检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2024年第4期69卷 531-541页

作者：李娜宋银娟储岳峰兰州大学动物医学与生物安全学院中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室兰州730000

结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染引起的一种对全球人类健康和经济社会发展具有重大影响的人兽共患病.结核分枝杆菌感染人类已有数千年的历史,在其与人类宿主共同进化的过程中,Mtb已发展... 详细信息

结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染引起的一种对全球人类健康和经济社会发展具有重大影响的人兽共患病.结核分枝杆菌感染人类已有数千年的历史,在其与人类宿主共同进化的过程中,Mtb已发展出多种巧妙的策略以逃避宿主的免疫防御,从而建立持续性感染.然而,我们对其免疫逃逸的分子机制以及细菌的毒力因子在Mtb不同感染阶段下发挥的作用了解有限.研究表明,在Mtb感染的早期阶段,肺泡巨噬细胞无法控制Mtb的感染,在进入肺间质后,Mtb可通过调控细胞内感染、损害抗原提呈、破坏巨噬细胞和T细胞功能等手段达到免疫逃逸的目的.本文详细回顾并综述了近年来结核分枝杆菌调控巨噬细胞自噬、凋亡以及适应性免疫应答等过程的分子机制,这些分子机制对于开发新的宿主导向疗法以及保护性疫苗至关重要.

关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞免疫逃逸宿主导向疗法

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南非2型口蹄疫流行动态与传入风险分析

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病毒学报 2024年

作者：张津铭马维民丁耀忠吕律张向乐刘永杰杨亚民杨帆郭建宏朱紫祥刘湘涛郑海学何继军中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

口蹄疫（Foot-and-mouth disease,FMD）是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）引起的一种偶蹄动物烈性传染病。世界动物卫生组织（World Organisation for Animal Health,WOAH）将其列为法定报告的动物传染病，我国将其列为一类动物疫病。FMDV有O、A、Asia 1、C、SAT 1、SAT 2和SAT 3型7种病毒血清型，血清型间无交叉免疫现象。口蹄疫流行具有明显的地域特征，O型口蹄疫广泛分布，SAT 1型、SAT 2型和SAT 3型（合称南非型口蹄疫）主要流行于非洲撒哈拉沙漠以南地区。近年来，南非型口蹄疫病毒突破传统的流行地域，尤其SAT 2型口蹄疫流行极其活跃，表现出跨区域、远距离传播特点，已经从非洲蔓延到西亚、中东地区，从而增大了我国暴发SAT 2型口蹄疫的风险，严重威胁着我国畜牧业生产安全。为跟踪SAT 2型口蹄疫流行动态，评估其传入风险，本文在系统整理SAT 2型口蹄疫流行历史和现状的基础上，结合近年来境外口蹄疫传入我国的案例，分析了SAT 2型口蹄疫可能传入的路线，并提出了防控建议，旨在为我国防控SAT 2型口蹄疫提供参考。

关键词：口蹄疫南非2型风险分析

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蠕虫感染影响宿主胆汁酸代谢的研究进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第5期42卷 648-652页

作者：张莹王玉桂时志琪王帅中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046

寄生蠕虫在全球广泛分布,对畜牧业和公共卫生均有较大影响。蠕虫感染可影响宿主的代谢、免疫等过程,最新研究表明蠕虫感染后会显著改变宿主的胆汁酸代谢,进而直接或间接地影响宿主健康和免疫稳态。本文就线虫、绦虫和吸虫对宿主胆汁酸... 详细信息

寄生蠕虫在全球广泛分布,对畜牧业和公共卫生均有较大影响。蠕虫感染可影响宿主的代谢、免疫等过程,最新研究表明蠕虫感染后会显著改变宿主的胆汁酸代谢,进而直接或间接地影响宿主健康和免疫稳态。本文就线虫、绦虫和吸虫对宿主胆汁酸代谢影响的研究进展进行综述,以期为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的研究思路。

关键词：蠕虫感染胆汁酸代谢

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肠道共生生物对肠道干细胞的调节机制研究进展

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畜牧兽医学报 2025年第3期56卷 1019-1026页

作者：丁莹莹张嘉芸唐龙轩张少华郭小腊蒲丽霞牟文杰王帅中国农业科学院兰州兽医研究所、兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000

肠道干细胞(intestinal stem cells,ISCs)在维持肠道稳态中起重要作用。已有研究表明,肠道共生生物(如微生物和寄生虫及其代谢产物)对宿主的干细胞调节至关重要,可通过直接或间接作用影响肠道干细胞的更新分化。本文重点阐述了肠道菌群... 详细信息

肠道干细胞(intestinal stem cells,ISCs)在维持肠道稳态中起重要作用。已有研究表明,肠道共生生物(如微生物和寄生虫及其代谢产物)对宿主的干细胞调节至关重要,可通过直接或间接作用影响肠道干细胞的更新分化。本文重点阐述了肠道菌群和蠕虫及其代谢产物对ISCs的影响,并侧重总结了相关的细菌、代谢产物等对ISCs增殖分化的研究进展,旨在为未来肠道损伤治疗提供新的思路。

关键词：肠道菌群肠道蠕虫肠道干细胞

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布鲁氏菌毒力因子与胞内存活机制研究进展

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畜牧兽医学报 2025年第4期56卷 1575-1593页

作者：尤留超尹号陶政宇黄蓉付磊储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000

布鲁氏菌病是一种重要的呈世界性流行的人兽共患病,给畜牧业造成巨大经济损失的同时,还严重威胁人类健康与公共卫生安全。布鲁氏菌可应用多种策略逃逸免疫系统,不仅可抵抗吞噬细胞的杀菌作用,还可使宿主细胞形成有利于自身存活的微环境... 详细信息

布鲁氏菌病是一种重要的呈世界性流行的人兽共患病,给畜牧业造成巨大经济损失的同时,还严重威胁人类健康与公共卫生安全。布鲁氏菌可应用多种策略逃逸免疫系统,不仅可抵抗吞噬细胞的杀菌作用,还可使宿主细胞形成有利于自身存活的微环境,最终发展为慢性感染,这些策略给防控布鲁氏菌病带来了不小的挑战,作为进一步理解并防控布鲁氏菌病的前提,布鲁氏菌的毒力过程、胞内存活、免疫逃逸等一直是人们关注的重点,因此,本文从布鲁氏菌主要毒力因子、胞内存活和免疫逃避机制等方面,阐述其毒力因子及胞内存活机制研究进展,以期通过阐释布鲁氏菌致病机制为将来研发新型安全、高效的防控产品提供参考。

关键词：布鲁氏菌毒力因子胞内存活致病机制

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2017-2022年中国口蹄疫流行状况分析

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微生物学报 2023年第10期63卷 3955-3966页

作者：何继军马维民吕律靳野杨亚民杨帆曹伟军刘永杰吴锦艳张向乐朱紫祥郭建宏刘在新刘湘涛郑海学兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046

【目的】分析近年来中国口蹄疫流行和传播特点,研判口蹄疫流行趋势。【方法】以2017‒2022年间中国报告发生的口蹄疫疫情为研究对象,从疫情的“三间分布”、生产环节分布、流行毒株分子流行病学分析及溯源等方面,对近6年的疫情情况进行... 详细信息

【目的】分析近年来中国口蹄疫流行和传播特点,研判口蹄疫流行趋势。【方法】以2017‒2022年间中国报告发生的口蹄疫疫情为研究对象,从疫情的“三间分布”、生产环节分布、流行毒株分子流行病学分析及溯源等方面,对近6年的疫情情况进行系统梳理。【结果】2017‒2022年间中国共有15个省份报告发生口蹄疫疫情54次。总体形势稳定:Asia 1型口蹄疫维持无疫状态;2019‒2022年连续4年未发生A型口蹄疫疫情;田间以散发O型口蹄疫为主。六年间报告牛口蹄疫疫情36次,羊疫情1次,猪疫情17次。分子流行病学研究表明,O/Mya-98、O/Ind-2001、O/CATHAY、O/PanAsia和A/Sea-97这5个流行毒株同时流行,且与同时期周边国家(缅甸、老挝和越南等)口蹄疫毒株遗传关系密切。流行病学调查结果显示,疫情(尤其是牛疫情,占比66.7%)主要发生在流通(57%)、散养(32%)等免疫薄弱环节。【结论】对内强化疫苗免疫和流通动物管控,对外严防境外毒株传入仍是今后中国口蹄疫防控的重要任务。

关键词：口蹄疫流行病学防控

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O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒单抗制备及双抗体夹心ELISA方法的初步建立

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畜牧兽医学报 2024年第9期55卷 4012-4020页

作者：廖焕程石正旺罗俊聪王婉莹冯露周静张帆石鑫泰田宏中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000

本研究旨在纯化O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒抗原,并制备单克隆抗体,为口蹄疫新型Cathay毒株的研究提供生物材料。PEG沉淀法纯化O型口蹄疫Cathay毒株抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合制备杂交瘤细胞,用间接ELISA方法筛选阳性... 详细信息

本研究旨在纯化O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒抗原,并制备单克隆抗体,为口蹄疫新型Cathay毒株的研究提供生物材料。PEG沉淀法纯化O型口蹄疫Cathay毒株抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合制备杂交瘤细胞,用间接ELISA方法筛选阳性细胞,有限稀释法进行亚克隆,获得2株能够稳定分泌特异性针对O型口蹄疫Cathay株病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为10E6与11C7。叠加试验表明,两株单抗的叠加率为49.45%,识别不同的抗原表位。间接ELISA和IFA试验显示,两株单抗与O型口蹄疫Cathay株病毒具有良好的反应性。单抗特异性检测结果表明,2株单抗均能特异性识别Cathay株口蹄疫病毒,不与其他口蹄疫病毒毒株交叉反应。抗体亚型鉴定结果显示,10E6单抗的轻链为Kappa链,11C7单抗的轻链为Lamda链,两株单抗重链类型均为IgG2a。结果表明,本研究成功制备了两株特异性结合O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒的单克隆抗体,两株单抗均具有良好的反应性与特异性。应用两株单抗建立O型口蹄疫Cathay病毒的双抗体夹心ELISA检测方法,该ELISA检测方法特异性、重复性和敏感性良好,为O型口蹄疫Cathay毒株的快速诊断防控与研究建立了基础。

关键词： O型口蹄疫病毒 Cathay拓扑型杂交瘤细胞单克隆抗体 ELISA

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绵羊肺炎支原体GH3-3株全基因组测序及生物信息学分析

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生物技术通报 2024年第7期40卷 323-334页

作者：田彤彤葛家振高鹏程李学瑞宋国栋郑福英储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室兰州730000 新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052

【目的】全面了解绵羊肺炎支原体GH3-3株的基因序列,研究其潜在的致病机制及其复制、转录、翻译过程的调控机制。【方法】采用体外培养,利用细菌基因组DNA提取试剂盒提取绵羊肺炎支原体GH3-3株基因组DNA,进行全基因组测序。【结果】绵... 详细信息

【目的】全面了解绵羊肺炎支原体GH3-3株的基因序列,研究其潜在的致病机制及其复制、转录、翻译过程的调控机制。【方法】采用体外培养,利用细菌基因组DNA提取试剂盒提取绵羊肺炎支原体GH3-3株基因组DNA,进行全基因组测序。【结果】绵羊肺炎支原体GH3-3株基因组大小为1060772 bp,GC含量为29.66%,基因组组分分析后发现,GH3-3株的基因组含有730个编码基因,总长度为914379 bp,平均长度为1252.57 bp,占基因组全长的86.2%。串联重复序列共149个,总长为20926 bp,占基因组全长的1.97%。微卫星DNA序列102个,tRNA 30个,rRNA 3个。在NR、SwissProt、GOG、KEGG、GO、CARD、CAZy、PHI、TCDB、RMS数据库中,分别有719、459、473、394、449、33、5、180、113、59个基因被注释;在VFDB数据库中,共注释到了76个毒力因子相关的基因。将基因组序列提交至NCBI网站,获得登录号为:PRJNA1051969。【结论】获得了绵羊肺炎支原体GH3-3株完整的基因组信息,预测和注释了其基因的功能,明确了GH3-3株以及与国内外其他绵羊肺炎支原体菌株之间的遗传进化关系。

关键词：绵羊肺炎支原体 GH3-3株全基因组测序毒力因子耐药基因

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产气荚膜梭菌β2毒素抗体竞争ELISA检测方法的建立

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中国兽医科学 2025年

作者：赵佳慧马祎芳李学瑞高鹏程狄娜郑福英储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

为检测产气荚膜梭菌（Cp）β2毒素抗体，合成产气荚膜梭菌β2毒素基因并插入pET-32a载体，诱导表达后得到Cp β2毒素重组蛋白，以纯化的Cp β2毒素重组蛋白为包被抗原，Cp β2毒素单抗2A4为竞争性抗体与绵羊血清竞争性反应，HRP-山羊抗... 详细信息

为检测产气荚膜梭菌（Cp）β2毒素抗体，合成产气荚膜梭菌β2毒素基因并插入pET-32a载体，诱导表达后得到Cp β2毒素重组蛋白，以纯化的Cp β2毒素重组蛋白为包被抗原，Cp β2毒素单抗2A4为竞争性抗体与绵羊血清竞争性反应，HRP-山羊抗鼠IgG为二抗，建立并优化Cp β2毒素抗体的竞争ELISA检测方法。结果显示，蛋白包被浓度为1.5 μg/mL，待检血清不稀释，二抗1∶20 000稀释，避光显色15 min为最优反应条件。所建方法的阴性临界值为31.44%，阳性临界值为37.65%，检测阳性血清敏感度为1∶64，批间、批内试验变异系数均小于10%。与Cp的α、β1、ε毒素，腐败梭菌以及大肠杆菌阳性血清均无非特异性反应。检测200份临床绵羊血清样品，该竞争ELISA方法与间接ELISA方法的阳性符合率为85.7%，阴性符合率为95.9%，总符合率为92%。检测100份牛血清，符合率为100%。结果表明，本试验所建方法具有良好的重复性、特异性和敏感性，可以用于检测动物体内是否存在针对Cp β2毒素的抗体，为评估动物是否感染Cp提供了有效手段，并在Cp的流行病学调查及疫苗免疫效果评价中具有广阔的应用前景。

关键词：产气荚膜梭菌 β 重组蛋白单克隆抗体竞争ELISA 抗体检测

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基于可见光测定的山羊支原体山羊肺炎亚种抗原定量

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生物工程学报 2023年第12期39卷 4874-4886页

作者：葛家振高鹏程田彤彤吴晓妮李倩倩田可昕宋国栋郑福英储岳峰中国农业科学院兰州兽医研究所/兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000

山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum ***,Mccp)是山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)的病原,可用灭活疫苗和荚膜多糖(capsular polysaccharide,CPS)间接血凝试剂进行预防和血清学检测,但高昂的培养成本和复杂的抗原定量一直困扰着生产人员。为解决生产实际中出现的这些问题,本研究基于Mccp代谢组学的前期理论基础,通过改变初始pH值的方法,初步筛选出初始p H值为7.8的可以同时提高2种抗原产量的糖发酵培养基。利用紫外可吸收光谱可识别酚红,以及十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)可与阴离子荚膜多糖结合的理论依据,建立了利用紫外光谱分析Mccp达到的培养阶段,以及利用CTAB沉淀法相对定量发酵液荚膜多糖抗原产量的方法。通过紫外图谱观察的方法可对应Mccp生长曲线进行指导生产,大大节省传统颜色变化单位(color change unit,CCU)法的监测时间,提高了原肉眼观察方法的精确度。建立的CTAB沉淀法可在5 h内完成对CPS含量的监测,与传统的差值法相比大大缩短了时间,并且其准确度得到苯酚-硫酸法的验证。本研究优化的一种培养基和建立的两种相关性比较方法,可有效降低Mccp生产成本,提高生产效率,这些方法已在本实验室的研究阶段得到应用,为进一步改进CCPP灭活疫苗和荚膜多糖的生产工艺以及快速定量提供了实验数据。

关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种改良培养基荚膜多糖紫外图谱 CTAB沉淀法

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