检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2009年第1期30卷 71-75页

作者：陈启伟王永录中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

DNA干扰(DNAi)即含有与体内某一基因的cDNA相同序列的DNA链,在没有启动子诱发其表达的情况下导致细胞内序列特异的基因表达被抑制。DNA干扰可参与真核生物的抗病毒侵染,阻断转座子的异常活动,调控基因表达等。随着RNA干扰技术缺陷的暴... 详细信息

DNA干扰(DNAi)即含有与体内某一基因的cDNA相同序列的DNA链,在没有启动子诱发其表达的情况下导致细胞内序列特异的基因表达被抑制。DNA干扰可参与真核生物的抗病毒侵染,阻断转座子的异常活动,调控基因表达等。随着RNA干扰技术缺陷的暴露以及人们对多种同源基因依赖性基因沉默的深入了解,DNAi有望成为最有潜力的基因干预治疗方法,并将在抵抗人类重大疾病和基因治疗方面发挥重要作用。

关键词： DNA干扰基因沉默基因阻滞

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不同类型消毒剂对口蹄疫病毒杀灭效果的试验

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畜牧与兽医 2009年第4期41卷 107-108页

作者：朱海霞张强李健颜新敏吴国华中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

1口蹄疫乳鼠组织毒的制备及稀释取本实验室保存新复壮的O型口蹄疫强毒(OPMF14,LD50=10-8·0),研磨制成1∶10的病毒悬液,加双抗置4℃浸毒24 h,3 000 r/m in离心10 m in,取上清液,用PBS做1∶500倍稀释,备用。2试验动物4日龄小白鼠由... 详细信息

1口蹄疫乳鼠组织毒的制备及稀释取本实验室保存新复壮的O型口蹄疫强毒(OPMF14,LD50=10-8·0),研磨制成1∶10的病毒悬液,加双抗置4℃浸毒24 h,3 000 r/m in离心10 m in,取上清液,用PBS做1∶500倍稀释,备用。2试验动物4日龄小白鼠由兰州兽医研究所动物场提供。3消毒剂毒性试验用去离子水将每种消毒剂分别做1∶50、1∶100、1∶200、1∶300和1∶400等不同倍数稀释,每个稀释度背部皮下注射4日龄乳鼠,每只乳鼠注射0·2 mL消毒剂稀释液,每组5只。并设阴性对照组(注射0·2 mL去离子水)和空白对照组各5只。在同一条件下观察72 h,重复试验1次。判定标准:阴性对照和空白对照组乳鼠全部健活,试验组乳鼠不死亡且接种部位无炎症或坏死等不良反应,判为该稀释度下消毒剂对试验动物安全。结果见表1。表1消毒剂毒性试验结果等消毒剂的开发和应用,在老药新用及药物协同消毒研究等方面有了较大的进展,但在实际应用中各具特色。含氯消毒剂因具有广谱、高效、低毒等特点,在兽医及生产实践中应用较广,其作用效果往往与有效氯含量有关,一般规律是浓度愈高效果愈好,但因剂型和主要成分的组成不同,对口蹄...

关键词：口蹄疫病毒杀灭效果消毒剂试验类型实验室上清液 PBS

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PRRSV兰州分离株ORF3和ORF5基因的克隆与序列分析及其杆状病毒表达载体的构建

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中国兽医科学 2009年第3期39卷 189-195页

作者：赵娜田宏吴锦艳祁燕蓉满自萍尚佑军何生虎刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 宁夏大学农学院宁夏银川750021

根据GenBank中猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）中国代表株CH-1a的基因组序列，设计包含完整ORF3、ORF5基因序列的2对特异引物，利用RT-PCR技术扩增PRRSV兰州分离株（Lanzhou株）的ORF3和ORF5基因，并对其进行序列测定，同时与已发表的1... 详细信息

根据GenBank中猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）中国代表株CH-1a的基因组序列，设计包含完整ORF3、ORF5基因序列的2对特异引物，利用RT-PCR技术扩增PRRSV兰州分离株（Lanzhou株）的ORF3和ORF5基因，并对其进行序列测定，同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSV Lanzhou株ORF3、ORF5基因分别克隆到杆状病毒表达载体pFastBacHTA上，将经酶切及测序鉴定的阳性重组质粒pFastBacHTA-ORF3、pFastBacHTA-ORF5分别转化到DH10Bac感受态细胞。结果显示，ORF3、ORF5基因长度分别为765bp、603bp，发现核苷酸的同源性分别为88.0％—99.2％、87.3％—99.0％，获得了重组转座子rBacmid-ORF3、rBacmid-ORF5。

关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒 ORF3基因 ORF5基因克隆杆状病毒表达载体

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β-防御素研究进展

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安徽农业科学 2009年第8期37卷 3561-3563页

作者：王猛马艳平刘永生张杰中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州730046

β-防御素在黏膜上皮细胞广泛表达,在先天免疫系统中扮演重要角色。因具有独特的抗菌机制和广谱抗细菌、抗真菌、抗病毒活性。极难产生抗药性而日益受到人们的关注。就β-防御素的分子特征、生物学活性、抗菌机理、基因重组表达,目前科... 详细信息

β-防御素在黏膜上皮细胞广泛表达,在先天免疫系统中扮演重要角色。因具有独特的抗菌机制和广谱抗细菌、抗真菌、抗病毒活性。极难产生抗药性而日益受到人们的关注。就β-防御素的分子特征、生物学活性、抗菌机理、基因重组表达,目前科研中存在的问题及其应用前景做了综述,为临床医学提供参考。

关键词： β-防御素生物学活性抗菌机理重组表达应用

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从山羊中检测山羊支原体山羊肺炎亚种

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江苏农业学报 2009年第6期25卷 1442-1444页

作者：储岳峰赵萍高鹏程贺英郭晗逯忠新赵海燕中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasmacapricolumsub—***，Mccp）最早由MacOwan和Minette于1976年分离，是引起山羊传染性胸膜肺炎（Contagiouscap—rineplemopneumonia，CCPP）的病原体。CCPP是山羊的一种急性或慢性呼吸道传染病，以纤维素性胸膜怖炎为主要特征，被感染羊群无年龄和性别差异，发病率和死亡率都很高。该病的发生最早可追溯到1873年的阿尔及利亚，现广泛流行于非洲和亚洲养羊国家，危害极大，被世界动物卫牛组织（OIE）列入重要疾病名录。

关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种山羊传染性胸膜肺炎 PCR

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江西省部分猪场副猪嗜血杆菌病血清学调查

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动物医学进展 2009年第12期30卷 107-109页

作者：赵萍贺英储岳峰高鹏程逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为调查江西省副猪嗜血杆菌病的流行情况,采集未进行疫苗免疫接种的11个猪场150份血清,应用间接血凝试验检测其抗体滴度,结果表明本地区副猪嗜血杆菌抗体总阳性率为44%,其中母猪阳性率偏高,说明该省猪场存在一定程度的副猪嗜血杆菌的感染。

关键词：副猪嗜血杆菌血清学调查猪场

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湖北省部分地区猪场副猪嗜血杆菌病的血清学调查

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湖北农业科学 2009年第4期48卷 926-928页

作者：高鹏程贺英储岳峰赵萍逯忠新赵海燕中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部草食动物疫病重点开放实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

为了明确湖北省部分地区猪场的副猪嗜血杆菌感染率,采用副猪嗜血杆菌间接血凝对湖北3个不同地区猪场的450份血清样品进行了血清学调查,结果平均阳性率为21.7%,其范围为0～58.0%,表明该地区猪场有副猪嗜血杆菌不同程度的感染。

关键词：副猪嗜血杆菌血清学间接血凝

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口蹄疫合成肽疫苗研究进展

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中国农学通报 2009年第13期25卷 18-22页

作者：马丽娜刘永生陈豪泰张杰中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

疫苗接种是预防口蹄疫的有效手段,随着分子生物学、免疫学等学科的迅猛发展,口蹄疫新型疫苗的研究取得了较快发展。此文就口蹄疫合成肽疫苗的发展过程和研究进展做一阐述。

关键词：口蹄疫合成肽疫苗

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基因工程抗体研究进展

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生物技术通报 2009年第10期25卷 40-44页

作者：李菁林彤宋帅高闪电邵军军丛国政独军政常惠芸中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

随着对分子生物学研究和抗体分子结构功能的深入研究,利用细胞工程和遗传工程对抗体分子进行改建并赋予其新的功能,进而开发了新的抗体应用领域,使单克隆抗体技术又向前发展了一步。基因工程抗体是按人类设计所重新组装的新型抗体分子,... 详细信息

随着对分子生物学研究和抗体分子结构功能的深入研究,利用细胞工程和遗传工程对抗体分子进行改建并赋予其新的功能,进而开发了新的抗体应用领域,使单克隆抗体技术又向前发展了一步。基因工程抗体是按人类设计所重新组装的新型抗体分子,可保留或增加天然抗体的特异性和主要生物学活性,去除或减少无关结构,从而可克服单克隆抗体在临床应用方面的缺陷。

关键词：基因工程抗体人源化抗体小分子抗体核糖体展示

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复合PCR鉴定巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的方法

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江苏农业学报 2009年第6期25卷 1315-1319页

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程张建军逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

在已经建立的多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立了PM、HPS复合PCR诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增多杀性巴氏杆菌的457 bp和副猪嗜血杆菌的1 090 bp的特异性片段。... 详细信息

在已经建立的多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立了PM、HPS复合PCR诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增多杀性巴氏杆菌的457 bp和副猪嗜血杆菌的1 090 bp的特异性片段。检测灵敏度分别达7.2 pg DNA/1 040 CFU和16.0 pg DNA/2 300CFU,用所建方法检测临床分离的23株可疑菌株和本实验室人工感染猪分离菌,结果显示,23株可疑株有2株检出多杀性巴氏杆菌特异性条带,没有检出副猪嗜血杆菌特异性条带;人工感染分离菌株均扩增出副猪嗜血杆菌特异性条带。表明该方法能够对临床上这2种疾病进行鉴别诊断。

关键词：副猪嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌复合PCR

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