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江西省部分猪场副猪嗜血杆菌病血清学调查

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动物医学进展 2009年第12期30卷 107-109页

作者：赵萍贺英储岳峰高鹏程逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为调查江西省副猪嗜血杆菌病的流行情况,采集未进行疫苗免疫接种的11个猪场150份血清,应用间接血凝试验检测其抗体滴度,结果表明本地区副猪嗜血杆菌抗体总阳性率为44%,其中母猪阳性率偏高,说明该省猪场存在一定程度的副猪嗜血杆菌的感染。

关键词：副猪嗜血杆菌血清学调查猪场

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湖北省部分地区猪场副猪嗜血杆菌病的血清学调查

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湖北农业科学 2009年第4期48卷 926-928页

作者：高鹏程贺英储岳峰赵萍逯忠新赵海燕中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

为了明确湖北省部分地区猪场的副猪嗜血杆菌感染率,采用副猪嗜血杆菌间接血凝对湖北3个不同地区猪场的450份血清样品进行了血清学调查,结果平均阳性率为21.7%,其范围为0～58.0%,表明该地区猪场有副猪嗜血杆菌不同程度的感染。

关键词：副猪嗜血杆菌血清学间接血凝

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复合PCR鉴定巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的方法

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江苏农业学报 2009年第6期25卷 1315-1319页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程张建军逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

在已经建立的多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立了PM、HPS复合PCR诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增多杀性巴氏杆菌的457 bp和副猪嗜血杆菌的1 090 bp的特异性片段。... 详细信息

在已经建立的多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立了PM、HPS复合PCR诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增多杀性巴氏杆菌的457 bp和副猪嗜血杆菌的1 090 bp的特异性片段。检测灵敏度分别达7.2 pg DNA/1 040 CFU和16.0 pg DNA/2 300CFU,用所建方法检测临床分离的23株可疑菌株和本实验室人工感染猪分离菌,结果显示,23株可疑株有2株检出多杀性巴氏杆菌特异性条带,没有检出副猪嗜血杆菌特异性条带;人工感染分离菌株均扩增出副猪嗜血杆菌特异性条带。表明该方法能够对临床上这2种疾病进行鉴别诊断。

关键词：副猪嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌复合PCR

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猪圆环病毒检测技术研究进展

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动物医学进展 2009年第12期30卷 82-86页

作者：焦文强殷相平柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

猪圆环病毒(PCV)分为1型(PCV-1)和2型(PCV-2)。PCV-1一般认为无致病性,而PCV-2是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PWMS)的主要致病因子;此外,猪皮炎肾病综合征(PDNS)、仔猪先天性震颤(CT)等疾病也与PCV-2有关。在临床上PCV-2常与猪繁殖与呼吸... 详细信息

猪圆环病毒(PCV)分为1型(PCV-1)和2型(PCV-2)。PCV-1一般认为无致病性,而PCV-2是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PWMS)的主要致病因子;此外,猪皮炎肾病综合征(PDNS)、仔猪先天性震颤(CT)等疾病也与PCV-2有关。在临床上PCV-2常与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪流感病毒(SIV)等病毒混合感染,PCV-2相关疾病已经给世界养猪业造成了巨大的经济损失。然而,由于该病常常和上述几种疾病混合感染,且其临床症状十分类似,所以仅仅依靠单一的临床症状或者某一种实验室诊断方法并不能有效的检测该病。因此,将目前诊断PCV-2的各种方法集中起来,分析其优缺点,从而可以根据实验室的具体情况采取合适的方法是诊断该病的关键。论文就目前PCV-2的检测技术做一介绍。

关键词：猪圆环病毒检测技术研究进展

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山羊痘病毒P32基因真核表达载体的构建及表达

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中国兽医学报 2009年第8期29卷 982-985页

作者：谢芳张强颜新敏吴国华李健朱海霞郭爱疆韩若婵施程洪鞠厚斌朱彩珠岳城才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 新疆农业大学动物医学院新疆乌鲁木齐830052

从重组克隆载体pMD18-P32中扩增出山羊痘病毒P32基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-P32。重组质粒pPIC9K-P32用SalⅠ线性化后,与毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115混合后电转化,使重组表达载体与酵母染... 详细信息

从重组克隆载体pMD18-P32中扩增出山羊痘病毒P32基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-P32。重组质粒pPIC9K-P32用SalⅠ线性化后,与毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115混合后电转化,使重组表达载体与酵母染色体发生同源重组。采用G418抗性梯度筛选法得到高拷贝重组菌株,甲醇诱导目的基因表达。SDS-PAGE和Western blotting分析结果表明,用酵母成功表达出了31000的重组蛋白,该蛋白具有生物学活性,能被山羊痘阳性血清识别。

关键词：山羊痘病毒 P32基因毕赤酵母诱导表达

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口蹄疫合成肽疫苗研究进展

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中国农学通报 2009年第13期25卷 18-22页

作者：马丽娜刘永生陈豪泰张杰中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

疫苗接种是预防口蹄疫的有效手段,随着分子生物学、免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫新型疫苗的研究取得了较快发展。此文就口蹄疫合成肽疫苗的发展过程和研究进展做一阐述。

关键词：口蹄疫合成肽疫苗

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环介导等温扩增技术原理及其在检测诊断病原微生物中的应用

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生物技术通报 2009年第9期25卷 50-53页

作者：焦文强殷相平柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）是近年来发展出来的一种核酸扩增技术。通过设计识别目的片段6个序列的4个特异引物,整个反应可以在恒温（60-65℃）条件下1 h内完成,由于采用4个引物,与传统的核酸... 详细信息

环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）是近年来发展出来的一种核酸扩增技术。通过设计识别目的片段6个序列的4个特异引物,整个反应可以在恒温（60-65℃）条件下1 h内完成,由于采用4个引物,与传统的核酸扩增技术相比,它具有敏感、特异的特点;且产物中有大量的副产物——白色焦磷酸镁沉淀,扩增产物可通过肉眼观察或浊度计即可判定结果;反应不需要精密控温设备和高级复杂的分析仪器,对操作人员的熟练度和专业水平要求不高,因此该方法特别适合基层或者实验条件较差的试验室进行病原微生物的快速检测。就其原理及其在病原微生物的检测中的应用做一综述。

关键词：环介导等温扩增原理应用

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福建省部分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查

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湖北农业科学 2009年第6期48卷 1446-1448页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

通过间接血凝检测方法对福建省部分猪场的猪传染性胸膜肺炎的流行情况进行了调查研究。结果表明,本地区总阳性率为4.5%,其中30日龄的仔猪阳性率偏高。

关键词：猪传染性胸膜肺炎流行病学调查福建

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口蹄疫诊断技术研究进展

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畜牧与兽医 2009年第9期41卷 101-104页

作者：张淑刚张永光中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

口蹄疫是世界上危害最严重的动物疾病之一,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,并危害人体健康。而防制口蹄疫的重要环节是要作出及时、准确的诊断。本文对口蹄疫新型诊断技术包括基因芯片技术、免疫层析快速诊断试纸条、实时荧... 详细信息

口蹄疫是世界上危害最严重的动物疾病之一,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,并危害人体健康。而防制口蹄疫的重要环节是要作出及时、准确的诊断。本文对口蹄疫新型诊断技术包括基因芯片技术、免疫层析快速诊断试纸条、实时荧光定量PCR技术、生物传感器的研究进展进行了介绍。

关键词：口蹄疫基因芯片技术免疫层析快速诊断试纸条实时荧光定量PCR技术生物传感器

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从山羊中检测山羊支原体山羊肺炎亚种

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江苏农业学报 2009年第6期25卷 1442-1444页

作者：储岳峰赵萍高鹏程贺英郭晗逯忠新赵海燕中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasmacapricolumsub—***，Mccp）最早由MacOwan和Minette于1976年分离，是引起山羊传染性胸膜肺炎（Contagiouscap—rineplemopneumonia，CCPP）的病原体。CCPP是山羊的一种急性或慢性呼吸道传染病，以纤维素性胸膜怖炎为主要特征，被感染羊群无年龄和性别差异，发病率和死亡率都很高。该病的发生最早可追溯到1873年的阿尔及利亚，现广泛流行于非洲和亚洲养羊国家，危害极大，被世界动物卫牛组织（OIE）列入重要疾病名录。

关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种山羊传染性胸膜肺炎 PCR

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