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文献类型

182 篇 期刊文献
89 篇 会议

馆藏范围

271 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

219 篇 农学
- 205 篇 兽医学
- 14 篇 作物学
- 6 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
44 篇 医学
- 37 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
29 篇 理学
- 27 篇 生物学
- 1 篇 化学
- 1 篇 生态学
18 篇 工学
- 14 篇 生物工程
- 4 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...

主题

22 篇 原核表达
16 篇 序列分析
16 篇 多头带绦虫
15 篇 克隆
12 篇 长角血蜱
11 篇 弓形虫
11 篇 流行病学
10 篇 微小牛蜱
10 篇 刚地弓形虫
10 篇 旋毛虫
9 篇 蜱
9 篇 真核表达
8 篇 兽医学
8 篇 脑多头蚴
8 篇 猪带绦虫
7 篇 基因克隆
7 篇 代谢分泌抗原
7 篇 生物信息学
7 篇 棘球蚴病
7 篇 青海血蜱

机构

61 篇 中国农业科学院兰...
45 篇 中国农业科学院兰...
40 篇 甘肃农业大学
38 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 江苏省动物重要疫...
17 篇 中国农业科学院兰...
15 篇 中国农业科学院兰...
11 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 家畜疫病病原生物...
7 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 农业部草食动物疫...
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃省动物寄生虫...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院

作者

69 篇 殷宏
68 篇 付宝权
65 篇 贾万忠
64 篇 罗建勋
49 篇 李文卉
46 篇 闫鸿斌
43 篇 关贵全
43 篇 任巧云
40 篇 张德林
40 篇 才学鹏
39 篇 刘光远
39 篇 李有全
36 篇 景志忠
36 篇 骆学农
33 篇 王艳华
33 篇 刘爱红
32 篇 马米玲
31 篇 罗金
25 篇 刘军龙
25 篇 李立

语言

271 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食家畜疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室"

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我国牛边缘无浆体的血清学调查

我国牛边缘无浆体的血清学调查

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：于培发刘志杰牛庆丽杨吉飞李有全刘光远罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

牛边缘无浆体病(bovine anaplasmosis)是由边缘无浆体(Anaplasma marginale)感染牛引起的一种蜱传性疾病。该病在世界各地广泛流行,引起的主要临床症状有高热、贫血、黄疸、体重减轻、产奶量下降等,严重时可致死,对我国畜牧业的发展造... 详细信息

牛边缘无浆体病(bovine anaplasmosis)是由边缘无浆体(Anaplasma marginale)感染牛引起的一种蜱传性疾病。该病在世界各地广泛流行,引起的主要临床症状有高热、贫血、黄疸、体重减轻、产奶量下降等,严重时可致死,对我国畜牧业的发展造成了极大的影响。近年来,在我国已有很多散发病例报道,但是还缺乏对该病系统的血清学调查。为了了解牛边缘无浆体病在我国的流行情况,本研究利用商业化的牛边缘无浆体ELISA抗体检测试剂盒,对我国11个省份的680份牛血清样本进行了检测。结果表明,边缘无浆体血清阳性率平均为42.35%(288/680),不同地区的血清阳性率在15.22%-95.83%之间。其中,南方地区的边缘无浆体血清阳性率为56.22%(140/249),明显高于北方地区34.34%(148/431)的血清阳性率。同时,利用马米玲等根据边缘无浆体MSP5基因序列设计的F1/R1引物,PCR检测了与血清学阳性样品相对应的牛全血基因组样品,证实了血清学检测的可靠性。调查结果不仅丰富了我国牛边缘无浆体的血清学调查数据,同时也为牛边缘无浆体在我国的流行现状提供了重要的线索。

关键词：牛边缘无浆体 cELISA MSP5

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微小牛蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选及应用

微小牛蜱饱血雌蜱高毒力绿僵菌菌株的筛选及应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：任巧云关贵全李有全马米玲刘爱红刘军龙牛庆丽罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

为筛选微小牛蜱的高毒力菌株,采用浸渍法测定了8株绿僵菌对微小牛蜱饱血雌蜱的存活指数。结果显示,菌株MaAT.4对微小牛蜱饱血雌蜱的毒力最强,其孢子悬浮液推荐杀蜱浓度为1×10～8个·mL。

关键词：微小牛蜱绿僵菌高毒力

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一株白僵菌的分离鉴定及其对微小牛蜱的致病力试验

一株白僵菌的分离鉴定及其对微小牛蜱的致病力试验

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

为了得到用于防控微小牛蜱的高毒力菌株,本试验从野外微小牛蜱饱血雌蜱体表分离出一株白僵菌,通过形态学和分子生物学方法进行了鉴定,确认该分离株为球孢白僵菌。致病力研究表明,当孢子浓度达到108孢子/mL,该菌株对微小牛蜱饱血成蜱的... 详细信息

为了得到用于防控微小牛蜱的高毒力菌株,本试验从野外微小牛蜱饱血雌蜱体表分离出一株白僵菌,通过形态学和分子生物学方法进行了鉴定,确认该分离株为球孢白僵菌。致病力研究表明,当孢子浓度达到108孢子/mL,该菌株对微小牛蜱饱血成蜱的致死率即可达到100%,为微小牛蜱的生物防控试剂的研究及应用奠定了基础。

关键词：微小牛蜱白僵菌分离鉴定

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微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析

微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析

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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：刘军龙关贵全李有全马米玲刘爱红任巧云殷宏罗建勋家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

为进行抗微小牛蜱疫苗的研究,本研究通过Gene Bank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计一对表达性引物。提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达性引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486bp,编码161个氨基酸,该蛋白... 详细信息

为进行抗微小牛蜱疫苗的研究,本研究通过Gene Bank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计一对表达性引物。提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达性引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486bp,编码161个氨基酸,该蛋白预计分子量为18KDal。将该基因亚克隆到原核表达载体p GEX4T-1,构建重组原核表达载体p GEX4T-1-4D8,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表

关键词：微小牛蜱免疫原性分析原核表达

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吕氏泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆与序列分析

吕氏泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘爱红关贵全刘军龙李有全马米玲牛庆丽任巧云殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

从吕氏泰勒虫宁县株中提取RNA,用RT-PCR方法扩增主要表面蛋白P32基因的cDNA片段。克隆后测定其核苷酸序列,并推导了相应的氨基酸序列。结果表明,扩增的P32基因长度为875个核苷酸,共编码284个氨基酸。核苷酸序列与已发表的牛的4种泰勒虫... 详细信息

从吕氏泰勒虫宁县株中提取RNA,用RT-PCR方法扩增主要表面蛋白P32基因的cDNA片段。克隆后测定其核苷酸序列,并推导了相应的氨基酸序列。结果表明,扩增的P32基因长度为875个核苷酸,共编码284个氨基酸。核苷酸序列与已发表的牛的4种泰勒虫的主要表面蛋白基因相比较,其与瑟氏泰勒虫俄罗斯株、日本株、中国辽阳株的核苷酸和氨基酸序列相似性均在98.9%以上。其推导的氨基酸序列中有3个糖基化位。研究数据已提交至GenBank,并申请到一个登录号GQ281044。研究结果为我国羊泰勒虫病的免疫诊断和防止奠定基础。

关键词：吕氏泰勒虫表面蛋白P32基因克隆序列分析

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我国五省蜱体内6种病原的调查研究

我国五省蜱体内6种病原的调查研究

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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会

作者：于培发牛庆丽刘志杰杨吉飞陈泽李有全关贵全刘军龙罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

目的:蜱是专性吸血的外寄生虫,是传播多种人和动物疾病的第二大生物媒介,在一定条件下可以引发重要的疾病,严重危害畜牧业的发展及人类的健康。为了解蜱传病原在我国的流行与分布,本研究调查了蜱体内的6种蜱传性病原。方法:采用套式或... 详细信息

目的:蜱是专性吸血的外寄生虫,是传播多种人和动物疾病的第二大生物媒介,在一定条件下可以引发重要的疾病,严重危害畜牧业的发展及人类的健康。为了解蜱传病原在我国的流行与分布,本研究调查了蜱体内的6种蜱传性病原。方法:采用套式或半套式聚合酶链式反应(PCR)方法,对2009年从吉林(革蜱属,n=165)、广西(微小牛蜱,n=24)、湖南(微小牛蜱,n=189)、甘肃(青海血蜱,n=125)、广东(血蜱属,n=186)五个省份采集的蜱虫携带的病原体进行检测,包括伯氏疏螺旋体、埃里克氏体、梨形虫、反刍兽考德里氏体、Q热立克次氏体及土拉杆菌。结果:五个省份检出的伯氏疏螺旋体阳性率分别为2.0%、4.2%、9.0%、2.2%(杨吉飞等,2012)、19.8%(杨吉飞等,2012);埃里克氏体阳性率为5.5%、0%、82.5%、12.8%、17.2%;梨形虫阳性率为13.9%、12.5%、15.3%、24.0%、10.8%;仅在湖南省检测到反刍兽考德里氏体,阳性率为0.5%;五个省份检测的蜱体内均未发现有Q热立克次氏体及土拉杆菌的感染。从PCR检测为阳性的样品中随机筛选5-10份,PCR产物进行测序后,用blast软件分析显示,获得的序列分别与所检测的病原基因序列相符,验证了检测结果的可靠性。结论:本研究证实了这些蜱传性病原在我国的广泛存在,同时也为蜱传病的流行情况及防治工作提供了一定的参考。

关键词：蜱蜱传病原 PCR 检测

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麻点璃眼蜱唾液腺中lipocalin的分子克隆与原核表达

麻点璃眼蜱唾液腺中lipocalin的分子克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：陈泽李有全刘志杰杨吉飞殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

lipocalin是蜱唾液腺中抑制宿主免疫反应及凝血机制的主要蛋白家族之一。目前在蜱体内已发现300多种。该蛋白家族的氨基酸序列相似性很低(旁系同源为15-25%),仅三级结构保守,且功能多样。为此本研究从麻点璃眼蜱半饱血雌蜱的唾液腺中克... 详细信息

lipocalin是蜱唾液腺中抑制宿主免疫反应及凝血机制的主要蛋白家族之一。目前在蜱体内已发现300多种。该蛋白家族的氨基酸序列相似性很低(旁系同源为15-25%),仅三级结构保守,且功能多样。为此本研究从麻点璃眼蜱半饱血雌蜱的唾液腺中克隆出一种lipocalin蛋白(1ipruf)。该基因全长740bp,编码211个氨基酸,其中含有23个氨基酸组成的信号肽。成熟蛋白的分子量为21.1kDa,等电点为8.92。通过BLAST、同源建模及系统进化分析表明lipruf蛋白属于lipocalin家族,预测此蛋白可能具有结合组胺,抑制宿主免疫反应的功能。将lipruf基因通过原核表达载体pGEX-4T-1得到GST融合表达重组蛋白。该结果将为深入研究lipocalin蛋白家族及蜱的防控奠定基础。

关键词：麻点璃眼蜱分子克隆 lipocalin 原核表达唾液腺

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羊外周淋巴细胞酵母双杂交文库构建

羊外周淋巴细胞酵母双杂交文库构建

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：秦鸽鸽关贵全刘军龙刘爱红谢俊仁牛庆丽陈泽殷宏罗建勋李有全家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

羊泰勒虫病(ovine and caprine theileriosis)是由蜱传播的寄生于绵羊和山羊巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞内的泰勒科泰勒属的原虫所引起疾病的总称。该病在我国大部分地区都有分布,但在我国北方地区危害最为严重,主要呈地方性流行,能引... 详细信息

羊泰勒虫病(ovine and caprine theileriosis)是由蜱传播的寄生于绵羊和山羊巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞内的泰勒科泰勒属的原虫所引起疾病的总称。该病在我国大部分地区都有分布,但在我国北方地区危害最为严重,主要呈地方性流行,能引起绵羊和山羊的大批死亡,因而给养羊业造成重大的经济损失。已报道我国的羊的泰勒虫有3个种,尤氏泰勒虫(Theileria uilenbergi)、吕氏泰勒虫(***)和绵羊泰勒虫(***)。其中尤氏泰勒虫和吕氏泰勒虫致病力最强,绵羊泰勒虫致病力很弱或没有致病性。T1SP是吕氏泰勒虫的一种表面膜蛋白。有研究表明,T1SP是吕氏泰勒虫在子孢子、裂殖体及裂殖子三个阶段均有表达,其重组蛋白不仅与吕氏泰勒虫阳性血清发生反应,还与环形泰勒虫、尤氏泰勒虫及绵羊泰勒虫等的阳性血清也能发生反应。据报道,T1SP蛋白具有较强的免疫原性和抗原保护性。因此,对此蛋白的深入研究具有重要意义。本实验通过研究吕氏泰勒虫裂殖体与羊淋巴细胞之间的相互作用,来研究T1SP蛋白在泰勒虫入侵宿主过程中的作用。实验以羊外周淋巴细胞为材料,构建羊淋巴细胞酵母双杂交的cDNA文库。首先,以密度梯度离心分离出未感染泰勒虫羊淋巴细胞,提取总RNA,经反转录合成单链cDNA,通过LD-PCR合成ds cDNA。层析柱剔除250 bp以下的小片段cDNA;将双链cDNA与文库质粒pGADT7-Rec一起转入到酵母Y187感受态细胞内,双链cDNA与文库质粒通过同源重组形成重组质粒,通过抗性筛选即可得到酵母双杂交cDNA文库。对文库进行评定,文库滴度达1.088×10～8 CFU,细胞密度为1.075×10～9 cell/ml,并随机挑取36个文库菌落进行PCR,核酸电泳显示插入片段长度在250～3000 bp之间,重组率为92%,达到酵母双杂交调取相互作用蛋白的要求。

关键词：吕氏泰勒虫羊淋巴细胞酵母双杂交 cDNA文库文库滴度

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羊外周淋巴细胞酵母双杂交文库构建

羊外周淋巴细胞酵母双杂交文库构建

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会

作者：秦鸽鸽关贵全刘军龙刘爱红谢俊仁陈泽殷宏罗建勋李有全家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

目的:据报道,Tl SP蛋白具有较强的免疫原性和抗原保护性。因此,对此蛋白的深入研究具有重要意义。本实验通过研究吕氏泰勒虫裂殖体与羊淋巴细胞之间的相互作用,来研究Tl SP蛋白在泰勒虫入侵宿主过程中的作用。方法:以密度梯度离心分离... 详细信息

目的:据报道,Tl SP蛋白具有较强的免疫原性和抗原保护性。因此,对此蛋白的深入研究具有重要意义。本实验通过研究吕氏泰勒虫裂殖体与羊淋巴细胞之间的相互作用,来研究Tl SP蛋白在泰勒虫入侵宿主过程中的作用。方法:以密度梯度离心分离出未感染泰勒虫羊淋巴细胞,提取总RNA,经反转录合成单链c DNA,通过LD-PCR合成ds c DNA。层析柱剔除250 bp以下的小片段c DNA;将双链c DNA与文库质粒p GADT7-Rec一起转入到酵母Y187感受态细胞内,双链c DNA与文库质粒通过同源重组形成重组质粒,通过抗性筛选即可得到酵母双杂交c DNA文库。结果:对文库进行评定,文库滴度达1.088×108 CFU,细胞密度为1.075×109 cell/ml,并随机挑取36个文库菌落进行PCR,核酸电泳显示插入片段长度在250～3000 bp之间,重组率为92%。结论:各项数据显示文库达到酵母双杂交调取相互作用蛋白的要求。

关键词：吕氏泰勒虫羊淋巴细胞酵母双杂交 cDNA文库文库滴度

来源：评论

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18S rRNA序列差异在马梨形虫分类学中的应用

18S rRNA序列差异在马梨形虫分类学中的应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成沈辉中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室

通过泰勒虫和巴贝斯虫18S rRNA V4高变区核苷酸序列的对比,分析两物种之间该序列的结构特征,并确定马泰勒虫(之前称马巴贝斯虫)的分类学地位。参考GenBank中公布的马泰勒虫(DQ287951)和驽巴贝斯虫(FJ209026)基因序列设计引物,分别获得53... 详细信息

通过泰勒虫和巴贝斯虫18S rRNA V4高变区核苷酸序列的对比,分析两物种之间该序列的结构特征,并确定马泰勒虫(之前称马巴贝斯虫)的分类学地位。参考GenBank中公布的马泰勒虫(DQ287951)和驽巴贝斯虫(FJ209026)基因序列设计引物,分别获得531bp和452bp的核苷酸片段。该序列克隆至pMD19-T进行测序,正确的结果与GenBank中公布的30种不同原虫的18S rRNA核苷酸序列构建系统发生树。利用clustal x将这些系列对齐,分析泰勒虫及巴贝斯虫核苷酸序列之间的差异。泰勒虫和巴贝斯虫处于明显的两个分支,而称之为马巴贝斯虫的物种和泰勒虫有着较为密切的亲缘关系,他们同处于一个分支。序列对齐分析显示,巴贝斯虫核苷酸序列相对于泰勒虫种序列存在多个位点的缺失和突变。该种缺失和突变可作为泰勒虫和巴贝斯虫分类依据之一。马巴贝斯虫应隶属于泰勒虫科,泰勒虫种。

关键词：泰勒虫核苷酸序列巴贝斯虫梨形虫序列差异分类学

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