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  • 14 篇 羊痘病毒
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  • 167 篇 中国农业科学院兰...
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  • 18 篇 中国农业科学院兰...
  • 18 篇 中国农业科学院兰...
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  • 8 篇 农业部畜禽病毒学...
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  • 7 篇 家畜疫病病原生物...

作者

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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实室"
651 条 记 录,以下是51-60 订阅
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病毒介导稳定表达抑制PRRSV复制的shRNA细胞系的建立
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畜牧兽医 2016年 第11期47卷 2280-2287页
作者: 吴锦艳 田宏 尚佑军 陈妍 王光祥 刘湘涛 张志东 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046
利用慢病毒表达技术将稳定持续抑制PRRSV复制的shRNA导入Marc-145细胞,建立稳定表达靶向抑制PRRSV复制的shRNA的Marc-145阳性细胞克隆,并从细胞模型水平阐明抑制PRRSV复制的关键靶基因的干扰效果。采用LR重组技术,将pENTR/U6/Nsp9-4、pE... 详细信息
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口蹄疫病毒的抗原结构研究进展
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中国预防兽医 2016年 第3期38卷 253-256页
作者: 刘亚丽 丁耀忠 马小元 张杰 张永光 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室 甘肃兰州730046
口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)属于小RNA病毒科口蹄疫病毒属,完整的病毒粒子由衣壳包裹着单股正链RNA构成。FMDV基因组全长约为8.5 kb,主要分为5'端非编码区、编码区、3'端非编码区和多聚腺苷酸(poly(A))。5... 详细信息
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2007—2014年国内外小反刍兽疫流行现状及分析
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中国兽医 2016年 第4期36卷 687-693页
作者: 吴锦艳 尚佑军 田宏 陈妍 王光祥 栾志舫 张志东 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起山羊、绵羊、野生反刍动物及骆驼的一种急性、亚急性高度接触性传染病。自2007年小反刍兽疫作为外来动物疫病传入我国以来,在国务院、农业部国家有关委的密切关注和大力支持下,使疫情的流行蔓延趋... 详细信息
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小反刍兽疫病毒H蛋白的表达及间接ELISA方法的建立
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中国兽医 2016年 第7期36卷 1109-1114页
作者: 栾志舫 陈妍 吴锦艳 王光祥 田宏 尹双辉 杨顺利 尚佑军 张志东 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
利用原核表达系统表达了小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血凝素蛋白(H)作为ELISA包被抗原,建立了PPR抗体检测的间接ELISA方法,并对建立方法的相关条件进行了优化。优化结果显示:抗原的最佳包被质量浓度为20mg... 详细信息
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一株A型口蹄疫流行毒株全序列的测定及其全长感染性克隆的构建
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生物学通报 2016年 第9期43卷 2019-2027页
作者: 袁子文 李平花 孙普 白兴文 袁红 马雪青 卢曾军 刘在新 魏彦明 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
【目的】测定一株A型口蹄疫流行毒株的全基因组序列,并构建其全长感染性克隆。【方法】参照已公布的A型口蹄疫病毒序列设计引物,将分离的口蹄疫病毒株A/Sea-97/CHA/2014全基因组分为4个重叠的片段进行RT-PCR扩增,并对其进行序列测定与... 详细信息
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表达EGFP报告基因口蹄疫病毒亚基因组复制子的构建
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生物学通报 2016年 第8期43卷 1746-1752页
作者: 袁红 李平花 袁子文 白兴文 孙普 马雪青 李坤 寻广谨 卢曾军 包慧芳 陈应理 曹轶梅 付元芳 张婧 刘在新 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070
【目的】构建含有EGFP报告基因的口蹄疫病毒(FMDV)亚基因组复制子系统。【方法】利用融合PCR方法,将EGFP报告基因替换O型FMDV全长c DNA克隆中的前导蛋白Lb和结构蛋白P1基因,构建含有EGFP报告基因的FMDV亚基因组复制子FMDV-EGFP。复制子... 详细信息
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家畜布鲁氏菌BP26基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立
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河北农业 2016年 第3期39卷 100-104,111页
作者: 臧金凤 尚佑军 陈妍 吴锦艳 王光祥 张志东 刘湘涛 孙继国 河北农业大学动物医学院 河北保定071001 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046
利用原核表达的布鲁氏菌BP26蛋白作为标准抗原蛋白,建立布鲁氏菌病抗体检测方法。本试验从布鲁氏菌S2疫苗株通过PCR扩增获得BP26基因,构建融合表达质粒pET-28a-BP26后并转化BL21宿主菌,IPTG诱导表达,应用Western blot鉴定表达产物,并以... 详细信息
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家畜布鲁氏菌外膜蛋白OMP31的原核表达及其应用
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畜牧与兽医 2016年 第4期48卷 94-97页
作者: 臧金凤 吴锦艳 陈妍 王光祥 尹双辉 栾志舫 曹小安 尚佑军 张志东 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 河北农业大学动物医学院 河北保定071001
利用PCR技术从布鲁氏菌S2疫苗株中扩增获得外膜蛋白(OMP)31基因,构建了原核表达质粒p GEX-6P-1-OMP31,并转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达,应用Western blot方法鉴定表达产物,并以纯化的OMP31重组蛋白为诊断用抗原,通过反应条件优化,初... 详细信息
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同源重组介导的重组病毒研究进展
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江苏农业科学 2016年 第11期44卷 1-6页
作者: 赵银龙 李健 朱海霞 颜新敏 赵志荀 吴健 张强 穆晓峰 吴国华 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃兰州730046 西北民族大学 甘肃兰州730124 吉林农业大学动物科学技术学院 吉林长春130118
病毒同源重组是以同源臂为基础的将目的基因整合到病毒基因组中的技术。将表达盒串联到转移载体,通过同源重组构建重组病毒从而病毒基因改造、外源基因表达以及重组活载体疫苗制备等。就重组病毒的优缺点、构建原理及应用进展进行... 详细信息
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家畜布鲁氏菌外膜蛋白OMP25基因的原核表达及其应用
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黑龙江畜牧兽医 2016年 第7期 29-32,37页
作者: 臧金凤 陈妍 吴锦艳 王光祥 尹双辉 栾志舫 曹小安 尚佑军 张志东 刘湘涛 张超 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 河北农业大学动物医学院 河北保定071001 石家庄市兽用生物制品供应站 石家庄050000
为了获得活性良好的布鲁氏菌基因工程抗原,对Brucella OMP25蛋白进行原核表达及初步应用,试验采用PCR方法从布鲁氏菌病S2疫苗株中扩增获得OMP25基因,构建了原核表达质粒p GEX-6P-1-OMP25,转化入大肠杆菌BL21中,经过IPTG诱导表达,应用Wes... 详细信息
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