检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2007年第1期27卷 142-144页

作者：孙世琪郭慧琛谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

基因疫苗与传统疫苗相比,具有许多优势:比较稳定,便于保存和运输;将抗原以天然的形式提供给免疫系统,可同时引起全面的体液免疫和细胞免疫应答;对不同亚型的病原体有交叉抵抗作用,没有减毒活疫苗毒力回复的危险性等。基因疫苗一出现,就... 详细信息

基因疫苗与传统疫苗相比,具有许多优势:比较稳定,便于保存和运输;将抗原以天然的形式提供给免疫系统,可同时引起全面的体液免疫和细胞免疫应答;对不同亚型的病原体有交叉抵抗作用,没有减毒活疫苗毒力回复的危险性等。基因疫苗一出现,就受到普遍关注,迅速成为疫苗研究领域的一大热点,甚至将其称为自传统疫苗、亚单位疫苗之后的第3代疫苗。在短短的十几年里,[第一段]

关键词：甲病毒复制于载体自杀性DNA疫苗基因疫苗

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口蹄疫病毒AF72株3D聚合酶的三维结构模拟和功能分析

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中国兽医科学 2008年第10期38卷 842-846页

作者：张昱王永录张永光潘丽方玉珍刘力宽蒋守田吕建亮张中旺张淑刚李正丰杜进鑫中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为了研究口蹄疫病毒(FMDV)3D聚合酶的结构和功能,以A型FMDV AF72株RNA为模板,反转录并扩增目的基因,将PCR纯化产物与pGEM-T Easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,并与GenBank中... 详细信息

为了研究口蹄疫病毒(FMDV)3D聚合酶的结构和功能,以A型FMDV AF72株RNA为模板,反转录并扩增目的基因,将PCR纯化产物与pGEM-T Easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,并与GenBank中登录的其他4株FMDV完整参考序列进行比较,以确定AF72株3D聚合酶的核苷酸和氨基酸序列的保守区域,然后利用同源建模的方法建立AF72株3D聚合酶的三维结构。结果显示,3D聚合酶含有孔状活性区域。拉马钱德兰图证明,构建的3D聚合酶的空间结构是合理的。

关键词：口蹄疫病毒 3D聚合酶三维结构活性位点

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口蹄疫病毒前导白蛋(L^(pro))功能最新研究进展

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中国人兽共患病学报 2011年第1期27卷 64-66页

作者：刘永杰张克山尚佑军刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046

口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）引起的一种急性、热性,高度接触性人兽共患传染病,其临床表现为偶蹄动物口、蹄部出现水泡。口蹄疫的暴发和流行带来严重的经济损失和不良的社会影响,同时对人们身体健康带来... 详细信息

口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）引起的一种急性、热性,高度接触性人兽共患传染病,其临床表现为偶蹄动物口、蹄部出现水泡。口蹄疫的暴发和流行带来严重的经济损失和不良的社会影响,同时对人们身体健康带来严重威胁。

关键词：口蹄疫病毒世界动物卫生组织人兽共患传染病动物传染病临床表现经济损失身体健康接触性

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口蹄疫病毒3D聚合酶B细胞表位的筛选鉴定

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华北农学报 2009年第3期24卷 69-73页

以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增3D聚合酶基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF723D聚合酶的核苷酸序列和推导氨基酸序... 详细信息

以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增3D聚合酶基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF723D聚合酶的核苷酸序列和推导氨基酸序列,综合分析3D聚合酶的亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数,预测其潜在B细胞抗原表位并人工合成表位肽段,利用间接ELISA对潜在表位进行筛选鉴定,结果显示,表位3D2和3D4为病毒株AF72 3D聚合酶的优势B细胞表位,该结果将为进一步的FMDV多表位疫苗研究奠定基础。

关键词：口蹄疫病毒 3D聚合酶间接ELISA B细胞表位

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口蹄疫多表位疫苗的研究进展

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中国兽医科学 2008年第11期38卷 1009-1012页

作者：邵军军常惠芸中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

概述了口蹄疫多表位疫苗研究的最新进展,并对口蹄疫合成肽疫苗、多表位疫苗、病毒样颗粒展示多表位疫苗和以自身蛋白质分子为载体的多表位疫苗的免疫原性进行了比较,旨在为研制高效、安全、多价的新型口蹄疫分子疫苗提供理论参考。

关键词：口蹄疫病毒抗原表位疫苗抗原

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热休克蛋白免疫学效应与应用研究进展

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中国人兽共患病学报 2010年第6期26卷 587-591页

作者：王景锋邵军军常惠芸郝峰强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

热休克蛋白(heat shock protein,HSP),又称应激蛋白(stress protein,SP),是一组广泛表达于原核和真核生物细胞中,在进化上高度保守的蛋白质。自从上个世纪70年代由美国学者Tissieres等发现以来,生物学界科学家对HSP的生物学功能进行了... 详细信息

热休克蛋白(heat shock protein,HSP),又称应激蛋白(stress protein,SP),是一组广泛表达于原核和真核生物细胞中,在进化上高度保守的蛋白质。自从上个世纪70年代由美国学者Tissieres等发现以来,生物学界科学家对HSP的生物学功能进行了广泛深入研究。人们发现,HSP的生物学功能广泛.主要表现在:①HSP在应激条件下维持细胞内必需蛋白质的空间构象,从而保护细胞生命活动,[第一段]

关键词：热休克蛋白免疫学效应 protein 真核生物细胞生物学功能应用 HSP 应激蛋白

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RNAi实现方法及在免疫相关基因功能鉴定中的应用

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中国人兽共患病学报 2010年第11期26卷 1067-1070页

作者：魏衍全田宏吴锦艳尚佑军刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是通过内、外源双链RNA触发的.由19 - 23bp小分子干扰RNA片段(siRNA)诱导的同源性mRNA的降解,从而使该基因表达沉默(gene silence)的过程.它是广泛存在于动、植物中的序列特异性转录后基因沉默,是生物体... 详细信息

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是通过内、外源双链RNA触发的.由19 - 23bp小分子干扰RNA片段(siRNA)诱导的同源性mRNA的降解,从而使该基因表达沉默(gene silence)的过程.它是广泛存在于动、植物中的序列特异性转录后基因沉默,是生物体在进化过程中,抵御病毒感染及因重复序列和突变引起的基因组不稳定性的保护机制,同时也是一种真核生物体内的基因调控机制. 1995年康奈尔大学的Guo等~[1]尝试用反义RNA阻断线虫par-l基因的表达,结果发现反义RNA和正义RNA都阻断了基因的表达.直到1 998年 Fire等~[2]在进行线虫基因沉默研究中,分别注射肌肉蛋白的正义、反义和双链RNA,发现双链RNA的抑制效果是单链RNA的10到100倍.他们将这种双链RNA抑制基因表达的现象称为RNA干扰(RNAi),并因此获得了2006年诺贝尔生理学或医学奖.此后,已陆续证明在真菌、线虫、果蝇、植物、动物等多种生物中都存在RNAi现象.以下从 siRNA如何在细胞内形成来介绍RNAi实现的方法以及RNAi在免疫相关基因功能研究中的最新应用进展

关键词：免疫相关基因功能鉴定 RNAi 转录后基因沉默 RNA干扰应用双链RNA RNA片段

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口蹄疫病毒整联蛋白受体αvβ6在绵羊体内的组织分布

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农业生物技术学报 2011年第1期19卷 107-110页

作者：薛霜独军政赵建勇高闪电常惠芸中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

以间接免疫组化法(IHA)检测口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)整联蛋白αvβ6在健康绵羊(Ovis aries)不同组织器官中的表达分布。研究结果表明,在舌、鼻、唇、软腭、咽、喉头、气管、肺脏和蹄冠状带组织上皮细胞的细胞膜... 详细信息

以间接免疫组化法(IHA)检测口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)整联蛋白αvβ6在健康绵羊(Ovis aries)不同组织器官中的表达分布。研究结果表明,在舌、鼻、唇、软腭、咽、喉头、气管、肺脏和蹄冠状带组织上皮细胞的细胞膜及细胞质内均出现了棕黄色的特异阳性反应物。结果表明,整联蛋白受体αvβ6受体广泛存在于健康绵羊体内的组织器官中,在呼吸系统以及蹄冠状带等多种FMDV易感组织器官的上皮细胞中表达量较高,且主要在细胞膜和细胞质中表达。

关键词：口蹄疫病毒整联蛋白αvβ6 间接免疫组织化学组织分布

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氯霉素和四环素阻碍细菌蛋白分泌研究进展

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中国生物工程杂志 2010年第7期30卷 97-100页

作者：吴琼靳野郑海学刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046

氯霉素和四环素发挥活性的一个途径就是阻碍细菌蛋白质的分泌,其分泌功能是由其氨基端的信号序列决定的,该序列能将蛋白质引导到由SecY,E,G和A组成的转运蛋白复合体上。蛋白的转运还取决于融合蛋白的折叠特点,蛋白质转运到周质后的错误... 详细信息

氯霉素和四环素发挥活性的一个途径就是阻碍细菌蛋白质的分泌,其分泌功能是由其氨基端的信号序列决定的,该序列能将蛋白质引导到由SecY,E,G和A组成的转运蛋白复合体上。蛋白的转运还取决于融合蛋白的折叠特点,蛋白质转运到周质后的错误折叠可导致毒素聚集体形成,快速折叠还会使转运复合体发生拥堵,使所有的蛋白质分泌都受到抑制,导致细胞死亡。抗生素氯霉素和四环素处理细菌后会导致转运复合体中SecY的降解,造成致命的蛋白拥堵。现就抗生素氯霉素和四环素的干扰细菌蛋白质合成的作用机制以及导致SecY的降解来发挥阻碍细菌蛋白质分泌活性的一个新模式进行概述,以期为探讨新的靶向细菌的治疗方法提供科学依据。

关键词：分泌蛋白转运蛋白复合体蛋白折叠蛋白拥堵

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山羊痘病毒RPO30基因绿色荧光蛋白质粒的构建及融合表达

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中国兽医科学 2011年第1期41卷 48-52页

作者：赵志荀吴国华颜新敏崔力凡李健朱海霞张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为了研究针对山羊痘病毒RPO30的siRNAs的干扰效果,构建了RPO30基因与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的融合表达质粒,并在BHK-21细胞中表达。通过对RPO30基因进行PCR扩增,克隆入表达载体pEGFP-N1,并进行双酶切及测序鉴定;将阳性重组质粒转... 详细信息

为了研究针对山羊痘病毒RPO30的siRNAs的干扰效果,构建了RPO30基因与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的融合表达质粒,并在BHK-21细胞中表达。通过对RPO30基因进行PCR扩增,克隆入表达载体pEGFP-N1,并进行双酶切及测序鉴定;将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,检测绿色荧光蛋白的表达和RPO30基因的转录水平。结果显示,获得的目的基因片段大小与预期结果相符,该基因与Gen-Bank数据库中RPO30基因序列的同源性为97%。荧光显微镜和流式细胞仪均检测到细胞内绿色荧光蛋白的表达,转染后第48小时,阳性细胞率达到80.1%;经RT-PCR检测,细胞内有RPO30基因的转录。证实,已成功构建了RPO30基因与EGFP基因的融合表达质粒,并在BHK-21细胞中获得了表达。

关键词：山羊痘病毒 RPO30基因增强型绿色荧光蛋白融合表达

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