检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2007年第12期28卷 27-29页

作者：高鹏程储岳峰赵萍贺英逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点实验室甘肃兰州730046

从数例疑似副猪嗜血杆菌病患病猪的肺脏和腹膜中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,经生化试验和PCR鉴定,确定分离的2株菌为副猪嗜血杆菌。药敏试验结果表明,分离株对诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星,以及头孢菌素、四环素和庆大霉... 详细信息

从数例疑似副猪嗜血杆菌病患病猪的肺脏和腹膜中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,经生化试验和PCR鉴定,确定分离的2株菌为副猪嗜血杆菌。药敏试验结果表明,分离株对诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星,以及头孢菌素、四环素和庆大霉素等药物敏感,对红霉素、壮观霉素和洁霉素有抵抗力。

关键词：副猪嗜血杆菌分离鉴定药敏试验

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山羊支原体性肺炎研究进展

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甘肃畜牧兽医 2007年第6期37卷 43-46页

作者：高鹏程储岳峰赵萍贺英石青逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点实验室甘肃兰州730046

山羊支原体性肺炎（caprine mycoplasmal pneumonia，CMP）是由支原体（Mycoplasma）引起的山羊的一种接触性传染病，以高热咳嗽、纤维素肺炎和胸膜炎为特征，发病蓦为22％-30％，有的高达60％-80％，死亡率为15％-30％。1873年Thomas... 详细信息

山羊支原体性肺炎（caprine mycoplasmal pneumonia，CMP）是由支原体（Mycoplasma）引起的山羊的一种接触性传染病，以高热咳嗽、纤维素肺炎和胸膜炎为特征，发病蓦为22％-30％，有的高达60％-80％，死亡率为15％-30％。1873年Thomas首次报道了阿尔及利亚发生由山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma-capricolum ***，Mccp）引起的山羊支原体肺炎。

关键词：支原体性肺炎山羊接触性传染病阿尔及利亚支原体肺炎肺炎亚种胸膜炎纤维素

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抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性分析

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中国兽医科学 2007年第3期37卷 227-231页

作者：林彤杜惠芬吴海波邵军军独军政丛国正常惠芸甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 甘肃省医学科学院医学生物技术中心甘肃兰州730050 浙江省医学科学院生物工程研究所浙江杭州310013 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

用灭活O型口蹄疫病毒为抗原免疫BALB/c小鼠4次后,取致敏的脾B淋巴细胞和SP2/0小鼠骨髓瘤细胞进行融合,在HAT选择培养基中培养2周,经间接ELISA法筛选,最终获得了3株抗O型FMDV的阳性杂交瘤细胞株,命名为2F1、2G7和6H4。血清学试验证明该Mc... 详细信息

用灭活O型口蹄疫病毒为抗原免疫BALB/c小鼠4次后,取致敏的脾B淋巴细胞和SP2/0小鼠骨髓瘤细胞进行融合,在HAT选择培养基中培养2周,经间接ELISA法筛选,最终获得了3株抗O型FMDV的阳性杂交瘤细胞株,命名为2F1、2G7和6H4。血清学试验证明该McAbs能与FMDV抗原结合,具有高度特异性。

关键词：口蹄疫病毒单克隆抗体生物学特性

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以T7 RNA聚合酶为基础的病毒拯救系统研究进展

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动物医学进展 2007年第11期28卷 62-65页

作者：郑海学常艳艳靳野刘湘涛谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

文章界定了与病毒拯救相关的一些概念,对T7RNA聚合酶(RNAP)为基础的病毒拯救系统研究进行概述。介绍了体外拯救方法及其缺点,并以最常用的痘病毒载体表达T7RNAP为基础的体内拯救方法为例,介绍了该方法对病毒拯救的研究进展及缺点,进一... 详细信息

文章界定了与病毒拯救相关的一些概念,对T7RNA聚合酶(RNAP)为基础的病毒拯救系统研究进行概述。介绍了体外拯救方法及其缺点,并以最常用的痘病毒载体表达T7RNAP为基础的体内拯救方法为例,介绍了该方法对病毒拯救的研究进展及缺点,进一步介绍了无痘病毒表达T7RNAP细胞系的RNA病毒拯救体系的建立和研究,为病毒拯救,特别是以T7RNAP为基础的病毒拯救试验方案提供参考。

关键词： T7 RNA聚合酶病毒拯救感染性克隆反向遗传操作技术

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口蹄疫病毒受体研究进展

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生物技术通报 2007年第3期23卷 67-71页

作者：高闪电独军政周建华常惠芸中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

口蹄疫病毒感染宿主细胞的第一步是病毒与被感染细胞表面的某种受体结合,在这种受体的介导下,病毒颗粒才能进入细胞内。细胞受体是决定口蹄疫病毒宿主特异性和组织特异性的主要因素之一。口蹄疫病毒受体的研究对于揭示口蹄疫病毒的致病... 详细信息

口蹄疫病毒感染宿主细胞的第一步是病毒与被感染细胞表面的某种受体结合,在这种受体的介导下,病毒颗粒才能进入细胞内。细胞受体是决定口蹄疫病毒宿主特异性和组织特异性的主要因素之一。口蹄疫病毒受体的研究对于揭示口蹄疫病毒的致病免疫机理具有重要价值。就近年来已发现的αvβ1、αvβ3、αvβ6、αvβ8四种整联蛋白和硫酸乙酰肝素受体作一综述。

关键词：口蹄疫病毒受体整联蛋白硫酸乙酰肝素

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我国家畜衣原体病流行状况

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中国畜牧兽医 2007年第7期34卷 110-112页

作者：周继章邱昌庆中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

衣原体具有广泛的宿主,在家畜中以羊、牛、猪较为易感,感染母畜后主要引起流产,公畜引起睾丸炎、附睾炎。在我国羊衣原体病的流行达6个省市,猪的衣原体病流行达15个省市,牛衣原体病的流行达11个省市,造成巨大的经济损失。正确认识该病... 详细信息

衣原体具有广泛的宿主,在家畜中以羊、牛、猪较为易感,感染母畜后主要引起流产,公畜引起睾丸炎、附睾炎。在我国羊衣原体病的流行达6个省市,猪的衣原体病流行达15个省市,牛衣原体病的流行达11个省市,造成巨大的经济损失。正确认识该病和预防该病在畜牧生产过程中必不可少。

关键词：衣原体羊牛猪流行

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非节段负链RNA病毒作为疫苗载体研究进展

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动物医学进展 2007年第11期28卷 71-74页

作者：颜新敏张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学开放实验室甘肃兰州730046

负链RAN病毒的反向遗传系统建立以后,非节段负链RNA病毒作为疫苗载体的研究取得了重要进展。文章从病毒载体的构建策略、插入基因在载体中的位置、插入片段的大小、数量以及外源基因的表达对载体的毒性作用进行了综述;对外源糖蛋白整合... 详细信息

负链RAN病毒的反向遗传系统建立以后,非节段负链RNA病毒作为疫苗载体的研究取得了重要进展。文章从病毒载体的构建策略、插入基因在载体中的位置、插入片段的大小、数量以及外源基因的表达对载体的毒性作用进行了综述;对外源糖蛋白整合到病毒粒子上对载体的影响,通过不同的方法和途径来提高载体疫苗的免疫效果方面进行阐述。

关键词：非节段负链RNA病毒病毒疫苗载体

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素、外膜脂蛋白的表达及重组蛋白的纯化

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动物医学进展 2007年第12期28卷 24-27页

作者：贺英逯忠新石琴赵萍储岳峰高鹏程中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

将构建保存的重组表达质粒pET-ApxⅠA、pET-ApxⅢA和pPRoAppOML-1用IPTG诱导表达,选择最佳的表达条件为IPTG 1.0 mmol/L,温度为37℃,表达时间为8 h,表达产物用SDS-PAGE鉴定,分别表达41、414、5 ku的蛋白,与预期蛋白大小一致。将表达产... 详细信息

将构建保存的重组表达质粒pET-ApxⅠA、pET-ApxⅢA和pPRoAppOML-1用IPTG诱导表达,选择最佳的表达条件为IPTG 1.0 mmol/L,温度为37℃,表达时间为8 h,表达产物用SDS-PAGE鉴定,分别表达41、414、5 ku的蛋白,与预期蛋白大小一致。将表达产物用试剂盒进行纯化,得到较好的目的条带,并对其进行Western blot检测,经过分析,pET-ApxⅠA、pET-ApxⅢA表达产物具有较好的免疫反应性。

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌表达纯化免疫反应性

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AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析

AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：李志勇易咏竹殷相平张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州 730046 中国农业科学院生物技术研究所北京 100081

将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病Bm... 详细信息

将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病Bm-ORF。通过免疫荧光技术证明重组病毒能够正确表达插入的外源基因。将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫，通过双抗体夹心ELISA法和电镜观察证明目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳。用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天进行病毒攻击保护试验，获得了2/4的完全保护。

关键词：家蚕杆状病毒载体免疫原性疫苗口蹄疫病毒

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FMDV Asia/JQ株P1-2A、3C基因的表达及其产物免疫原性分析

FMDV Asia/JQ株P1-2A、3C基因的表达及其产物免疫原性分析

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

将口蹄疫病毒(FMDV)Asia/JQ株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重... 详细信息

将口蹄疫病毒(FMDV)Asia/JQ株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒Bm(P12A3c)。通过免疫荧光技术及双抗体夹心ELISA法证明重组病毒能够正确表达插入的外源基因。将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫，通过双抗体夹心ELISA法和电镜观察证明目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳。用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后28天进行病毒攻击保护试验，获得了4/5的完全保护。

关键词：家蚕杆状病毒载体疫苗口蹄疫病毒免疫荧光重组病毒

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