检索结果-内蒙古大学图书馆

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

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生物技术通报 2009年第12期25卷 37-41页

作者：李国娟田永强李建强李宝玉柳纪省兰州交通大学化工学院兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是严重危害养猪业的病原,对PRRSV的分子生物学研究进展进行了综述,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒的非结构蛋白和结构蛋白及其功能、致病机理及复制与转录等。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

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口蹄疫病毒抗原保护剂的研究

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安徽农业科学 2009年第14期37卷 6445-6447页

作者：李正丰王永录贾宁张永光方玉珍蒋守田潘丽刘力宽吕建亮张淑刚杜进鑫张昱张中旺周鹏甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州7300462

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(... 详细信息

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(4#)保护剂配方,以加保护剂A(已申请专利)的病毒为对照,比较其在不同条件下的TCID50和146s抗原的含量。[结果]通过方差分析4#保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9。将4#保护剂加入被保存的病毒抗原中,分别于4℃下保存90、120、150 d,其logTCID50分别为5.3、5.0和4.5,而加保护剂A(已申请专利)的对照病毒则为5.0、4.5和4.3;在37℃下保存40、50和60 h,其logT-CID50分别为4.5、2.5和1.0;而加保护剂A的对照病毒则为3.5、1.5和0.5,为了进一步验证保护剂对FMDV抗原的保护性能,进行了FMDV146s抗原含量的测定。分别于4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为0.796、0.462μg/ml,而加保护剂A的对照病毒则为0.602、0.307μg/ml。[结论]该复合配方保护剂I(4#)对FMDV有效抗原的保护作用优于保护剂A,尤其是病毒保护剂对提高FMDV的冷冻保存时间和耐热效能作用明显。

关键词：口蹄疫病毒抗原保护剂

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四川省部分地区副猪嗜血杆菌血清学调查

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贵州农业科学 2009年第8期37卷 135-136,139页

作者：冯小明薛慧文储岳峰贺英高鹏程赵萍郭晗樊祜卿逯忠新甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开发实验农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为了解四川省部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况，采用副猪嗜血杆菌抗体检测间接血凝2006—2008年。四川省1O个不同地区和不同来源的1062份血清样品进行了血清学调查，结果阳性率在2％～30％，平均阳性率为10％；不同日龄猪群阳性率不同．... 详细信息

为了解四川省部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况，采用副猪嗜血杆菌抗体检测间接血凝2006—2008年。四川省1O个不同地区和不同来源的1062份血清样品进行了血清学调查，结果阳性率在2％～30％，平均阳性率为10％；不同日龄猪群阳性率不同．以30～70日龄断奶仔猪多发。达25％。表明：四川省部分地区均存在副猪嗜血杆菌病的不同程度感染，统计结果为四川省有效防制副猪嗜血杆菌病提供了参考依据。

关键词：副猪嗜血杆菌抗体检测四川

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狂犬病病毒核蛋白的原核表达及纯化

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贵州农业科学 2009年第12期37卷 136-139页

作者：焦文强胡永浩殷相平李志勇柳纪省甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

采用RT-PCR方法扩增出狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因,并将目的基因亚克隆入原表达载体pET-28a(+)中,经PCR、双酶切以及序列分析,结果表明:已成功构建了重组质粒。将重组质粒转化至大肠埃希氏菌Rossetta(DE3),在37℃,1 mmol/LIPTG条... 详细信息

采用RT-PCR方法扩增出狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因,并将目的基因亚克隆入原表达载体pET-28a(+)中,经PCR、双酶切以及序列分析,结果表明:已成功构建了重组质粒。将重组质粒转化至大肠埃希氏菌Rossetta(DE3),在37℃,1 mmol/LIPTG条件下进行诱导表达。诱导产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为54 KD附近出现较粗的目的带,与预期的目的蛋白分子量相符合。经表达条件优化,用1 mmol/LIPTG在37℃诱导表达5h,表达量达到最高,Western-Blotting鉴定目的蛋白有较强的免疫原性。为狂犬病毒的N蛋白的新型疫苗的制备奠定了基础。

关键词：狂犬病病毒核蛋白原核表达

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常见羊霉形体病的临床症状之概述

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养殖与饲料 2009年第3期8卷 37-39页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

综述了常见羊霉形体病的临床症状,旨在使本病得到认识与控制,从而减少经济损失。

关键词：羊霉形体症状概述

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江西省部分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查

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江西科学 2009年第2期27卷 197-199页

作者：赵萍贺英储岳峰高鹏程逯忠新赵海燕中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

通过间接血凝检测方法对江西省部分猪场的猪传染性胸膜肺炎的流行情况进行了调查研究,研究结果表明本地区总阳性率为40%,其中母猪阳性率偏高。

关键词：江西省猪传染性胸膜肺炎流行病学调查

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由丝状霉形体山羊亚种引起的羊传染性胸膜肺炎诊断方法的研究进展

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畜牧与饲料科学 2009年第2期30卷 169-170页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

羊传染性胸膜肺炎对养羊业造成了一定的经济损失,笔者综述了由丝状霉形体山羊亚种引起的羊传染性胸膜肺炎的诊断方法,旨在为控制和预防该病奠定基础。

关键词：丝状霉形体羊传染性胸膜肺炎诊断方法

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微生物分离与培养的新方法与新技术

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畜牧兽医科技信息 2009年第11期25卷 10-11页

作者：李国娟柳纪省李宝玉田永强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046 兰州交通大学化工学院兰州730070

目前自然界中只有极少部分微生物能够得到分离与培养,严重阻碍了对微生物生命活动规律的研究和微生物资源的开发。改进传统的分离与培养方法,采用新型分离与培养技术,提高微生物可培养性,大量培养自然界中存在的微生物,从而更全面、准... 详细信息

目前自然界中只有极少部分微生物能够得到分离与培养,严重阻碍了对微生物生命活动规律的研究和微生物资源的开发。改进传统的分离与培养方法,采用新型分离与培养技术,提高微生物可培养性,大量培养自然界中存在的微生物,从而更全面、准确地了解微生物细胞的生命规律、获悉微生物群落中各种微生物之间的动态相互作用和相互协调的规律,对环境微生物工艺进行准确地设计、精细地调控和高效地利用。本文综述了微生物分离与培养的最新方法与技术,及其所存在的问题。

关键词：微生物分离纯培养新技术

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口蹄疫病毒抗原保护剂的筛选和优化

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浙江农业科学 2009年第5期50卷 1016-1020页

作者：李正丰王永录张永光方玉珍蒋守田潘丽刘力宽吕建亮张淑刚杜进鑫张昱张中旺周鹏陈启伟王刚中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

用三因素、三水平、双重复正交试验筛选出对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果较好的4号保护剂配方,该保护剂保存的病毒在37℃静置40 h和50 h后毒价TCID50分别为4.5和2.0,而对照组病毒则分别降至1.5和0。通过方差分析4号保护剂保存病毒测得T... 详细信息

用三因素、三水平、双重复正交试验筛选出对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果较好的4号保护剂配方,该保护剂保存的病毒在37℃静置40 h和50 h后毒价TCID50分别为4.5和2.0,而对照组病毒则分别降至1.5和0。通过方差分析4号保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9号。保护剂配方优化试验结果表明,加该保护剂的病毒,分别于-20℃和4℃下保存90 d、120 d、150 d,其?TCID50分别为6.0、6.0、5.8和5.3、5.0、4.5,而未加保护剂的对照病毒则为5.8、5.3、5.0和5.0、4.5、4.3;FMDV 146 s抗原含量测定结果表明,分别于-20℃和4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为1.116μ***-1、0.896μ***-1、0.888μ***-1,而未加保护剂的对照病毒则为0.846μ***-1、0.802μ***-1、0.307μ***-1;反复冻融试验表明对照组冻融6次即为临界点,病毒保护剂组达10次;通过对主要保护性抗原VP1基因,试验病毒株(O/NX/99/1)、对照病毒株(O/NX/99/2)测序比对,结果表明保护剂不会使病毒产生基因突变。试验结果说明该保护剂对FMDV有效抗原确实有较好的保护作用。

关键词：口蹄疫病毒抗原保护剂筛选优化

来源：评论

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四川省部分地区猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查

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中国动物检疫 2009年第5期26卷 49-50页

作者：樊祜卿储岳峰贺英高鹏程赵萍郭晗冯小明逯忠新伏小平甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开发实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为弄清猪传染性胸膜肺炎在四川省的流行状况,笔者利用猪传染性胸膜肺炎抗体检测正向间接血凝试剂盒对在不同时间采集的、不同地区和不同来源的1062份非免疫猪血清进行了检测。结果不同地区猪群的猪传染性胸膜肺炎抗体阳性率不同,从1%-3... 详细信息

为弄清猪传染性胸膜肺炎在四川省的流行状况,笔者利用猪传染性胸膜肺炎抗体检测正向间接血凝试剂盒对在不同时间采集的、不同地区和不同来源的1062份非免疫猪血清进行了检测。结果不同地区猪群的猪传染性胸膜肺炎抗体阳性率不同,从1%-37%,平均阳性率为18.5%。其中,30日龄以内未断奶仔猪阳性率为1%、30-70日龄保育仔猪阳性率为23%、70-150日龄育肥猪阳性率为27%、后备母猪阳性率为8%、经产母猪阳性率为3%。以上结果表明猪传染性胸膜肺炎在四川省各地都有发生,且发生与猪的日龄、饲养方式有关。

关键词：猪传染性胸膜肺炎抗体检测流行病学四川省

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