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作者

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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实室"
651 条 记 录,以下是191-200 订阅
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1—2月龄荷斯坦奶牛不同组织中FMDV受体亚基αv、β3、β6 mRNA转录水平的相对定量研究
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中国农业科学 2010年 第3期43卷 605-611页
作者: 独军政 常惠芸 薛霜 高闪电 丛国正 邵军军 林彤 包慧芳 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室/国家口蹄疫参考实验室
【目的】建立检测牛口蹄疫病毒(FMDV)受体亚基αv、β3、β6 mRNA相对转录水平的时定量PCR方法,分析受体αvβ3和αvβ6在不同器官组织中的转录水平。【方法】在对牛FMDV受体基因克隆和测序的基础上,设计时定量PCR引物,以GAPDH为内... 详细信息
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壳聚糖微球作为鼻黏膜免疫载体的研究进展
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中国人兽共患病 2010年 第12期26卷 1163-1166页
作者: 王吉玮 潘丽 张永光 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046
黏膜免疫是动物机体防御传染病的第一道屏障,而鼻黏膜是许多病原生物进入机体的必经之路。鼻黏膜免疫与局或全身性免疫相比,有许多优点,例如鼻黏膜免疫无刺激、无痛感、为非侵入性,且不需要严格的无菌处理。[第一段]
来源: 评论
RDD基序对口蹄疫Asia1型毒株感染力的影响
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科学通报 2010年 第14期55卷 1370-1375页
作者: 郑海 郭建宏 靳野 尚佑军 田宏 杨亚民 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046
不同型口蹄疫病毒1D蛋白的βG和βH链之间都含有一个高度保守的RGD基序,其结合细胞受体,起始病毒感染.但本文通过对Asia1型FMDV的1D序列分析证,田间毒株含有RGD和RDD基序(RGD中的G突变为D)的两种类型毒株.通过反向遗传技术制备了分别... 详细信息
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口蹄疫病毒3D聚合酶多克隆抗体的制备与特性分析
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中国人兽共患病 2010年 第1期26卷 6-9页
作者: 张昱 王永录 张永光 方玉珍 潘丽 蒋守田 吕建亮 刘力宽 张中旺 张淑刚 李正丰 杜进鑫 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046
目的表达口蹄疫病毒3D聚合酶,并制备兔抗3D多克隆抗体。方法采用PCR方法扩增口蹄疫病毒(FM-DV)3D聚合酶基因,经BamHⅠ和NdeⅠ双酶切后插入pET-30a(+)原核表达载体,构建的pET-3D重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达,SD... 详细信息
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猪膜联蛋白A2多克隆抗体的制备、亲和纯化与鉴定
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畜牧兽医 2010年 第11期41卷 1502-1509页
作者: 陈江涛 王光祥 吉艳红 尚佑军 刘艳红 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046
研究旨在制备并亲和纯化兔抗猪膜联蛋白A2多克隆抗体。通过PCR从质粒pA2-EGFP中将编码猪膜联蛋白A2与增强型绿色荧光蛋白融合基因(Annex A2-EGFP)亚克隆到pET-30a(+),构建了原核表达质粒p30a/AE,转化大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导... 详细信息
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重组PrP102-242在COS-1中的表达及表达产物的检测
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中国人兽共患病 2010年 第12期26卷 1097-1100页
作者: 丁耀忠 刘永生 陈浩泰 刘文倩 张杰 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046
目的重组的PrP102-242在COS-1细胞中的稳定表达以及表达产物的检测。方法重组表达载体pCI-PrP102-242转染COS-1细胞后,经不同浓度的G418筛选后获得稳定的细胞系,然后用间接免疫荧光、间接ELISA和Western blot检测目的蛋白的表达。结果... 详细信息
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口蹄疫病毒株AF/72结构蛋白VP1克隆及其T细胞表位预测
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华北农 2010年 第5期25卷 28-32页
作者: 刘新生 王永录 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046
以AF/72RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA,然后与pGEM-T easy体连接并转化JM109菌株,提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和EcoRI酶切法鉴定。应用BIMAS生物学软件对AF/72株结构蛋白VP1的H-2Dd、H-2Kd、H-2Ld、A20限制性T细胞表位进行预测,并... 详细信息
来源: 评论
O型FMDVP1-2A基因与猪IFN-γ基因共表达质粒的构建及其在BHK-21细胞中的表达
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华北农 2010年 第5期25卷 11-15页
作者: 吴国华 张强 颜新敏 侯俊玲 赵志荀 崔力凡 李健 朱海霞 朱彩珠 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046
为了构建O型FMDVP1-2A基因与猪IFN-γ基因共表达质粒并在BHK-21细胞中进行表达,本研究利用聚合酶链式反应(PCR)从阳性质粒pGEM-P12A克隆到P1-2A基因,将扩增产物纯化、双酶切后连接到pBudCE-IFN载体,构建重组质粒pBudCE-IFN-P1-2A。重组... 详细信息
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口蹄疫核酸疫苗研究进展
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中国人兽共患病 2010年 第9期26卷 874-878页
作者: 王刚 潘丽 张永光 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
口蹄疫(Foot-and-mouth-disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth-disease virus,FMDV)引起的危害严重的家畜传染病之一。由于传统疫苗的安全性、免疫保护期短、多次免疫、血清型间无交叉保护效应,感染与免疫难以区分等缺点。因而,[... 详细信息
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Asia1型口蹄疫病毒第V群猪源和牛源毒株全基因组比较分析
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生物学通报 2010年 第9期37卷 1312-1319页
作者: 郑海 靳野 尚佑军 郭建宏 田宏 杨亚民 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
为了查明Asia1型FMDV第Ⅴ群猪源和牛源毒株的序列差异,采用RT-PCR方法,对Asia1型FMDV第Ⅴ群猪源分离毒株Asia1/HN/06的基因组全序列进行了扩增和测序,并与第Ⅴ群牛源和猪源参考毒株基因组进行比较分析。结果表明,Asia1/HN/06毒株全基因... 详细信息
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