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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实室"
651 条 记 录,以下是201-210 订阅
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口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体的制备
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中国兽医科学 2008年 第12期38卷 1065-1069页
作者: 赵建勇 独军政 高闪电 林彤 邵军军 丛国正 伏小平 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
以纯化的口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域重组蛋白为抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,经3次免疫后取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,制备口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体(McAb);采用有限稀释法和间接ELIS... 详细信息
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牛α-IFN及FMDV P12A3C双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达
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生物技术通报 2012年 第2期28卷 80-84页
作者: 杨彬 兰喜 李宝玉 殷相平 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室、农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046
从口蹄疫病毒Asia I/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上,构建成... 详细信息
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PCV2衣壳蛋白肽段的表达及其血清抗体间接ELISA检测方法
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西北农业 2011年 第1期20卷 1-7页
作者: 杨顺利 尹双辉 尚佑军 沈小燕 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046
利用可溶性重组PCV2-Cap蛋白肽段为抗原,建立PCV2血清抗体间接ELISA诊断方法(rhcap-ELISA)。将PCV2cap基因中含主要表位的片段克隆到表达载体pGEX-6p-1上,转化***,降低诱导温度至18℃诱导,获得大小为34 ku的可溶性融合蛋白。Western blo... 详细信息
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酶联免疫吸附试验在口蹄疫诊断中的研究进展
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中国通报 2011年 第29期27卷 27-32页
作者: 厍大亮 李冬 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室/国家口蹄疫参考实验室 兰州730046
防治口蹄疫的关键是做出及时、准确的诊断。酶联免疫吸附试验(ELISA)有诸多优点,因此不论在实验室还是在田间,都是常用的口蹄疫诊断方法。介绍了传统ELISA和新型ELISA方法的原理、特点及最新研究进展。传统ELISA包括液相阻断ELISA、间接... 详细信息
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应用双重PCR方法检测羊支原体肺炎病原
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畜牧与兽医 2009年 第12期41卷 23-26页
作者: 储岳峰 高鹏程 赵萍 贺英 郭晗 逯忠新 赵海燕 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
通过对丝状支原体山羊亚种(*** ***,Mmc)特异性引物MmcF/MmcR和绵羊肺炎支原体(***,Mo)特异性引物LmF/LmR退火温度、引物浓度比例等条件的选择,建立了一个可以同时检测Mmc和Mo的双重PCR方法。该方法可同时扩增出Mmc 195 bp和Mo 361 bp... 详细信息
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应用重组PCR构建猪源膜联蛋白A2和增强型绿色荧光蛋白融合基因
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西北农业 2010年 第1期19卷 38-43页
作者: 陈江涛 吉艳红 王光祥 尚佑军 刘艳红 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046
膜联蛋白A2是膜联蛋白多基因家族成员之一,在Ca2+存在时能与带负电荷的磷脂结合。最近研究显示,膜联蛋白A2在病毒感染方面发挥了重要作用。本研究应用RT-PCR和PCR方法分别获得了猪源膜联蛋白A2和增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)。然后用重... 详细信息
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口蹄疫病毒3D蛋白对表位多肽免疫效果调节作用的研究
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畜牧兽医 2011年 第9期42卷 1271-1276页
作者: 邵军军 王景锋 常惠芸 柳纪省 甘肃农业大学动物医学院 兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046
为了研究口蹄疫病毒(FMDV)重组蛋白3D对病毒表位抗原的免疫调节功能,笔者克隆了Asia 1型FM-DV的3D蛋白基因,并现了重组蛋白在***的表达及纯化。将纯化的重组蛋白3D与重组抗原按1∶2混合,并与等体积的ISA 206佐剂混合,制备免疫原(每毫... 详细信息
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常用消毒剂对口蹄疫病毒的灭活试验
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中国消毒杂志 2008年 第2期25卷 120-122页
作者: 颜新敏 张强 朱海霞 李建 吴国华 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学开放实验室 兰州730046
目的研究几种常用消毒剂对口蹄疫病毒灭活效果。方法采用悬液乳鼠皮下接种培养法进行了实验室和现场灭活病毒效果检测。结果以含有效碘100 mg/L的碘酸和50 mg/L的聚维酮碘对悬液内口蹄疫病毒可达到完全灭活。以含有效氯750 mg/L的三氯... 详细信息
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反向遗传技术在猪繁殖与呼吸综合征研究中的应用
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中国通报 2011年 第7期27卷 364-368页
作者: 谷元兴 王猛 刘永生 张杰 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室 兰州730046
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,严重危害全世界养猪业。PRRSV与宿主细胞的相互作用、致病机理,其基因组及蛋白质对致病性的影响等仍是未解之谜。反向遗传技术为研究PRRSV提供了技术支撑。现基于病毒拯... 详细信息
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口蹄疫及检测技术进展
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中国通报 2009年 第9期25卷 6-10页
作者: 丁耀忠 张杰 马丽娜 陈豪泰 马艳平 刘永生 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046
口蹄疫包括七个主要的血清型,被国际兽疫局(OIE)定为一类传染病,中国农业也将其列为一类传染病。因为近年频繁爆发,严重威胁到畜禽生产和人类自身生存安全,同时由于亚型多、抗原变异性强、宿主范围广等原因,其生态和公共卫生意义... 详细信息
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