检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江动物繁殖 2021年第6期29卷 14-19,25页

作者：申纪饶武小虎张惠婷李新圃丁学智严作廷李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

奶牛乳腺炎是奶牛最常见的疾病之一,可造成奶产量和质量下降,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。目前,对奶牛乳腺炎的治疗以抗生素为主,但由于抗生素的滥用,造成病原菌耐药及药物残留,给奶牛乳腺炎防控及公共卫生安全造成威胁。由于中药... 详细信息

奶牛乳腺炎是奶牛最常见的疾病之一,可造成奶产量和质量下降,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。目前,对奶牛乳腺炎的治疗以抗生素为主,但由于抗生素的滥用,造成病原菌耐药及药物残留,给奶牛乳腺炎防控及公共卫生安全造成威胁。由于中药具有低毒、低残留、细菌不易产生耐药性及治疗效果明确等特点,近年来成为众多国内外学者研究的方向,尤其是以牛乳腺上皮细胞(bMEC)为模型开展的中药作用机制及作用靶点的研究已成为热点。文章对牛乳腺上皮细胞培养特性、乳腺炎炎症模型的建立、中药在干预细胞模型及作用靶点方面的最新进展、未来研究前景等方面进行了综述,以期为进一步深入研究中药治疗奶牛乳腺炎作用机制及筛选优良的中药方剂提供参考。

关键词：奶牛乳腺炎细胞模型中药作用机制干预

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无乳链球菌研究进展

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中国兽医学报 2020年第4期40卷 864-872页

作者：张行李新圃杨峰罗金印白东东李宏胜中国农业科学院、兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室、甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

无乳链球菌(***)是一种引起人畜及水产动物发病和死亡的重要病原菌,本研究对无乳链球菌的分离鉴定、致病性、致病因子、血清型、遗传相关性、耐药性及耐药机制及疫苗研制等方面进行了综述,同时对无乳链球菌未来研究方向和研究前景进行... 详细信息

无乳链球菌(***)是一种引起人畜及水产动物发病和死亡的重要病原菌,本研究对无乳链球菌的分离鉴定、致病性、致病因子、血清型、遗传相关性、耐药性及耐药机制及疫苗研制等方面进行了综述,同时对无乳链球菌未来研究方向和研究前景进行了展望,以期为今后研制有效的药物及疫苗,更好地防范、治疗无乳链球菌性疾病提供理论基础。

关键词：无乳链球菌奶牛乳房炎罗非鱼致病性致病因子血清型疫苗

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乳黄消散对靶动物奶牛的安全性试验

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动物医学进展 2020年第2期41卷 70-74页

作者：白东东李新圃杨峰罗金印王旭荣张行李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室

为了确定乳黄消散在奶牛临床上使用的安全剂量,筛选出20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,即0倍剂量组(对照组)、1倍推荐剂量组、3倍推荐剂量组和5倍推荐剂量组,每天1次,经口灌服给药连用5d。试验期间,观察受试奶牛的精神状态,采食饮水,... 详细信息

为了确定乳黄消散在奶牛临床上使用的安全剂量,筛选出20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,即0倍剂量组(对照组)、1倍推荐剂量组、3倍推荐剂量组和5倍推荐剂量组,每天1次,经口灌服给药连用5d。试验期间,观察受试奶牛的精神状态,采食饮水,眼角、肛门有无污秽物等临床症状,并检测给药后0、3、5d的体温、血常规和生化指标。结果显示,给药后每组奶牛的精神状态良好,采食饮水正常,眼角、肛门无污秽物,且与对照组相比,不同剂量的乳黄消散对受试奶牛的体温、血液生理学指标差异均不显著(P>0.05);给药后第3天,Ⅲ组的ALB、AST、ALT、ALP、LDH、CK和CRE水平显著升高(P<0.05);给药后第5天,ALB、AST、ALT、ALP、LDH、CK、UREA和CRE水平显著升高(P<0.05)。说明乳黄消散至少3倍推荐剂量口服给药对靶动物奶牛是安全的,但5倍推荐剂量对靶动物奶牛的肝、肾有损伤。

关键词：乳黄消散靶动物安全性试验奶牛

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乳黄消口服液的急性和亚慢性毒性研究

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黑龙江畜牧兽医 2020年第4期 105-108,151页

作者：白东东李新圃杨峰罗金印王旭荣李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了评价乳黄消口服液在小鼠和大鼠体内的安全性,为后期确定临床应用剂量提供一定的参考,试验采用半数致死量(LD_(50))法、最大给药量法、最大耐受量法和亚慢性毒性试验来评价其毒性。结果表明:小鼠的LD_(50)>32000 mg/kg;小鼠给予... 详细信息

为了评价乳黄消口服液在小鼠和大鼠体内的安全性,为后期确定临床应用剂量提供一定的参考,试验采用半数致死量(LD_(50))法、最大给药量法、最大耐受量法和亚慢性毒性试验来评价其毒性。结果表明:小鼠的LD_(50)>32000 mg/kg;小鼠给予最大给药量后死亡率为20%,未死亡小鼠饮食、饮水正常;小鼠最大耐受量为150000 mg/kg,是奶牛临床使用的75倍;亚慢性毒性试验中,乳黄消口服液各组大鼠体重、血液生理及生化指标、脏器指数和对照组比均差异不显著(P>0.05),各器官组织未见明显病理变化。说明乳黄消口服液实际无毒,可为乳黄消口服液在奶牛临床上的安全应用提供参考。

关键词：乳黄消口服液奶牛乳房炎急性毒性亚慢性毒性

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乳黄消口服液消肿止痛功效的研究

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黑龙江畜牧兽医 2020年第12期 126-129页

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳... 详细信息

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、棉球致小鼠肉芽肿试验、热板法镇痛试验、醋酸致毛细血管通透性试验和醋酸扭体试验来评价乳黄消口服液消肿止痛的效果。结果表明:与阴性对照组比较,乳黄消口服液高、中、低剂量组均显著抑制了肉芽肿的形成,热刺激产生的疼痛(给药60 min后),降低了毛细血管通透性(P<0.05);极显著抑制醋酸刺激产生的疼痛(P<0.01);在二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验中,乳黄消口服液高剂量组极显著地抑制了小鼠耳廓肿胀度(P<0.01),阳性对照组及乳黄消口服液中、低剂量组均显著抑制了小鼠耳廓肿胀度(P<0.05)。说明乳黄消口服液可明显抑制急慢性炎症和中枢性、外周性疼痛,具消肿止痛之功效。

关键词：乳黄消口服液消肿止痛急性炎症慢性炎症中枢性疼痛外周性疼痛

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羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液微生物限度检查方法的研究

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中兽医医药杂志 2021年第5期40卷 69-73页

作者：张东辉白玉彬董朕李冰张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

建立并验证羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的微生物限度检查方法和控制菌检查方法。参考2015年版《中华人民共和国兽药典》四部通则进行微生物限度检查方法适用性试验,分别考察采用常规法、中和法以及联合稀释法对消除羟氯扎胺阿苯达唑复... 详细信息

建立并验证羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的微生物限度检查方法和控制菌检查方法。参考2015年版《中华人民共和国兽药典》四部通则进行微生物限度检查方法适用性试验,分别考察采用常规法、中和法以及联合稀释法对消除羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌成分的抑菌效果,比较不同方法对试验菌株的回收率。结果发现中和法联合稀释法可以较好地消除羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中的抑菌活性,最终选择采用中和法联合稀释法对本品进行需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数检测,各试验菌株的回收率均在0.5%~2.0%之间,符合《中华人民共和国药典》规定;采用中和法联合增菌常规法进行控制菌检查,阳性对照组中菌落生长良好,阴性试验组中均无细菌生长,符合《中华人民共和国药典》规定。说明所建立的微生物限度检查方法(中和法联合稀释法)准确可行,适用于羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液微生物限度检查。

关键词：羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液微生物限度检查 Tween-80 卵磷脂中和法

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HPLC法测定阿司匹林丁香酚酯的研究

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动物医学进展 2020年第4期41卷 72-76页

作者：焦增华刘希望杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为评价阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)的纯度,用高效液相色谱(HPLC)法对AEE的有关物质测定进行研究。用Agilent Technologies 1290高效液相色谱仪,Hypersil ODS色谱柱,流动相A(乙腈)与B(水∶乙腈∶冰乙酸∶四氢呋喃=70∶2... 详细信息

为评价阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)的纯度,用高效液相色谱(HPLC)法对AEE的有关物质测定进行研究。用Agilent Technologies 1290高效液相色谱仪,Hypersil ODS色谱柱,流动相A(乙腈)与B(水∶乙腈∶冰乙酸∶四氢呋喃=70∶20∶5∶5)梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长279 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果表明,测定阿司匹林丁香酚酯有关物质检测限为0.2μg/mL,定量限为0.8μg/mL;线性回归方程为:y=8.104x+3.081,R 2=0.9950;重复性测定结果RSD=0.24%;系统耐用性中各水平时理论塔板数>5000,分离度≥3;测定3批样品有关物质分别为0.31%、0.30%和0.30%。说明该方法专属性强,可用于AEE的有关物质的测定。

关键词：阿司匹林丁香酚酯测定高效液相色谱法

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一株牛病毒性腹泻病毒BVDV-GSLY的分离鉴定

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华北农学报 2020年第S1期35卷 378-384页

作者：张康张凯王磊崔东安张景艳闫遵祥马雪青薛欢李建喜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创新重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 西安交通大学陕西西安710061

为了解甘肃地区牛病毒性腹泻病毒的流行情况及其分子特征,通过RT-PCR方法对甘肃地区某规模化养牛场的牛腹泻粪便样品进行了BVDV鉴定。将鉴定为BVDV阳性的牛腹泻粪便样品处理后接种到牛肾传代细胞(MDBK)进行病毒的分离,并通过RT-PCR、免... 详细信息

为了解甘肃地区牛病毒性腹泻病毒的流行情况及其分子特征,通过RT-PCR方法对甘肃地区某规模化养牛场的牛腹泻粪便样品进行了BVDV鉴定。将鉴定为BVDV阳性的牛腹泻粪便样品处理后接种到牛肾传代细胞(MDBK)进行病毒的分离,并通过RT-PCR、免疫荧光检测及病毒基因序列测定对分离的病毒进行鉴定及遗传进化分析。结果表明,成功分离到一株牛源BVDV,命名为BVDV-GSLY株;BVDV-GSLY毒株接种MDBK细胞培养可导致明显的致细胞病变效应,说明该毒株为致细胞病变型(CP)BVDV毒株;5′-UTR和Npro PCR扩增结果为阳性且扩增片段与预期大小相符;免疫荧光试验结果表明,接种BVDV-GSLY毒株的MDBK细胞可与FITC标记的BVDV抗体反应产生明亮的特异性绿色荧光,而正常MDBK对照细胞中没有荧光,表明该分离物是BVDV;BVDV-GSLY毒株在MDBK细胞上连续传12代,其病毒滴度可达10^(7.8)TCID_(50)/0.1 mL;基于5′-UTR和Npro核苷酸序列对BVDV-GSLY毒株进行序列比对和遗传进化分析,发现BVDV-GSLY毒株与美国的SD1株亲缘关系最近,5′-UTR核苷酸序列同源性为95.5%,Npro核苷酸序列同源性为91.5%,系统进化树分析也表明,BVDV-GSLY毒株与SD1株位于同一分支,说明BVDV-GSLY毒株属于BVDV-1a基因亚型。本研究成功分离到一株CP型BVDV-1a亚型毒株,不仅丰富了BVDV的分子流行病学数据,也为甘肃地区牛病毒性腹泻病的防控及相关疫苗的研发提供了一定的理论基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 BVDV-GSYL株分离鉴定进化分析

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兽用头孢噻呋在食品动物中的研究进展

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中国抗生素杂志 2020年第11期45卷 1109-1115页

作者：陈晨董朕孙继超邱燕华张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室兰州730050 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

头孢噻呋是第三代头孢菌素,在全球范围内被批准用于治疗猪、反刍动物(牛、绵羊和山羊)和马的呼吸道疾病,还被批准用于治疗牛的足腐病和子宫炎感染。许多国家还将头孢噻呋用于雏鸡的早期死亡和火鸡幼禽的感染。本文综述了头孢噻呋的结构... 详细信息

头孢噻呋是第三代头孢菌素,在全球范围内被批准用于治疗猪、反刍动物(牛、绵羊和山羊)和马的呼吸道疾病,还被批准用于治疗牛的足腐病和子宫炎感染。许多国家还将头孢噻呋用于雏鸡的早期死亡和火鸡幼禽的感染。本文综述了头孢噻呋的结构活性、适应症、代谢、毒性以及在环境中的降解。同时,从食品动物残留、快速代谢和降解、环境中的非持久性等几个方面对头孢噻呋的安全性进行了总结。头孢菌素的环境脆性尚未被广泛研究,但可能是这类抗生素在动物中使用安全性方面的一个重要特征。

关键词：头孢噻呋结构活性适应症代谢降解毒性

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五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的HPLC测定

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动物医学进展 2020年第1期41卷 71-77页

作者：白玉彬张吉丽朱建民苏文杰董朕周绪正张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 常州齐晖药业有限公司江苏常州213000

建立高效液相色谱法(HPLC)测定五氯柳胺混悬液中防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。色谱柱采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.025 mol/L无水磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH 6.5)∶乙腈=65∶35,流速为1.... 详细信息

建立高效液相色谱法(HPLC)测定五氯柳胺混悬液中防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。色谱柱采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.025 mol/L无水磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH 6.5)∶乙腈=65∶35,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果表明,对羟基苯甲酸甲酯在0.923μg/mL^9.230μg/mL线性范围内,对羟基苯甲酸丙酯在0.615μg/mL^6.15μg/mL线性范围内均具有良好的线性关系,相关系数均达到1.000,平均回收率分别为100.03%和100.33%,平均RSD分别为0.087%和0.077%。结果表明,该方法具有操作简单,灵敏度较高、结果准确等特点,适用于五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的检测。

关键词：高效液相色谱法五氯柳胺混悬液对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸丙酯含量测定

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