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文献类型

77 篇 会议
59 篇 期刊文献

馆藏范围

136 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

126 篇 农学
- 120 篇 兽医学
- 6 篇 作物学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
10 篇 医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
9 篇 理学
- 9 篇 生物学
6 篇 工学
- 6 篇 生物工程

主题

15 篇 兽医学
14 篇 蜱
12 篇 长角血蜱
11 篇 微小牛蜱
11 篇 流行病学
8 篇 巴贝斯虫
8 篇 流行病学调查
6 篇 克隆
6 篇 原核表达
6 篇 梨形虫
6 篇 序列分析
5 篇 吕氏泰勒虫
5 篇 分子分类
5 篇 牛
5 篇 pcr
5 篇 泰勒虫
5 篇 伯氏疏螺旋体
5 篇 昆虫病原真菌
5 篇 青海血蜱
4 篇 18s

机构

37 篇 家畜疫病病原生物...
26 篇 中国农业科学院兰...
15 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 甘肃农业大学
8 篇 家畜疫病病原生物...
7 篇 新疆伊犁州动物疾...
7 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 农业部草食动物疫...
5 篇 甘肃省动物寄生虫...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 南京农业大学
3 篇 新疆维吾尔自治区...
3 篇 复旦大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 家畜疫病病原生物...
3 篇 甘肃省动物疫病控...

作者

94 篇 殷宏
85 篇 罗建勋
64 篇 关贵全
61 篇 李有全
57 篇 任巧云
46 篇 陈泽
45 篇 刘爱红
45 篇 刘志杰
43 篇 刘光远
36 篇 牛庆丽
36 篇 杨吉飞
35 篇 马米玲
35 篇 罗金
33 篇 刘军龙
26 篇 谢俊仁
25 篇 田占成
11 篇 王素艳
10 篇 王芳芳
10 篇 孙明
9 篇 苟惠天

语言

136 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室"

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详细简洁

排序：

近来在我国鉴定的一种羊巴贝斯虫血清学及血清流行病学

近来在我国鉴定的一种羊巴贝斯虫血清学及血清流行病学

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：关贵全李有全刘庆朱海殷宏罗建勋马米玲刘爱红任巧云王锦明杨吉飞李安岩刘志杰杜鹏飞家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究以体外培养获得的裂殖子可溶性抗原建立了一种对本病原特异性的ELISA方法.通过应用371份阴性血清和112份阳性血清对该方法进行特异性和敏感性的评价结果显示,当阳性阈值确定为24.65％的抗体比率时,对应的特异性和敏感性为97.3％.... 详细信息

本研究以体外培养获得的裂殖子可溶性抗原建立了一种对本病原特异性的ELISA方法.通过应用371份阴性血清和112份阳性血清对该方法进行特异性和敏感性的评价结果显示,当阳性阈值确定为24.65％的抗体比率时,对应的特异性和敏感性为97.3％.同时,交叉反应实验结果显示,感染我国羊的其它主要梨形虫(莫氏巴贝斯虫、尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫)和羊无浆体的阳性血清与该可溶性抗原在western blot和ELISA中都没有交叉反应.应用两只实验感染羊的血清对该ELISA进行评价,结果显示,从感染后第二周开始,可以检测到特异性抗体,第四周后达到较高水平,高水平的抗体一直持续到第12周(实验结束时).最后,应用该建立的ELISA方法,检测了采自我国22个省份、50个县的3857份羊血清.结果显示,22个省份的阳性率存在较大差异,平均阳性率为31.66％.这些数据表明,本研究建立的ELISA方法可以用于羊巴贝斯虫未定种的血清流行病学调查,而且流调数据显示,该病原在我国大范围分布.另外,获得的血清学研究数据进一步确证,羊巴贝斯虫未定种为一新的巴贝斯虫种.

关键词：羊巴贝斯虫体外培养可溶性抗原血清流行病学

来源：评论

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梨形虫及其宿主硬蜱的协同进化分析

梨形虫及其宿主硬蜱的协同进化分析

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十四次全国学术会议暨第五次国际寄生虫学学术研讨会

作者：苟惠天关贵全刘爱红刘志杰李有全任巧云陈泽杨吉飞殷宏罗建勋家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

宿主-寄生虫之间的协同进化是寄生虫生物多样性的主要作用力,而且这种影响依赖于长期的自然动态过程。虽然在全球范围内硬蜱的种类很多,但对于某一种梨形虫来说,其宿主还是非常有限。甚至,对于进化关系很近的梨形虫,其宿主仍相差很大。... 详细信息

宿主-寄生虫之间的协同进化是寄生虫生物多样性的主要作用力,而且这种影响依赖于长期的自然动态过程。虽然在全球范围内硬蜱的种类很多,但对于某一种梨形虫来说,其宿主还是非常有限。甚至,对于进化关系很近的梨形虫,其宿主仍相差很大。这种复杂的现象说明梨形虫和硬蜱经历了相当长的进化时间。为了探讨这种宿主-寄生虫之间的协同进化关系,我们基于COI基因使用系统进化分析方法以及计算分子钟的方法来进行研究。结果,共收集到14种梨形虫(8种巴贝斯虫和6种泰勒虫)的COI序列,序列长度为950bp;收集到31种硬蜱(5种血蜱,3种革蜱,7种璃眼蜱,3种花蜱,7种扇头蜱,6种硬蜱)的COI序列,序列长度为586bp。用BEAST估算到梨形虫的分化时间在古新世(Palaeoceno,53-65Mya),约为56.48 Mya(95%HPD 28.17-86.87Mya),泰勒虫的分化时间约为23.38Mya(95%HPD 11.11-36.71 Mya),巴贝斯虫的分化时间约为25.74Mya(95%HPD 12.75-40.73 Mya)。巴贝斯虫形成的时间略早于泰勒虫,但二者均发生在始新世晚期。同时,估算到硬蜱科的分化时间在白垩纪(Cretaceous,65-145Mya),约为86 Mya(95%HPD 61.11-104.16Mya)。硬蜱属、血蜱属、革蜱属、璃眼蜱属、花蜱属、扇头蜱属的分化时间分别为46.71 Mya,46.58 Mya,35.72 Mya,35.42 Mya,34.85 Mya,37.72 Mya。硬蜱科各属的分化时间均发生在古新世(Palaeoceno)晚期-始新世(Eocene)早期。将二者的分子钟进行比较,梨形虫的分化时间晚于其宿主硬蜱。这种寄生虫-宿主进化时间上的不一致性说明梨形虫早期的多样性形成过程,并非由硬蜱伴随而发生。宿主转移事件导致了主要梨形虫谱系的快速分化。另外,从系统进化关系上分析梨形虫和其相应宿主的一致性,某些硬蜱可以传播两种或者以上的梨形虫;反之,有些梨形虫也可被多种硬蜱传播。这说明梨形虫的形成过程并不受宿主的影响,而是独立于宿主单独进行。

关键词：梨形虫硬蜱协同进化 COI

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感染与非感染利士曼原虫的长角血蜱microRNA差异表达分析

感染与非感染利士曼原虫的长角血蜱microRNA差异表达分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成袁晓松王芳芳郭锦霞王素艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基... 详细信息

本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基因的匹配特性并利用qPCR方法验证该microRNA与相关靶标基因的互作关系.结果显示,LHL01和FHL02模板中分别检测到15,342,278和15,090,145条clean-reads序列,其中214个microRNA差异表达,69microRNA个在感染蜱虫中表现为表达上调.进一步分析显示,4个nicroRNA表达差异倍数极显著.靶标基因预测结果表明,蜱源miR-1637可以和硕大利什曼原虫Mhom/GT基因的3’-非编码区进行不完全互补,符合动物microRNA与靶标基因匹配的各项参数指标.推测该基因可能是miR-1637的靶标基因.且qPCR检测结果与高通量测序结果一致(即利氏曼原虫对长角血蜱的感染可引起miR-1637的表达上调).由此表明高通量测序技术对于宿主病原入侵相关microRNA的筛选是可行,以上研究为进一步研究miR-1637与利什曼原虫入侵蜱的作用机制提供了依据.

关键词：兽医学长角血蜱差异表达高通量测序

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微小扇头蜱不同发育阶段miRNA的动态分析

微小扇头蜱不同发育阶段miRNA的动态分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

本研究对获得的高质量微小扇头蜱卵、幼蜱以及成蜱RNA模板分别构建microRNA文库.高通量测序技术检测其序列,并利用生物信息学方法鉴定微小扇头蜱各个发育阶段microRNA的表达丰度及样品间的差异表达分子.结果显示,分别从卵、幼蜱及成蜱... 详细信息

本研究对获得的高质量微小扇头蜱卵、幼蜱以及成蜱RNA模板分别构建microRNA文库.高通量测序技术检测其序列,并利用生物信息学方法鉴定微小扇头蜱各个发育阶段microRNA的表达丰度及样品间的差异表达分子.结果显示,分别从卵、幼蜱及成蜱中获得18,162,337、8,090,736及ll,807,326条cleanreads.其中5,132条miRNA序列高度保守,并且预测得到了47条候选新miRNA.相比之下,在P-value＜0.01的条件下筛选得到成蜱中存在l,203条差异表达的miRNA序列,其中728条表达上调,475条表达下调.为了验证测序数据的可靠性,应用qRT-PCR对候选的新miRNA序列进行验证.另一方面,将预测到的40,613已注释的miRNA转录本作为候选靶标基因,GO注释和KEGG通路分析显示,差异表达的microRNA主要参与宿主的生理发育过程,包括信号转导、细胞间及细胞外的通信等.本研究为全面了解微小扇头蜱miRNAs特征及潜在靶标提供了数据平台,为了解动物寄生虫复杂的生物学特征及miRNA在微小扇头蜱发育中的功能提供了依据,对研究相关蜱种在人和动物健康方面有着重要的意义.

关键词：兽医学微小扇头蜱高通量测序分子生物学动态监测

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梨形虫及其宿主硬蜱的协同进化分析

梨形虫及其宿主硬蜱的协同进化分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：苟惠天罗建勋关贵全刘爱红刘志杰李有全任巧云陈泽杨吉飞殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

为了探讨宿主-寄生虫之间的协同进化关系,基于COI基因使用系统进化分析方法以及计算分子钟的方法来进行研究.结果,共收集到14种梨形虫(8种巴贝斯虫和6种泰勒虫)的COI序列,序列长度为950bp;收集到31种硬蜱(5种血蜱,3种革蜱,7种璃眼蜱,3... 详细信息

为了探讨宿主-寄生虫之间的协同进化关系,基于COI基因使用系统进化分析方法以及计算分子钟的方法来进行研究.结果,共收集到14种梨形虫(8种巴贝斯虫和6种泰勒虫)的COI序列,序列长度为950bp;收集到31种硬蜱(5种血蜱,3种革蜱,7种璃眼蜱,3种花蜱,7种扇头蜱,6种硬蜱)的COI序列,序列长度为586bp.用BEAST估算到梨形虫的分化时间在古新世,约为56.48 Mya,泰勒虫的分化时间约为23.38Mya,巴贝斯虫的分化时间约为25.74Mya.巴贝斯虫形成的时间略早于泰勒虫,但二者均发生在始新世晚期.同时,估算到硬蜱科的分化时间在白垩纪),约为86 Mya.硬蜱属、血蜱属、革蜱属、璃眼蜱属、花蜱属、扇头蜱属的分化时间分别为46.71Mya,46.58 Mya,35.72 Mya,35.42Mya,34.85Mya,37.72 Mya.硬蜱科各属的分化时间均发生在古新世(Palaeoceno)晚期:始新世(Eocene)早期.将二者的分子钟进行比较,梨形虫的分化时间晚于其宿主硬蜱.这种寄生虫宿主进化时间上的不一致性说明梨形虫早期的多样性形成过程,并非由硬蜱伴随而发生.宿主转移事件导致了主要梨形虫谱系的快速分化.另外,从系统进化关系上分析梨形虫和其相应宿主的一致性,某些硬蜱可以传播两种或者以上的梨形虫,有些梨形虫也可被多种硬蜱传播.这说明梨形虫的形成过程并不受宿主的影响,而是独立于宿主单独进行.

关键词：硬蜱梨形虫协同进化计算分子钟

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我国南方地区羊泰勒虫病的流行病学调查

我国南方地区羊泰勒虫病的流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：袁延庆李有全刘志杰杨吉飞陈泽关贵全罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

为研究我国南方四省区羊泰勒虫病的流行情况,分别采用血涂片镜检和PCR方法对采自我国广西壮族自治区、贵州省、广东省和重庆市部分地区的180份份羊血液样品进行检测,并对部分阳性样品进行测序分析.PCR检测结果显示,在贵州省、广东省和... 详细信息

为研究我国南方四省区羊泰勒虫病的流行情况,分别采用血涂片镜检和PCR方法对采自我国广西壮族自治区、贵州省、广东省和重庆市部分地区的180份份羊血液样品进行检测,并对部分阳性样品进行测序分析.PCR检测结果显示,在贵州省、广东省和重庆市的样品中均有羊泰勒虫感染,其中吕氏泰勒虫平均阳性率分别为46.8％(29/62)、90.9％(30/33)和12.7(7/55),绵羊泰勒虫和尤氏泰勒虫均为阴性;广西壮族自治区样品中没有检测到羊泰勒虫感染.18S rRNA基因序列分析表明,检测到的泰勒虫与我国流行的吕氏泰勒虫亲缘关系最近,同源性均高于99.5％.以上结果为进一步了解我国羊泰勒虫病的流行现状及优势虫株的分布提供了重要的参考依据.

关键词：羊泰勒虫病流行病学聚合酶链反应血涂片镜检法序列分析

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微小牛蜱饱血雌蜱高毒力真菌菌株的筛选

微小牛蜱饱血雌蜱高毒力真菌菌株的筛选

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：任巧云杨吉飞殷宏罗建勋刘志杰关贵全孙明马米玲牛庆丽李有全刘爱红刘军龙家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

国外学者做了许多有关用昆虫病原真菌防治蜱的试验,结果表明,其对多种蜱的各个生长阶段均有一定程度的杀伤作用,甚至会影响蜱后代的生长发育;国内对昆虫病原真菌的应用研究多集中在对林业害虫的防治,对蜱类的防治研究还未见报道.本实验... 详细信息

国外学者做了许多有关用昆虫病原真菌防治蜱的试验,结果表明,其对多种蜱的各个生长阶段均有一定程度的杀伤作用,甚至会影响蜱后代的生长发育;国内对昆虫病原真菌的应用研究多集中在对林业害虫的防治,对蜱类的防治研究还未见报道.本实验通过浸渍法进行了二十株真菌菌株(13株白僵菌和7株绿僵菌)对微小牛蜱饱血雌蜱的毒力测定,从中筛选出3株白僵菌和一株绿僵菌,此四株菌在孢子浓度为108 conidia mL-1时对蜱的致死率均达到100％.Gindin报道绿僵菌Ma-7菌株在孢子浓度为108 conidia mL-1时对具环牛蜱的致死率为100％.另外,其他四株白僵菌和两株绿僵菌对蜱的致死率也达到了80％.为昆虫病原真菌杀蜱制剂的研究及生产应用提供了参考依据.

关键词：兽医学微小牛蜱生物防控高毒力真菌菌株筛选

来源：评论

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梨形虫条形码基因的筛选

梨形虫条形码基因的筛选

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

本研究对包括18S rRNA、28S rRNA、ITS、COI的全长,以及它们的部分序列(18SD、28SD、ITS1、ITS2)在内的8段DAN区域的484条序列,按照国际条形码联盟推荐的方法对几个候选基因分别从扩增效率、种内距离、种间距离、物种鉴定效率几个方面... 详细信息

本研究对包括18S rRNA、28S rRNA、ITS、COI的全长,以及它们的部分序列(18SD、28SD、ITS1、ITS2)在内的8段DAN区域的484条序列,按照国际条形码联盟推荐的方法对几个候选基因分别从扩增效率、种内距离、种间距离、物种鉴定效率几个方面进行了比较.结果对本实验室25株梨形虫扩增后,18S rRNA、28S rRNA、ITS的扩增效率为100％;而COI在使用了数十对引物后最后的扩增效率仍为84％.通过分析种间变异/种内变异分布频率,除了28SD以外,其余7个片段在种间和种内变异之间都没有明显的gap.虽然两者之间有重叠,但ITS2的重叠部分最小.用三种不同的方法(建树法、最小距离法、本地BLAST法)分别对每条序列作为条形码对物种在种、属水平的鉴定效率进行评价,结果在种一级水平上,28S和28SD具有最高的平均正确鉴定率(98％),其次是COI(95％),最低的为18SD(84％).在属一级水平上,ITS1和CO1的鉴定成功率都为100％,最低的为ITS(91％).虽然18S和18SD在属一级上具有很高的鉴定率,分别为(99％)和(98％),但在种一级上却比较低,仅为(87％)和(81％).总之,通过从扩增效率、序列质量、覆盖度及物种区分能力,综合考虑几个候选序列,得出ITS2是梨形虫现有数据情况下最适的条形码基因.

关键词：兽医学梨形虫条形码基因分子标记序列分析

来源：评论

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基于28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析

基于28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

本研究使用大亚基核糖体RNA(28S rRNA)基因序列,以及联合序列(28S+18S)对分离自中国的11株巴贝斯虫进行系统进化分析.结果从11株巴贝斯虫基因组中都能顺利的扩增到目的序列,扩增到的基因大小为2,878bp-3,017bp,通过与18S rRNA的序列比较... 详细信息

本研究使用大亚基核糖体RNA(28S rRNA)基因序列,以及联合序列(28S+18S)对分离自中国的11株巴贝斯虫进行系统进化分析.结果从11株巴贝斯虫基因组中都能顺利的扩增到目的序列,扩增到的基因大小为2,878bp-3,017bp,通过与18S rRNA的序列比较,28S rRNA比18S rRNA含有较多的序列信息.应用最大简约法(MP)和贝叶斯法(BI)分别针对18S rRNA、28S rRNA和28S+18S构建系统发育树,通过比较这三棵树,发现他们的拓扑结构也比较相似,只存在细微差异.28S+18S树的自展值和后验概率均要高于其它两棵树.28S能够较好的阐明莫氏巴贝斯虫,大巴贝斯虫和牛巴贝斯虫的遗传关系.总之,与之前基于18S rRNA和其它基因的研究结果比较,28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析可以帮助更好的解释巴贝斯虫种之间的进化关系.甚至在整个梨形虫的研究上,都可以考虑将28S rRNA作为一个新的候选标记基因.另外,将18S rRNA和28S rRNA两个基因连接到一起进行系统发育分析,并得到理想的结果,这也不失为在巴贝斯虫进化分析中的新尝试.

关键词：兽医学巴贝斯虫系统进化标记基因

来源：评论

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中国部分地区羊泰勒虫病的流行病学调查及分类鉴定

中国部分地区羊泰勒虫病的流行病学调查及分类鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李有全彭欲率刘志杰关贵全杨吉飞陈泽牛庆丽罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

为了掌握近年来中国羊泰勒虫病的流行现状,并对其分离株进行分子分类学鉴定.对分离自2005-2011年间的羊血液基因组以及蜱基因组,依次用吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫和绵羊泰勒虫特异引物进行PCR扩增.对阳性样品进行18S rRNA基因的特异扩增和... 详细信息

为了掌握近年来中国羊泰勒虫病的流行现状,并对其分离株进行分子分类学鉴定.对分离自2005-2011年间的羊血液基因组以及蜱基因组,依次用吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫和绵羊泰勒虫特异引物进行PCR扩增.对阳性样品进行18S rRNA基因的特异扩增和测序分析,并建立系统发育树.PCR扩增表明在中国所调查的4省9县市,羊泰勒虫病的流行存在明显差异.甘肃省羊泰勒虫病的发病率和感染率较高,主要呈吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫混合感染,现场调查危害比较严重.新疆喀什仅存在绵羊泰勒虫,调查没有见到临床发病病例.在湖北样品中检测到吕氏泰勒虫,但未发现临床上发病病例.在云南样品中没有检测到羊泰勒虫及其发病病例.羊泰勒虫病在中国上述区域呈现不同程度的发病率和感染率,该研究为这些区域羊泰勒虫病的综合防治提供了参考依据.

关键词：羊泰勒虫病流行病学分类鉴定基因测序

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