检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王力骆学农刘光学才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室吉林大学动物医学学院

人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三卵巢... 详细信息

人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三卵巢叶和阴道括约肌的有无等。依靠形态特征可以把猪带绦虫与牛带绦虫和亚洲带绦虫相鉴别,但牛带绦虫和亚洲带绦虫形态相似,很难用传统方法鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫。线粒体细胞色素C氧化酶1(COX1,cytochrome c oxidase subunit 1)用于物种间及物种亚型的分类鉴别已有报道。本实验基于COX1基因采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行牛带绦虫和亚洲带绦虫的鉴别。首先,分别取本实验室保存的牛带绦虫、亚洲带绦虫成虫节片20 mg左右,移到已预冷的研钵内缓慢倒入适量液氮快速用力研磨成匀浆,按照组织DNA提取试剂盒说明书提取虫体基因组DNA,并检测DNA含量;其次,根据带绦虫线粒体COX1基因序列设计引物,分别以牛带绦虫和亚洲带绦虫的DNA为模板进行常规PCR扩增,PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离并使用DNA胶回收试剂盒进行回收纯化。最后,分别取上述胶回收产物均加入限制性内切酶BamHⅠ37℃水浴孵育3 h,经2%的琼脂糖凝胶电泳分离孵育后的DNA片段,在紫外灯下观察、拍照。1%的琼脂糖凝胶电泳结果显示,PCR反应均扩增出长度大约为961bp的COX1基因片段。BamHⅠ孵育的目的基因经2%琼脂糖凝胶电泳显示牛带绦虫仅有一条大小为961bp的条带,亚洲带绦虫有两条大小分别为640bp和321bp的条带。本实验应用PCR-RFLP方法成功鉴别出牛带绦虫和亚洲带绦虫,仅有一条约为961bp大小条带的是牛带绦虫;有640bp和321bp两条明显条带的是亚洲带绦虫。本实验方法操作简便,结果直观,为疫区基层从业人员准确区分牛带绦虫和亚洲带绦虫、为有关部门制定正确防治措施提供保障。

关键词：牛带绦虫亚洲带绦虫 PCR-RFLP 鉴别

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PCR-RFLP技术鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫

PCR-RFLP技术鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫

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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会

目的:人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三... 详细信息

目的:人带绦虫病是由猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫寄生于人体小肠内引起的一类重要的人兽共患寄生虫病,其流行广泛,危害严重。传统的绦虫鉴别主要依据虫体的形态学特点,包括节片的数目、头节小钩的有无、孕节的子宫分支、成节中第三卵巢叶和阴道括约肌的有无等。依靠形态特征可以把猪带绦虫与牛带绦虫和亚洲带绦虫相鉴别,但牛带绦虫和亚洲带绦虫形态相似,很难用传统方法鉴别亚洲带绦虫和牛带绦虫。线粒体细胞色素C氧化酶1(COX1,cytochrome c oxidase subunit 1)用于物种间及物种亚型的分类鉴别已有报道。本实验基于COX1基因采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行牛带绦虫和亚洲带绦虫的鉴别。方法:首先,分别取本实验室保存的牛带绦虫、亚洲带绦虫成虫节片20㎎左右,移到已预冷的研钵内缓慢倒入适量液氮快速用力研磨成匀浆,按照组织DNA提取试剂盒说明书提取虫体基因组DNA,并检测DNA含量;其次,根据带绦虫线粒体COX1基因序列设计引物,分别以牛带绦虫和亚洲带绦虫的DNA为模板进行常规PCR扩增,PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离并使用DNA胶回收试剂盒进行回收纯化。最后,分别取上述胶回收产物均加入限制性内切酶Bam HⅠ37℃水浴孵育3 h,经2%的琼脂糖凝胶电泳分离孵育后的DNA片段,在紫外灯下观察、拍照。结果:1%的琼脂糖凝胶电泳结果显示,PCR反应均扩增出长度大约为961bp的COX1基因片段。Bam HⅠ孵育的目的基因经2%琼脂糖凝胶电泳显示牛带绦虫仅有一条大小为961bp的条带,亚洲带绦虫有两条大小分别为640bp和321bp的条带。结论:本实验应用PCR-RFLP方法成功鉴别出牛带绦虫和亚洲带绦虫,仅有一条约为961bp大小条带的是牛带绦虫;有640bp和321bp两条明显条带的是亚洲带绦虫。本实验方法操作简便,结果直观,为疫区基层从业人员准确区分牛带绦虫和亚洲带绦虫、为有关部门制定正确防治措施提供保障。

关键词：牛带绦虫亚洲带绦虫 PCR-RFLP 鉴别

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猪T细胞受体β链的基因结构及其多样性分析

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畜牧兽医学报 2014年第11期45卷 1874-1882页

作者：曾爽李玩生房永祥冯海燕陈国华何小兵贾怀杰景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室兰州730046

设计猪TCRβ链基因的一对特异性引物,用RT-PCR法从合作小型猪外周血、淋巴结和脾淋巴细胞中高通量克隆和鉴定了82个猪TCRβ基因(简称STB)。测序分析表明,克隆的猪TCRβ链的基因都含有可变的信号肽区和V区、高变的D区和J区以及恒定的C区... 详细信息

设计猪TCRβ链基因的一对特异性引物,用RT-PCR法从合作小型猪外周血、淋巴结和脾淋巴细胞中高通量克隆和鉴定了82个猪TCRβ基因(简称STB)。测序分析表明,克隆的猪TCRβ链的基因都含有可变的信号肽区和V区、高变的D区和J区以及恒定的C区的基因片段,绝大部分基因间的核苷酸序列组成都不完全相同,且具有十分复杂的多态性和多样性,基因间的相似性在36.6%~99.9%,这与TCRβ链的基本基因结构特征相一致。猪TCRβ基因的分子结构、遗传演化关系和归类分析发现,在同一类基因分子中其信号肽区、FR1区和CDR1区、FR2区和CDR2区以及FR3区之间的差异主要由V基因片段的多态性引起,而CDR3区的差异主要由其D、J基因片段的多样性造成。同时发现猪TCRβ与人类的遗传演化关系较近,大部分基因序列都能找到与人类对应的TRBV、TRBD、TRBJ基因片段,但又存在一定的差异性。这表明,猪TCRβ基因既有应对外界复杂微生物环境的免疫多样性分子遗传基础,也有物种间的相似性与特异性。

关键词：合作小型猪 TCRβ基因生物信息学多样性

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绵羊CD46基因的克隆及真核表达

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中国兽医科学 2014年第10期44卷 1029-1035页

作者：乔洋洋陈蕾孙铭苑朱学亮王海明窦永喜才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046

为了研究绵羊CD46蛋白的功能,根据从GenBank数据库获得的绵羊CD46基因的部分cDNA序列设计引物,以绵羊外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RACE方法扩增了绵羊CD46基因的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对CD46cDNA及CD46蛋白结构进行... 详细信息

为了研究绵羊CD46蛋白的功能,根据从GenBank数据库获得的绵羊CD46基因的部分cDNA序列设计引物,以绵羊外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RACE方法扩增了绵羊CD46基因的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对CD46cDNA及CD46蛋白结构进行了预测分析。结果显示,绵羊CD46cDNA序列开放阅读框长1 083bp,编码由360个氨基酸残基组成的多肽,该多肽的理论分子质量为39ku,理论等电点为6.5。对该蛋白结构分析时发现,绵羊CD46第1~42位氨基酸残基为信号肽序列,共有5处N糖基化位点,4处蛋白激酶C磷酸化位点,5处Ⅱ-酪蛋白激酶磷酸化位点,7处N-豆蔻酰化位点。二级结构中无α螺旋,β折叠占26.1%,其余73.9%为转角,该蛋白具有4个结构域,与人源CD46的同源性较高。同时将CD46基因克隆到pCMV-Myc载体中,构建了真核表达质粒pCMV-Myc-CD46;将构建的重组质粒转染哺乳动物细胞CHO-K1以进行瞬时表达。Western-blot结果显示,CD46基因在真核细胞中成功获得了表达。上述研究结果为以后开展绵羊CD46的功能研究奠定了基础。

关键词：绵羊 CD46基因 3′/5′RACE 序列分析免疫印迹

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猪T细胞受体β链CDR3的多样性及其分子结构的遗传特征

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中国兽医科学 2014年第6期44卷 641-649页

作者：姚文娟房永祥贾怀杰何小兵曾爽陈国华刘泰安景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046

通过带谱分型技术研究临床健康猪T细胞受体(TCR)β链CDR3的谱型种类及多样性,并对其序列进行生物信息学分析,以探究CDR3分子结构的遗传特征。结果显示,20个TRBV家族在3头猪中均有表达,且大部分TRBV家族CDR3的谱型呈现类高斯分布,具有丰... 详细信息

通过带谱分型技术研究临床健康猪T细胞受体(TCR)β链CDR3的谱型种类及多样性,并对其序列进行生物信息学分析,以探究CDR3分子结构的遗传特征。结果显示,20个TRBV家族在3头猪中均有表达,且大部分TRBV家族CDR3的谱型呈现类高斯分布,具有丰富的多样性;同一个体中不同TRBV家族CDR3出现的频次相差较大,同一TRBV家族在不同个体中出现的频次也不相同;100多条猪TCRβ链基因序列的CDR3分析发现,其大小在33~66nt之间,出现频次最多的序列为第42位碱基;在CDR3核苷酸序列组成中,鸟嘌呤的含量较高,推测其编码甘氨酸的频次较高;TCRβ链CDR3的两侧由相对保守的氨基酸组成,中间部分氨基酸变化较大,其中在第5位和第8位的氨基酸组成差异最大,确认CDR3的多样性和复杂性主要由D区两端的N插入序列及拼接时的灵活性造成。本研究结果为T细胞TCR分子的功能复杂性与特异性研究提供了一定的理论依据。

关键词： T细胞受体 TRBV家族带谱分型技术 CDR3 分子结构

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绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族成员的鉴定及结构分析

绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族成员的鉴定及结构分析

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会

作者：郭爱疆张少华王帅侯俊玲李君君魏艳玲骆学农才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由一类广泛存在于生物体的半胱氨酸蛋白酶抑制剂组成,分为stefins,cystatins and kininogens三个亚家族。研究报道线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在寄生虫逃避宿主免疫应答、适应寄生生活中发挥着重要作用。本研究... 详细信息

半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由一类广泛存在于生物体的半胱氨酸蛋白酶抑制剂组成,分为stefins,cystatins and kininogens三个亚家族。研究报道线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在寄生虫逃避宿主免疫应答、适应寄生生活中发挥着重要作用。本研究旨在鉴定绦虫的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族。首先,利用生物学软件在基因组数据库寻找公布的各种绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因并对其进行结构分析;其次对猪带绦虫、牛带绦虫及亚洲带绦虫样品分别进行RT-PCR验证;通过构建系统发育树对鉴定的半胱氨酸蛋白酶抑制剂进行分类。研究发现,绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由两个亚家族stefms和cystatins组成,同时通过克隆猪带绦虫、牛带绦虫及亚洲带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的成员验证了基因序列。除了亚洲带绦虫stefins亚家族具有两个成员(Tastefin1和Tastefin2)外,其它绦虫的stefins和cystatins家族均有一个成员组成。Tastefin2基因比其它绦虫的stefins基因在N端多出22个氨基酸,分析显示这22个氨基酸不具有信号肽的特点。所有其它绦虫的stefins基因长度和保守结构域符合典型的半胱氨酸蛋白酶抑制剂特性,不含二硫键和糖基化位点。对绦虫的cystatins序列分析发现,它们具有典型半胱氨酸蛋白酶抑制剂cystatins的信号肽序列、保守结构域序列(Q、QVVAG、PW)和两个保守的二硫键。但是值得关注的是带科绦虫的cystatins基因没有两个保守的二硫键,存在一个串联的重复区,而重复区没有保守的结构域。这种结构在其它物种未见报道。系统发育分析显示带科绦虫cystatins形成了一个独立的分支,说明与其它物种存在很大分子差异。通过与已解析的人stefin和鸡cystatin三级结构比较分析,发现绦虫stefms与人stefm模型具有相同的空间结构。尽管带科绦虫cystatins不具有保守的二硫键,在鸡cystatin形成第一个二硫键位置处,它们空间结构与鸡cystatin相同。在鸡cystatin形成第二个二硫键位置处,带科绦虫cystatins与鸡cystatin结构不同。通过结构分析初步推测鉴定的绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂stefins和cystatins与人的stefin、鸡的cystatin一样,具有抑制半胱氨酸蛋白酶的功能。另外根据带科绦虫cystatins的特殊结构推测可能还存在其它功能。本研究鉴定了绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族成员,并对其在分类、进化和功能变异方面进行了初步探讨,以上结果为下一步研究其生物学功能奠定了基础。

关键词：绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂序列分析进化三级结构

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绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族成员的鉴定及结构分析

绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族成员的鉴定及结构分析

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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会

目的:半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由一类广泛存在于生物体的半胱氨酸蛋白酶抑制剂组成,分为stefins,cystatins and kininogens三个亚家族。研究报道线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在寄生虫逃避宿主免疫应答、适应寄生生活中发挥着重要作用。本... 详细信息

目的:半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由一类广泛存在于生物体的半胱氨酸蛋白酶抑制剂组成,分为stefins,cystatins and kininogens三个亚家族。研究报道线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在寄生虫逃避宿主免疫应答、适应寄生生活中发挥着重要作用。本研究旨在鉴定绦虫的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族。方法:首先,利用生物学软件在基因组数据库寻找公布的各种绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因并对其进行结构分析;其次对猪带绦虫、牛带绦虫及亚洲带绦虫样品分别进行RT-PCR验证;通过构建系统发育树对鉴定的半胱氨酸蛋白酶抑制剂进行分类。结果:研究发现,绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由两个亚家族stefins和cystatins组成,同时通过克隆猪带绦虫、牛带绦虫及亚洲带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的成员验证了基因序列。除了亚洲带绦虫stefins亚家族具有两个成员(Tastefin1和Tastefin2)外,其它绦虫的stefins和cystatins家族均有一个成员组成。Tastefin2基因比其它绦虫的stefins基因在N端多出22个氨基酸,分析显示这22个氨基酸不具有信号肽的特点。所有其它绦虫的stefins基因长度和保守结构域符合典型的半胱氨酸蛋白酶抑制剂特性,不含二硫键和糖基化位点。对绦虫的cystatins序列分析发现,它们具有典型半胱氨酸蛋白酶抑制剂cystatins的信号肽序列、保守结构域序列(Q、QVVAG、PW)和两个保守的二硫键。但是值得关注的是带科绦虫的cystatins基因没有两个保守的二硫键,存在一个串联的重复区,而重复区没有保守的结构域。这种结构在其它物种未见报道。系统发育分析显示带科绦虫cystatins形成了一个独立的分支,说明与其它物种存在很大分子差异。通过与已解析的人stefin和鸡cystatin三级结构比较分析,发现绦虫stefins与人stefin模型具有相同的空间结构。尽管带科绦虫cystatins不具有保守的二硫键,在鸡cystatin形成第一个二硫键位置处,它们空间结构与鸡cystatin相同。在鸡cystatin形成第二个二硫键位置处,带科绦虫cystatins与鸡cystatin结构不同。通过结构分析初步推测鉴定的绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂stefins和cystatins与人的stefin、鸡的cystatin一样,具有抑制半胱氨酸蛋白酶的功能。另外根据带科绦虫cystatins的特殊结构推测可能还存在其它功能。结论:本研究鉴定了绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族成员,并对其在分类、进化和功能变异方面进行了初步探讨,以上结果为下一步研究其生物学功能奠定了基础。

关键词：绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂序列分析进化三级结构

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狮棘球绦虫(Echinococcus felidis)生物学特性研究进展

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中国人兽共患病学报 2014年第8期30卷 860-865,874页

作者：刘聪暖娄忠子李立范彦雷闫鸿斌贾万忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

本文比较了狮棘球绦虫(Echinococcus felidis)线粒体cox1(细胞色素C氧化酶亚基1)和nad1(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位1)基因片段序列,核基因编码基因elp(埃兹-根蛋白-膜突蛋白样蛋白)、ef1a(延伸因子1α)、pepck(磷酸烯醇式丙酮酸... 详细信息

本文比较了狮棘球绦虫(Echinococcus felidis)线粒体cox1(细胞色素C氧化酶亚基1)和nad1(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位1)基因片段序列,核基因编码基因elp(埃兹-根蛋白-膜突蛋白样蛋白)、ef1a(延伸因子1α)、pepck(磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶)和pold(DNA聚合酶δ)序列,核糖体rRNA基因(ITS1和18SrRNA)序列,以及狮棘球绦虫与其它棘球绦虫之间的DNA序列的差异度,并简述了其吻钩皱褶明显的形态学特征和以独特的狮类为终末宿主的生物学特性。通过对狮棘球绦虫分子遗传标记特征、种地位的确立、种系发生、鉴定方法、宿主范围、地理分布、流行病学特征和未来研究方向的阐述,为从事该领域研究的学者和临床工作者提供了背景知识,并对棘球蚴病的临床流行病学调查和防治工作提供了依据。

关键词：狮棘球绦虫分类学种系发生生物学特性分子遗传标记流行病学

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猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族基因的克隆与序列分析

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中国兽医科学 2014年第7期44卷 678-684页

作者：李君君骆学农张少华侯俊玲郭爱疆才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

为了研究猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的结构特征及编码蛋白的功能,根据GeneDB中获得的2条cDNA序列设计引物,以猪囊尾蚴总RNA为模板进行RT-PCR,获得猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族(TsoStefin和TsoCystatin)基因的完整开放... 详细信息

为了研究猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的结构特征及编码蛋白的功能,根据GeneDB中获得的2条cDNA序列设计引物,以猪囊尾蚴总RNA为模板进行RT-PCR,获得猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族(TsoStefin和TsoCystatin)基因的完整开放阅读框序列,并进行生物信息学分析。结果表明,所获得的2条序列均含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂特征性的结构域。TsoStefin由98个氨基酸残基组成,不含二硫键和糖基化位点,为细胞内蛋白;TsoCystatin由274个氨基酸残基构成,含有1个糖基化位点和2个相似的结构域,第1~18位氨基酸残基组成信号肽,属分泌型蛋白。系统发育树显示,TsoStefin是半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族1的成员,TsoCystatin属家族2的成员,与部分绦虫的亲缘关系较近。从上述结果推测,所获得的2条基因均属于猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族基因。

关键词：猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂克隆序列分析

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小反刍兽疫病毒血凝素蛋白与受体蛋白SLAM的相互作用

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畜牧兽医学报 2014年第3期45卷 426-433页

作者：蒙学莲窦永喜朱学亮骆学农才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

旨在利用免疫共沉淀技术验证小反刍兽疫病毒血凝素蛋白和受体蛋白SLAM间的相互作用。鉴于截短的H蛋白仍具有正常的与细胞受体结合的能力,分别构建pcDNA3.1-tH真核表达载体和SLAM及其缺失突变体(m1-胞外区、m2-无信号肽胞外区、m3-胞外区... 详细信息

旨在利用免疫共沉淀技术验证小反刍兽疫病毒血凝素蛋白和受体蛋白SLAM间的相互作用。鉴于截短的H蛋白仍具有正常的与细胞受体结合的能力,分别构建pcDNA3.1-tH真核表达载体和SLAM及其缺失突变体(m1-胞外区、m2-无信号肽胞外区、m3-胞外区N端29-136位氨基酸和m4-胞外区C端137-240位氨基酸)编码基因的pEGFP-N1系列真核表达载体,将测序正确的重组质粒共转染中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1细胞株,利用免疫共沉淀技术验证tH蛋白与SLAM蛋白相互作用的关键氨基酸区段。结果表明,成功构建了预期的重组表达载体,转染CHO细胞后目的蛋白正确表达;免疫共沉淀时,tH能与SLAM、m1、m2和m3蛋白发生反应,但没有与m4蛋白发生反应。由此可知,SLAM N端29-136位氨基酸是决定SLAM与PPRV H蛋白结合的关键氨基酸区段,这与麻疹病毒属其他宿主SLAM受体的研究结果一致。

关键词：血凝素蛋白 SLAM 转染免疫共沉淀相互作用

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