD19-T进行测序,正确的结果与GenBank中公布的30种不同原虫的18S rRNA核苷酸序列构建系统发生树。利用clustal x将这些系列对齐,分析泰勒虫及巴贝斯虫核苷酸序列之间的差异。泰勒虫和巴贝斯虫处于明显的两个分支,而称之为马巴贝斯虫的物种和泰勒虫有着较为密切的亲缘关系,他们同处于一个分支。序列对齐分析显示,巴贝斯虫核苷酸序列相对于泰勒虫种序列存在多个位点的缺失和突变。该种缺失和突变可作为泰勒虫和巴贝斯虫分类依据之一。马巴贝斯虫应隶属于泰勒虫科,泰勒虫种。

关键词：泰勒虫核苷酸序列巴贝斯虫梨形虫序列差异分类学

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蜱的系统分类研究进展

蜱的系统分类研究进展

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中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会

作者：陈泽罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

随着分子生物学技术在蜱类研究领域的广泛应用,人们逐渐从分子角度并结合形态学特征进行蜱的系统分类学研究。已对蜱类很多类群的分类地位及系统进化关系进行了修订,但仍有一些类群的分类地位存在争议。本文将从蜱的传统系统分类、现代... 详细信息

随着分子生物学技术在蜱类研究领域的广泛应用,人们逐渐从分子角度并结合形态学特征进行蜱的系统分类学研究。已对蜱类很多类群的分类地位及系统进化关系进行了修订,但仍有一些类群的分类地位存在争议。本文将从蜱的传统系统分类、现代系统分类及我国在该领域的研究概况进行综述,并分析了此领域现存的问题,以为蜱和蜱传病的有效防控及其他相关研究领域奠定基础。

关键词：蜱传统系统分类现代系统分类

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18S rRNA序列差异在马梨形虫分类学中的应用

18S rRNA序列差异在马梨形虫分类学中的应用

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中国动物学会原生动物学分会第十六次学术讨论会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成沈辉中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

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多头带绦虫脑多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第3期18卷 139-146页

作者：李文卉王建魁盖文燕姚菊霞曲自刚贾万忠罗建勋 RaduBlaga 付宝权甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 兰州市七里河区动物疫病预防控制中心兰州730050 UniversityofAgriculturalSciencesandVeterinaryMedicine Cluj-Napoca400372Romania

从甘肃景泰羊源脑多头蚴原头节提取总RNA，以Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA，利用LambdaZAPIIXR文库构建试剂盒构建了脑多头蚴eDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR，确定文库重组率和插入外源基因片段大小，鉴定文... 详细信息

从甘肃景泰羊源脑多头蚴原头节提取总RNA，以Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA，利用LambdaZAPIIXR文库构建试剂盒构建了脑多头蚴eDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR，确定文库重组率和插入外源基因片段大小，鉴定文库质量。结果表明脑多头蚴eDNA表达文库的原始库容量为1．0×10。pfu，扩增后文库滴度为1．6×10^9pfu／mL。随机挑选的165个噬菌斑克隆中，0．25kb以上的克隆155个，重组率为93．9％，对其中0．5kb以上的115个克隆测序共获得104个表达序列标签（EST），分析后得到96个单一EST序列（UniqueEST），其中20个EST与绦虫基因有同源性，38个EST与吸虫基因有同源性，4个EST与线虫基因有同源性，17个EST与其他物种有同源性，其余17个EST没有同源基因。这些EST编码的氨基酸序列有多头带绦虫六钩蚴Tml6抗原、猪带绦虫副肌球蛋白、猪带绦虫免疫原蛋白Ts76等绦虫抗原的同源蛋白以及烯醇化酶等一些酶类、热休克蛋白、肌动蛋白、核糖体蛋白等同源蛋白。

关键词：多头带绦虫脑多头蚴 cDNA表达文库表达序列标签

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黑龙江尚志地区莱姆病伯氏疏螺旋体的鉴定与遗传进化分析

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中国兽医科学 2010年第7期40卷 661-666页

作者：牛庆丽杨吉飞关贵全付钰广马米玲李有全刘军龙刘志杰刘爱红任巧云郝雪峰罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食家畜疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

自我国黑龙江省尚志市野外采集的蜱体内分离出1株莱姆病伯氏疏螺旋体,并对其进行了形态观察及分子生物学分析。利用BSK H分离培养法,经暗视野显微镜和姬姆萨染色观察,菌体呈螺旋状。根据已报道的伯氏疏螺旋体16S rRNA基因序列设计引物,... 详细信息

自我国黑龙江省尚志市野外采集的蜱体内分离出1株莱姆病伯氏疏螺旋体,并对其进行了形态观察及分子生物学分析。利用BSK H分离培养法,经暗视野显微镜和姬姆萨染色观察,菌体呈螺旋状。根据已报道的伯氏疏螺旋体16S rRNA基因序列设计引物,结合参考文献设计的外膜蛋白A(OspA)基因引物经PCR扩增并测序,与GenBank中的各种伯氏疏螺旋体基因型建立系统发生树并进行同源性分析。结果表明,16S rRNA基因核苷酸序列与GenBank中的伽氏疏螺旋体(Borrelia garinii)DK27(X85193)具有较高的同源性,可达99.5%;OspA基因核苷酸序列与报道的Borrelia gariniiKhab(AY502600)有较高的同源性,为93.6%。根据序列分析结果,认为该分离株属于Borrelia garinii基因型,命名为SZ,该菌株16SrRNA基因和OspA基因核酸序列已提交到GenBank(登录号分别为HM007279和HM007278)。

关键词：伯氏疏螺旋体分离鉴定系统发生树

来源：评论

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