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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室"
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羊传染性脓疱诊断技术研究进展
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动物医进展 2013年 第2期34卷 96-99页
作者: 刘永杰 张克山 孔汉金 尚佑军 逯忠新 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
羊传染性脓疱皮炎(也称羊口疮)是由羊传染性脓疱病毒(羊口疮病毒)引起的绵羊、山羊的一种急性、接触性传染病,可给羊的生产带来巨大的经济损失,并威胁人类健康。及时准确的诊断是防控羊口疮的重要环节,羊口疮的诊断方法包括临床诊断、... 详细信息
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羊传染性脓疱诊断技术研究进展
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中国畜牧兽医文摘 2014年 第9期30卷 152-152页
作者: 刘永杰 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730070
羊传染性脓疱皮炎(也称羊口疮)是由羊传染性脓疱病毒(羊口疮病毒)引起的绵羊、山羊的一种急性、接触性传染病,可给羊的生产带来巨大的经济损失,并威胁人类健康。及时准确的诊断是防控羊口疮的重要环节,羊口疮的诊断方法包括临床... 详细信息
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猪圆环病毒2型ORF3基因的表达及其表达产物免疫小鼠后致细胞因子变化的研究
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中国兽医科学 2013年 第6期43卷 583-587页
作者: 王亚军 杨顺利 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046 中国动物疫病预防控制中心 北京100125
为掌握猪圆环病毒2型(PCV2)ORF3蛋白免疫小鼠后引起其细胞因子变化的特征,设计了特异性引物,以PCV2FJ948167毒株的基因组DNA为模板,PCR扩增获得ORF3基因,并将其克隆到pSMK-sumo原核表达载体。把构建成功的重组质粒转化至BL21(DE3RIL str... 详细信息
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牛、羊新发病毒性传染病——施马伦贝格病毒
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中国动物保健 2013年 第1期15卷 28-29页
作者: 张克山 刘永杰 付志成 尚佑军 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验室 国家口蹄疫参考实验室 甘肃兰州730046
2011年11月在德国西城镇施马伦贝格检测出一种新型病毒,以其首次阳性病毒标本检出的地名命名为"施马伦贝格病毒"。该病毒能够感染牛、山羊、绵羊等家畜并引起发热、腹泻、乏力等症状,导致动物早产或难产。继德国之后,荷兰... 详细信息
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山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株)的研制
山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株)的研制
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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医家畜传染病分会第八届全国会员代表大会暨第十五次术研讨会
作者: 赵萍 贺英 储岳峰 高鹏程 张轩 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室
实验室试制的三批山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株),分别从安全性、最小免疫剂量、免疫持续期、保存期等方面进行了研究,结果表明该疫苗对不同生理状况的山羊均安全,不论羔羊还是成年羊,最小免疫剂量均为3ml,免疫持续期为6个月,... 详细信息
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山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株)的研制
山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株)的研制
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中国畜牧兽医家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次术研讨会
作者: 赵萍 贺英 储岳峰 高鹏程 张轩 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046
实验室试制的三批山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株),分别从安全性、最小免疫剂量、免疫持续期、保存期等方面进行了研究,结果表明该疫苗对不同生理状况的山羊均安全,不论羔羊还是成年羊,最小免疫剂量均为3ml,免疫持续期为6个月,... 详细信息
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A型口蹄疫病毒A/HeN/1/2009株全基因组序列的测定及其基因特征分析
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安徽农业科学 2013年 第2期41卷 640-641,700页
作者: 谢毅 牟一娇 朱琳 刘强 赵兴绪 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 国家口蹄疫参考实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046
[目的]测定A型口蹄疫病毒A/HeN/1/2009株全基因组序列并分析其基因特征,为研究我国最近发生的A型口蹄疫病毒的致病性、流行规律以及筛选适用的疫情防控疫苗株奠定分子基础。[方法]应用RT-PCR方法,分段扩增、克隆A/HeN/1/2009株基因,并... 详细信息
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羊口疮病毒F1L蛋白二级结构分析与表位预测
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中国人兽共患病 2012年 第12期28卷 1185-1190页
作者: 王光祥 尚佑军 吕占禄 张克山 田宏 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046
目的利用软件预测羊口疮病毒(ORFV)F1L蛋白的二级结构和细胞表位。方法利用SOPMA服务器预测ORFV F1L蛋白的二级结构,以DNAStar软件单参数(二级结构、亲水性、可及性、柔韧性及抗原性)预测结果为基础,通过二级结构预测初步筛选,并以ABCp... 详细信息
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生物被膜主动分散机制研究进展
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中国生物工程杂志 2012年 第2期32卷 117-122页
作者: 高宗良 谷元兴 赵峰 刘永生 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、农业部畜禽病毒学重点开放实验室、农业部兽医公共卫生重点开放实验室 兰州730046
细菌生物被膜(bacterial biofilm,BBF)为微生物栖息提供了需要的保护屏障和生长微环境。生物被膜对抗菌药物的耐受性使得它在医治疗等领域产生了严重的危害。因此如何分散被膜显得意义重大。综述了生物被膜主动分散的几种主要机制,... 详细信息
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猪圆环病毒2型两种重组多表位蛋白免疫效果的评价
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中国兽医科学 2012年 第10期42卷 1031-1036页
作者: 田晓婷 李宝玉 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室 甘肃兰州730046
Cap蛋白和Rep蛋白是猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2)的2个主要蛋白,其中含有很多表位。本研究合成了由3个Cap蛋白表位和1个Rep蛋白表位组成的2个表位串联体,利用NcoⅠ、SpeⅠ和SalⅠ位点,将Hsp65基因与表位串联体依次克隆到pE... 详细信息
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