检索结果-内蒙古大学图书馆

棘球蚴体外培养技术的应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第4期29卷 314-318页

作者：倪兴维贾万忠者永辉金科中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046 西宁市动物卫生监督所西宁810003

随着棘球绦虫体外培养技术的发展和日趋成熟,该技术被用于棘球蚴病病原生物学特性、感染与致病机制,以及新型药物制剂等方面的研究,从而为该病的有效治疗和控制提供重要理论依据和指导。本文就棘球绦虫体外培养技术在棘球蚴病研究中的... 详细信息

随着棘球绦虫体外培养技术的发展和日趋成熟,该技术被用于棘球蚴病病原生物学特性、感染与致病机制,以及新型药物制剂等方面的研究,从而为该病的有效治疗和控制提供重要理论依据和指导。本文就棘球绦虫体外培养技术在棘球蚴病研究中的应用作一综述。

关键词：棘球蚴病体外培养发育免疫治疗药物

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Toll样受体7介导的抗病毒天然免疫反应研究进展

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中国兽医科学 2010年第6期40卷 645-649页

作者：何小兵房永祥贾怀杰陈国华曾爽景志忠程国锋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241

概述了Toll样受体(TLRs)的发现、种类及其作用模式,重点介绍了TLR7的分子结构、组织分布、识别的配体以及依赖MyD88接头分子的信号转导通路,最后,综述了TLR7介导的抗病毒效应的研究进展。提出,对TLR7及其作用机制的研究必将有助于新型... 详细信息

概述了Toll样受体(TLRs)的发现、种类及其作用模式,重点介绍了TLR7的分子结构、组织分布、识别的配体以及依赖MyD88接头分子的信号转导通路,最后,综述了TLR7介导的抗病毒效应的研究进展。提出,对TLR7及其作用机制的研究必将有助于新型动物用疫苗的创制。

关键词： Toll样受体7 单链RNA 髓样分化因子88 抗病毒免疫

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抗弓形虫药物及机理研究进展

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中国人兽共患病学报 2012年第4期28卷 389-392,397页

作者：蒲元华王艳华王萌张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

弓形虫病（Toxoplasmosis）是一种危害十分严重的人兽共患寄生虫病,分布广泛,呈世界性分布,可在人、牛、羊、猪、鸡、猫等多种动物之间传播,给人类健康和畜牧业发展带来了严重的危害。最新血清学调查表明,全世界有30%的人群弓形虫感染... 详细信息

弓形虫病（Toxoplasmosis）是一种危害十分严重的人兽共患寄生虫病,分布广泛,呈世界性分布,可在人、牛、羊、猪、鸡、猫等多种动物之间传播,给人类健康和畜牧业发展带来了严重的危害。最新血清学调查表明,全世界有30%的人群弓形虫感染呈阳性[1],我国弓形虫血清学阳性率为7.88%,其中贵州省高达16.81%[2]。

关键词：抗弓形虫药物人兽共患寄生虫病机理世界性分布畜牧业发展弓形虫感染弓形虫病人类健康

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猪带绦虫10ku蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其初步应用

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畜牧兽医学报 2008年第10期39卷 1402-1405页

作者：吴国华郑亚东贾万忠张少华景志忠才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046

将猪带绦虫六钩蚴10 ku蛋白(TSO10)和囊尾蚴10 ku蛋白(CE10)的基因克隆到表达载体中,构建重组表达载体pGEX-4T-TSO10和pGEX-4T-CE10,经测序证明基因序列完全正确。重组表达载体转化大肠杆菌后诱导表达,用SDS-PAGE、Western-blot和薄层... 详细信息

将猪带绦虫六钩蚴10 ku蛋白(TSO10)和囊尾蚴10 ku蛋白(CE10)的基因克隆到表达载体中,构建重组表达载体pGEX-4T-TSO10和pGEX-4T-CE10,经测序证明基因序列完全正确。重组表达载体转化大肠杆菌后诱导表达,用SDS-PAGE、Western-blot和薄层扫描检测表达产物。表达的目的蛋白纯化后用于血清样品ELISA检测。SDS-PAGE、Western-blot和薄层扫描检测结果表明,六钩蚴和囊尾蚴10 ku蛋白基因均能在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白的相对分子质量约为35 ku,并能被囊虫病人阳性血清所识别,具有反应原性,表达量分别占菌体蛋白总量的25%和30%。ELISA检测结果显示,10 ku蛋白可用于囊虫病的诊断。

关键词：猪带绦虫 10 ku蛋白基因表达初步应用

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弓形虫排泄分泌抗原研究的新进展

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中国兽医科学 2012年第7期42卷 765-770页

作者：叶强张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州730046

简要介绍了弓形虫排泄分泌抗原的制备及其组分,对近几年国内外排泄分泌抗原在免疫功能及应用方面的研究进展加以综述,并对其在疫苗研制上的成果和前景进行了探讨,旨在为弓形虫病疫苗的研制提供参考。

关键词：刚地弓形虫排泄分泌抗原研究进展

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弓形虫抗原表位研究进展

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中国人兽共患病学报 2010年第1期26卷 84-87页

作者：王艳华殷宏张德林付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

弓形虫是一种呈全球分布的专性细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,能引起严重的人兽共患寄生虫病.因此,对弓形虫及弓形虫病的研究日趋得到学者们的重视.由于弓形虫生活史较复杂,抗原成分多,每种抗原在体内诱导的免疫效应不... 详细信息

弓形虫是一种呈全球分布的专性细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,能引起严重的人兽共患寄生虫病.因此,对弓形虫及弓形虫病的研究日趋得到学者们的重视.由于弓形虫生活史较复杂,抗原成分多,每种抗原在体内诱导的免疫效应不同,实验证明,单价亚单位疫苗免疫效果和单一抗原诊断试剂检测效果均不理想,研制多表位疫苗和诊断试剂必然是一个新的发展趋势.因此,正确而详细地了解蛋白质表位对疾病的诊断以及设计疫苗分子结构具有重要理论和现实意义.本文就弓形虫表位研究进展加以综述.

关键词：弓形虫病抗原表位细胞内寄生原虫人兽共患寄生虫病抗原诊断试剂疫苗免疫效果多表位疫苗全球分布

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猪瘟病毒GSLZ株的分离与鉴定

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中国兽医科学 2011年第2期41卷 131-137页

作者：何小兵贾怀杰陈国华房永祥李玩生曾爽景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

采集甘肃省兰州市某猪场疑似猪瘟样品,将RT-PCR检测为阳性的样品处理后接种PK-15细胞并盲传至第12代,结果在盲传2代之后的细胞培养物中均可检测到猪瘟病毒(CSFV)E2基因。经浓缩、纯化的病毒在电镜下呈约25nm典型的CSFV病毒粒子,将其命名... 详细信息

采集甘肃省兰州市某猪场疑似猪瘟样品,将RT-PCR检测为阳性的样品处理后接种PK-15细胞并盲传至第12代,结果在盲传2代之后的细胞培养物中均可检测到猪瘟病毒(CSFV)E2基因。经浓缩、纯化的病毒在电镜下呈约25nm典型的CSFV病毒粒子,将其命名为GSLZ株。对E2基因核苷酸序列的分析显示,该分离株与标准参考毒株以及国内外分离株的同源性为83.1%～99.8%,预测的抗原表位与中国C株相比发生了漂移。将GSLZ分离株细胞培养物分别接种家兔和仔猪,结果家兔无体温变化,而仔猪可复制出典型的猪瘟临床症状和病理变化。表明,分离的GSLZ株是1株CSFV野毒株,其对仔猪有很强的毒力,但不引起家兔发病,能产生免疫反应。

关键词：猪瘟病毒分离鉴定

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寄生性蠕虫过氧化物氧还蛋白研究进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第1期28卷 62-66页

作者：李永光付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

过氧化物氧还蛋白为广泛存在于需氧生物体的过氧化物酶家族抗氧化蛋白。寄生性蠕虫过氧化物氧还蛋白不仅可以清除虫体自身代谢产生的活性氧族分子(reactive oxygen species,ROS)和活性氮族分子(reactive nitrogen species,RNS),而且在... 详细信息

过氧化物氧还蛋白为广泛存在于需氧生物体的过氧化物酶家族抗氧化蛋白。寄生性蠕虫过氧化物氧还蛋白不仅可以清除虫体自身代谢产生的活性氧族分子(reactive oxygen species,ROS)和活性氮族分子(reactive nitrogen species,RNS),而且在抗御宿主免疫细胞产生的ROS和RNS的潜在损伤中起着至关重要的作用。本文综述了过氧化物氧还蛋白的分类、作用机制以及寄生性蠕虫(包括吸虫、绦虫和线虫)过氧化物氧还蛋白的研究进展。

关键词：寄生性蠕虫过氧化物氧还蛋白活性氧族活性氮族

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青海省高原鼠兔体内囊尾蚴分类学地位的初步研究

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中国兽医科学 2014年第7期44卷 661-666页

作者：范彦雷李立娄忠子闫鸿斌李建秋刘聪暖贾万忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州730046

对从青海省久治县高原鼠兔体内发现的囊尾蚴新种进行了虫种的初步鉴定。利用捕鼠器在青海省久治县捕捉草原上的高原鼠兔,并现场进行解剖,对腹腔或胸腔内发现的囊尾蚴用400mL/L的绵羊胆汁溶液处理,使其头节完全暴露出来,然后用100mL/L福... 详细信息

对从青海省久治县高原鼠兔体内发现的囊尾蚴新种进行了虫种的初步鉴定。利用捕鼠器在青海省久治县捕捉草原上的高原鼠兔,并现场进行解剖,对腹腔或胸腔内发现的囊尾蚴用400mL/L的绵羊胆汁溶液处理,使其头节完全暴露出来,然后用100mL/L福尔马林溶液进行固定,经苏木精-伊红染色,对头节的形态学进行显微观察。选取其中一条囊尾蚴提取基因组DNA,PCR扩增线粒体细胞色素氧化酶亚基1(cox1)基因,分别利用Neighbor-Joining和Maximum Likelihood方法进行分子系统发育分析。剖解显示,高原鼠兔对该种囊尾蚴的感染率为6.0%(3/50),3只鼠兔囊尾蚴的感染强度分别为4、13和28条;染色后观察发现,该囊尾蚴头节有两圈钩和4个吸盘。遗传进化研究分析表明,该种囊尾蚴具有独立的虫种分类地位,与豆状带绦虫具有较近的亲缘关系。综合形态学、中间宿主和系统发育分析结果,初步确定从青海省高原鼠兔体内发现的囊尾蚴为带属绦虫的一新种的幼虫,并建议将其命名为才氏囊尾蚴。

关键词：才氏囊尾蚴高原鼠兔苏木精-伊红染色形态学 cox1基因系统发育

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旋毛虫组织蛋白酶B基因TsCB1的克隆与生物信息学分析

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中国兽医科学 2013年第7期43卷 661-667页

作者：谢志宙李文卉曲自刚刘静宜高小磊岳龙张德林付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

为了研究旋毛虫组织蛋白酶B的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和EST数据库进行检索,获得旋毛虫组织蛋白酶B的cDNA序列并设计引物。以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到pMD18-T载体后测序并进行生物信息学分析。... 详细信息

为了研究旋毛虫组织蛋白酶B的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和EST数据库进行检索,获得旋毛虫组织蛋白酶B的cDNA序列并设计引物。以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到pMD18-T载体后测序并进行生物信息学分析。结果表明,成功克隆到旋毛虫组织蛋白酶B基因(TsCB1)的cDNA序列,TsCB1cDNA含有1个由1 449个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码482个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质分子质量理论值为55.1ku,理论等电点为7.66。TsCB1第1～35位氨基酸残基为信号肽序列,有2个潜在的N-糖基化位点,具有1个生长调节素B结构域和半胱氨酸蛋白酶结构域,半胱氨酸残基活性位点被丝氨酸残基所替换,同源性分析表明与其他线虫组织蛋白酶B的一致性在60%左右。

关键词：旋毛虫组织蛋白酶B 克隆生物信息学分析

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