检索结果-内蒙古大学图书馆

兔豆状囊尾蚴病严重威胁养兔业发展。迄今为止,国内外尚未研制出有效的生物制剂用于该病的防控,也无商业试剂可供生产应用。带绦虫生理代谢所需的能量均来自糖酵解。烯醇酶(enolase,ENO)作为糖酵解和糖异生的关键酶,在虫体的能量代谢、生长发育、入侵等方面发挥重要作用。以烯醇酶基因作为药物靶点,或者从其中寻找表位来研制疫苗,对于控制绦虫病的发生具有重要的意义。

关键词：囊尾蚴烯醇酶 ENO 烯醇化酶单克隆抗体制备

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弓形虫GJS株表面抗原1基因的原核细胞表达及其抗原性分析

弓形虫GJS株表面抗原1基因的原核细胞表达及其抗原性分析

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中国动物学会原生动物学分会第十六次学术讨论会

作者：曹丽艳张德林张燕丽芦赟蔡志杰王艳华赵晋军中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州 730046

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弓形虫GJS株微线体蛋白3基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中的表达

弓形虫GJS株微线体蛋白3基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中...

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中国动物学会原生动物学分会第十六次学术讨论会

作者：张燕丽曹丽艳芦赟苟惠天王艳华付宝权李文卉张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

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弓形虫代谢分泌抗原和表面蛋白1抗原表位研究

弓形虫代谢分泌抗原和表面蛋白1抗原表位研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王艳华殷宏王萌叶强孟鹏付宝权张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

弓形虫是一种专性细胞寄生原虫,具有广泛的宿主群并在世界范围内流行,引起人兽共患寄生虫病。在畜牧业方面,怀孕动物尤其是牛和羊会出现流产或死胎,猪会大批死亡,给畜牧业造成巨大经济损失。早发现早治疗以及提前进行预防是使弓形虫病... 详细信息

弓形虫是一种专性细胞寄生原虫,具有广泛的宿主群并在世界范围内流行,引起人兽共患寄生虫病。在畜牧业方面,怀孕动物尤其是牛和羊会出现流产或死胎,猪会大批死亡,给畜牧业造成巨大经济损失。早发现早治疗以及提前进行预防是使弓形虫病危害最小化的最有效措施,因此建立特异、快速、灵敏的弓形虫病诊断方法和研制有效预防弓形虫病的疫苗成为迫切需要解决的问题。

关键词：代谢分泌抗原弓形虫病抗原表位

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弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

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中国动物学会原生动物学分会第十六次学术讨论会

作者：张燕丽曹丽艳芦赟蔡志杰王艳华付宝权李文卉张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州 730046

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小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因胞外区的表达及分析

小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因胞外区的表达及分析

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：蒙学莲窦永喜翟军军闫丰超朱学亮骆学农才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃省生物检测工程技术研究中心甘肃兰州 730046

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多头带绦虫脑多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第3期18卷 139-146页

作者：李文卉王建魁盖文燕姚菊霞曲自刚贾万忠罗建勋 RaduBlaga 付宝权甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 兰州市七里河区动物疫病预防控制中心兰州730050 UniversityofAgriculturalSciencesandVeterinaryMedicine Cluj-Napoca400372Romania

从甘肃景泰羊源脑多头蚴原头节提取总RNA，以Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA，利用LambdaZAPIIXR文库构建试剂盒构建了脑多头蚴eDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR，确定文库重组率和插入外源基因片段大小，鉴定文... 详细信息

从甘肃景泰羊源脑多头蚴原头节提取总RNA，以Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA，利用LambdaZAPIIXR文库构建试剂盒构建了脑多头蚴eDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR，确定文库重组率和插入外源基因片段大小，鉴定文库质量。结果表明脑多头蚴eDNA表达文库的原始库容量为1．0×10。pfu，扩增后文库滴度为1．6×10^9pfu／mL。随机挑选的165个噬菌斑克隆中，0．25kb以上的克隆155个，重组率为93．9％，对其中0．5kb以上的115个克隆测序共获得104个表达序列标签（EST），分析后得到96个单一EST序列（UniqueEST），其中20个EST与绦虫基因有同源性，38个EST与吸虫基因有同源性，4个EST与线虫基因有同源性，17个EST与其他物种有同源性，其余17个EST没有同源基因。这些EST编码的氨基酸序列有多头带绦虫六钩蚴Tml6抗原、猪带绦虫副肌球蛋白、猪带绦虫免疫原蛋白Ts76等绦虫抗原的同源蛋白以及烯醇化酶等一些酶类、热休克蛋白、肌动蛋白、核糖体蛋白等同源蛋白。

关键词：多头带绦虫脑多头蚴 cDNA表达文库表达序列标签

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猪囊尾蚴dUTPase基因的克隆、表达及其产物的酶学活性分析

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中国农业科学 2010年第1期43卷 192-199页

作者：刘振勇吕志慧郑亚东窦永喜乔军骆学农张艳景志忠才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

【目的】克隆、表达猪囊尾蚴dUTPase基因并分析其酶学活性。【方法】通过RT-PCR的方法克隆猪囊尾蚴dUTPase基因,将其与pET载体连接并在原核系统中高效表达;表达产物经Ni柱纯化后进行酶学活性测定。【结果】序列分析表明猪囊尾蚴dUTPase... 详细信息

【目的】克隆、表达猪囊尾蚴dUTPase基因并分析其酶学活性。【方法】通过RT-PCR的方法克隆猪囊尾蚴dUTPase基因,将其与pET载体连接并在原核系统中高效表达;表达产物经Ni柱纯化后进行酶学活性测定。【结果】序列分析表明猪囊尾蚴dUTPase基因与六钩蚴的dUTPase基因核苷酸同源性为100%,而且其氨基酸序列中同样存在5个保守基序。SDS-PAGE显示在21kD附近出现与目的蛋白大小相符的特异条带,表达产物经纯化后dUTPase的含量为2.863mg·mL-1。酶学活性试验证实重组dUTPase能特异性降解dUTP,同时EDTA可以抑制dUTPase的活性;而Mg2+可以增强猪囊尾蚴dUTPase的活性。【结论】成功克隆表达了猪囊尾蚴dUTPase基因并鉴定了它的酶学活性,为进一步研究dUTPase在猪囊尾蚴中的生物学功能奠定了基础,同时也为抗猪囊尾蚴病的药物设计和开发提供了研究基础。

关键词： dUTP焦磷酸酶猪囊尾蚴原核表达酶学活性

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