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文献类型

130 篇 期刊文献
49 篇 会议

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179 篇 电子文献
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135 篇 农学
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36 篇 医学
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- 8 篇 临床医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
24 篇 理学
- 22 篇 生物学
- 1 篇 化学
- 1 篇 生态学
14 篇 工学
- 10 篇 生物工程
- 4 篇 化学工程与技术
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主题

16 篇 原核表达
16 篇 多头带绦虫
13 篇 序列分析
10 篇 弓形虫
10 篇 刚地弓形虫
10 篇 旋毛虫
9 篇 克隆
9 篇 流行病学
8 篇 脑多头蚴
8 篇 猪带绦虫
7 篇 真核表达
7 篇 代谢分泌抗原
7 篇 棘球蚴病
6 篇 抗原性
6 篇 基因克隆
6 篇 猪囊尾蚴
6 篇 表达
5 篇 豆状囊尾蚴
5 篇 细粒棘球绦虫
5 篇 绦虫

机构

45 篇 中国农业科学院兰...
38 篇 中国农业科学院兰...
38 篇 中国农业科学院兰...
33 篇 甘肃农业大学
16 篇 江苏省动物重要疫...
14 篇 中国农业科学院兰...
11 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 家畜疫病病原生物...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 中国农业科学院
3 篇 甘肃省动物疫病控...
3 篇 university of ag...
3 篇 吉林大学
3 篇 甘肃省动物疾病控...
3 篇 甘肃业大学
2 篇 宁夏大学
2 篇 内蒙古民族大学
2 篇 新疆农业大学
2 篇 广西农业职业技术...

作者

66 篇 付宝权
62 篇 贾万忠
49 篇 李文卉
43 篇 闫鸿斌
40 篇 张德林
39 篇 才学鹏
36 篇 景志忠
35 篇 骆学农
33 篇 王艳华
23 篇 房永祥
23 篇 李立
23 篇 张少华
22 篇 郭爱疆
22 篇 娄忠子
20 篇 曲自刚
17 篇 张燕丽
17 篇 盖文燕
17 篇 芦赟
17 篇 曹丽艳
16 篇 陈国华

语言

179 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/中国农业科学院人兽共患病重点实验室"

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青海血蜱钙网蛋白基因的克隆与分析

青海血蜱钙网蛋白基因的克隆与分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全刘志杰李有全赵海平马米玲刘军龙刘爱红任巧云殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

与化学杀蜱剂相比,利用疫苗免疫来防制蜱的危害具有诛多优越性。但发现良好的候选抗原分子是疫苗研发的关键。之前,通过对青海血蜱cDNA表达文库的免疫学筛选共获得了21个阳性克隆(Hq02-Hq22)。但遗憾的是这些克隆多数都不合完整的开放... 详细信息

与化学杀蜱剂相比,利用疫苗免疫来防制蜱的危害具有诛多优越性。但发现良好的候选抗原分子是疫苗研发的关键。之前,通过对青海血蜱cDNA表达文库的免疫学筛选共获得了21个阳性克隆(Hq02-Hq22)。但遗憾的是这些克隆多数都不合完整的开放阅读框(ORF)。本研究利用5′RACE技术克隆了Hq07的全长cDNA序列。该基因含有一个长度为1233bp的ORF,编码蛋白分子量为47kDa。BLASTN/P(NCBI)分析表明编码产物为蜱的钙网蛋白。RT-PCR分析表明此基因在青海血蜱的不同发育阶段和不同组织中都表达。Western blot研究提示蜱吸血时能向其宿主体内分泌天然钙网蛋白。该基因在大肠杆菌中进行了分泌型表达,所表达的的重组Hq07蛋白能刺激绵羊产生部分抗蜱免疫保护性。

关键词：青海血蜱 Hq07 钙网蛋白

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青海血蜱“隐藏”抗原肌球蛋白碱性轻链分子的克隆与分析

青海血蜱“隐藏”抗原肌球蛋白碱性轻链分子的克隆与分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全任巧云马米玲殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

蜱叮咬动物和利用蜱研磨物免疫动物所产生的抗体之间有很大的差异。利用青海血蜱唾液腺蛋白免疫绵羊产生的抗体能与该蜱唾液腺蛋白中分子量为22kDa(P22)和37kDa(P37)的两个天然蛋白发生免疫反应,而蜱自然吸血刺激绵羊产生的抗体却不能... 详细信息

蜱叮咬动物和利用蜱研磨物免疫动物所产生的抗体之间有很大的差异。利用青海血蜱唾液腺蛋白免疫绵羊产生的抗体能与该蜱唾液腺蛋白中分子量为22kDa(P22)和37kDa(P37)的两个天然蛋白发生免疫反应,而蜱自然吸血刺激绵羊产生的抗体却不能与这两个蛋白发生反应。利用这两个天然蛋白免疫家兔产生的抗血清对青海血蜱cDNA表达文库进行免疫学筛选获得了一个长度为1085bp的cDNA阳性克隆(Hq02)。Hq02含有483bp的开放阅读框,编码一个分子量约为18kDa的蛋白。RT-PCR分析表明此基因在青海血蜱的唾液腺、中肠、一些其它器官和该蜱的不同发育阶段表达。所预测的Hq02基因的氨基酸序列与一些已知的肌球蛋白碱性轻链蛋白有很高的同源性。该蛋白在大肠杆菌中与,17基因10蛋白得到了融合表达。Western blot分析表明此重组蛋白只能与利用P22和P37免疫家兔产生的阳性血清反应,而不能与蜱叮咬家兔产生的阳性血清发生反应,说明此阳性克隆所编码的蛋白是青海血蜱的"隐藏"抗原。利用该重组蛋白免疫绵羊产生的抗体能使青海血蜱雌蜱的饱血体重下降21.8%。这是关于蜱的肌球蛋白碱性轻链蛋白的首次报道。

关键词：青海血蜱 Hq02基因肌球蛋白碱性轻链 "隐藏"抗原

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青海血蜱隐藏抗原基因Hq05的克隆、表达及其抗蜱免疫保护性分析

青海血蜱隐藏抗原基因Hq05的克隆、表达及其抗蜱免疫保护性分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全赵海平李有全任巧云马米玲刘志杰刘爱红党志胜殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

利用兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对该蜱的cDNA表达文库进行差异筛选,获得了一个阳性克隆(Hq05)。该阳性克隆含有一个540bp的开放阅读框,编码蛋白的分子量为20kDa。生物信息学分析表明Hq05是一个新发... 详细信息

利用兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对该蜱的cDNA表达文库进行差异筛选,获得了一个阳性克隆(Hq05)。该阳性克隆含有一个540bp的开放阅读框,编码蛋白的分子量为20kDa。生物信息学分析表明Hq05是一个新发现的基因。RT-PCR分析提示此基因在青海血蜱的若蜱和成蜱阶段表达,并在成蜱的唾液腺中大量表达,而不在中肠中表达。在大肠杆菌中表达的重组Hq05蛋白只能与兔抗青海血蜱唾液腺蛋白阳性血清发生免疫学反应,而不与兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清及阴性血清反应,说明Hq05蛋白是青海血蜱的隐藏抗原。利用重组Hq05蛋白免疫绵羊产生的保护性抗体能使蜱的产卵量下降40%,卵的孵化率下降37%。结果表明Hq05可作为研制抗青海血蜱基因工程疫苗的候选抗原。

关键词：青海血蜱差异筛选 Hq05 隐藏抗原保护性免疫

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青海血蜱肌原蛋白T亚基基因全长cDNA的克隆和分析

青海血蜱肌原蛋白T亚基基因全长cDNA的克隆和分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高金亮罗建勋樊瑞泉关贵全殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

肌原蛋白T亚基在肌肉的收缩过程中发挥着重要作用。本研究克隆了青海血蜱的肌原蛋白T亚基(HqTnT)基因的全长cDNA序列。此序列含有一个长度为1170bp的开放阅读框,编码产物的分子量为46.5kDa。通过序列比对发现此基因含有两个很保守的结构... 详细信息

肌原蛋白T亚基在肌肉的收缩过程中发挥着重要作用。本研究克隆了青海血蜱的肌原蛋白T亚基(HqTnT)基因的全长cDNA序列。此序列含有一个长度为1170bp的开放阅读框,编码产物的分子量为46.5kDa。通过序列比对发现此基因含有两个很保守的结构域,一个在其序列的中部(氨基酸残基54-78),另一个靠近序列的C末端(氨基酸残基181-229)。青海血蜱的肌原蛋白的T亚基应该通过这两个结构域分别与其原肌球蛋白和肌原蛋白的I亚基相互作用。RT-PCR显示此基因在蜱的不同发育阶段和不同组织中广泛表达。利用在大肠杆菌中表达的的重组HqTnT蛋白免疫绵羊能诱导特异性抗体的产生,但该抗体无免疫保护性。本研究是对蜱的肌原蛋白T亚基的首次报道。

关键词：青海血蜱肌原蛋白T亚基

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带属绦虫线粒体基因组全序列分析

带属绦虫线粒体基因组全序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：贾万忠闫鸿斌王玉朝郭爱疆詹芳付宝权施万贵田广孚才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃省动物疾病控制中心

囊尾蚴病(脑多头蚴病)是一类重要的人兽共患寄生虫痛,在我国普遍流行。目前,已完成包括猪带绦虫(***,Tso)、牛带绦虫(***,Tsa)、亚洲带绦虫(***,Tas)、多头绦虫(***,Tm)、泡状带绦虫(***,Tb)和肥头绦虫(***,Tcr)共6种带属绦虫的线粒体... 详细信息

囊尾蚴病(脑多头蚴病)是一类重要的人兽共患寄生虫痛,在我国普遍流行。目前,已完成包括猪带绦虫(***,Tso)、牛带绦虫(***,Tsa)、亚洲带绦虫(***,Tas)、多头绦虫(***,Tm)、泡状带绦虫(***,Tb)和肥头绦虫(***,Tcr)共6种带属绦虫的线粒体基因组(mtDNA)全序列测定。本研究的主要目的是分析带属绦虫mtDNA碱基组成、基因结构、基因变异、分子系统发育进化树等,以期为带属虫种线粒体功能基因组学研究、分子分类学研究及其疾病诊断提供重要依据。结果显示:带属绦虫mtDNA为双链闭环分子,大小约为13.3～13.7 kb,共有36个按照相同顺序排列的编码基因,其中编码蛋白质的基因有12个,编码tRNA的基因有22个(其中编码丝氨酸-tRNA和亮氨酸-tRNA的基因有2个,其余18种tRNA分子各有1个),编码rRNA的基因有2个(包括一个大亚基和一个小亚基);基因组中存在重叠区域,如nad4L和nad4基因;除广泛使用ATG作为起始密码子编码蛋氨酸,部分基因如多头绦虫nad6基因用GTG作为蛋白质翻译的起始密码子;线粒体tRNA长度约为58～76 nt,二级结构多数呈典型的三叶草结构,少数呈D-loop结构或'TV-loop结构;2个线粒体rRNA亚基基因rmL和rmS被tmC基因隔开;线粒体基因组有2个大的非编码区,一个长非编码区(LNR)和一个短非编码区(SNR);线粒体DNA的4种碱基成分中,T含量最高(超过47%),C含量最低(低于9%);线粒体基因组中蛋白编码基因之间的差异为5.7%-28.9%,其中col和nad4L基因比较保守,而nad5和had6则变异较大,进化较快;从根据线粒体基因组序列绘制的带属绦虫分子进化树发现,亚洲带绦虫(***)和牛带绦虫(***)间的亲缘关系最近,成为姊妹种,而多头绦虫(***)与前两者的亲缘关系比猪带绦虫(***)与前两者的关系更近,与传统的分类结果及虫种生物学特征等有差异。

关键词：带属线粒体基因组进化树遗传学分类

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刚地弓形虫代谢分泌抗原对山羊IFN-γ、TNF-α、IL-2和IL-4表达水平的影响

刚地弓形虫代谢分泌抗原对山羊IFN-γ、TNF-α、IL-2和IL-4表达水...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：芦赟张燕丽曹丽艳王艳华苟惠天付宝权李文卉张德林甘肃业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃业大学动物医学院

为了探索刚地弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)对山羊的免疫保护机制,将山羊随机分为6组,即E/SA组、E/SA+CpG组(未乳化)、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组、对照组,每组3只,分别于免疫前、免癌后第2周、免疫后第4周、感染后第1周及... 详细信息

为了探索刚地弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)对山羊的免疫保护机制,将山羊随机分为6组,即E/SA组、E/SA+CpG组(未乳化)、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组、对照组,每组3只,分别于免疫前、免癌后第2周、免疫后第4周、感染后第1周及感染后第2周采集山羊血清,用ELISA法检测IFN-γ、INF-α、IL-2、IL-4的表达水平。结果显示,各免疫组免疫后IFN-γ、INF-α、IL-2、IL-4的含量分别为175.40～215.60、89.95～253.80、230.40～301.50、39.20～54.20pg/ml,而免疫前分别为14.00～18.75、30.91～42.20、10.75～18.30、20.40～24.60pg/ml,对照组分别为16.50～36.56、37.75～58.20、11.50～21.75、21.61～27.60pg/ml,免疫组在免疫后体内IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4的含量明显升高,均显著高于对照组(P<0.05)。表明,E/SA可引起IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4水平的升高,说明E/SA免疫后可引起山羊较强的细胞免疫和体液免疫应答。

关键词：刚地弓形虫代谢分泌抗原干扰素-γ 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-2 白细胞介素-4

来源：评论

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弓形虫代谢分泌抗原对猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响

弓形虫代谢分泌抗原对猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影...

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：蔡志杰芦赟张燕丽曹丽艳王艳华付宝权李文卉张德林甘肃业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

为了探索弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫仔猪后,对机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+Cp G组(未乳化)、E/SA+Cp G组、E/SA+... 详细信息

为了探索弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫仔猪后,对机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+Cp G组(未乳化)、E/SA+Cp G组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+Cp G组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及感染后2周采血分离血清,用ELISA试剂盒检测IL-2、IL-4

关键词：代谢分泌抗原弓形虫 IFN TNF

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弓形虫代谢分泌抗原疫苗免疫猪T细胞亚群的影响

弓形虫代谢分泌抗原疫苗免疫猪T细胞亚群的影响

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：蔡志杰王艳华付宝权李文卉芦赟曹丽艳张燕丽张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃业大学动物医学院

为了研究弓形虫代谢分泌抗原疫苗对仔猪T细胞亚群及抗体的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+CPG(未乳化)组、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及... 详细信息

为了研究弓形虫代谢分泌抗原疫苗对仔猪T细胞亚群及抗体的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+CPG(未乳化)组、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及感染后2周采取仔猪外周血,用流式细胞仪对各试验组外周血中CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群的动态变化规律进行检测,用IHA对抗弓形虫抗体水平做检测。结果表明,弓形虫代谢分泌抗原疫苗免疫仔猪后,免疫组外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞水平与特异性抗体效价与对照组相比均有大幅度升高;感染后1周,免疫组CD4+T细胞水平及CD4+/CD8+比值较感染前不同程度降低,感染后2周,免疫组CD4+T细胞水平及CD4+/CD8+比值上升至免疫后水平,CD8+水平下降,感染后特异性抗体效价进一步升高。因此,弓形虫代谢分泌抗原疫苗能够提高仔猪外周血CD3+、CD4+及CD8+T淋巴细胞的百分数和特异性抗体滴度。

关键词：弓形虫代谢分泌抗原 T细胞亚群抗体水平

来源：评论

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弓形虫GJS株微线体蛋白3基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中的表达

弓形虫GJS株微线体蛋白3基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张燕丽曹丽艳芦赟苟惠天王艳华付宝权李文卉张德林甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。将重组质粒转染BHK-21细胞。间接免疫荧光染色证明质粒... 详细信息

采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。将重组质粒转染BHK-21细胞。间接免疫荧光染色证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,通过Western-blot分析,细胞裂解液及上清样品中有一条约39.2ku的条带,可被山羊抗弓形虫高免血清所识别,大小与预测值相符。表明真核表达质粒pcDNA3-MIC3中的MIC3基因在BHK-21细胞中获得表达且表达产物具有抗原性。

关键词：刚地弓形虫微线体蛋白3 基因克隆真核表达

来源：评论

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多头带绦虫多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

多头带绦虫多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李文卉盖文燕王鸿盛姚菊霞曲自刚王艳华张德林贾万忠 Radu Blaga 付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室 University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Faculty of Veterinary Medicine

本研究从甘肃景泰羊源多头蚴原头节提取总RNA,以Oligo d(T)纤维素柱纯化mRNA,利用Lambda ZAPIIXR文库构建试剂盒构建了多头蚴cDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR鉴定及测序分析,确定文库重组率和插入外源基因片... 详细信息

本研究从甘肃景泰羊源多头蚴原头节提取总RNA,以Oligo d(T)纤维素柱纯化mRNA,利用Lambda ZAPIIXR文库构建试剂盒构建了多头蚴cDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR鉴定及测序分析,确定文库重组率和插入外源基因片段大小。结果表明多头蚴cDNA表达文库的原始库容量为1.0x10～6噬

关键词：多头带绦虫脑多头蚴 cDNA表达文库 EST

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