咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 197 篇 期刊文献
  • 15 篇 会议

馆藏范围

  • 212 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 181 篇 农学
    • 148 篇 兽医学
    • 36 篇 作物学
    • 4 篇 畜牧学
    • 3 篇 植物保护
    • 1 篇 农业资源与环境
    • 1 篇 林学
  • 47 篇 理学
    • 46 篇 生物学
    • 1 篇 物理学
  • 38 篇 工学
    • 31 篇 生物工程
    • 6 篇 化学工程与技术
    • 1 篇 动力工程及工程热...
    • 1 篇 农业工程
  • 27 篇 医学
    • 16 篇 基础医学(可授医学...
    • 6 篇 药学(可授医学、理...
    • 4 篇 临床医学
    • 3 篇 医学技术(可授医学...
    • 2 篇 中药学(可授医学、...
    • 1 篇 公共卫生与预防医...
    • 1 篇 中西医结合

主题

  • 77 篇 口蹄疫病毒
  • 19 篇 受体
  • 11 篇 分子特征
  • 11 篇 口蹄疫
  • 10 篇 整联蛋白
  • 9 篇 序列分析
  • 9 篇 羊传染性脓疱病毒
  • 8 篇 原核表达
  • 7 篇 单克隆抗体
  • 7 篇 多克隆抗体
  • 6 篇 应用
  • 5 篇 fmdv
  • 5 篇 非洲猪瘟病毒
  • 5 篇 猪圆环病毒2型
  • 5 篇 前导蛋白
  • 5 篇 克隆
  • 5 篇 亚细胞定位
  • 5 篇 病毒拯救
  • 5 篇 o型口蹄疫病毒
  • 4 篇 羊口疮

机构

  • 64 篇 中国农业科学院兰...
  • 64 篇 中国农业科学院兰...
  • 32 篇 甘肃农业大学
  • 18 篇 中国农业科学院兰...
  • 18 篇 中国农业科学院兰...
  • 9 篇 中国农业科学院兰...
  • 7 篇 中国农业科学院
  • 4 篇 家畜疫病病原生物...
  • 4 篇 中国农业科学院兰...
  • 4 篇 中国农业科学院兰...
  • 3 篇 宁夏大学
  • 3 篇 中农威特生物科技...
  • 3 篇 中国农业科学院兰...
  • 3 篇 农业部畜禽病毒学...
  • 2 篇 中国农业科学院兰...
  • 2 篇 兰州理工大学
  • 2 篇 西北农林科技大学
  • 2 篇 海南东方市畜牧局...
  • 2 篇 四川农业大学
  • 2 篇 中国农业科学院兰...

作者

  • 97 篇 刘湘涛
  • 79 篇 常惠芸
  • 60 篇 尚佑军
  • 60 篇 张克山
  • 55 篇 独军政
  • 51 篇 高闪电
  • 49 篇 郑海学
  • 48 篇 丛国正
  • 43 篇 邵军军
  • 37 篇 林彤
  • 27 篇 刘在新
  • 26 篇 刘永杰
  • 24 篇 谢庆阁
  • 23 篇 才学鹏
  • 22 篇 卢曾军
  • 19 篇 田宏
  • 17 篇 曹轶梅
  • 16 篇 郭建宏
  • 16 篇 白兴文
  • 16 篇 孙普

语言

  • 211 篇 中文
  • 1 篇 英文
检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室"
212 条 记 录,以下是151-160 订阅
排序:
C型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1基因的原核表达及其生物活性的初步分析
收藏 引用
华北农 2009年 第5期24卷 7-10页
作者: 常惠芸 丛国正 独军政 邵军军 林彤 冯金瑞 刘萍 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司 甘肃兰州730046
口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化***21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,表达产... 详细信息
来源: 评论
多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒
收藏 引用
安徽农业科学 2009年 第13期37卷 5889-5891页
作者: 蔺芳 尹双辉 尚佑军 刘艳红 刘湘涛 胡永浩 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046
根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PC... 详细信息
来源: 评论
C型口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及重组蛋白的纯化
收藏 引用
畜牧与兽医 2009年 第7期41卷 4-7页
作者: 常惠芸 独军政 丛国正 邵军军 林彤 冯金瑞 刘萍 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司 甘肃兰州730046
利用PCR技术扩增获得C型口蹄疫病毒VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET-30α(+)上,构建重组表达质粒pET-VP1。质粒pET-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE、Western blot分析... 详细信息
来源: 评论
口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体识别的抗原表位分析
收藏 引用
安徽农业科学 2009年 第4期37卷 1583-1585页
作者: 赵建勇 伏小平 独军政 高闪电 冯艳丽 常惠芸 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
[目的]分析测定口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体(mAb)的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数。[方法]利用叠加ELISA法、间接ELISA法、硫氰酸盐洗脱法测定C2D8、B7B6、B8C9、C4C7、E7C7 5株mAb的抗原识别位点、饱... 详细信息
来源: 评论
3种口蹄疫病毒检测方法能力比对的试验
收藏 引用
浙江农业科学 2009年 第1期50卷 195-197页
作者: 刘萍 丛国正 邵军军 林彤 独军政 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
为验证口蹄疫病毒的检测方法,利用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)、非结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验(3ABC-I-ELISA)和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)3种方法对样品进行口蹄疫病毒检测,检测结果待检样品为阴性,阳性对照与预测结果一致。
来源: 评论
抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体轻链可变区的克隆及序列分析
收藏 引用
浙江农业科学 2009年 第4期50卷 809-811页
作者: 宋帅 林彤 邵军军 丛国正 独军政 高闪电 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
应用分子生物技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞9F12中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,得到VL基因。序列测定结果表明,9F12的VL基因为336 bp,可编码112个氨基酸。用NCBI GenBank分析表明,VL基因符合小鼠抗体可变... 详细信息
来源: 评论
Development of Multi-PCR for Differentiation of Vaccine Strain and Field Isolate of Porcine Pseudorabies Virus
收藏 引用
Animal Husbandry and Feed Science 2009年 第2期1卷 36-38,46页
作者: 蔺芳 尹双辉 尚佑军 刘艳红 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
Three pairs of primer were designed for amplification of porcine pseudorabies virus (PRV) gB, gE, and TK gene by multiplex PCR (multi-PCR) in order to differentiate vaccine strains from field isolates. Three speci... 详细信息
来源: 评论
口蹄疫病毒亚单位与宿主细胞凋亡的研究进展
收藏 引用
中国术期刊文摘 2009年 第2期 4页
作者: 丛国正 沈小燕 邵军军 独军政 林彤 刘萍 周建华 常惠芸 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 兰州730046
通过对口蹄疫病毒和其他小RNA病毒的蛋白质功能研究进行总结,分析了口蹄疫病毒蛋白参与调控宿主细胞凋亡平衡的作用,并对口蹄疫病毒持续感染形成的机制进行了探讨.参44(孙勤) (共1页)
来源: 评论
携带FMDV前导蛋白基因逆转录病毒载体的构建及其在牛肾细胞中的表达
收藏 引用
生物工程 2008年 第5期24卷 740-745页
作者: 丛国正 周建华 高闪电 独军政 邵军军 林彤 常惠芸 谢庆阁 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 兰州730046
口蹄疫病毒株OA/58RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA。通过分子克隆技术将前导蛋白编码序列Lab与逆转录病毒载体pBPSTR1连接,将构建正确的重组载体命名为pBPSTR1-Lab。通过分别利用不同浓度的嘌呤霉素和四环素来确定最佳筛选浓度和最... 详细信息
来源: 评论
逆转录病毒载体介导的稳定表达口蹄疫病毒3D基因的BHK21细胞系的建立
收藏 引用
微生物 2008年 第8期48卷 1115-1120页
作者: 毕研丽 沈小燕 丛国正 刘湘涛 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046
【目的】研究口蹄疫病毒RNA聚合酶在BHK-21细胞中的稳定表达状况,为研究RNA聚合酶生物活性及其基因工程疫苗研制提供科学依据。【方法】从重组质粒pMD18-T-3D扩增口蹄疫病毒3D基因,通过分子克隆技术构建重组逆转录病毒表达载体pBPSTR1... 详细信息
来源: 评论