检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2009年第12期 24-25页

作者：张强张文举蔡青中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司

遥感技术(RS)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)统称为3S技术.遥感技术、地理信息系统、全球定位系统有各自的优势,且在功能上有强大的互补性.遥感技术是利用遥感器从空中探测地面物体性质的技术,主要用来定期提供或生成详尽的自... 详细信息

遥感技术(RS)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)统称为3S技术.遥感技术、地理信息系统、全球定位系统有各自的优势,且在功能上有强大的互补性.遥感技术是利用遥感器从空中探测地面物体性质的技术,主要用来定期提供或生成详尽的自然资源分类图.

关键词： 3S技术动物疫病全球定位系统地理信息系统应用防控遥感技术 3s技术

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猪繁殖与呼吸综合症病毒E基因克隆及重组腺病毒表达载体的构建

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生物技术通报 2009年第5期25卷 130-134页

作者：刘光瑞李宝玉柳纪省胡永浩甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046

研究采用RT-PCR技术对猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)E基因进行了克隆、测序和特征分析,得到长度为603 bp,编码201个氨基酸残基的目的基因片段。将克隆到的E基因插入到pAdTrack-CMV穿梭质粒中,再将重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/E用PmeⅠ线... 详细信息

研究采用RT-PCR技术对猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)E基因进行了克隆、测序和特征分析,得到长度为603 bp,编码201个氨基酸残基的目的基因片段。将克隆到的E基因插入到pAdTrack-CMV穿梭质粒中,再将重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/E用PmeⅠ线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdeasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞,经细菌内同源重组产生重组腺病毒质粒pAdEasy-E,成功获得了含有PRRSVE基因的重组腺病毒表达载体。为猪繁殖与呼吸综合症活载体疫苗的研制提供了依据。

关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒 E基因腺病毒表达

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羊痘病毒P32蛋白的研究进展

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中国畜牧兽医 2009年第10期36卷 129-132页

作者：赵志荀王建科张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046 甘肃农业大学动物医学院兰州730070

P32蛋白是所有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫... 详细信息

P32蛋白是所有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫方面的研究进展作一综述。

关键词：羊痘病毒 P32蛋白诊断免疫

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猪瘟病毒引起免疫抑制的研究

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湖北农业科学 2009年第6期48卷 1519-1522页

作者：张云德王建科张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司兰州730046

综述了猪瘟病毒引起的机体免疫抑制因素主要包括损伤免疫器官、诱导淋巴细胞凋亡、引起囊膜糖蛋白E2变异、抑制I型干扰素产生、诱发白细胞减少和引起树突状细胞无应答。从而干扰抗原的递呈和抑制免疫抗体的产生,引起机体免疫抑制。

关键词：免疫抑制性免疫应答猪瘟病毒

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C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建

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安徽农业科学 2009年第10期37卷 4416-4419页

作者：杨生海殷宏张杰刘永生张继乐曾巧英陈豪泰马丽娜马艳平丁耀忠甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、... 详细信息

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。

关键词： C型口蹄疫病毒 VPI基因真核表达载体

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口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定

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安徽农业科学 2009年第14期37卷 6372-6374页

作者：孙靖向华靳野蔡建平王贵平尚佑军宣华刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 广东省农业科学院兽医研究所广东广州510640

[目的]研究口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定。[方法]以含有FMDV 3ABC基因的质粒为模板,应用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因并进行序列测定,将3AB基因克隆至表达载体pET-28a(+),选取阳性克隆转化BL21感受态... 详细信息

[目的]研究口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定。[方法]以含有FMDV 3ABC基因的质粒为模板,应用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因并进行序列测定,将3AB基因克隆至表达载体pET-28a(+),选取阳性克隆转化BL21感受态用IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE鉴定与W estern-bolt检测分析。[结果]经SDS-PAGE和W estern-bolt分析表明,在大肠杆菌中成功表达了3AB蛋白,表达的目的蛋白能与FMDV阳性血清发生特异性反应。[结论]该项研究为应用以重组FMDV非结构蛋白为抗原建立感染和免疫动物的鉴别诊断方法提供了依据。

关键词： FMDV 非结构蛋白表达反应原性

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多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒

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安徽农业科学 2009年第13期37卷 5889-5891页

作者：蔺芳尹双辉尚佑军刘艳红刘湘涛胡永浩甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046

根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PC... 详细信息

根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增,其中1种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带,其余为2条。该结果表明,此检测方法敏感度较高,适用于科学研究、临床诊断以及流行病学调查,对根除伪狂犬病具有重要意义。

关键词：伪狂犬病病毒多重PCR 鉴别诊断

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C型口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及重组蛋白的纯化

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畜牧与兽医 2009年第7期41卷 4-7页

作者：常惠芸独军政丛国正邵军军林彤冯金瑞刘萍中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司甘肃兰州730046

利用PCR技术扩增获得C型口蹄疫病毒VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET-30α(+)上,构建重组表达质粒pET-VP1。质粒pET-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE、Western blot分析... 详细信息

利用PCR技术扩增获得C型口蹄疫病毒VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET-30α(+)上,构建重组表达质粒pET-VP1。质粒pET-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果得到分子量约为33 ku的目的条带,表达产物占菌体总蛋白的35%,且该目的条带能被C型FMDV阳性血清识别,说明VP1基因在大肠杆菌中得到高效表达。融合表达蛋白经镍柱纯化,重组蛋白纯度达90%以上。

关键词： C型口蹄疫病毒 VP1基因表达蛋白纯化

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四川省部分地区副猪嗜血杆菌血清学调查

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贵州农业科学 2009年第8期37卷 135-136,139页

作者：冯小明薛慧文储岳峰贺英高鹏程赵萍郭晗樊祜卿逯忠新甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开发实验农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为了解四川省部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况，采用副猪嗜血杆菌抗体检测间接血凝2006—2008年。四川省1O个不同地区和不同来源的1062份血清样品进行了血清学调查，结果阳性率在2％～30％，平均阳性率为10％；不同日龄猪群阳性率不同．... 详细信息

为了解四川省部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况，采用副猪嗜血杆菌抗体检测间接血凝2006—2008年。四川省1O个不同地区和不同来源的1062份血清样品进行了血清学调查，结果阳性率在2％～30％，平均阳性率为10％；不同日龄猪群阳性率不同．以30～70日龄断奶仔猪多发。达25％。表明：四川省部分地区均存在副猪嗜血杆菌病的不同程度感染，统计结果为四川省有效防制副猪嗜血杆菌病提供了参考依据。

关键词：副猪嗜血杆菌抗体检测四川

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口蹄疫病毒抗原保护剂的研究

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安徽农业科学 2009年第14期37卷 6445-6447页

作者：李正丰王永录贾宁张永光方玉珍蒋守田潘丽刘力宽吕建亮张淑刚杜进鑫张昱张中旺周鹏甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州7300462

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(... 详细信息

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(4#)保护剂配方,以加保护剂A(已申请专利)的病毒为对照,比较其在不同条件下的TCID50和146s抗原的含量。[结果]通过方差分析4#保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9。将4#保护剂加入被保存的病毒抗原中,分别于4℃下保存90、120、150 d,其logTCID50分别为5.3、5.0和4.5,而加保护剂A(已申请专利)的对照病毒则为5.0、4.5和4.3;在37℃下保存40、50和60 h,其logT-CID50分别为4.5、2.5和1.0;而加保护剂A的对照病毒则为3.5、1.5和0.5,为了进一步验证保护剂对FMDV抗原的保护性能,进行了FMDV146s抗原含量的测定。分别于4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为0.796、0.462μg/ml,而加保护剂A的对照病毒则为0.602、0.307μg/ml。[结论]该复合配方保护剂I(4#)对FMDV有效抗原的保护作用优于保护剂A,尤其是病毒保护剂对提高FMDV的冷冻保存时间和耐热效能作用明显。

关键词：口蹄疫病毒抗原保护剂

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