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文献类型

77 篇 会议
59 篇 期刊文献

馆藏范围

136 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

126 篇 农学
- 120 篇 兽医学
- 6 篇 作物学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
10 篇 医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
9 篇 理学
- 9 篇 生物学
6 篇 工学
- 6 篇 生物工程

主题

15 篇 兽医学
14 篇 蜱
12 篇 长角血蜱
11 篇 微小牛蜱
11 篇 流行病学
8 篇 巴贝斯虫
8 篇 流行病学调查
6 篇 克隆
6 篇 原核表达
6 篇 梨形虫
6 篇 序列分析
5 篇 吕氏泰勒虫
5 篇 分子分类
5 篇 牛
5 篇 pcr
5 篇 泰勒虫
5 篇 伯氏疏螺旋体
5 篇 昆虫病原真菌
5 篇 青海血蜱
4 篇 18s

机构

37 篇 家畜疫病病原生物...
26 篇 中国农业科学院兰...
15 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 中国农业科学院兰...
9 篇 甘肃农业大学
8 篇 家畜疫病病原生物...
7 篇 新疆伊犁州动物疾...
7 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 农业部草食动物疫...
5 篇 甘肃省动物寄生虫...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 南京农业大学
3 篇 新疆维吾尔自治区...
3 篇 复旦大学
3 篇 中国农业科学院兰...
3 篇 家畜疫病病原生物...
3 篇 甘肃省动物疫病控...

作者

94 篇 殷宏
85 篇 罗建勋
64 篇 关贵全
61 篇 李有全
57 篇 任巧云
46 篇 陈泽
45 篇 刘爱红
45 篇 刘志杰
43 篇 刘光远
36 篇 牛庆丽
36 篇 杨吉飞
35 篇 马米玲
35 篇 罗金
33 篇 刘军龙
26 篇 谢俊仁
25 篇 田占成
11 篇 王素艳
10 篇 王芳芳
10 篇 孙明
9 篇 苟惠天

语言

136 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室"

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排序：

野外青海血蜱体内梨形虫反向线状印迹杂交检测技术的建立

野外青海血蜱体内梨形虫反向线状印迹杂交检测技术的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：牛庆丽殷宏关贵全刘志杰马米玲李有全刘爱红任巧云刘军龙罗建勋家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究旨在建立蜱体内检测梨形虫的反向线状印迹技术.基于泰勒虫和巴贝斯虫的18s rRNA基因,应用一系列通用和特异性引物扩增18s rRNA基因变异区建立反向线状印迹杂交技术检测青海蜱体内感染的梨形虫类型;并在18s rRNA基因V4区域设计通... 详细信息

本研究旨在建立蜱体内检测梨形虫的反向线状印迹技术.基于泰勒虫和巴贝斯虫的18s rRNA基因,应用一系列通用和特异性引物扩增18s rRNA基因变异区建立反向线状印迹杂交技术检测青海蜱体内感染的梨形虫类型;并在18s rRNA基因V4区域设计通用和特异性探针.应用建立的反向线状印迹技术检测了采自甘肃省甘南藏族自治州临潭县的149只青海血蜱.结果显示青海血蜱体内共感染有三种泰勒虫和一种巴贝斯虫,该检测技术的敏感性在染虫率10:7～10:10之间.其中136只蜱应用之前报道的套式PCR方法进行检测,两种检测方法比较结果显示反向线状印迹技术的吕氏泰勒虫检出率高于尤氏泰勒虫,相反,套式PCR方法检测出尤氏泰勒虫的感染率高于吕氏泰勒虫.本研究显示,反向线状印迹杂交技术能够同时检测青海血蜱传播的四类梨形虫,因此可作为梨形虫病流行病学调查的有力工具.

关键词：兽医学梨形虫青海血蜱反向线状印迹杂交技术流行病学

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甘肃省嗜吞噬细胞无形体的流行病学调查及分子分类研究

甘肃省嗜吞噬细胞无形体的流行病学调查及分子分类研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：杨吉飞刘志杰关贵全李有全陈泽任巧云罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州 730046

本研究以甘肃省甘南藏族自治州采集的4种反刍动物血液样品、黑线姬鼠及蜱为研究对象,基于嗜吞噬细胞无形体16S rRNA基因,应用套式PCR方法进行检测.结果显示,嗜吞噬细胞无形体在绵羊、山羊、牦牛和犏牛中的感染率分别为42.9％(21/49),38.... 详细信息

本研究以甘肃省甘南藏族自治州采集的4种反刍动物血液样品、黑线姬鼠及蜱为研究对象,基于嗜吞噬细胞无形体16S rRNA基因,应用套式PCR方法进行检测.结果显示,嗜吞噬细胞无形体在绵羊、山羊、牦牛和犏牛中的感染率分别为42.9％(21/49),38.5％(35/91),32.3％(51/158)和35.0％(7/20);在黑线姬鼠中的感染率为16.7％(2/12).在采集的青海血蜱中,嗜吞噬细胞无形体在幼蜱、若蜱中的感染率分别为:2.2％(1/46)和11.9％(7/59)1在成蜱中,雌性和雄性成蜱的感染率分别为:6.7％(40/598)和4.9％(26/528),嗜吞噬细胞无形体在雌蜱中的感染率高于雄蜱,但统计学差异不显著(P＞0.05).对部分阳性样品进行测序,结果显示该地区流行的嗜吞噬细胞无形体与之前国内外报道的菌株有很大差异.上述结果表明嗜吞噬细胞无形体病原在该地区广泛分布,在家养动物、啮齿动物和蜱体内均存在.本研究首次在甘肃省报道了嗜吞噬细胞无形体病原.

关键词：反刍动物嗜吞噬细胞无形体病流行病学分子分类

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基于28S rRNA在泰勒虫上的进化分析

基于28S rRNA在泰勒虫上的进化分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：苟惠天罗建勋关贵全刘爱红刘志杰李有全任巧云陈泽杨吉飞殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究对国内感染牛和绵羊的13株泰勒虫的大亚基核糖体RNA序列(28S rRNA)进行了扩增、测序,序列长度在3,031bp-3,061bp之间.由于考虑到扩增28S rRNA基因的全长序列有难度,而且其内部的保守区在进化分析时不太重要,所以又选择其第二、第... 详细信息

本研究对国内感染牛和绵羊的13株泰勒虫的大亚基核糖体RNA序列(28S rRNA)进行了扩增、测序,序列长度在3,031bp-3,061bp之间.由于考虑到扩增28S rRNA基因的全长序列有难度,而且其内部的保守区在进化分析时不太重要,所以又选择其第二、第三变异区(D2-D3)与全长序列在系统进化分析方面进行比较.另外对变异区序列的二级结果进行预测,来评估其作为分子标记基因的可行性.结果:(i)28S rRNA在泰勒虫上作为一个新的分子标记基因,可用于其分子分类及系统进化分析.例如,瑟氏/水牛/东方泰勒虫和中华泰勒虫都感染牛,具有低致病性,显示出具有较近的亲缘关系.另外两种绵羊泰勒虫:吕氏泰勒虫和绵羊泰勒虫也被分在同一分枝中.(ii)D2-D3区作为一段短的分子片段,区分各种泰勒虫的能力与其全长一致,是一段很有潜力的条形码候选基因.(iii)尽管该区域在一级结构上显示出很强的可变性,但在二级结构上,除环形泰勒虫宁夏株外,其余虫株都显示出种内保守,种间变异的特征.这说明预测序列的二级结构,作为一种新方法也可以被利用到泰勒虫的分子分类和进化分析中.总之,本研究应用28SrRNA作为分子标记来研究在中国境内分离的泰勒虫间的进化关系.D2-D3区由于具有很高的变异性很适合作为理想的分类分子片段.而有关二级结构信息,为研究泰勒虫的一些争议种及未定种提供了新的思路.

关键词：兽医学泰勒虫分子标记系统进化

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麻点璃眼蜱生物学特性的研究

麻点璃眼蜱生物学特性的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：陈泽李有全刘志杰杨吉飞罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

以甘肃分布的麻点璃眼蜱为研究对象,着重观察其在不同宿主(兔子和羊)的生物学特性,以便为璃眼蜱争议种的系统分类及该蜱及蜱传病的有效防控奠定基础.麻点璃眼蜱的未成熟蜱和成蜱在兔子身上均能成功吸血.然而,在羊身上仅成蜱可以成功吸血... 详细信息

以甘肃分布的麻点璃眼蜱为研究对象,着重观察其在不同宿主(兔子和羊)的生物学特性,以便为璃眼蜱争议种的系统分类及该蜱及蜱传病的有效防控奠定基础.麻点璃眼蜱的未成熟蜱和成蜱在兔子身上均能成功吸血.然而,在羊身上仅成蜱可以成功吸血,幼蜱常常干死.除麻点璃眼蜱的成蜱在羊上的吸血时间显著长于在兔子上的吸血时间外(分别是16天和13天),成蜱在两种宿主上的吸血特性很相似,包括饱血体重、雌蜱的日产卵量、产卵量.麻点璃眼蜱完成一个生活周期需要179天(134-248天).蜕变为雌蜱的饱血若蜱平均体重为27.6±0.89mg,蜕变为雄蜱平均体重为22.3±0.52mg.成蜱的雌雄性比为1:1.4.麻点璃眼蜱饱血雌蜱最初产卵量少,然后逐渐增多,并在饱血后第6天达到高峰,随后产卵量急剧降低.麻点璃眼蜱卵一的孵化率(孵出幼虫的卵数/卵的总数)为68％.雌蜱的生殖效率指数REI(产卵量胞血雌蜱的体重)和生殖适合度指数RFI(卵孵化出幼蜱的数量/饱血雌蜱的体重)分别为10.63和7.72.

关键词：兽医学麻点璃眼蜱生物学特性临床观察

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长角血蜱卵中miR:275荧光定量PCR标准曲线的建立

长角血蜱卵中miR:275荧光定量PCR标准曲线的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王芳芳刘光远罗金袁小松田占成谢俊仁王素艳郭锦霞中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.... 详细信息

为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.将克隆出的约70bp左右的miR-275片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化***,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的制备.结果显示,本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好、产物溶解曲线峰值单一、无引物二聚体及引物特异性高;重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,表明标准曲线重复性好、稳定性高.本研究建立的方法简单、准确、敏感、特异性强,成功构建的miRNA标准曲线为后续miR-275在卵中功能的研究奠定了良好基础.

关键词：兽医学长角血蜱荧光定量PCR 标准曲线基因序列

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Hlo:miR:275在长角血蜱卵中的表达动态变化

Hlo:miR:275在长角血蜱卵中的表达动态变化

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据Gene... 详细信息

基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据GeneBank中长角血蜱β-actin基因编码区保守序列,设计特异性引物进行扩增.将克隆出的约70bp左右的hlo-miR-275、β-actin片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化***,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的建立;计算hlo-miR-275标准拷贝数,通过SPSS软件分析其在长角血蜱卵不同发育时期的表达显著性差异.本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好;产物溶解曲线峰值单一,说明无引物二聚体及引物特异性高;重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,说明标准曲线重复性好,稳定性高.本研究建立了hlo-miR-275、β-actin的标准曲线,为研究hlo-miR-275在长角血蜱中的生物学意义奠定了基础,也为研究miR-275在其它近源物种中的作用提供了有价值的参考.

关键词：兽医学长角血蜱荧光定量PCR 标准曲线动态变化

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Bantam在长角血蜱不同变态发育时期表达谱及代谢通路分析

Bantam在长角血蜱不同变态发育时期表达谱及代谢通路分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成袁晓松王芳芳郭锦霞王素艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

本研究参考miRBase数据库中Bantam序列,设计特异性引物,RT-PCR方法获得Bantam序列并进行生物信息学分析.利用qRT-PCR分析长角血蜱不同变态发育过程中Bantam的表达谱特征.预测其靶标基因,Cytoscape_v2.8软件模拟B antam与潜在靶标基因在... 详细信息

本研究参考miRBase数据库中Bantam序列,设计特异性引物,RT-PCR方法获得Bantam序列并进行生物信息学分析.利用qRT-PCR分析长角血蜱不同变态发育过程中Bantam的表达谱特征.预测其靶标基因,Cytoscape_v2.8软件模拟B antam与潜在靶标基因在代谢通路中的相互作用.Bantam序列高度保守,长角血蜱与果蝇有较近的亲缘关系.其表达丰度在卵中最高,幼蜱阶段次之,而在成蜱阶段最低.比较而言,卵中的表达丰度和蜱发育的其他阶段表达丰度差异显著(P＜0.05),幼蜱,若蜱以及成蜱之间仅有较小差异.代谢通路结果显示,Bantam可对多个靶基因进行转录后调控.同时一个靶基因也可能受到多个miRNA分子的调控.不同物种来源的Bantam序列高度保守,并在蜱不同变态发育时期具有一定的时序性.参与多个基因的表达调控过程,亦协同其他miRNA分子对靶基因功能的发挥起着重要的作用.

关键词：兽医学长角血蜱变态发育基因表达谱

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球孢白僵菌中国分离株对微小牛蜱的生物防治研究

球孢白僵菌中国分离株对微小牛蜱的生物防治研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：孙明任巧云关贵全李玉峰韩雪清马超殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 民勤县动物疫病预防控制中心甘肃民勤733300 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 民勤县动物疫病预防控制中心甘肃民勤733300 中国检验检疫科学院动物检疫研究所北京100123

针对目前用于蜱化学药物耐药性的问题,研究、制定和发展长期蜱虫的生物防治已成为一个热点话题.为了探索性研究蜱的生物防控制剂,在本研究应用离体浸润的方法,测定了三个球孢白僵菌地方分离株(***14、***17和***25)对微小扇头蜱(牛蜱)... 详细信息

针对目前用于蜱化学药物耐药性的问题,研究、制定和发展长期蜱虫的生物防治已成为一个热点话题.为了探索性研究蜱的生物防控制剂,在本研究应用离体浸润的方法,测定了三个球孢白僵菌地方分离株(***14、***17和***25)对微小扇头蜱(牛蜱)的致病性.实验共分4组,孢子稀释液对照组、107、108和109孢子/毫升实验组,每组用10只饱血雌蜱.蜱浸润30秒后,用吸水纸上吸干水分,每只蜱用一培养皿,置于培养箱中(26±1℃,RH≥80±5％)培养.每天观察蜱的死亡和产卵情况,并记录蜱的最初体重、产卵总重、存活期和卵孵化指数,并测定不同白僵菌分离株蛋白酶和几丁质酶的活性.所有的实验应用三个重复,所有的统计分析应用DPS分析软件.结果表明,球孢白僵菌***1 7分离株对微小扇头蜱(牛蜱)饱血雌蜱是高致病性菌株,在109孢子浓度/毫升条件下,其半数致死时间(LT50和LT90)为7.14和9,33天.饱血雌蜱产卵量明显下降,大多数蜱虫排卵之前出现死亡.对菌株蛋白酶和几丁质酶的分析,是筛选高毒力菌株的一个研究内容.本研究证实了球孢白僵菌地方分离株对微小牛蜱饱血雌蜱具有高致病性,以及对菌株毒力的进一步研究是必需的.

关键词：兽医学微小牛蜱生物防治球孢白僵菌

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细粒棘球绦虫G3基因型(水牛株)研究进展

细粒棘球绦虫G3基因型(水牛株)研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：刘全元闫鸿斌娄忠子李立史万贵刘聪暖殷宏贾万忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 甘肃省动物疫病预防控制中心甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 甘肃省动物疫病预防控制中心甘肃兰州730046

论述细粒棘球绦虫G3基因型(水牛株)的分子遗传标记特征及变异情况、宿主范围、地理分布、流行病学意义,分析G3基因型研究中所存在的挑战,预测G3基因型的未来研究方向,给从事该领域研究的学者提供丰富的分子流行病学信息,为棘球蚴病分子... 详细信息

论述细粒棘球绦虫G3基因型(水牛株)的分子遗传标记特征及变异情况、宿主范围、地理分布、流行病学意义,分析G3基因型研究中所存在的挑战,预测G3基因型的未来研究方向,给从事该领域研究的学者提供丰富的分子流行病学信息,为棘球蚴病分子流行病学调查和防治策略的制定提供理论依据和技术指导.

关键词：兽医学细粒棘球绦虫基因型流行病学

来源：评论

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两株羊巴贝斯虫细菌人工染色体(BAC)文库的构建

两株羊巴贝斯虫细菌人工染色体(BAC)文库的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：张浩浩谭萍萍王锦明殷宏罗建勋马润林关贵全家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

本研究团队于2010年启动了应用Solexa方法测定羊莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫未定种新疆株的全基因组序列测定工作.然而由于数据的不完整性,获得的数据并不能完全组装成出基因组精确图谱.所本研究拟建立这两种巴贝斯虫的BAC文库,为构建其... 详细信息

本研究团队于2010年启动了应用Solexa方法测定羊莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫未定种新疆株的全基因组序列测定工作.然而由于数据的不完整性,获得的数据并不能完全组装成出基因组精确图谱.所本研究拟建立这两种巴贝斯虫的BAC文库,为构建其物理图谱和基因组精确图谱做前期的铺垫工作.通过体外培养羊巴贝斯虫未定种新疆株和莫氏巴贝斯虫临潭株单克隆虫株,并感染除脾绵羊,当染虫率达到15％后,收集血液,去除白细胞,用渗透压方法裂解红细胞,差速离心纯化巴贝斯虫裂殖子.将纯化的虫体包埋于低熔点琼脂糖,用蛋白酶K进行消化处理,得到巴贝斯虫基因组DNA.将包埋于低熔点琼脂糖中的巴贝斯虫基因组DNA用限制酶Hind Ⅲ进行梯度酶切,选取最佳酶量进行大规模不完全酶切.脉冲场凝胶电泳分离回收大小在50kb～200kb的基因组片段,将其与Epicentre公司的CopyControl pCC1BAC Cloning-readyvector进行连接,连接产物转化到高效*** Transformax EPI300感受态细胞,成功构建了两株巴贝斯虫细菌人工染色体文库.结果表明,羊巴贝斯虫未定种新疆株和莫氏巴贝斯虫临潭株的文库分别挑取了19,200和34,560个克隆,随机挑取100个克隆进行NotⅠ酶切鉴定,表明克隆的平均插入片段大小分别是65kb和70kb,对二者的基因组覆盖率分别是168倍和134倍.两个文库的空载率均低于3％,分别随机挑取6个克隆进行稳定性继代实验,比较指纹图谱表明克隆能够稳定存在.两株巴贝斯虫BAC文库的构建,为进一步绘制二者的精细物理图谱、比较二者在基因组水平上的差异奠定了基础.

关键词：羊巴贝斯虫细菌感染人工染色体基因文库

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