检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：景志忠才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室

猪囊尾蚴(Cysticercus cellilosae)是猪带绦虫的幼虫,能寄生于猪的横纹肌等组织器官,而引起的一种人兽共患寄生虫病,它严重影响养猪业的发展和人体健康。猪带绦虫有成虫、虫卵、六钩蚴、囊尾蚴不同形式的发育阶段和寄生状态,不同的虫体... 详细信息

猪囊尾蚴(Cysticercus cellilosae)是猪带绦虫的幼虫,能寄生于猪的横纹肌等组织器官,而引起的一种人兽共患寄生虫病,它严重影响养猪业的发展和人体健康。猪带绦虫有成虫、虫卵、六钩蚴、囊尾蚴不同形式的发育阶段和寄生状态,不同的虫体形式都具有其独特的组织结构和生命活动规律,以满足其寄生在相应宿主体内的需要。研究发现,六钩蚴和囊尾蚴在虫体组成成分、生化代谢指标以及代谢(分泌)产物等方面都具有重要的差异

关键词：内含子外显子学术研讨会副肌球蛋白羊带绦虫分子生物学研究猪囊尾蚴病猪带绦虫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪囊尾蚴病免疫原分子生物学研究进展

猪囊尾蚴病免疫原分子生物学研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：景志忠才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室(甘肃兰州)

由于猪带绦虫发育的阶段性(成虫、六钩蚴、囊尾蚴)和宿主的特殊性,解决诊断和预防问题一直是国际上极为重视但又难以攻下的课题,其难点在于始终未能从虫体中直接分离出具有高度特异性、敏感性的诊断用抗原以及免疫保护性的蛋白质.随着... 详细信息

由于猪带绦虫发育的阶段性(成虫、六钩蚴、囊尾蚴)和宿主的特殊性,解决诊断和预防问题一直是国际上极为重视但又难以攻下的课题,其难点在于始终未能从虫体中直接分离出具有高度特异性、敏感性的诊断用抗原以及免疫保护性的蛋白质.随着免疫学和分子生物学技术的发展,解决这一难题也成为可能.目前猪带绦虫/囊尾蚴病的分子生物学、免疫预防、免疫诊断等方面的研究进展很快,取得了不少成就.现仅就其免疫原分子生物学的研究进展进行介绍.

关键词：猪囊尾蚴病免疫原分子生物学猪带绦虫基因克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪带绦虫六钩蚴TsO1基因的克隆、表达与结构预测

猪带绦虫六钩蚴TsO1基因的克隆、表达与结构预测

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

作者：才学鹏景志忠窦永喜蒙学莲吴国华骆学农郑亚东中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室(甘肃兰州)

从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析,成功地高效表达了约40kD左右... 详细信息

从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析,成功地高效表达了约40kD左右的融合蛋白质,与预测的分子量大小一致,表达量达40﹪左右,具有免疫学活性,而且表达的产物呈可溶性,未形成包涵体,这与用蛋白质软件分析的TsO1编码蛋白水溶性相一致.

关键词：六钩蚴免疫筛选基因克隆融合表达结构预测猪带绦虫 TsO1基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟野毒E2基因同源性比较

引用

中国兽医科技 2003年第2期33卷 13-16页

作者：郭慧琛邱昌庆周继章孙世琪高双娣程淑敏中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室甘肃兰州730046

以人工感染发病猪的脾为材料提取总RNA ,根据已报道的猪瘟病毒基因组序列 ,设计合成了 2对引物 ,以总RNA为模板 ,利用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)、套组聚合酶链式反应(nPCR)及测序技术 ,对流行于我国甘肃省、陕西省、宁夏和广西自... 详细信息

以人工感染发病猪的脾为材料提取总RNA ,根据已报道的猪瘟病毒基因组序列 ,设计合成了 2对引物 ,以总RNA为模板 ,利用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)、套组聚合酶链式反应(nPCR)及测序技术 ,对流行于我国甘肃省、陕西省、宁夏和广西自治区的 5株野毒株的主要外膜糖蛋白E2基因的核苷酸序列进行了测定 ,用DNAstar软件比较分析了 5株野毒之间及其与猪瘟兔化弱毒株 (C ST株 )E2基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性。结果发现 ,5株野毒与C ST株核苷酸序列的同源性为 81.7%～ 83.1% ,氨基酸同源性为 87.3%～ 88.6 % ,表明它们之间存在较大的差异 ;但 5株野毒之间核苷酸序列的同源性高达 98.8%～ 99.3% ,氨基酸同源性为96 .6 %～ 99.2 % 。

关键词：猪瘟猪瘟病毒 E2基因序列分析同源性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

达康灭毒灵消毒性能的试验观察

引用

中国兽医科技 2003年第8期33卷 37-39页

作者：康健张永兴靳野尚佑军刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室甘肃兰州730046

为了解达康灭毒灵的消毒效果、稳定性、腐蚀性与毒性 ,进行了悬液法定量杀菌 (毒 )试验、热稳定性试验、金属腐蚀性试验以及动物毒性试验。结果 ,在室温 (2 0℃左右 )下 ,以其含有效氯 10 0mg/L溶液对悬液中金黄色葡萄球菌作用 2 0min ... 详细信息

为了解达康灭毒灵的消毒效果、稳定性、腐蚀性与毒性 ,进行了悬液法定量杀菌 (毒 )试验、热稳定性试验、金属腐蚀性试验以及动物毒性试验。结果 ,在室温 (2 0℃左右 )下 ,以其含有效氯 10 0mg/L溶液对悬液中金黄色葡萄球菌作用 2 0min ,对口蹄疫病毒 (OY80MF15鼠化毒 )作用2 0min ,杀灭率均达 10 0 % ;其粉剂于 5 4℃密封存放 14d ,有效氯含量下降率为 2 .1% ;含有效氯2 5 0 0mg/L的达康灭毒灵溶液对铝、碳钢、铜、不锈钢的腐蚀速率分别为 1.2 4 2、1.35 6、0 .4 6 4和 0mm/a ;其水溶液经口服途径对成年小鼠的LD50 为 2 5 48mg/kg ,经皮下途径对乳鼠的LD50 为1186mg/kg,对兔皮肤刺激反应积分为 0。试验表明 ,达康灭毒灵具有良好的杀灭微生物效果与稳定性 ,毒性小。

关键词：达康灭毒灵消毒性能热稳定性试验金属腐蚀性试验动物毒性试验悬液法定量杀菌试验消毒剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用3′RACE方法扩增并克隆口蹄疫病毒基因组3′末端序列

引用

中国兽医学报 2003年第6期23卷 524-526页

作者：刘光清刘在新谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室甘肃兰州730046

应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终... 详细信息

应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终止密码子 TAA之后 ,长 93nt,Poly( A)尾序列至少含有 5 6个 A。与参考毒株进行序列比较 ,结果显示 ,OH99株与 OTY TW/ 97株的核苷酸同源性较高 ,为 91.4 % ,而与 O1K、CHINA99、A12等毒株的核苷酸同源性较低 ,其同源性分别为 6 8.1%、71.0 %、70 .2 %。 3′NCR的末端存在保守性较高的基序 :CCCTCAGATG,TTTTCCC-CGCTTCCT。本研究为进一步研究 FMDV基因组的功能、构建 OH99株的反向遗传操作系统奠定了基础。

关键词：口蹄疫病毒 3’端非编码区序列分析 3’RACE方法基因克隆同源性 3’末端序列

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪囊尾蚴磷蛋白基因P2的克隆及在大肠杆菌中的表达

引用

中国人兽共患病杂志 2003年第5期19卷 80-84页

作者：骆学农才学鹏陈怀涛刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所畜禽病毒病重点实验室兰州730046 甘肃农业大学动物医学院

本研究从猪囊尾蚴虫体中提取总RNA ,用磷蛋白特异性引物 ,通过RT -PCR扩增出 - 36 6bp的片段 ,扩增产物连接到PGEM -Teasy载体中 ,经酶切鉴定、PCR分析以及确证性测序后证明 ,所克隆的 36 6bp的片段含P2蛋白基因完整的开放阅读框。将重... 详细信息

本研究从猪囊尾蚴虫体中提取总RNA ,用磷蛋白特异性引物 ,通过RT -PCR扩增出 - 36 6bp的片段 ,扩增产物连接到PGEM -Teasy载体中 ,经酶切鉴定、PCR分析以及确证性测序后证明 ,所克隆的 36 6bp的片段含P2蛋白基因完整的开放阅读框。将重组质粒PGEM -P2和表达载体pProEX -HTb分别酶切后 ,亚克隆至原核表达载体 pProEX -HTb中 ,筛选阳性克隆 ,用IPTG诱导表达 ,收集不同时间的菌液进行SDS -PAGE电泳、Westernblot分析 ,结果表明 ,磷蛋白基因 p2在大肠杆菌中成功表达 ,其表达产物为分子量 15kDa的融合蛋白 ,并能被猪囊虫阳性血清所识别。

关键词：猪囊尾蚴磷蛋白基因P2 基因克隆大肠杆菌基因表达猪囊虫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟病毒E2基因在Pichia pastoris中的表达及其免疫活性的初步研究

引用

生物工程学报 2002年第2期18卷 208-211页

作者：韩雪清刘湘涛张涌谢庆阁田波中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室兰州730046 西北农林科技大学杨凌712100 中国科学院微生物研究所北京100080

将猪瘟病毒的E2基因克隆入酵母分泌型表达载体pPIC9K中 ,酶切线性化后电穿孔导入Pichiapastoris进行整合 ,经G418筛选得到高拷贝转化子 ,甲醇诱导表达。SDS PAGE和Westernblot结果证实了酵母培养上清液中含有E2蛋白。免疫活性研究证明P .

关键词：猪瘟病毒 E2基因毕赤酵母表达免疫活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳牛乳腺炎多联苗免疫母鼠的乳腺抗感染试验研究

引用

中国兽医科技 2001年第11期31卷 30-31页

作者：尚佑军郁杰李宏胜罗金印李新圃徐继英陈怀涛中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点开放实验室甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

用泌乳母鼠乳腺作疾病模型 ,研究了乳牛乳腺炎多联苗对乳腺组织抗金黄色葡萄球菌感染的免疫保护作用。试验发现 ,将金黄色葡萄球菌 (84184)接种于母鼠乳腺内 ,可使乳腺出现较为明显的急性炎症 ,在攻菌后 2 4、3 6h免疫组的乳腺发病率均... 详细信息

用泌乳母鼠乳腺作疾病模型 ,研究了乳牛乳腺炎多联苗对乳腺组织抗金黄色葡萄球菌感染的免疫保护作用。试验发现 ,将金黄色葡萄球菌 (84184)接种于母鼠乳腺内 ,可使乳腺出现较为明显的急性炎症 ,在攻菌后 2 4、3 6h免疫组的乳腺发病率均明显低于对照组 ;取乳腺组织匀浆后进行细菌计数 ,免疫组攻菌后 2 4h的细菌数与攻菌细菌数接近 ,而对照组则比攻菌细菌数明显增多 (P <0 .0 1)。攻菌后 3 6h两个组的细菌数均比攻菌数增加 ,对照组增加更为明显 (P <0 .0 5 ) ;组织学检查可见 ,免疫组乳腺的上皮组织病变程度比对照组明显轻微 ,而其乳淋巴组织则比对照组表现出更为强烈的免疫反应。结果表明 ,多联苗全身免疫泌乳母鼠后可显著增强乳腺局部的抗感染能力 ,延缓乳腺组织的病变进程。

关键词：乳牛乳腺炎多联苗金黄色葡萄球菌小白鼠抗感染试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：