检索结果-内蒙古大学图书馆

牛α-IFN及口蹄疫病毒P12A3C组合基因双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达

牛α-IFN及口蹄疫病毒P12A3C组合基因双表达载体的构建及其在BHK-...

中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：杨彬兰喜李宝玉殷相平柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

从口蹄疫病毒AsiaⅠ/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以:pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上,构建... 详细信息

从口蹄疫病毒AsiaⅠ/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA,通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3C基因;同时以:pMD18-T-α-IFN质粒为模板,PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上,构建成双效表达质粒pBudCE4.1-α-IFN-P12A3C,经电泳、PCR、双酶切和DNA测序鉴定表明双效质粒载体构建成功。用此重组质粒转染BHK-21细胞后并对其表达情况进行检测,表明该双表达质粒在BHK-21细胞中能够成功表达。以此重组质粒免疫乳鼠后12h,按100TCID50/0.1mL的量进行攻毒,结果发现该质粒能够抑制病毒的增殖,对乳鼠有一定的保护作用。结果表明成功构建了牛α-IFN及FMDV P12A3C组合基因双表达载体,为进一步研究口蹄疫基因疫苗提供了前期基础。

关键词：口蹄疫病毒 P12A基因 3C基因 α-干扰素 pBudCE4.1载体

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奶牛流产衣原体OmpA抗原间接ELISA方法的建立

奶牛流产衣原体OmpA抗原间接ELISA方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：邱昌庆宋竹青中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室/农业部公共卫生重点开放实验室

为建立间接ELISA方法以诊断奶牛衣原体病,本研究以表达纯化的奶牛流产衣原体外膜蛋白A(OmpA)为抗原,摸索出最佳反应条件,确定了阴阳性临界值,并通过特异性,敏感性,重复性,稳定性和对比试验,最终确定了奶牛衣原体病间接ELISA检测方法。... 详细信息

为建立间接ELISA方法以诊断奶牛衣原体病,本研究以表达纯化的奶牛流产衣原体外膜蛋白A(OmpA)为抗原,摸索出最佳反应条件,确定了阴阳性临界值,并通过特异性,敏感性,重复性,稳定性和对比试验,最终确定了奶牛衣原体病间接ELISA检测方法。通过对206份田间血清样品的检测表明,该方法与间

关键词：流产衣原体 ELISA

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牛α-IFN及口蹄疫病毒P12A3C组合基因双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达

牛α-IFN及口蹄疫病毒P12A3C组合基因双表达载体的构建及其在BHK-...

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：杨彬兰喜李宝玉殷相平柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室，农业部畜禽病毒学重点开放实验室，甘肃兰州 730046

蹄疫病毒Asia Ⅰ/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA，通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3c基因；同时以pMD18-T-α-IPN质粒为模板，PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上，构建...

蹄疫病毒Asia Ⅰ/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA，通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3c基因；同时以pMD18-T-α-IPN质粒为模板，PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上，构建成双效表达质粒p BudCE4.1-α-IFN-P12A3C，经电泳、PCR、双酶切和DNA测序鉴定表明双效质粒载体构建成功。用此重组质粒转染BHK-21细胞后并对其表达情况进行检测，表明该双表达质粒在BHK-21细胞中能够成功表达。以此重组质粒免疫乳鼠后12h，按100TCID50/0.1mL的量进行攻毒，结果发现该质粒能够抑制病毒的增殖，对乳鼠有一定的保护作用。结果表明成功构建了牛α-IFN及FMDV P12A3C组合基因双表达载体，为进一步研究口蹄疫基因疫苗提供了前期基础。

关键词：

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不同饲养模式下肉羊疫病特点及综合防控

不同饲养模式下肉羊疫病特点及综合防控

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：张克山尚佑军刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室

疫病除造成羊的直接死亡外,更重要的是由于患病后生产能力降低而导致饲养成本的隐性增加,另外还有一些人畜共患病直接威胁人体健康和生命安全,如羊炭疽病、羊布氏杆菌病、包虫病等。养羊要想获得最大化的经济效益,把羊病危害降到最低,... 详细信息

疫病除造成羊的直接死亡外,更重要的是由于患病后生产能力降低而导致饲养成本的隐性增加,另外还有一些人畜共患病直接威胁人体健康和生命安全,如羊炭疽病、羊布氏杆菌病、包虫病等。养羊要想获得最大化的经济效益,把羊病危害降到最低,必须制定有效的疫病防控方案,坚持"预防为主,防重于治"的原则。随着养羊产业的发展壮大,羊病种类不断增多,其危害程度也在不断增加,因此必须将羊病的防控作为一项重点工作来狠抓落实。

关键词：饲养模式综合防控

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羊传染性脓疱病毒湖北株的鉴定及分子特征分析

羊传染性脓疱病毒湖北株的鉴定及分子特征分析

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中国畜牧兽医学会养羊学分会全国养羊生产与学术研讨会议

作者：张克山何继军尚佑军郑海学靳野刘永杰刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室

羊传染性脓疱严重威胁肉羊产业的健康发展和人民群众的身体健康。选取湖北某羊场疑似传染性脓疱病料,经电镜观察、病理切片染色、特异性目的基因扩增和序列测定鉴定为羊传染性脓疱病毒。序列遗传进化分析表明研究鉴定的传染性脓疱病毒与... 详细信息

羊传染性脓疱严重威胁肉羊产业的健康发展和人民群众的身体健康。选取湖北某羊场疑似传染性脓疱病料,经电镜观察、病理切片染色、特异性目的基因扩增和序列测定鉴定为羊传染性脓疱病毒。序列遗传进化分析表明研究鉴定的传染性脓疱病毒与2007年分离于中国台湾毒株(DQ904351)同源性达100%,与印度2004到2005年分离于绵羊(DQ263306、DQ263305)、山羊(DQ263304、DQ263303)的传染性脓疱病毒同属于1个进化分支。提交并公布于GenBank的B2L基因序列为分子流行病学研究积累了资料。

关键词：羊传染性脓疱病毒鉴定分子特征分析

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宁夏部分地区副猪嗜血杆菌病的血清学调查

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甘肃畜牧兽医 2010年第4期40卷 3-6页

作者：白刚贺英赵萍储岳峰高鹏程张念章冯小明郭晗樊祜卿吴润逯忠新甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

为了了解宁夏部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况,采用副猪嗜血杆菌间接血凝对宁夏4个不同地区猪场的403份血清样品进行了血清学调查,结果为该菌阳性检出102份,阳性检出率25.31%,该病的发生与季节,猪的日龄和地区有关,本研究表明宁夏部分... 详细信息

为了了解宁夏部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况,采用副猪嗜血杆菌间接血凝对宁夏4个不同地区猪场的403份血清样品进行了血清学调查,结果为该菌阳性检出102份,阳性检出率25.31%,该病的发生与季节,猪的日龄和地区有关,本研究表明宁夏部分地区副猪嗜血杆菌病存在不同程度的感染,统计结果为该地区防治本病提供理论依据。

关键词：副猪嗜血杆菌流行病学间接血凝试验宁夏

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A型口蹄疫病毒空衣壳抗原的表达及其产物免疫原性分析

A型口蹄疫病毒空衣壳抗原的表达及其产物免疫原性分析

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

作者：李志勇易咏竹殷相平张韵刘明张志芳柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室中国农业科学院生物技术研究所

将口蹄疫病毒A/WH株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C-与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞,经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒rBm（P... 详细信息

将口蹄疫病毒A/WH株P1-2A、3C基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-P12A3C。pVL-P12A3C-与线性化的亲本病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕细胞,经空斑筛选后成功获得了携带有目的基因的重组病毒rBm（P12A3C）。将获得的重组病毒rBm（P12A3C）感染家蚕蚕蛹,通过双抗体夹心ELISA法证明目的基因在蚕体中获得极高水平表达。用蚕表达产物作抗原制备成疫苗免疫牛,免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天用同源强毒攻击,其PD值达到4.33PD/头份。

关键词： FMDV 家蚕杆状病毒载体疫苗

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绵羊CD58基因的克隆与原核表达

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甘肃农业大学学报 2010年第5期45卷 11-14,28页

作者：芦晓立颜新敏吴国华叶奕优李健朱海霞王建科赵志荀崔力凡朱彩珠张强甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心广东深圳518001

通过对猪、绵羊CD58mRNA序列比对,设计出绵羊CD58的特异性引物,应用反转录PCR技术从绵羊淋巴细胞mRNA中扩增出绵羊CD58基因,将该基因克隆到原核表达载体pGEX4-1中进行原核表达.结果表明:克隆出的绵羊CD58cDNA长807bp,其中包含了开放式... 详细信息

通过对猪、绵羊CD58mRNA序列比对,设计出绵羊CD58的特异性引物,应用反转录PCR技术从绵羊淋巴细胞mRNA中扩增出绵羊CD58基因,将该基因克隆到原核表达载体pGEX4-1中进行原核表达.结果表明:克隆出的绵羊CD58cDNA长807bp,其中包含了开放式阅读框;该基因在大肠杆菌中进行表达,SDS-PAGE电泳在53ku处能观察到特异表达的融合蛋白,产物通过Western-blot检测证实,可以被CD58单克隆抗体识别.

关键词：绵羊 CD58基因基因克隆原核表达

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不同饲养模式下肉羊疫病特点及综合防控

不同饲养模式下肉羊疫病特点及综合防控

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2010年全国养羊生产与学术研讨会

作者：张克山尚佑军刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室，兰州 730046

我国养羊区域分布有农区、牧区、半农半牧区，饲养方式有散养(放养)、半舍饲和舍饲3种。本文就肉羊3种不同饲养模式疫病特点及综合防控分别做以概述，以期对业内同行有所帮助。

关键词：饲养模式肉羊疫病特点综合防控区域分布

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