检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2024年第2期45卷 59-63页

作者：张欣欣白玉婷史梦艳翟斌涛张继瑜李冰中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

考察氟雷拉纳与各辅料的相容性,为氟雷拉纳咀嚼片处方设计提供依据,用影响因素试验对辅料进行筛选,将原料药氟雷拉纳与不同辅料按照一定比例混合,放在60℃、强光(4500±500)lx、相对湿度92.5%和75%条件下,在0 d和10 d分别考察原辅... 详细信息

考察氟雷拉纳与各辅料的相容性,为氟雷拉纳咀嚼片处方设计提供依据,用影响因素试验对辅料进行筛选,将原料药氟雷拉纳与不同辅料按照一定比例混合,放在60℃、强光(4500±500)lx、相对湿度92.5%和75%条件下,在0 d和10 d分别考察原辅料混合样品的性状、含量及有关物质的变化。结果0 d时氟雷拉纳与明胶和泊洛沙姆188的混合样品中氟雷拉纳的含量低于95%,且与泊洛沙姆188混合样品中杂质增加。10 d时60℃高温条件下,氟雷拉纳与猪肝粉2号、交联羧甲基纤维素钠和丙二醇混合样品中的含量低于95%,杂质含量增加。其中氟雷拉纳与大豆油混合样品颜色发生轻微变化。在光照条件下,氟雷拉纳与各辅料混合样品中含量变化较小,杂质含量增加。在相对湿度92%条件下,氟雷拉纳与明胶、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、猪肝粉1号、猪肝粉2号、猪肝粉3号、泊洛沙姆188、丙二醇和甘油混合样品中含量低于95%,杂质含量增加且伴有性状变化。在相对湿度75%条件下,氟雷拉纳与猪肝粉3号、猪肝粉2号、明胶、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠和丙二醇混合样品含量低于95%,杂质含量增加且伴有性状变化。而氟雷拉纳与聚乙二醇3350、玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、甘油、猪肝粉1号、猪肝粉3号、大豆油、十二烷基硫酸钠、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨酸钾、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸丙酯、硬脂酸镁、阿斯巴甜和微粉硅胶相容性好,可作为后续筛选的依据。

关键词：氟雷拉纳辅料相容性影响因素试验

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氟雷拉纳咀嚼片溶出度的测定

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中国兽医科学 2023年第3期53卷 381-387页

作者：张欣欣史梦艳白玉婷陈玲玲翟斌涛张继瑜李冰中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农村农业部兽用药物创制重点实验室、甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了建立氟雷拉纳咀嚼片的溶出度检测方法,通过筛选不同pH值的缓冲液及含有不同质量浓度表面活性剂的溶出介质,绘制本品中氟雷拉纳的体外溶出曲线。溶出方法为桨法,转速为75 r/min;检测方法为高效液相色谱法,采用Eclipse Plus C18(4.6 m... 详细信息

为了建立氟雷拉纳咀嚼片的溶出度检测方法,通过筛选不同pH值的缓冲液及含有不同质量浓度表面活性剂的溶出介质,绘制本品中氟雷拉纳的体外溶出曲线。溶出方法为桨法,转速为75 r/min;检测方法为高效液相色谱法,采用Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以水与乙腈的液相体积比25∶75为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果显示,氟雷拉纳在33.6~336μg/m L范围内与检测峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率为100.03%,溶出介质选用10 g/L十六烷基三甲基溴化铵时,溶出度不低于标示量的80%。结果表明,该方法简单、灵敏、准确、专属性强,可用于氟雷拉纳咀嚼片溶出度的检测。

关键词：氟雷拉纳溶出度高效液相色谱法

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牛源金黄色葡萄球菌与无乳链球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗的研制与免疫原性研究

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中国兽医科学 2024年第4期54卷 446-453页

作者：牟小青张亚茹杨峰尚立宏罗金印丁学智李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃省动物疫病预防控制中心甘肃兰州730046

为了评价牛源金黄色葡萄球菌J581株和无乳链球菌A20株荚膜多糖蛋白结合疫苗的免疫原性,对制备的3批荚膜多糖进行了多糖、蛋白质及核酸含量检测,同时分别用纯化的J581和A20株荚膜多糖与破伤风类毒素偶联制备了质量浓度分别为5、10、15μg... 详细信息

为了评价牛源金黄色葡萄球菌J581株和无乳链球菌A20株荚膜多糖蛋白结合疫苗的免疫原性,对制备的3批荚膜多糖进行了多糖、蛋白质及核酸含量检测,同时分别用纯化的J581和A20株荚膜多糖与破伤风类毒素偶联制备了质量浓度分别为5、10、15μg/m L的6种荚膜多糖蛋白结合疫苗及质量浓度各为10μg/m L的J581和A20株荚膜多糖蛋白结合混合疫苗,用这几种疫苗对小鼠进行免疫,采用间接ELISA方法及Ig G试剂盒对免疫前后不同时间段的小鼠血清进行抗J581和A20株荚膜多糖的特异性抗体水平及Ig G抗体效价检测。结果表明,制备的3批纯化荚膜多糖中,J581多糖平均质量浓度为49.78 mg/L,A20多糖平均质量浓度为55.76 g/L,2种多糖中蛋白和核酸含量均低于1%,符合疫苗生产要求;小鼠免疫试验结果表明,6种不同多糖含量的荚膜多糖蛋白结合疫苗和荚膜多糖混合疫苗均能刺激机体产生一定水平的特异性抗体效价及Ig G抗体,且在第28天抗体水平达到最高,其中荚膜多糖蛋白混合疫苗组中J581和A20抗体效价及特异性Ig G水平均显著高于6种单疫苗组(P<0.05)。本研究为研制金黄色葡萄球菌和无乳链球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗奠定了基础。

关键词：奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌无乳链球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗免疫

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普拉沙星的研究进展

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黑龙江畜牧兽医 2022年第15期 23-28,36页

作者：史梦艳张欣欣白玉彬王玮玮张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农村农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

普拉沙星是一种兽用氟喹诺酮类药物,具有优良的抗菌活性,在兽医临床上用于治疗宠物的细菌性疾病,对犬猫的脓皮病、急性尿路感染和上呼吸道感染有良好的治疗效果。在抗菌药物耐药性问题日益严重的背景下,普拉沙星有望开发成为宠物细菌病... 详细信息

普拉沙星是一种兽用氟喹诺酮类药物,具有优良的抗菌活性,在兽医临床上用于治疗宠物的细菌性疾病,对犬猫的脓皮病、急性尿路感染和上呼吸道感染有良好的治疗效果。在抗菌药物耐药性问题日益严重的背景下,普拉沙星有望开发成为宠物细菌病治疗的高效药物。文章对普拉沙星的抗菌活性、药代动力学、耐药性、临床应用等进行综述,以期为未来国内兽医临床上研究和开发该药提供参考。

关键词：普拉沙星抗菌活性药代动力学耐药性临床应用

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阿苯达唑及其有关物质的高效液相色谱分析

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中国兽医科学 2022年第4期52卷 516-523页

作者：张东辉陈玲玲董朕白玉彬李冰张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了建立原料药及混悬液中阿苯达唑及其有关物质的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,采用AgilentPoroshell EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,检测波长为292 nm,流动相为甲醇-0.1%甲酸10 mmol/L甲酸铵溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流... 详细信息

为了建立原料药及混悬液中阿苯达唑及其有关物质的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,采用AgilentPoroshell EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,检测波长为292 nm,流动相为甲醇-0.1%甲酸10 mmol/L甲酸铵溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速为0.80 m L/min,进样量5μL。结果显示,对阿苯达唑与各有关物质进行HPLC检测时均能到达基线分离,且空白辅料无干扰,各有关物质在质量浓度为0.03~20μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2≥0.999,回收率在90%~104%之间(RSD≤3%,n=9)。结果表明,所建立的高效液相色谱方法可以用于定性和定量分析阿苯达唑。

关键词：阿苯达唑高效液相色谱法有关物质

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复方阿苯达唑混悬液溶出条件的测定

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中国兽医科学 2022年第5期52卷 640-647页

作者：张东辉陈玲玲申涵露董朕白玉彬李冰张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了建立具有区分复方阿苯达唑混悬液中阿苯达唑和羟氯扎胺溶出度的方法,采用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%磷酸的10 mmol/mL磷酸二氢铵与甲醇的液相体积比为20∶80为流动相,检测波长300 nm,流速1... 详细信息

为了建立具有区分复方阿苯达唑混悬液中阿苯达唑和羟氯扎胺溶出度的方法,采用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%磷酸的10 mmol/mL磷酸二氢铵与甲醇的液相体积比为20∶80为流动相,检测波长300 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。通过筛选不同pH值的缓冲液及含不同浓度表面活性剂的溶出介质,绘制本品中阿苯达唑和羟氯扎胺的体外溶出曲线,溶出方法为桨法,转速为50 r/min。结果显示,阿苯达唑和羟氯扎胺的质量浓度在10~100μg/mL范围内与检测峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率(n=9)分别为99.1%和98.4%。本试验结果证明,分别以pH=1.5的盐酸溶液和含0.01%十二烷基硫酸钠的pH=7.4的磷酸盐缓冲液为双溶出介质时,阿苯达唑和羟氯扎胺能获得具有适当区分度的溶出曲线。

关键词：阿苯达唑羟氯扎胺 HPLC 溶出度双溶出介质

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羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的添加剂量筛选及抑菌效力评价

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中国兽医杂志 2022年第9期58卷 88-92页

作者：张东辉路宁宁白玉彬董朕陈晨李冰张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了筛选羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的最适添加浓度,并对其进行抑菌效力评价,本试验依据2020版《中华人民共和国兽药典(二部)》抑菌效力检查法,通过对含不同浓度抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的抑菌效果进行考察,筛选出... 详细信息

为了筛选羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的最适添加浓度,并对其进行抑菌效力评价,本试验依据2020版《中华人民共和国兽药典(二部)》抑菌效力检查法,通过对含不同浓度抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的抑菌效果进行考察,筛选出最合适的抑菌剂添加浓度,并根据抑菌效力评价标准,评价混悬液是否满足抑菌要求,进而验证最佳抑菌剂添加剂量。结果显示,与不添加抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液相比,在混悬液中添加0.020%的苯甲酸钠可以对5种微生物的生长产生良好的抑制作用,且为最低有效添加剂量,能达到“内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准”。结果表明,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂苯甲酸钠的最佳添加剂量为0.020%。

关键词：羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液剂量筛选苯甲酸钠抑菌效力

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羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中苯甲酸钠含量的HPLC测定

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动物医学进展 2022年第4期43卷 43-46页

作者：张东辉陈玲玲陈晨白玉彬董朕李冰周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

建立高效液相色谱法(HPLC)测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠的含量。采用Agilent ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵水溶液∶甲醇=85∶15,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样量... 详细信息

建立高效液相色谱法(HPLC)测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠的含量。采用Agilent ZORBAX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵水溶液∶甲醇=85∶15,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样量为10μL,柱温为35℃。苯甲酸钠浓度在2.5μg/mL~25.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(R^(2)=1),平均回收率为95.90%,RSD为0.69%(n=9),苯甲酸钠的检测限为0.25μg/mL。结果表明,所建立的HPLC法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中防腐剂苯甲酸钠含量的测定。

关键词：羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液苯甲酸钠高效液相色谱法含量测定

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小鼠口服普拉沙星的急性毒性试验研究

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中兽医医药杂志 2023年第1期42卷 57-59,F0002页

作者：史梦艳张欣欣陈玲玲周凯仁程富胜张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验。采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比。正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录... 详细信息

为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验。采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比。正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录死亡时间和每组死亡率,对死亡小鼠进行剖检和组织病理学观察,确定普拉沙星对主要脏器的毒性作用。结果显示,小鼠口服普拉沙星的半数致死剂量(LD50)为1606.9 mg/kg,95%可信限为1342.8~1923.1 mg/kg。在给药剂量大于1562 mg/kg时,普拉沙星对小鼠的肺脏、肝脏、脾脏和肾脏均可造成明显损伤。根据化学物质的急性毒性剂量分级,可将普拉沙星判定为低毒化学物。

关键词：普拉沙星急性毒性小鼠 LD50

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桧烯抗弓形虫活性的体外评价

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畜牧兽医学报 2021年第10期52卷 2915-2923页

作者：邱燕华翟斌涛尚小飞周绪正李冰张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

本研究旨在筛选具有抗弓形虫活性的萜类化合物,并进行体外活性评价。对26个萜类化合物进行体外抗弓形虫增殖作用的筛选,采用CCK-8法确定活性化合物对Vero细胞的毒性和安全浓度,Giemsa染色进一步确定对弓形虫的活性,通过细胞免疫荧光、Gi... 详细信息

本研究旨在筛选具有抗弓形虫活性的萜类化合物,并进行体外活性评价。对26个萜类化合物进行体外抗弓形虫增殖作用的筛选,采用CCK-8法确定活性化合物对Vero细胞的毒性和安全浓度,Giemsa染色进一步确定对弓形虫的活性,通过细胞免疫荧光、Giemsa染色和生物化学发光法评价活性化合物对弓形虫的体外活性。结果表明,26个萜类化合物中,桧烯对弓形虫有显著的活性,桧烯对RH-2F的IC50为90.76μg·mL^(-1),Giemsa染色和细胞免疫荧光的结果表明,桧烯对细胞内的两种弓形虫虫株都有显著的抗增殖作用,并且对弓形虫的入侵有极显著的抑制作用(P<0.001)。综上表明,桧烯对弓形虫的入侵和细胞内增殖具有显著的抑制作用,可作为潜在的抗弓形虫先导化合物。

关键词：弓形虫萜类化合物莪术烯环黄芪醇桧烯

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