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  • 7 篇 家畜疫病病原生物...

作者

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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室"
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RNA干扰及其抗口蹄疫病毒复制的研究进展
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中国畜牧兽医 2009年 第7期36卷 197-201页
作者: 陈启伟 王永录 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 兰州730070
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指由双链RNA(double strand RNA,dsRNA)介导的序列特异性RNA降解作用。已经证明,在植物和昆虫细胞中RNAi是其主要的抗病毒机制,但迄今为止,几乎没有发现哺乳动物细胞感染病毒后能自发诱导有效的抗病毒R... 详细信息
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口蹄疫疫苗研究新进展
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生物技术通报 2009年 第3期25卷 1-5页
作者: 杜进鑫 王永录 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 兰州730070
口蹄疫是世界性重大动物疫病之一。接种疫苗是预防该病的重要手段之一,而研制高质量、安全有效的疫苗,不但是决定疫苗免疫效果的关键,也是成功预防、控制直至最终消灭口蹄疫的先决条件。目前,除传统疫苗仍然在口蹄疫防控中扮演重要角色... 详细信息
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羊痘病毒P32蛋白的研究进展
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中国畜牧兽医 2009年 第10期36卷 129-132页
作者: 赵志荀 王建科 张强 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 兰州730070
P32蛋白是有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫... 详细信息
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口蹄疫细胞免疫研究进展
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生物技术通报 2009年 第5期25卷 14-17,20页
作者: 杜进鑫 王永录 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 甘肃农业大学动物医学院 兰州730070
口蹄疫是世界性重大动物疫病之一,接种疫苗是预防该病的重要策略之一。随着对口蹄疫疫苗及其免疫特性的深入研究和探讨,许多者对口蹄疫细胞免疫机制的研究更进了一步,就参与口蹄疫细胞免疫的各类细胞及细胞免疫与新疫苗设计的研究进... 详细信息
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羊痘病毒载体研究进展
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中国畜牧兽医 2009年 第5期36卷 98-101页
作者: 张强 杨帆 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 新疆农业大学动物医学学院 乌鲁木齐830052
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。羊痘病毒基因组较大,可容纳较大的外源基因。重组病毒载体是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒... 详细信息
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猪瘟病毒引起免疫抑制的研究
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湖北农业科学 2009年 第6期48卷 1519-1522页
作者: 张云德 王建科 张强 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室 兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司 兰州730046
综述了猪瘟病毒引起的机体免疫抑制因素主要包括损伤免疫器官、诱导淋巴细胞凋亡、引起囊膜糖蛋白E2变异、抑制I型干扰素产生、诱发白细胞减少和引起树突状细胞无应答。从而干扰抗原的递呈和抑制免疫抗体的产生,引起机体免疫抑制。
来源: 评论
C型口蹄疫病毒衣壳蛋白前体P1基因的原核表达及其生物活性的初步分析
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华北农 2009年 第5期24卷 7-10页
作者: 常惠芸 丛国正 独军政 邵军军 林彤 冯金瑞 刘萍 中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 中农威特生物科技股份有限公司 甘肃兰州730046
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pET-28α(+)中,获得融合表达质粒pET-P1,转化***21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,pET-P1获得融合表达,Western Blot检测证实表达的融合蛋白具有免疫活性,表达产... 详细信息
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猪繁殖与呼吸综合症病毒E基因克隆及重组腺病毒表达载体的构建
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生物技术通报 2009年 第5期25卷 130-134页
作者: 刘光瑞 李宝玉 柳纪省 胡永浩 甘肃农业大学动物医学院 兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室 兰州730046
研究采用RT-PCR技术对猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)E基因进行了克隆、测序和特征分析,得到长度为603 bp,编码201个氨基酸残基的目的基因片段。将克隆到的E基因插入到pAdTrack-CMV穿梭质粒中,再将重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/E用PmeⅠ线... 详细信息
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猪繁殖与呼吸综合征病毒兰州分离株ORF3基因的克隆及杆状病毒载体的构建
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西北农业 2009年 第3期18卷 1-5页
作者: 赵娜 田宏 祁燕蓉 满自萍 吴锦艳 尚佑军 何生虎 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所 国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 宁夏大学农学院 宁夏银川750021
根据猪繁殖与呼吸综合症病毒已知序列(ch-1a,AY032626)设计包含完整ORF3序列的1对引物,采用RT-PCR方法扩增PRRSV甘肃Lanzhou株的ORF3基因,将其克隆到杆状病毒载体pFastBac HTA上,经酶切鉴定、PCR鉴定筛选出阳性重组转移载体pFastBac HTA... 详细信息
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表达狂犬病毒糖蛋白和核蛋白的重组腺病毒生物学特性及免疫研究
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甘肃农业 2009年 第4期44卷 19-24页
作者: 殷相平 李志勇 李江涛 李宝玉 兰喜 杨彬 柳纪省 甘肃农业大学动物医学院 甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室 甘肃兰州730046
对狂犬病毒G+N双基因复制缺陷型腺病毒穿梭载体进行转染,以获得融合表过狂犬病毒糖蛋白和核蛋白重组腺病毒,并对其进行生物学特性和免疫研究.结果表明:将含有狂犬病毒G+N的重组穿梭质粒pAdTrack-CMV/G+N与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在... 详细信息
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