检索结果-内蒙古大学图书馆

甘肃农业大学学报 2009年第1期44卷 15-20页

作者：王建科吴国华叶奕优颜新敏朱海霞李健朱彩珠张强王雯慧甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心广东深圳518001

采用RT-PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O/China99毒株的P1-2A和3C基因,将P1-2A基因连接到pUC119载体,3C基因连接到pMD18-T载体,分别得到重组载体pUC119-P1-2A和pMD18-T-3C;将重组载体pUC119-P1-2A用HindⅢ、BamHⅠ酶切,重组载体pMD18-T-3C用BamHⅠ、NheⅠ酶切;利用酶切所得到的基因片段P1-2A、3C有共同的BamHⅠ酶切位点,实现基因P1-2A、3C的连接,构建重组载体pMD18-T-P1-2A-3C.将基因P1-2A-3C与启动EGFP表达的双向串连痘苗病毒启动子P7.5相连,构建载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C,并进行PCR扩增、酶切鉴定及序列测定.结果表明:试验成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因,一侧启动表达标记基因EGFP的表达盒p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C.

关键词： FMDV 启动子P7 5 P1—2A基因 3C基因

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绵羊痘病毒古浪县分离株H7R基因的克隆及其原核表达

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中国畜牧杂志 2016年第15期52卷 70-73页

作者：吴健朱海霞赵银龙吴国华赵志荀颜新敏张强李影吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 西北民族大学生命科学技术学院甘肃兰州730124

根据已发表的山羊痘福州株全基因组,以其H7R基因进行引物设计,从古浪株中提取绵羊痘全基因组首次克隆H7R基因。将目的片段插入p MD19-simple载体后使用Bam HI+Not I双酶切构建p ET-28a-H7R原核表达载体,经测序验证构建载体正确。将重组... 详细信息

根据已发表的山羊痘福州株全基因组,以其H7R基因进行引物设计,从古浪株中提取绵羊痘全基因组首次克隆H7R基因。将目的片段插入p MD19-simple载体后使用Bam HI+Not I双酶切构建p ET-28a-H7R原核表达载体,经测序验证构建载体正确。将重组质粒转化到Rosetta感受态通过IPTG诱导,SDS-PAGE检测,结果表明:在17 ku处出现明显条带,经过几次条件优化,H7R在大肠杆菌中主要以包涵体的形式表达。这为后续研究羊痘病毒的入侵及新型疫苗的研究奠定了基础。

关键词：羊痘病毒 H7R 基因克隆原核表达

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牛α-IFN及口蹄疫病毒P12A3C组合基因双表达载体的构建及其在BHK-21细胞中的表达

牛α-IFN及口蹄疫病毒P12A3C组合基因双表达载体的构建及其在BHK-...

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会

作者：杨彬兰喜李宝玉殷相平柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室，农业部畜禽病毒学重点开放实验室，甘肃兰州 730046

蹄疫病毒Asia Ⅰ/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA，通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3c基因；同时以pMD18-T-α-IPN质粒为模板，PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上，构建...

蹄疫病毒Asia Ⅰ/Jiangsu毒株的细胞毒中提取总RNA，通过RT-PCR方法分别获得FMDV的P12A及3c基因；同时以pMD18-T-α-IPN质粒为模板，PCR扩增得到α-IFN基因。将α-IFN基因及FMDV P12A及3C基因连接至双启动子表达载体pBudCE4.1上，构建成双效表达质粒p BudCE4.1-α-IFN-P12A3C，经电泳、PCR、双酶切和DNA测序鉴定表明双效质粒载体构建成功。用此重组质粒转染BHK-21细胞后并对其表达情况进行检测，表明该双表达质粒在BHK-21细胞中能够成功表达。以此重组质粒免疫乳鼠后12h，按100TCID50/0.1mL的量进行攻毒，结果发现该质粒能够抑制病毒的增殖，对乳鼠有一定的保护作用。结果表明成功构建了牛α-IFN及FMDV P12A3C组合基因双表达载体，为进一步研究口蹄疫基因疫苗提供了前期基础。

关键词：

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口蹄疫病毒3C蛋白酶的结构及功能研究进展

口蹄疫病毒3C蛋白酶的结构及功能研究进展

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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

作者：杨彬兰喜殷相平李学瑞李宝玉方玉萍柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州 730046

口蹄疫病毒能引起牛、羊等偶蹄动物发生高度接触性的传染病口蹄疫，该病常常影响着全球畜牧业的发展。 FMDV是小RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员，口蹄疫病毒为单股正链RNA病毒，病毒基因组全长约8.5kb，基因组分为5'非编码区、3&#... 详细信息

口蹄疫病毒能引起牛、羊等偶蹄动物发生高度接触性的传染病口蹄疫，该病常常影响着全球畜牧业的发展。 FMDV是小RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员，口蹄疫病毒为单股正链RNA病毒，病毒基因组全长约8.5kb，基因组分为5'非编码区、3'非编码区和一个开放阅读框(ORF)。基因组的中部是一大的开放阅读框，编码一多聚蛋白，多聚蛋白在翻译的同时，经二级裂解后，形成3种病毒结构蛋白(VP0，VP3，VP1)和8种非结构蛋白(L，2A，2B，2C，3A，3B，3C和3D)。其中3C全长639nt，编码213个氨基酸。3C蛋白酶是小RNA病毒的共同裂解酶，在多聚蛋白成熟过程中起着极为重要的作用，且在抗病毒药物打靶方面具有一定研究价值。因此，对3C蛋白酶的结构及功能研究进展进行综述很有必要。

关键词：蛋白酶口蹄疫病毒多聚蛋白

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猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展

猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：贺英赵萍储岳峰高鹏程张建军逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病痛原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

猪传染性胸膜肺炎是猪高度接触性呼吸道疾病,直接造成养猪业的较大经济损失,故掌握猪传染性胸膜肺疫苗的研究进展为进一步有效预防和控制猪传染性胸膜肺炎疾病奠定基础。所以本文就其疫苗的研究进展作了综述。

关键词：猪传染性胸膜肺炎疫苗

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山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株)的研制

山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株)的研制

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵萍贺英储岳峰高鹏程张轩逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

用实验室试制的三批山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株),分别从安全性、最小免疫剂量、免疫持续期、保存期等方面进行了研究,结果表明该疫苗对不同生理状况的山羊均安全,不论羔羊还是成年羊,最小免疫剂量均为3ml,免疫持续期为6个月,... 详细信息

用实验室试制的三批山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(M1601株),分别从安全性、最小免疫剂量、免疫持续期、保存期等方面进行了研究,结果表明该疫苗对不同生理状况的山羊均安全,不论羔羊还是成年羊,最小免疫剂量均为3ml,免疫持续期为6个月,保存期为12个月。

关键词：山羊传染性胸膜肺炎疫苗

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牛朊蛋白在CHO/dhfr-细胞中的稳定表达

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江西农业学报 2009年第4期21卷 101-103页

作者：丁耀忠张杰刘永生陈豪泰曾巧英马丽娜马艳平杨生海殷宏甘肃农业大学甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州730046

从T载体上得到的目的基因和dhfr共扩增基因真核表达载体构建了pCI-PrP102。纯化后的重组质粒通过脂质体转染CHO/dhfr-细胞,经MTX加压筛选获得稳定表达的细胞株,间接免疫荧光试验检测到目的蛋白的表达。

关键词：牛朊蛋白二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞稳定表达

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传感器在公共卫生监测中的研究应用

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现代仪器 2009年第2期15卷 1-3页

作者：丁耀忠张杰魏刚刘永生中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046 兰州交通大学博文学院兰州730010

传感器作为一种高新技术的检测手段迅猛发展而引起国内外广泛关注,并被列为重点研究和发展的新技术,在多领域拓展的潜力和前景被人们所看好。因具有灵敏、专一、微量、快速、准确、经济实用的特点,在工业、农业、环境监测及生物医学等... 详细信息

传感器作为一种高新技术的检测手段迅猛发展而引起国内外广泛关注,并被列为重点研究和发展的新技术,在多领域拓展的潜力和前景被人们所看好。因具有灵敏、专一、微量、快速、准确、经济实用的特点,在工业、农业、环境监测及生物医学等领域相继得到开发和运用。本文就传感器在公共卫生监测中的研究应用进行综述,并就其发展进行展望。

关键词：传感器公共卫生监测研究应用

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夏季羊传染病防控注意事项

夏季羊传染病防控注意事项

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第八届（2011）中国羊业发展大会

作者：张克山尚佑军逯忠新刘湘涛家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室

1夏季羊发生传染病有哪些特点?夏季湿热的环境为羊传染病尤其是细菌性传染病的发生、传播和流行提供了有利条件。随着大量药物的不规范使用和病原微生物的不断变异,传统观念上的羊病"秋季开始,冬季加剧,春季减轻、夏季平息"... 详细信息

1夏季羊发生传染病有哪些特点?夏季湿热的环境为羊传染病尤其是细菌性传染病的发生、传播和流行提供了有利条件。随着大量药物的不规范使用和病原微生物的不断变异,传统观念上的羊病"秋季开始,冬季加剧,春季减轻、夏季平息"已不复存在。由于夏季饲草鲜嫩,营养丰富,羊膘情较好,因此农民放松了此季节羊传染病的防控工作,为疫病的发生和流行埋下了隐患,造成较大的经济损失。

关键词：炭疽杆菌羊肠毒血症李氏杆菌病羊气肿疽传染性角膜结膜炎坏死杆菌病炭疽病羊快疫传染病防控散发性

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口蹄疫病毒感染宿主外周血单个核细胞的转录组学研究

口蹄疫病毒感染宿主外周血单个核细胞的转录组学研究

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：赵付荣常惠芸解银丽刘泽众邵军军李扬帆张永光中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室

口蹄疫(Foot-and-mouth diseaseFMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,能够感染家畜和野生偶蹄动物,包括牛、猪、羊、骆驼和鹿等。它是危害畜牧业健康发展的"头号杀手&qu... 详细信息

口蹄疫(Foot-and-mouth diseaseFMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,能够感染家畜和野生偶蹄动物,包括牛、猪、羊、骆驼和鹿等。它是危害畜牧业健康发展的"头号杀手",也是影响动物及动物产品国际贸易最重要的疾病。到目前为止,我国针对口蹄疫采

关键词：口蹄疫病毒组学研究外周血单个核细胞

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