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  • 19 篇 中国农业科学院兰...
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  • 18 篇 中国农业科学院兰...
  • 18 篇 中国农业科学院兰...
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  • 16 篇 中国农业科学院兰...
  • 16 篇 中国农业科学院兰...
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  • 10 篇 中国农业科学院兰...
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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室"
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青海省分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病调查研究
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湖北农业科学 2011年 第1期50卷 112-114页
作者: 逯忠新 贺英 高鹏程 储岳峰 赵萍 赵海燕 马利青 陆艳 蔡其刚 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 青海大学畜牧兽医科学学院 青海西宁810016
通过间接血凝检测方法对青海省分猪场的猪传染性胸膜肺炎的流行情况进行了调查研究,研究结果表明本地区总阳性率为26.13%,其中母猪阳性率偏高。
来源: 评论
绵羊肺炎支原体最适培养基的筛选
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畜牧与兽医 2011年 第10期43卷 60-62页
作者: 许健 储岳峰 赵萍 高鹏程 贺英 剡根强 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室 甘肃兰州730046 石河子大学 新疆石河子832000
为筛选一种适宜绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)生长的培养基,利用活菌计数方法对MoGH3-3株在改良KM2培养基、TSB-1培养基、改良Thiaucourt氏培养基和10%马血清改良KM2培养基中不同培养阶段的生长滴度即颜色变化单位(ccu)... 详细信息
来源: 评论
Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达
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安徽农业科学 2011年 第33期39卷 20490-20491,20510页
作者: 张韵 张金卫 易咏竹 李志勇 李江涛 鱼南洋 丁农 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 湖州市农业科学研究院 浙江湖州313000 中国农科院生物技术所 北京100081
[目的]研究Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进... 详细信息
来源: 评论
Asia Ⅰ口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达
收藏 引用
安徽农业科学 2011年 第33期39卷 20490-20491页
作者: 张韵 张金卫 易咏竹 李志勇 李江涛 鱼南洋 丁农 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 湖州市农业科学研究院 浙江湖州313000 中国农科院生物技术所 北京100081
[目的]研究Asia Ⅰ口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种.[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹.利用ELISA方法对其进行... 详细信息
来源: 评论
C型口蹄疫结构蛋白VP3的原核表达及生物活性
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江苏农业科学 2011年 第4期39卷 38-40页
作者: 刘文倩 王猛 张奕强 刘永生 张杰 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室 甘肃兰州730046 四川农业大学动物生物技术中心 四川雅安625014
利用PCR扩增技术,以本实验室构建的C型口蹄疫pMD-P1重组质粒为模板扩增C型口蹄疫VP3片段,并连接到原核表达载体pGEX-6P-1上,构建阳性质粒pGEX-VP3并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中。使用不同IPTG浓度进行诱导,收集菌液进行SDS-PAGE。使用Mod... 详细信息
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猪繁殖与呼吸综合征病毒GS株非结构蛋白基因的克隆及测序
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畜牧与兽医 2011年 第9期43卷 57-61页
作者: 马友记 黄连清 柳纪省 张利 甘肃农业大学动物科技学院 甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司 甘肃兰州730046
根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株基因序列设计合成了9对引物,采用RT-PCR方法对PRRSV GS株的非结构蛋白基因ORF1进行了分子克隆,并对其核苷酸序列及编码氨基酸进行了分析。结果表明:ORF1全长11 882 bp,其中ORF1a... 详细信息
来源: 评论
口蹄疫灭活疫苗的生产工艺概述
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中国兽药杂志 2011年 第1期45卷 41-44页
作者: 厍大亮 李冬 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室 兰州730046
灭活疫苗仍然是当前防控口蹄疫使用的主要疫苗,因此研究灭活疫苗生产工艺具有非常重要的现实意义。详细论述了口蹄疫灭活疫苗生产过程,并对近年来生产工艺方面的一些研究进展做了简要介绍。
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牛IL-6基因克隆及其在大鼠体内活性预测
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生物杂志 2011年 第3期28卷 1-4页
作者: 王刚 潘丽 张永光 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046
运用RT-PCR技术从由植物凝集素(PHA)诱导培养的牛外周血淋巴细胞(PBMC)扩增出牛白细胞介素6(IL6)完整开放阅读框(ORF),并通过序列比对、同源建模等方法对牛、人和大鼠的IL-6基因序列、可能的活性氨基酸残基、结构进行了比较分析,推测牛... 详细信息
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Advances in the Application of DNA Chip in Animal Medicine
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Agricultural Science & Technology 2011年 第2期12卷 305-307页
作者: 马艳平 陈豪泰 马丽娜 周建华 张杰 丁耀忠 王猛 刘文倩 刘永生 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
Accompanying with the increasingly saturated genome figures,DNA chip has been widely *** to its advantages of integration,miniaturization and automation,DNA chip becomes a powerful research tool in various research fi... 详细信息
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Cloning and Sequence Analysis of Sheeppox Virus RPO30 Gene
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Agricultural Science & Technology 2011年 第11期12卷 1721-1723,1728页
作者: 赵志荀 吴国华 颜新敏 李健 朱海霞 张强 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
[Objective] The study aimed to clone RPO30 gene from Sheeppox virus (SPPV) and predict the structure and function of the sequence. [Method] RPO30 gene of SPPV was cloned with PCR, linked into pMD18-T simple vector a... 详细信息
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