检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘军龙赵帅阳 Muhammad Rashid 刘爱红关贵全殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

寄生虫的致病性是寄生虫和宿主双方多种因素共同作用的结果,其中有些分子在寄生虫治病过程中发挥着举足轻重的作用。至今,关于环形泰勒虫的致病机制及参与致病过程的相关分子仍不清楚。本研究根据对已有基因数据及对环形泰勒虫转录组数... 详细信息

寄生虫的致病性是寄生虫和宿主双方多种因素共同作用的结果,其中有些分子在寄生虫治病过程中发挥着举足轻重的作用。至今,关于环形泰勒虫的致病机制及参与致病过程的相关分子仍不清楚。本研究根据对已有基因数据及对环形泰勒虫转录组数据的测定分析,筛选出环形泰勒虫可能参与致病过程的基因,并对其在宿主细胞中发挥的功能进行了研究。通过对环形泰勒虫体外培养的低、中、高三个代次裂殖体转录组测序分析,筛选出转录水平明显降低的SVSP蛋白家族的7个蛋白,经RT-PCR验证,这些基因的转录水平随培养时间的增长其转录水平而逐渐降低,并通过酵母双杂交系统筛选出与这些蛋白的宿主互作蛋白。此外,根据已有的基因数据,对可能参加环形泰勒虫致病过程的亲环蛋白(TaCyp)进行了研究。通过酵母双杂交系统筛选出与之互相作用的宿主蛋白RNA聚合酶Ⅱ转录亚基中间体(MED21)。药物处理实验和RNA干扰试验证明,TaCyp蛋白可通过与MED21蛋白的相互作用激活细胞NF-κB信号通路,从而促进细胞的活性。

关键词：环形泰勒虫致病基因酵母双杂交互作蛋白 NF-κB信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛流行热病毒分离株HN1/2012的全基因组序列测定及演化分析

引用

畜牧兽医学报 2018年第10期49卷 2223-2231页

作者：高闪电王积栋独军政郑福英田占成殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009

旨在解析我国牛流行热病毒(BEFV)分离株HN1/2012的基因组特征,为阐明我国BEFV毒株的演化规律提供数据。根据GenBank中收录的BEFV毒株的全基因组信息,设计引物,以RT-PCR扩增11段相互部分重叠的DNA片段,克隆至pGEM T-easy载体,分别进行测... 详细信息

旨在解析我国牛流行热病毒(BEFV)分离株HN1/2012的基因组特征,为阐明我国BEFV毒株的演化规律提供数据。根据GenBank中收录的BEFV毒株的全基因组信息,设计引物,以RT-PCR扩增11段相互部分重叠的DNA片段,克隆至pGEM T-easy载体,分别进行测序,利用DNAStar软件进行序列拼接获得HN1/2012株的全基因组序列。根据BEFV编码基因的转录起始(TI)和转录终止/多聚腺苷酸化(TTP)序列分析获得各基因序列及其开放阅读框(ORF),与参考毒株比对序列相似性,并以G基因序列构建系统发生树,分析其遗传演化关系。结果显示:HN1/2012株基因组全长为14 899nt,包含前导序列(50nt)、N基因(1 328nt)、P基因(858nt)、M基因(691nt)、G基因(1 896nt)、GNS基因(1 785nt)、α1α2基因(638nt)、β基因(459nt)、γ基因(400nt)、L基因(6 470nt)和尾随序列(70nt)。病毒9个基因分别由26、43、47、53、37、39、30、-21nt的基因间隔区(IGR)连接。在全基因组水平,HN1/2012株与我国2002年浙江分离株JT02L的相似性最高,但G基因与同期分离株LYC11、LS11相似性最高。重组分析表明HN1/2012株未发生基因重组。HN1/2012株的演化可能与免疫选择压力导致的基因突变有关。本研究测定了HN1/2012株的基因组序列,为我国BEFV分离株的全基因组分子演化研究奠定了基础。

关键词：牛流行热病毒全基因组序列演化分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆边境地区蜱源巴贝斯虫的分子流行病学研究

新疆边境地区蜱源巴贝斯虫的分子流行病学研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：许肖枫曲志强谭阳春倪军吴泽功刘文阁林汉亮马力克·艾则孜罗毅马站陈泽任巧云罗金罗建勋殷宏刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室新疆维吾尔自治区动物卫生监督所

[目的]调查新疆边境地区巴贝斯虫在蜱虫中的感染情况及其分布。[方法]2018-2019年的4月-5月,采用人工布旗法对新疆地区18个县(市)的游离蜱和寄生于家畜体表的蜱虫进行采集并鉴定。对采集的蜱虫提取基因组,利用巴贝斯虫特异引物对提取的... 详细信息

[目的]调查新疆边境地区巴贝斯虫在蜱虫中的感染情况及其分布。[方法]2018-2019年的4月-5月,采用人工布旗法对新疆地区18个县(市)的游离蜱和寄生于家畜体表的蜱虫进行采集并鉴定。对采集的蜱虫提取基因组,利用巴贝斯虫特异引物对提取的基因组进行PCR扩增及测序分析,用MEGA 6.0软件构建分子系统进化树。[结果]共采集蜱虫2279只,经鉴定分析,采集的蜱种包括森林革蜱,胫距革蜱,边缘革蜱,草原革蜱,银盾革蜱,小亚璃眼蜱,亚洲璃眼蜱,麻点璃眼蜱,血红扇头蜱,长角血蜱,刻点血蜱,4属的11个种。扩增得到了包括莫氏巴贝斯(Babesia motasi)、驽巴贝斯虫(Babesia caballi)、粗糙巴贝斯(Babesia crassa)、马巴贝斯虫(Babesia equi)4种已知巴贝斯虫和4株未定种。对其阳性率进行统计结果表明,不同地区的蜱虫阳性率为3.25%～79.17%,平均阳性率为19.85%。[结论]本研究首次利用巢式PCR对我国蜱源巴贝斯虫病的流行状况进行大范围的调查,为制定巴贝斯虫病防控策略提供了可靠的分子流行病学信息。

关键词：蜱巴贝斯虫阳性率系统进化分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜱虫microRNA研究进展

蜱虫microRNA研究进展

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：谭阳春刘文阁倪军许肖枫吴泽功仇晓飞林汉亮马力克·艾则孜罗毅马站罗金任巧云殷宏罗建勋刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室新疆维吾尔自治区动物卫生监督所

蜱可以传播多种人畜共患病,对养殖业和人类健康构成巨大威胁,因此对于蜱的防控和研究很有必要。microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约22个核苷酸的非编码单链RNA分子,在动植物中参与转录后基因表达调控。miRNA可能在蜱各种发育... 详细信息

蜱可以传播多种人畜共患病,对养殖业和人类健康构成巨大威胁,因此对于蜱的防控和研究很有必要。microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约22个核苷酸的非编码单链RNA分子,在动植物中参与转录后基因表达调控。miRNA可能在蜱各种发育过程中发挥着重要作用,Barrero R A等在对微小牛蜱miRNA的研究中发现和鉴定了51种进化保守的miRNA;Zhou JL等发现在长角血蜱中miR-1,miR-375,miR-184,miR-263a,miR-739和bantam可能参与长角血蜱吸血过程;袁小松等分析发现亚洲璃眼蜱miR-10在不同发育阶段和各组织器官的表达具有选择性;对rmi-miR-5316b和rmi-miR-5331的研究表明,这两种miRNA可能在卵发育阶段发挥着重要作用;研究rmi-miR-3931和rmi-miR-5308发现,这两种miRNA参与调控幼蜱的生长发育;郝嘉伟等发现miR-275通过调控Vg-2基因参与长角血蜱的卵巢发育和血液消化过程;rmi-let-7a被发现对维持雌蜱正常的繁殖和产卵有着一定作用。目前对蜱miRNA的研究还甚少,对于蜱中microRNA所参与的生物过程缺乏实验性的功能验证。本文综述了miRNA在蜱体内的研究概况及其生物学功能的研究进展,以期为从后转录水平了解蜱的各种发育过程、先天性免疫机制和蜱传病的抑制或治疗提供参考。

关键词：蜱虫 miRNA 靶基因功能研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘南藏族自治州部分地区牦牛泰勒虫病的血清学调查

引用

中国兽医科学 2018年第6期48卷 729-734页

作者：陈银银赵帅阳关贵全李有全刘爱红石红梅殷宏刘军龙罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 甘南藏族自治州畜牧工作站甘肃甘南747000

为了解甘肃省甘南藏族自治州牦牛泰勒虫的感染状况,采用可同时检测3种牛泰勒虫感染的重组MPSP蛋白间接ELISA方法,对采自甘南藏族自治州合作市、夏河县、碌曲县和玛曲县的320份牦牛血清样品进行了检测。结果显示,血清抗体阳性率为71.56%... 详细信息

为了解甘肃省甘南藏族自治州牦牛泰勒虫的感染状况,采用可同时检测3种牛泰勒虫感染的重组MPSP蛋白间接ELISA方法,对采自甘南藏族自治州合作市、夏河县、碌曲县和玛曲县的320份牦牛血清样品进行了检测。结果显示,血清抗体阳性率为71.56%（229/320）,表明该地区牛泰勒虫感染严重。SPSS22.0.0.0软件卡方检验分析结果表明,甘南藏族自治州这4个县（市）之间牦牛血清抗体阳性率无显著性差异（P=0.11,x2=2.39,df=3）,不同年龄段及不同性别牦牛之间阳性率也无显著性差异（P=0.09,x2=2.13,df=2;P=0.07,x2=0.02,df=1）。本研究为该地区牦牛泰勒虫病的防控工作提供了流行病学参考数据。

关键词：牦牛泰勒虫病 MPSP ELISA 血清学调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜱虫相关功能基因的研究进展

蜱虫相关功能基因的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：仇晓飞罗金刘文阁许肖枫倪军吴泽功谭阳春任巧云殷宏罗建勋刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州大学

蜱虫作为一种营吸血性皮外寄生虫,不仅可以通过叮咬造成动物的机械损伤,而且可传播多种病原,对人类公共卫生健康和家畜养殖业造成了严重危害。因此,研究蜱源性功能基因,对于蜱虫种群控制以及蜱传疾病的防控有着重要的意义。目前,蜱源性... 详细信息

蜱虫作为一种营吸血性皮外寄生虫,不仅可以通过叮咬造成动物的机械损伤,而且可传播多种病原,对人类公共卫生健康和家畜养殖业造成了严重危害。因此,研究蜱源性功能基因,对于蜱虫种群控制以及蜱传疾病的防控有着重要的意义。目前,蜱源性基因主要研究包括信号通路相关基因,譬如G蛋白配体受体、Arrestin-domain protein、Na/K-ATPase、GTPase活化蛋白、KSR错误表达抑制剂等。该方向的研究为蜱虫基本生理功能的行使提供了理论依据,为生命科学的基础研究奠定了基础。其次在血液消化方面也做了大量的研究,譬如对半胱氨酸蛋白酶、木瓜蛋白酶、subolesin、HL05等基因功能的研究为蜱虫血液消化机理的研究奠定了基础,为后期蜱虫能量代谢机制研究提供了依据。生殖发育相关基因功能的研究一直以来是广大科研工作者研究蜱虫减虫率的重要手段。在该方面,热休克蛋白、Bm86、核糖体蛋白L24、蛋白激酶A、蛸胺受体、卵泡抑素、丙氨酸乙醛酸转氨酶、二硫异构酶、卵黄蛋白等都是人们关注的重点。这之中Bm86的研究最为成功,基于该基因疫苗的应用对蜱的防控起到了积极的作用,但因为其并非是一种光谱疫苗,而逐渐淡出人们的视线。其他发育相关基因虽然没有形成产品,但是研究的进展是可喜的,都为蜱虫的防控措施的制定提供了重要参考。另外在蜱虫的免疫防御方面人们也做出了积极的研究,这其中包括溶酶体酸性磷酸酶、cyclophilin 40等基因。以上研究不仅为蜱虫防控做出了重要的贡献,特别是对蜱传疾病防控措施的制定,以及相关制剂的研究奠定了良好的理论基础。为人类相关疾病的防控和媒介疾病的认识产生了积极的影响。

关键词：蜱防控基因功能研究进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人工感染细粒棘球蚴犬粪中蛋白质组的分析

引用

动物医学进展 2018年第1期39卷 7-15页

作者：李双男闫鸿斌李立姚刚田文俊李文卉张念章吴燕涛付宝权贾万忠中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

收集感染细粒棘绦虫原头蚴后不同时间的犬粪,分离和提取蛋白质,对蛋白质在胶内酶切后,依次进行质谱分析、生物信息学和蛋白质功能富集分析。结果发现,在犬粪中共鉴定出蛋白质3 242个,其中宿主(犬)蛋白有3 107个、细粒棘球绦虫蛋白有135... 详细信息

收集感染细粒棘绦虫原头蚴后不同时间的犬粪,分离和提取蛋白质,对蛋白质在胶内酶切后,依次进行质谱分析、生物信息学和蛋白质功能富集分析。结果发现,在犬粪中共鉴定出蛋白质3 242个,其中宿主(犬)蛋白有3 107个、细粒棘球绦虫蛋白有135个。蛋白质功能富集结果显示,犬感染细粒棘球绦虫后,寄生虫与宿主相互作用,虫体在不同时间分泌特定蛋白,而蛋白质的分子生物学功能存在一定差异。研究结果对建立粪抗原诊断方法和研究细粒棘球绦虫感染宿主后的代谢途径及其生活机制提供了重要依据。

关键词：细粒棘球绦虫犬粪不同时间蛋白质组生物信息学分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ACT1-qPCR定量分析弓形虫内参引物的筛选与鉴定

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2018年第4期36卷 375-379,387页

作者：郭海婷陈志宝李中原黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院大庆163319 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 安徽农业大学动物科技学院合肥230036

目的运用PCR对刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH、PRU、VEG株速殖子和HFF、Vero细胞系以及SPF级昆明鼠脑组织所得DNA样品进行特异性扩增,鉴定并筛选出适合用作弓形虫实时荧光定量PCR(q PCR)分析的内参引物。方法体外培养并无菌收集HFF、... 详细信息

目的运用PCR对刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH、PRU、VEG株速殖子和HFF、Vero细胞系以及SPF级昆明鼠脑组织所得DNA样品进行特异性扩增,鉴定并筛选出适合用作弓形虫实时荧光定量PCR(q PCR)分析的内参引物。方法体外培养并无菌收集HFF、Vero细胞系及弓形虫RH、PRU、VEG株速殖子,SPF级昆明鼠经颈椎脱臼处死无菌采集脑组织,并提取基因组DNA。合成弓形虫MIC6基因(Toxo DB:TGME49_218520)特异性引物P1/P2,经PCR扩增鉴定所得样品是否含有弓形虫DNA成分,设空白对照。依照Toxo DB数据库弓形虫ACT1基因参考序列(Toxo DB:TGME49_209030)设计引物,经NCBI Primer-BLAST比对分析后进行合成特异性引物P3/P4、P5/P6、P7/P8、P9/P10和P11/P12,预期片段大小均为121 bp。以弓形虫RH DNA为模板,采用梯度PCR优化ACT1基因内参引物的退火温度。运用已优化条件对待检DNA样品进行PCR特异性扩增和琼脂糖凝胶电泳分析,鉴定出适合用于弓形虫q PCR定量分析的内参引物。结果 PCR扩增弓形虫RH、PRU和VEG株DNA MIC6基因时均出现一条长度约为1 050 bp的条带,且空白对照和其他样品无此条带,与预期结果一致,表明所得DNA样品可用。优化退火温度时发现,除P7/P8外其他引物均不受退火温度影响,56℃适合用于PCR或q PCR扩增ACT1基因目的片段的退火温度。以56℃为退火温度对待检DNA进行检测时发现,扩增弓形虫阳性样品时所有引物均能产生1条大小约为121 bp的条带,空白对照无此条带,与预期结果一致。此外,引物P7/P8、P9/P10扩增Vero细胞系和引物P3/P4、P5/P6、P9/P10扩增昆明鼠脑组织DNA样品时均有杂带出现,且有杂带大小约为121 bp;引物P11/P12扩增弓形虫阴性DNA样品时均无杂带出现。结论引物P11(5′-TCGGTGACGAAGCCCAAA-3′)和P12(5′-AGTTCGTTGTAGAAGGTGTGA-3′)适合分别用作弓形虫q PCR定量分析时扩增ACT1靶基因的上游和下游引物。

关键词：刚地弓形虫 ACT1 qPCR 内参引物鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡颗粒溶素的原核表达及生物活性分析

引用

中国兽医学报 2018年第9期38卷 1725-1730,1734页

作者：袁如意马雪婷殷昊龚振兴杨顺利曲自刚韩政岚刘保红刘晓丽蔡建平中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730070 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

为了克隆表达纯化鸡颗粒溶素（chicken granulysin,ChGNLY）并进行活力鉴定。本试验以基因组数据库预测的ChGNLY基因为模板设计引物,对提取的鸡脾脏总RNA进行RT-PCR,扩增得到的ChGNLY基因插入pMD-19T载体中并测序。将测序正确的GNLY基... 详细信息

为了克隆表达纯化鸡颗粒溶素（chicken granulysin,ChGNLY）并进行活力鉴定。本试验以基因组数据库预测的ChGNLY基因为模板设计引物,对提取的鸡脾脏总RNA进行RT-PCR,扩增得到的ChGNLY基因插入pMD-19T载体中并测序。将测序正确的GNLY基因克隆至pGEX-6p-1,构建重组表达质粒pGEX-6p-1-GNLY,并将其转化至感受态BL21,IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE、Western-blotting和蛋白质谱鉴定融合蛋白的正确性。CellTiter-Glo2.0Assay检测融合蛋白的生物学活性。另外,对GNLY的分子特性进行了生物信息分析。结果显示,测序结果显示克隆的ChGNLY片段长237bp,编码79个氨基酸,所表达的融合蛋白相对分子质量约为36 000。重组ChGNLY融合蛋白能特异性与人颗粒溶素抗体发生反应。纯化后的GNLY融合蛋白经CellTiter-Glo2.0Assay检测,发现其具有剂量依赖性的细胞毒活性。系统发生分析显示GNLY可明显分为4个群。结构分析发现,ChGNLY活性区域表面带有大量正电荷,且位点保守。结果表明,本试验利用原核表达系统成功表达了具有生物学活性的ChGNLY,为ChGNLY后续功能的研究奠定理论基础。

关键词：颗粒溶素原核表达生物信息分析生物学活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆昭苏县马感染嗜吞噬细胞无浆体血清学与分子生物学调查

引用

动物医学进展 2018年第7期39卷 47-51页

作者：李烛南卢怡竹王振国刘志杰殷宏曾巧英甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

马属动物是嗜吞噬细胞无浆体的重要天然宿主,旨在弄清新疆昭苏县马感染嗜吞噬细胞无浆体情况和病原特征。对采集的100份马血清进行间接免疫荧光(IFA)检测嗜吞噬细胞无浆体抗体,对阳性样品相对应的DNA样品通过PCR扩增、16S rRNA基因测序... 详细信息

马属动物是嗜吞噬细胞无浆体的重要天然宿主,旨在弄清新疆昭苏县马感染嗜吞噬细胞无浆体情况和病原特征。对采集的100份马血清进行间接免疫荧光(IFA)检测嗜吞噬细胞无浆体抗体,对阳性样品相对应的DNA样品通过PCR扩增、16S rRNA基因测序、序列比对、完成了分子分型分析。间接免疫荧光法(IFA)检出率为8%(8/100),通过对阳性样品的基因组进行16S rRNA扩增,序列分析进一步确定马存在嗜吞噬细胞无浆体感染情况。分子分型发现存在2种嗜吞噬细胞无浆体基因型,ZS23和ZS40这2种基因型在我国及周边其他国家均有分布,研究结果将为该地区的嗜吞噬细胞无浆体感染情况的调查和防治提供依据。

关键词：嗜吞噬细胞无浆体间接免疫荧光 16SrRNA 分子分型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：