检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科学 2021年第10期51卷 1323-1333页

作者：陈晨董朕吴灵玉魏小娟张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

试验旨在评价注射用头孢噻呋钠(沃瑞特)对自然感染细菌性牛呼吸道疾病(BRD)的治疗效果,并确定合理给药剂量。通过细菌学鉴定、临床诊断与血液学检查选择60头自然感染BRD的西门塔尔牛,随机分为4组,分别为低剂量组、中剂量组、高剂量组以... 详细信息

试验旨在评价注射用头孢噻呋钠(沃瑞特)对自然感染细菌性牛呼吸道疾病(BRD)的治疗效果,并确定合理给药剂量。通过细菌学鉴定、临床诊断与血液学检查选择60头自然感染BRD的西门塔尔牛,随机分为4组,分别为低剂量组、中剂量组、高剂量组以及药物对照组,每组15头。另外随机选取15头健康牛作为健康对照组。对高、中、低剂量组的实验牛以肌内注射的方式分别按每千克体重4.4、2.2、1.1 mg的剂量给予注射用头孢噻呋钠(沃瑞特),药物对照组按每千克体重2.2 mg的剂量给予注射用头孢噻呋钠(替奥福),连续给药3 d。健康对照组按每千克体重2.2 mg的剂量给予生理盐水。于给药前(D0日)和给药结束后一天(D4日)采集各治疗组实验牛的鼻拭子和血液,通过对各实验牛的病原菌检出率、血液学检查、血清生化检查、临床评分、治愈率、有效率、不良反应等进行记录和统计,评价不同剂量注射用头孢噻呋钠的治疗效果。结果显示,低、中、高剂量组以及药物对照组对细菌性BRD均有治疗作用,低、中、高剂量组的有效率为60.0%、93.3%、93.3%,治愈率为46.7%、86.7%、93.3%;药物对照组的有效率和治愈率分别为100%和86.7%。结果表明,中、高剂量组与药物对照组的有效率和治愈率均无显著差异(P>0.05),均有显著治疗效果。注射用头孢噻呋钠(沃瑞特)按每千克体重2.2 mg的剂量给药,连用3 d,可有效治疗细菌性BRD。

关键词：头孢噻呋钠牛呼吸道疾病自然感染治疗试验

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致奶牛乳房炎大肠杆菌免疫生物学特性

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中国兽医学报 2021年第3期41卷 596-602页

作者：严勇李新圃丁学智严作廷王胜义武小虎李宏胜王旭荣中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

随着奶牛养殖业集约化的发展,由大肠杆菌引起的奶牛乳房炎的发病率呈逐年增多趋势。由于抗生素不规范使用,造成大肠杆菌耐药问题频发,给该病的治疗造成困难,严重威胁人类食品卫生及公共卫生安全。为了有效预防和控制奶牛乳房炎大肠杆菌... 详细信息

随着奶牛养殖业集约化的发展,由大肠杆菌引起的奶牛乳房炎的发病率呈逐年增多趋势。由于抗生素不规范使用,造成大肠杆菌耐药问题频发,给该病的治疗造成困难,严重威胁人类食品卫生及公共卫生安全。为了有效预防和控制奶牛乳房炎大肠杆菌性疾病的流行,本研究对奶牛乳房炎大肠杆菌的致病性、致病因子、血清型、耐药性、耐药机制及防控策略等方面进行综述,同时对未来研究方向和前景进行展望,以期为今后更好的防控大肠杆菌性奶牛乳房炎提供理论基础和参考。

关键词：奶牛大肠杆菌致病性致病因子耐药性

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HPLC测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的含量及有关物质

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中国兽医学报 2021年第11期41卷 2196-2203页

作者：张东辉白玉彬董朕陈晨申涵露李冰周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

采用HPLC法测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的含量及有关物质,色谱柱:Agilent Poroshell EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm);检测波长:292,320 nm;流动相:甲醇-0.1%甲酸-10 mmol甲酸铵溶液,梯度洗脱;柱温:35℃;流速:0.80 mL/min;进样... 详细信息

采用HPLC法测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的含量及有关物质,色谱柱:Agilent Poroshell EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm);检测波长:292,320 nm;流动相:甲醇-0.1%甲酸-10 mmol甲酸铵溶液,梯度洗脱;柱温:35℃;流速:0.80 mL/min;进样量:3μL。结果显示,在该色谱条件下,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中的主成分峰及其杂质均能完全分离。羟氯扎胺(oxyclozanide,OXY)、阿苯达唑(albendazole,ABZ)在100~1000 mg/L呈良好线性关系;已知杂质2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐、ABZ杂质A~F在质量浓度0.06~0.15 mg/L与峰面积呈良好的线性,r≥0.999;3,5,6-三氯水杨酸线性范围为5~18 mg/L,r=0.9992,平均加样回收率(RSD)在97.0%~107.0%(RSD≤3%,n=9)。经方法学验证,该方法简便、准确、专属性好,适合于羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的有关物质测定。

关键词：羟氯扎胺阿苯达唑 HPLC 双波长法

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奶牛乳腺炎5种病原菌多重PCR快速检测方法的建立与评价

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中国预防兽医学报 2021年第5期43卷 507-511,533页

作者：申纪饶王丹李新圃杨峰武小虎丁学智王胜义严作廷王旭荣李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为建立一种能同时快速检测多种奶牛乳腺炎致病菌的多重PCR检测方法,本研究以化脓隐秘杆菌ISR基因、无乳链球菌cfb基因、大肠杆菌phoA基因、副乳房链球菌23S rRNA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因为靶基因,设计并合成了5对特异性引物,通过方... 详细信息

为建立一种能同时快速检测多种奶牛乳腺炎致病菌的多重PCR检测方法,本研究以化脓隐秘杆菌ISR基因、无乳链球菌cfb基因、大肠杆菌phoA基因、副乳房链球菌23S rRNA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因为靶基因,设计并合成了5对特异性引物,通过方阵法对多重PCR反应体系及反应条件优化,建立了一种能快速检测5种病原菌的多重PCR方法。对各菌种随机组合后利用该多重PCR方法检测,结果显示,该方法能同时快速检测奶牛乳腺炎乳样中5种主要病原菌,而其他病原菌则呈阴性结果,具有较强特异性。分别将化脓隐秘杆菌、无乳链球菌、大肠杆菌、副乳房链球菌、金黄色葡萄球菌菌液10倍倍比稀释后,利用建立的多重PCR方法进行检测,确定该方法敏感性,结果显示,该方法对5种病原菌最低检测浓度分别为:金黄色葡萄球菌6.25×10^(4)cfu/mL,大肠杆菌2.95×10^(6)cfu/mL,化脓隐秘杆菌2.95×10^(5)cfu/mL,副乳房链球菌4.3×10^(5)cfu/mL,无乳链球菌3.15×10^(5)cfu/mL。对临床送检及人工模拟的乳样检测结果显示该方法具有较好符合率及灵敏度。本研究首次建立了对包括副乳房链球菌在内的奶牛乳腺炎致病菌多重PCR检测方法,为快速检测奶牛乳腺炎病原菌提供了可行的技术手段。

关键词：奶牛乳腺炎病原菌引物反应条件多重PCR

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乳黄消口服液治疗奶牛乳房炎的临床疗效观察

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中国兽医杂志 2021年第1期57卷 87-91,96页

作者：白东东李新圃杨峰罗金印王旭荣张行李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了观察乳黄消口服液治疗奶牛乳房炎的临床疗效,将符合纳入标准的40头患临床型乳房炎的病牛随机分为乳黄消口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照药物组,每组10头,另从牛场随机挑选10头健康奶牛作为健康组。试验药物每天灌服1次,连... 详细信息

为了观察乳黄消口服液治疗奶牛乳房炎的临床疗效,将符合纳入标准的40头患临床型乳房炎的病牛随机分为乳黄消口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照药物组,每组10头,另从牛场随机挑选10头健康奶牛作为健康组。试验药物每天灌服1次,连续3~5 d,健康组奶牛不做处理,统计观察临床治疗效果、治疗前后血常规、血液生化指标及乳汁体细胞数。结果表明,乳黄消口服液高、中、低剂量组治愈率分别为70%、90%和60%,对照药物公英散治愈率50%;乳黄消口服液高、中、低剂量组、对照药物组和健康组奶牛血常规和血液生化指标治疗前与治疗后差异均不显著(P>0.05);治愈后的奶牛乳汁体细胞数与治疗前比较明显呈下降趋势,但3~5 d未能下降到20万/mL左右,治愈后第30天乳黄消口服液高、中、低剂量组所有奶牛乳汁体细胞数均降到20万/mL,与健康组奶牛乳汁中体细胞数无显著性差异(P>0.05)。表明乳黄消口服液各剂量组对奶牛乳房炎的临床疗效均好于对照药物组,且中剂量组临床疗效最佳。

关键词：乳黄消口服液奶牛乳房炎临床疗效体细胞数

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乙酰氨基阿维菌素缓释注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量与有关物质HPLC检测方法的建立

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中国畜牧兽医 2021年第12期48卷 4681-4689页

作者：耿响刘希望杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

试验旨在建立一种高效液相色谱检测方法,同时测定乙酰氨基阿维菌素(EPR)缓释注射剂的主成分与有关物质,采用外标法计算主成分的含量,采用自身对照法计算有关物质的含量。色谱柱为Phenomenex Luna 5μ-C8-100A 250 mm×4.60 mm,5μm... 详细信息

试验旨在建立一种高效液相色谱检测方法,同时测定乙酰氨基阿维菌素(EPR)缓释注射剂的主成分与有关物质,采用外标法计算主成分的含量,采用自身对照法计算有关物质的含量。色谱柱为Phenomenex Luna 5μ-C8-100A 250 mm×4.60 mm,5μm;色谱条件为:流动相为乙腈-0.1%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.5 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果表明,EPR缓释注射剂主成分与杂质分离度良好,B1a与B1b之间分离度>3;在EPR浓度为1.5625~1000μg/mL的范围内线性关系良好;EPR的检测限与定量限分别为0.01和0.34μg/mL,3种精密度的相对标准偏差(RSD)均<2%,稳定性的RSD为0.28%,加样回收率为102.54%,且RSD为3.14%(n=9)。耐用性试验表明,EPR缓释注射剂主成分的分离度均>1.5,理论塔板数>4500,表明该检测条件的耐用性良好。3批样品中,EPR缓释注射剂含量的平均值为102.60%,B1b占B1a与B1b之和的1.68%,总杂质的平均含量为2.57%。建立的EPR缓释注射剂中主成分含量与有关物质的测定方法具有简便、专属性强、灵敏度高、结果准确等特点,可用于EPR缓释注射剂的质量控制。

关键词：乙酰氨基阿维菌素(EPR) 高效液相色谱法含量测定有关物质

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乙酰氨基阿维菌素注射用缓释剂质量标准与药学等效研究

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中国畜牧兽医 2021年第3期48卷 1054-1063页

作者：耿响刘希望杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

依据《中华人民共和国兽药典》与《兽药研究技术指导原则汇编》等相关指导要求,对乙酰氨基阿维菌素(EPR)注射用缓释剂进行外观、黏度、pH、水分、密度、内毒素、含量及有关物质检测,建立EPR注射用缓释剂的质量标准并比较与参比制剂的药... 详细信息

依据《中华人民共和国兽药典》与《兽药研究技术指导原则汇编》等相关指导要求,对乙酰氨基阿维菌素(EPR)注射用缓释剂进行外观、黏度、pH、水分、密度、内毒素、含量及有关物质检测,建立EPR注射用缓释剂的质量标准并比较与参比制剂的药学等效性。含量与有关物质检测方法为使用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲酸∶水∶乙腈(0.04 mL∶40 mL∶60 mL);流速:0.4 mL/min;检测波长:245 nm;柱温:35℃;进样量:2μL。在37℃,转速为50 r/min,0.5%SDS的PBS缓冲液条件下,比较自研与原研EPR注射用缓释剂的药学等效性。EPR注射用缓释剂外观澄清透明,平均相对黏度为46.45 mPa·s,平均pH为6.88,制剂中不含水分,密度为1.13 g/cm^(3),内毒素满足<0.1 EU/mL限度,含量>5%的标示值,有关物质的量<5%,检测结果均符合注射剂制剂要求;在同一条件下释放31 d后,自研与原研EPR注射用缓释剂累积释放量均超过80%,且自研与原研的相似因子(f2)值>50。自研EPR注射用缓释剂的检测结果均符合注射剂标准,自研与原研EPR注射用缓释剂具有药学等效。

关键词：乙酰氨基阿维菌素(EPR) 质量标准药物释放药学等效

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响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物制备工艺与稳定性评价

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浙江农业学报 2021年第3期33卷 404-412页

作者：姜兴粲李冰杨敏张继瑜农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃兰州730050 甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃兰州730050

为制备沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊,解决沙拉沙星原药溶解度低,理化性质不稳定的问题。通过响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物的制备工艺,采用液相色谱法对沙拉沙星/β-环糊精包合物进行载药量及溶解度测定,以干燥失重试验和影响... 详细信息

为制备沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊,解决沙拉沙星原药溶解度低,理化性质不稳定的问题。通过响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物的制备工艺,采用液相色谱法对沙拉沙星/β-环糊精包合物进行载药量及溶解度测定,以干燥失重试验和影响因素试验对沙拉沙星/β-环糊精包合物的含水量与稳定性进行评价。结果显示,优化后的包合工艺参数为沙拉沙星与β-环糊精摩尔比1∶2,搅拌温度50℃,搅拌时间4 h,喷雾干燥工艺为温度160℃,泵速6.3 r·min^(-1)。液相色谱方法学结果表明:沙拉沙星在质量浓度9.94~99.40μg·mL^(-1)范围内,线性关系优良,回归方程为Y=34.66X-15.867,相关系数为0.9999。影响因素试验与干燥失重试验表明,制备的沙拉沙星/β-环糊精包合物物理化学性质稳定,包合物含水量小于2%,流动性良好。结果表明,沙拉沙星/β-环糊精包合物的成功制备明显改善了药物的理化性质,对沙拉沙星的应用与推广具有积极作用。

关键词：沙拉沙星 β-环糊精包合物制备工艺响应面法

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TLR 7/8配体的构效关系研究进展

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中国兽医学报 2025年第4期 877-888页

作者：刘畅李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药重点实验室

Toll样受体7/8(Toll like-receptor 7/8,TLR7/8)是TLRs家族的成员,主要参与单链RNA的识别、激活宿主的免疫应答,TLR7/8调节剂与抗病毒、抗肿瘤、抑制自身免疫病等多种疾病的治疗有关,TLR7/8配体的开发和应用依然受到广泛关注。目前报道... 详细信息

Toll样受体7/8(Toll like-receptor 7/8,TLR7/8)是TLRs家族的成员,主要参与单链RNA的识别、激活宿主的免疫应答,TLR7/8调节剂与抗病毒、抗肿瘤、抑制自身免疫病等多种疾病的治疗有关,TLR7/8配体的开发和应用依然受到广泛关注。目前报道的配体母核结构包括嘌呤、嘧啶、喋呤、咪唑并喹啉、噻唑并喹啉和喹唑啉等,本文主要围绕咪唑并[4,5-c]喹啉、8-氧代腺嘌呤、吡啶并[2,3-c]嘧啶以及吲唑等几种配体,对其构效关系进行讨论,以期为后续TLR7/8激动剂或抑制剂的筛选、设计或结构修饰提供信息,为动物免疫抑制病的预防或治疗提供新的策略。

关键词： TLR7/8 激动剂拮抗剂构效关系

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注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除研究

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畜牧与兽医 2021年第9期53卷 42-47页

作者：陈晨董朕张东辉李冰程富胜张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

旨在分析注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除规律,为该药临床合理使用以及制定弃奶期提供依据。选取20头健康奶牛(高产、低产各10头),按每千克体重2.2 mg肌肉注射给药,连续给药3 d,在第1次给药后4、12 h,第2次给药后4、12 h,以及最后1... 详细信息

旨在分析注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除规律,为该药临床合理使用以及制定弃奶期提供依据。选取20头健康奶牛(高产、低产各10头),按每千克体重2.2 mg肌肉注射给药,连续给药3 d,在第1次给药后4、12 h,第2次给药后4、12 h,以及最后1次给药后4、8、10、12、24 h,采集4个乳区的混合奶样,样品用二硫赤藓糖醇提取,再用碘乙酰胺衍生化后经C18固相萃取小柱净化,浓缩复溶后用建立的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测牛奶中头孢噻呋钠残留。结果:第3次给药后10 h牛奶中的残留浓度最高,且所有采样点药物浓度都低于最高残留限量(MRL)。参照欧洲药品局对头孢噻呋制定的MRL,计算弃奶期为7.148 h。本试验结果提示头孢噻呋钠消除较快,考虑到临床实际应用,建议弃奶期定为12 h。

关键词：注射用头孢噻呋钠高效液相色谱-串联质谱奶牛弃奶期

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