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182 篇 期刊文献
89 篇 会议

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271 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

219 篇 农学
- 205 篇 兽医学
- 14 篇 作物学
- 6 篇 畜牧学
- 1 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
44 篇 医学
- 37 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
29 篇 理学
- 27 篇 生物学
- 1 篇 化学
- 1 篇 生态学
18 篇 工学
- 14 篇 生物工程
- 4 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...

主题

22 篇 原核表达
16 篇 序列分析
16 篇 多头带绦虫
15 篇 克隆
12 篇 长角血蜱
11 篇 弓形虫
11 篇 流行病学
10 篇 微小牛蜱
10 篇 刚地弓形虫
10 篇 旋毛虫
9 篇 蜱
9 篇 真核表达
8 篇 兽医学
8 篇 脑多头蚴
8 篇 猪带绦虫
7 篇 基因克隆
7 篇 代谢分泌抗原
7 篇 生物信息学
7 篇 棘球蚴病
7 篇 青海血蜱

机构

61 篇 中国农业科学院兰...
45 篇 中国农业科学院兰...
40 篇 甘肃农业大学
38 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 江苏省动物重要疫...
17 篇 中国农业科学院兰...
15 篇 中国农业科学院兰...
11 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 中国农业科学院兰...
10 篇 家畜疫病病原生物...
7 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 农业部草食动物疫...
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃省动物寄生虫...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 中国农业科学院

作者

69 篇 殷宏
68 篇 付宝权
65 篇 贾万忠
64 篇 罗建勋
49 篇 李文卉
46 篇 闫鸿斌
43 篇 关贵全
43 篇 任巧云
40 篇 张德林
40 篇 才学鹏
39 篇 刘光远
39 篇 李有全
36 篇 景志忠
36 篇 骆学农
33 篇 王艳华
33 篇 刘爱红
32 篇 马米玲
31 篇 罗金
25 篇 刘军龙
25 篇 李立

语言

271 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食家畜疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室"

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排序：

弓形虫代谢分泌抗原疫苗免疫猪T细胞亚群的影响

弓形虫代谢分泌抗原疫苗免疫猪T细胞亚群的影响

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：蔡志杰王艳华付宝权李文卉芦赟曹丽艳张燕丽张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃业大学动物医学院

为了研究弓形虫代谢分泌抗原疫苗对仔猪T细胞亚群及抗体的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+CPG(未乳化)组、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及... 详细信息

为了研究弓形虫代谢分泌抗原疫苗对仔猪T细胞亚群及抗体的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+CPG(未乳化)组、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及感染后2周采取仔猪外周血,用流式细胞仪对各试验组外周血中CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群的动态变化规律进行检测,用IHA对抗弓形虫抗体水平做检测。结果表明,弓形虫代谢分泌抗原疫苗免疫仔猪后,免疫组外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞水平与特异性抗体效价与对照组相比均有大幅度升高;感染后1周,免疫组CD4+T细胞水平及CD4+/CD8+比值较感染前不同程度降低,感染后2周,免疫组CD4+T细胞水平及CD4+/CD8+比值上升至免疫后水平,CD8+水平下降,感染后特异性抗体效价进一步升高。因此,弓形虫代谢分泌抗原疫苗能够提高仔猪外周血CD3+、CD4+及CD8+T淋巴细胞的百分数和特异性抗体滴度。

关键词：弓形虫代谢分泌抗原 T细胞亚群抗体水平

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弓形虫代谢分泌抗原对猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响

弓形虫代谢分泌抗原对猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影...

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：蔡志杰芦赟张燕丽曹丽艳王艳华付宝权李文卉张德林甘肃业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

为了探索弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫仔猪后,对机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+Cp G组(未乳化)、E/SA+Cp G组、E/SA+... 详细信息

为了探索弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫仔猪后,对机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+Cp G组(未乳化)、E/SA+Cp G组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+Cp G组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及感染后2周采血分离血清,用ELISA试剂盒检测IL-2、IL-4

关键词：代谢分泌抗原弓形虫 IFN TNF

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PCR-RFLP技术鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫

PCR-RFLP技术鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：王力骆学农刘光学才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室吉林大学动物医学学院

人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三卵巢... 详细信息

人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三卵巢叶和阴道括约肌的有无等。依靠形态特征可以把猪带绦虫与牛带绦虫和亚洲带绦虫相鉴别,但牛带绦虫和亚洲带绦虫形态相似,很难用传统方法鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫。线粒体细胞色素C氧化酶1(COX1,cytochrome c oxidase subunit 1)用于物种间及物种亚型的分类鉴别已有报道。本实验基于COX1基因采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行牛带绦虫和亚洲带绦虫的鉴别。首先,分别取本实验室保存的牛带绦虫、亚洲带绦虫成虫节片20 mg左右,移到已预冷的研钵内缓慢倒入适量液氮快速用力研磨成匀浆,按照组织DNA提取试剂盒说明书提取虫体基因组DNA,并检测DNA含量;其次,根据带绦虫线粒体COX1基因序列设计引物,分别以牛带绦虫和亚洲带绦虫的DNA为模板进行常规PCR扩增,PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离并使用DNA胶回收试剂盒进行回收纯化。最后,分别取上述胶回收产物均加入限制性内切酶BamHⅠ37℃水浴孵育3 h,经2%的琼脂糖凝胶电泳分离孵育后的DNA片段,在紫外灯下观察、拍照。1%的琼脂糖凝胶电泳结果显示,PCR反应均扩增出长度大约为961bp的COX1基因片段。BamHⅠ孵育的目的基因经2%琼脂糖凝胶电泳显示牛带绦虫仅有一条大小为961bp的条带,亚洲带绦虫有两条大小分别为640bp和321bp的条带。本实验应用PCR-RFLP方法成功鉴别出牛带绦虫和亚洲带绦虫,仅有一条约为961bp大小条带的是牛带绦虫;有640bp和321bp两条明显条带的是亚洲带绦虫。本实验方法操作简便,结果直观,为疫区基层从业人员准确区分牛带绦虫和亚洲带绦虫、为有关部门制定正确防治措施提供保障。

关键词：牛带绦虫亚洲带绦虫 PCR-RFLP 鉴别

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PCR-RFLP技术鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫

PCR-RFLP技术鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会

目的:人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三... 详细信息

目的:人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三卵巢叶和阴道括约肌的有无等。依靠形态特征可以把猪带绦虫与牛带绦虫和亚洲带绦虫相鉴别,但牛带绦虫和亚洲带绦虫形态相似,很难用传统方法鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫。线粒体细胞色素C氧化酶1(COX1,cytochrome c oxidase subunit 1)用于物种间及物种亚型的分类鉴别已有报道。本实验基于COX1基因采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行牛带绦虫和亚洲带绦虫的鉴别。方法:首先,分别取本实验室保存的牛带绦虫、亚洲带绦虫成虫节片20㎎左右,移到已预冷的研钵内缓慢倒入适量液氮快速用力研磨成匀浆,按照组织DNA提取试剂盒说明书提取虫体基因组DNA,并检测DNA含量;其次,根据带绦虫线粒体COX1基因序列设计引物,分别以牛带绦虫和亚洲带绦虫的DNA为模板进行常规PCR扩增,PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离并使用DNA胶回收试剂盒进行回收纯化。最后,分别取上述胶回收产物均加入限制性内切酶Bam HⅠ37℃水浴孵育3 h,经2%的琼脂糖凝胶电泳分离孵育后的DNA片段,在紫外灯下观察、拍照。结果:1%的琼脂糖凝胶电泳结果显示,PCR反应均扩增出长度大约为961bp的COX1基因片段。Bam HⅠ孵育的目的基因经2%琼脂糖凝胶电泳显示牛带绦虫仅有一条大小为961bp的条带,亚洲带绦虫有两条大小分别为640bp和321bp的条带。结论:本实验应用PCR-RFLP方法成功鉴别出牛带绦虫和亚洲带绦虫,仅有一条约为961bp大小条带的是牛带绦虫;有640bp和321bp两条明显条带的是亚洲带绦虫。本实验方法操作简便,结果直观,为疫区基层从业人员准确区分牛带绦虫和亚洲带绦虫、为有关部门制定正确防治措施提供保障。

关键词：牛带绦虫亚洲带绦虫 PCR-RFLP 鉴别

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弓形虫GJS株微线体蛋白3基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中的表达

弓形虫GJS株微线体蛋白3基因真核表达质粒的构建及在BHK-21细胞中...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张燕丽曹丽艳芦赟苟惠天王艳华付宝权李文卉张德林甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。将重组质粒转染BHK-21细胞。间接免疫荧光染色证明质粒... 详细信息

采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。将重组质粒转染BHK-21细胞。间接免疫荧光染色证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,通过Western-blot分析,细胞裂解液及上清样品中有一条约39.2ku的条带,可被山羊抗弓形虫高免血清所识别,大小与预测值相符。表明真核表达质粒pcDNA3-MIC3中的MIC3基因在BHK-21细胞中获得表达且表达产物具有抗原性。

关键词：刚地弓形虫微线体蛋白3 基因克隆真核表达

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多头带绦虫多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

多头带绦虫多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李文卉盖文燕王鸿盛姚菊霞曲自刚王艳华张德林贾万忠 Radu Blaga 付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室 University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Faculty of Veterinary Medicine

本研究从甘肃景泰羊源多头蚴原头节提取总RNA,以Oligo d(T)纤维素柱纯化mRNA,利用Lambda ZAPIIXR文库构建试剂盒构建了多头蚴cDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR鉴定及测序分析,确定文库重组率和插入外源基因片... 详细信息

本研究从甘肃景泰羊源多头蚴原头节提取总RNA,以Oligo d(T)纤维素柱纯化mRNA,利用Lambda ZAPIIXR文库构建试剂盒构建了多头蚴cDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR鉴定及测序分析,确定文库重组率和插入外源基因片段大小。结果表明多头蚴cDNA表达文库的原始库容量为1.0x10～6噬

关键词：多头带绦虫脑多头蚴 cDNA表达文库 EST

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弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张燕丽曹丽艳芦赟蔡志杰王艳华付宝权李文卉张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃农业大学动物医学院

根据Genbank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。重组质粒pc... 详细信息

根据Genbank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增MIC3基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定。重组质粒pcDNA3-MIC3肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清特异抗体;经腹腔攻击感染弓形虫GJS株速殖子,观察小鼠的生存时间。结果成功构建了pcDNA3-MIC3质粒;免疫组小鼠血清检测到特异性抗体;攻击感染后免疫组小鼠平均存活时问较对照组明显延长。表明该核酸疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用。

关键词：刚地弓形虫微线体蛋白3(MIC3) 核酸疫苗免疫保护

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弓形虫代谢分泌抗原疫苗对猪T细胞亚群的影响

弓形虫代谢分泌抗原疫苗对猪T细胞亚群的影响

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第三次国际寄生虫学学术研讨会

作者：蔡志杰王艳华付宝权李文卉芦赟张燕丽曹丽艳张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃农业大学动物医学院

为了研究弓形虫代谢分泌抗原疫苗对仔猪T细胞亚群及抗体的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+CPG（未乳化）组、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周... 详细信息

为了研究弓形虫代谢分泌抗原疫苗对仔猪T细胞亚群及抗体的影响,将仔猪随机分为6组,每组5只,分别为E/SA组、E/SA+CPG（未乳化）组、E/SA+CPG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CPG组及对照组。分别于免疫前、免疫后2周、免疫后4周、感染后1周及感染后2周采取仔猪外周血,用流式细胞仪对各试验组外周血中CD4及

关键词：代谢分泌抗原弓形虫细胞亚群

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蜱虫相关功能基因的研究进展

蜱虫相关功能基因的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：仇晓飞罗金刘文阁许肖枫倪军吴泽功谭阳春任巧云殷宏罗建勋刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州大学

蜱虫作为一种营吸血性皮外寄生虫,不仅可以通过叮咬造成动物的机械损伤,而且可传播多种病原,对人类公共卫生健康和家畜养殖业造成了严重危害。因此,研究蜱源性功能基因,对于蜱虫种群控制以及蜱传疾病的防控有着重要的意义。目前,蜱源性... 详细信息

蜱虫作为一种营吸血性皮外寄生虫,不仅可以通过叮咬造成动物的机械损伤,而且可传播多种病原,对人类公共卫生健康和家畜养殖业造成了严重危害。因此,研究蜱源性功能基因,对于蜱虫种群控制以及蜱传疾病的防控有着重要的意义。目前,蜱源性基因主要研究包括信号通路相关基因,譬如G蛋白配体受体、Arrestin-domain protein、Na/K-ATPase、GTPase活化蛋白、KSR错误表达抑制剂等。该方向的研究为蜱虫基本生理功能的行使提供了理论依据,为生命科学的基础研究奠定了基础。其次在血液消化方面也做了大量的研究,譬如对半胱氨酸蛋白酶、木瓜蛋白酶、subolesin、HL05等基因功能的研究为蜱虫血液消化机理的研究奠定了基础,为后期蜱虫能量代谢机制研究提供了依据。生殖发育相关基因功能的研究一直以来是广大科研工作者研究蜱虫减虫率的重要手段。在该方面,热休克蛋白、Bm86、核糖体蛋白L24、蛋白激酶A、蛸胺受体、卵泡抑素、丙氨酸乙醛酸转氨酶、二硫异构酶、卵黄蛋白等都是人们关注的重点。这之中Bm86的研究最为成功,基于该基因疫苗的应用对蜱的防控起到了积极的作用,但因为其并非是一种光谱疫苗,而逐渐淡出人们的视线。其他发育相关基因虽然没有形成产品,但是研究的进展是可喜的,都为蜱虫的防控措施的制定提供了重要参考。另外在蜱虫的免疫防御方面人们也做出了积极的研究,这其中包括溶酶体酸性磷酸酶、cyclophilin 40等基因。以上研究不仅为蜱虫防控做出了重要的贡献,特别是对蜱传疾病防控措施的制定,以及相关制剂的研究奠定了良好的理论基础。为人类相关疾病的防控和媒介疾病的认识产生了积极的影响。

关键词：蜱防控基因功能研究进展

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小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因胞外区的表达及分析

小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因胞外区的表达及分析

引用

第九届全国病毒学学术研讨会

作者：蒙学莲窦永喜翟军军闫丰超朱学亮骆学农才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃省生物检测工程技术研究中心甘肃兰州 730046

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