检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2009年第12期 24-25页

作者：张强张文举蔡青中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司

遥感技术(RS)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)统称为3S技术.遥感技术、地理信息系统、全球定位系统有各自的优势,且在功能上有强大的互补性.遥感技术是利用遥感器从空中探测地面物体性质的技术,主要用来定期提供或生成详尽的自... 详细信息

遥感技术(RS)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)统称为3S技术.遥感技术、地理信息系统、全球定位系统有各自的优势,且在功能上有强大的互补性.遥感技术是利用遥感器从空中探测地面物体性质的技术,主要用来定期提供或生成详尽的自然资源分类图.

关键词： 3S技术动物疫病全球定位系统地理信息系统应用防控遥感技术 3s技术

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猪瘟病毒引起免疫抑制的研究

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湖北农业科学 2009年第6期48卷 1519-1522页

作者：张云德王建科张强中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司兰州730046

综述了猪瘟病毒引起的机体免疫抑制因素主要包括损伤免疫器官、诱导淋巴细胞凋亡、引起囊膜糖蛋白E2变异、抑制I型干扰素产生、诱发白细胞减少和引起树突状细胞无应答。从而干扰抗原的递呈和抑制免疫抗体的产生,引起机体免疫抑制。

关键词：免疫抑制性免疫应答猪瘟病毒

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C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建

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安徽农业科学 2009年第10期37卷 4416-4419页

作者：杨生海殷宏张杰刘永生张继乐曾巧英陈豪泰马丽娜马艳平丁耀忠甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、... 详细信息

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析。将VP1基因和选择标记基因——二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析。结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功。

关键词： C型口蹄疫病毒 VPI基因真核表达载体

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四川省部分地区副猪嗜血杆菌血清学调查

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贵州农业科学 2009年第8期37卷 135-136,139页

作者：冯小明薛慧文储岳峰贺英高鹏程赵萍郭晗樊祜卿逯忠新甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开发实验农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

为了解四川省部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况，采用副猪嗜血杆菌抗体检测间接血凝2006—2008年。四川省1O个不同地区和不同来源的1062份血清样品进行了血清学调查，结果阳性率在2％～30％，平均阳性率为10％；不同日龄猪群阳性率不同．... 详细信息

为了解四川省部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况，采用副猪嗜血杆菌抗体检测间接血凝2006—2008年。四川省1O个不同地区和不同来源的1062份血清样品进行了血清学调查，结果阳性率在2％～30％，平均阳性率为10％；不同日龄猪群阳性率不同．以30～70日龄断奶仔猪多发。达25％。表明：四川省部分地区均存在副猪嗜血杆菌病的不同程度感染，统计结果为四川省有效防制副猪嗜血杆菌病提供了参考依据。

关键词：副猪嗜血杆菌抗体检测四川

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多重PCR方法快速鉴别猪伪狂犬疫苗毒和野毒

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安徽农业科学 2009年第13期37卷 5889-5891页

作者：蔺芳尹双辉尚佑军刘艳红刘湘涛胡永浩甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046

根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PC... 详细信息

根据Genbank中PRV的gB、gE、TK基因序列设计并合成引物,对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化,得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为427 bp(gB)、298 bp(gE)和208 bp(TK)。用这3对引物对四种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增,其中1种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带,其余为2条。该结果表明,此检测方法敏感度较高,适用于科学研究、临床诊断以及流行病学调查,对根除伪狂犬病具有重要意义。

关键词：伪狂犬病病毒多重PCR 鉴别诊断

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C型口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及重组蛋白的纯化

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畜牧与兽医 2009年第7期41卷 4-7页

作者：常惠芸独军政丛国正邵军军林彤冯金瑞刘萍中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司甘肃兰州730046

利用PCR技术扩增获得C型口蹄疫病毒VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET-30α(+)上,构建重组表达质粒pET-VP1。质粒pET-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE、Western blot分析... 详细信息

利用PCR技术扩增获得C型口蹄疫病毒VP1基因,将其克隆到原核表达载体pET-30α(+)上,构建重组表达质粒pET-VP1。质粒pET-VP1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果得到分子量约为33 ku的目的条带,表达产物占菌体总蛋白的35%,且该目的条带能被C型FMDV阳性血清识别,说明VP1基因在大肠杆菌中得到高效表达。融合表达蛋白经镍柱纯化,重组蛋白纯度达90%以上。

关键词： C型口蹄疫病毒 VP1基因表达蛋白纯化

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口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体识别的抗原表位分析

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安徽农业科学 2009年第4期37卷 1583-1585页

作者：赵建勇伏小平独军政高闪电冯艳丽常惠芸甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

[目的]分析测定口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体(mAb)的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数。[方法]利用叠加ELISA法、间接ELISA法、硫氰酸盐洗脱法测定C2D8、B7B6、B8C9、C4C7、E7C7 5株mAb的抗原识别位点、饱... 详细信息

[目的]分析测定口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体(mAb)的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数。[方法]利用叠加ELISA法、间接ELISA法、硫氰酸盐洗脱法测定C2D8、B7B6、B8C9、C4C7、E7C7 5株mAb的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数。[结果]5株mAb间具有相似或不同的抗原识别位点,其中C4C7与E7C7、C4C7与B8C9、E7C7与B8C9等mAb间的识别位点相似,而C4C7与B7B6、E7C7与C2D8等mAb间的识别位点不同。5株mAb C2D8、E7C7、B8C9、C4C7、B7B6的饱和值分别为1∶200、1∶400、1∶800、1∶800、1∶800,亲和力为B8C9>C4C7>B7B6≥E7C7>C2D8。[结论]分析测定了5株mAb的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数,从而为利用mAb深入研究整联蛋白αvβ6在口蹄疫病毒感染过程中的作用奠定基础。

关键词：口蹄疫病毒整联蛋白受体单克隆抗体抗原表位

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RNA干扰及其在口蹄疫病毒防御中的应用

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江苏农业科学 2009年第6期37卷 10-13页

作者：杨生海殷宏刘永生孙彩琴陈豪泰张杰中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司甘肃兰州730046

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种真核生物细胞在转录后引发基因沉默的分子机制。目前,RNAi的分子机制及其功能仍然有待更加细致地阐明,但作为一种反向遗传学手段已经在基因功能研究中广泛运用,并已作为一种治疗策略运用于人类抵... 详细信息

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种真核生物细胞在转录后引发基因沉默的分子机制。目前,RNAi的分子机制及其功能仍然有待更加细致地阐明,但作为一种反向遗传学手段已经在基因功能研究中广泛运用,并已作为一种治疗策略运用于人类抵抗重大遗传性疾病和病毒性疾病的研究当中。本研究将对RNAi的分子机制及其在抗口蹄疫病毒功能方面的研究作出简要的概括和展望。

关键词： RNA干扰小干扰RNA 病毒防御口蹄疫

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表达小反刍兽疫病毒H基因的山羊痘病毒通用转移载体的构建及鉴定

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安徽农业科学 2009年第20期37卷 9384-9386,9404页

作者：邵长春张强吴国华颜新敏李健王建科卢晓丽赵志荀崔丽凡高世功甘肃农业大学甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司

[目的]研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗。[方法]利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-Teasy载体,NheⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将目的片段插入到真核表达载体pEGFP-N1-P7.5中,得到重组载体pEGFP-N1-P7.5-H,重组载体HindⅢ、Nh... 详细信息

[目的]研制小反刍兽疫羊痘活载体疫苗。[方法]利用PCR技术扩增小反刍兽疫病毒H基因,克隆到pGEM-Teasy载体,NheⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒,将目的片段插入到真核表达载体pEGFP-N1-P7.5中,得到重组载体pEGFP-N1-P7.5-H,重组载体HindⅢ、NheⅠ双酶切片段EGFP-P7.5-H平末端连接到KpnⅠ酶切后的载体pUC119-TK中,得到通用转移载体pUC119-TK-EGFP-P7.5-H。[结果]经酶切鉴定及PCR扩增检测,表明构建栽体正确。pUC119-TK-EGFP-P7.5-H转染羊痘病毒感染的BHK21细胞,48 h后报告基因表达。[结论]该研究为研制小反刍兽疫基因工程活载体疫苗奠定基础。

关键词：羊痘病毒 H基因转移载体构建鉴定

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Asial型口蹄疫病毒分离株P1基因的原核表达及其多克隆抗体的制备

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中国人兽共患病学报 2009年第10期 973-976页

作者：张中旺张永光王永录潘丽张昱中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

目的原核表达口蹄疫病毒Asial／HeB株衣壳蛋白前体P1基因并纯化。制备其兔多克隆抗体并进行鉴定。方法从重组克隆载体pGEM—P1中扩增编码P1区结构蛋白的基因片段。并克隆入原核表达载体pET28a（＋）中。原核表达与蛋白纯化后，免疫新西... 详细信息

目的原核表达口蹄疫病毒Asial／HeB株衣壳蛋白前体P1基因并纯化。制备其兔多克隆抗体并进行鉴定。方法从重组克隆载体pGEM—P1中扩增编码P1区结构蛋白的基因片段。并克隆入原核表达载体pET28a（＋）中。原核表达与蛋白纯化后，免疫新西兰兔，制备P1蛋白抗血清。抗体效价及特异性检测分别用间接ELISA和Western blot法鉴定。结果在大肠杆菌中成功表达了分子量约为80．475kDa的P1蛋白。ELISA法检测抗血清的效价可达到1：25600，Westernblot分析抗血清可与原核表达的P1蛋白特异性结合。结论在大肠杆菌中成功表达了口蹄疫病毒Asial／HeB株衣壳蛋白前体，并制备了P1衣壳蛋白前体的抗血清，为进一步研究P1区结构蛋白的结构、功能以及抗原表位的确定奠定了基础。

关键词：口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1 原核表达多克隆抗体

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