检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医学会中兽医学分会2013年学术年会

作者：郭志廷梁剑平尚若锋郭文柱刘宇雷宏东中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室

本课题组研究发现,常山碱具有良好的抗鸡球虫效果,为了满足其工业化生产的需求,采用超声波萃取技术和硅胶柱色谱技术从中药常山中分离纯化常山碱,采用紫外分光光度法测定常山碱含量。结果表明,超声提取后所得浸膏中常山碱含量达到0.26%... 详细信息

本课题组研究发现,常山碱具有良好的抗鸡球虫效果,为了满足其工业化生产的需求,采用超声波萃取技术和硅胶柱色谱技术从中药常山中分离纯化常山碱,采用紫外分光光度法测定常山碱含量。结果表明,超声提取后所得浸膏中常山碱含量达到0.26%,硅胶柱纯化1次后达到0.84%,同比常山药材中常山碱含量分别提高了20倍和60倍。试验结果提示,上述分离纯化技术具有操作简便、提取率高、分离速度快和分离效果好等特点,为今后常山碱的工业化生产和防治鸡球虫病奠定了基础。

关键词：常山常山总生物碱常山碱分离纯化

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复方板黄口服液制备工艺的研究

复方板黄口服液制备工艺的研究

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第五届全国牛病防制及产业发展大会

作者：李冰周绪正李剑勇李金善牛建荣魏小娟杨亚军张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

目的:确定复方板黄口服液的最佳制备工艺条件.方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液制备工艺条件进行优选.结果:药材加纯净水浸渍12h,煎煮2次,每次1小时,滤液21±2℃浓缩至药液相对密度为1.18-1.25g/ml,醇沉2次(含醇量分别达6... 详细信息

目的:确定复方板黄口服液的最佳制备工艺条件.方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液制备工艺条件进行优选.结果:药材加纯净水浸渍12h,煎煮2次,每次1小时,滤液21±2℃浓缩至药液相对密度为1.18-1.25g/ml,醇沉2次(含醇量分别达60％和75％),静置24h,回收乙醇,加纯净水定容.结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方板黄口服液的最佳制备工艺.

关键词：中兽药制剂复方板黄口服液制备工艺正交试验参数优化

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紫外分光光度法测定淫羊藿中总黄酮的含量

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安徽农业科学 2013年第17期41卷 7471-7472页

作者：王东升张世栋苗小楼董书伟严作廷中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

[目的]中药淫羊藿中总黄酮的含量测定.[方法]试验采用紫外分光光度法,以淫羊藿苷为对照品,以无水甲醇作空白对照,在270 nm波长处测定吸光度,计算总黄酮含量.[结果]淫羊藿苷浓度在1.68～ 10.08 μg/ml范围内与吸光度的线性关系良好,R=0.9... 详细信息

[目的]中药淫羊藿中总黄酮的含量测定.[方法]试验采用紫外分光光度法,以淫羊藿苷为对照品,以无水甲醇作空白对照,在270 nm波长处测定吸光度,计算总黄酮含量.[结果]淫羊藿苷浓度在1.68～ 10.08 μg/ml范围内与吸光度的线性关系良好,R=0.9994,总黄酮的平均回收率为100.36％,RSD为1.16％,淫羊藿中总黄酮的含量为（8.09±0.01）％.[结论]采用紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮的含量,操作快速,简便,准确.

关键词：淫羊藿（HERBA EPIMEDII）总黄酮含量紫外分光光度法

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丹翘灌注液中连翘苷的含量测定

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中兽医医药杂志 2013年第6期32卷 45-47页

作者：苗小楼王东升张世栋董书伟严作廷中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

目的:建立丹翘灌注液中连翘苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:采用SunfireC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 mL/min;双波长吸光度检测器,检测波长:277 nm;柱温:30℃。结果:连翘苷在0.442-3.... 详细信息

目的:建立丹翘灌注液中连翘苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:采用SunfireC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 mL/min;双波长吸光度检测器,检测波长:277 nm;柱温:30℃。结果:连翘苷在0.442-3.978 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.75%,RSD为0.4%。结论:该法灵敏、简便、快速、准确,是测定丹翘灌注液中连翘苷的理想方法,可用于该制剂的质量控制。

关键词：丹翘灌注液连翘苷 HPLC 含量测定

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防治鸡传染性支气管炎中药方剂的疗效研究

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养禽与禽病防治 2013年第2期 6-8页

作者：王玲陈炅然郭天芬李宏胜杨峰胡广胜牛建荣周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050 甘肃农业大学动物医学院兰州730070

鸡传染性支气管炎（InfectiousBronchitis，IB）主要侵害鸡呼吸、泌尿、生殖和消化等系统，几乎每隔几年就出现一种新的临床表现形式，先后出现过嗜呼吸型、嗜肾型、嗜肠型、嗜生殖型和嗜腺胃型等。规模化饲养条件下，IB感染率更高，

关键词：鸡传染性支气管炎中药方剂疗效防治临床表现饲养条件呼吸型嗜肾型

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抗鸡传染性支气管炎的中西药疗效比较研究

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黑龙江畜牧兽医（下半月） 2013年第2期 106-107页

作者：王玲陈炅然郭天芬李宏胜杨峰胡广胜周绪正牛建荣中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050 甘肃农业大学动物医学院兰州730070

鸡传染性支气管炎（InfectiousBronchitis，IB）是由传染性支气管炎病毒（InfectiousBronchitisVirus，IBV）引起的一种急性高度接触性传染病，感染鸡因生长受阻，耗料增加、产蛋和蛋质下降、死淘率增加，给养鸡业造成巨大经济损失。为... 详细信息

鸡传染性支气管炎（InfectiousBronchitis，IB）是由传染性支气管炎病毒（InfectiousBronchitisVirus，IBV）引起的一种急性高度接触性传染病，感染鸡因生长受阻，耗料增加、产蛋和蛋质下降、死淘率增加，给养鸡业造成巨大经济损失。为了有效地预防和控制该病的发生，现多采用疫苗免疫和西药治疗，因IBV毒株具有高度易变异和多血清型的特点，而使免疫接种复杂化，难以防治。中兽医认为传染性支气管炎主要是热毒、湿毒、疫毒内蕴，

关键词：鸡传染性支气管炎中西药传染性支气管炎病毒疗效接触性传染病经济损失疫苗免疫免疫接种

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药用植物内生真菌的分离及其次生代谢产物生物活性研究

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中国食品工业 2013年第12期 64-66,68页

作者：裴英杨中铎李志忠舒宗美师音兰州理工大学生命科学与工程学院中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室

目的从7种植物的内生真菌中筛选对单胺氧化酶和乙酰胆碱酯酶具有抑制活性的提取物。方法用组织块法分离7种植物中的内生真菌；对分离出的纯内生菌用液体培养基发酵培养，用等体积乙酸乙酯萃取发酵液并用甲醇对菌丝体进行索氏提取，得... 详细信息

目的从7种植物的内生真菌中筛选对单胺氧化酶和乙酰胆碱酯酶具有抑制活性的提取物。方法用组织块法分离7种植物中的内生真菌；对分离出的纯内生菌用液体培养基发酵培养，用等体积乙酸乙酯萃取发酵液并用甲醇对菌丝体进行索氏提取，得到各组分提取物；酶标法测定提取物的单胺氧化酶抑制、乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果共分离出96株内生真菌，有5种内生真菌萃取物有不同程度的抑制单胺氧化酶活性，其中以DLC-4-L组份的抑酶活性最强，其IC50为29．2ug／mL。结沦药用植物中存在丰富的内生真菌，其代谢产物具有一定的抗单胺氧化酶活性，可作为筛选单胺氧化酶抑制剂的新资源。

关键词：内生真菌次级代谢产物乙酰胆碱酯酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂

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新型复方注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法的建立

新型复方注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法的建立

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：杨亚军程培培刘希望李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州 730050 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州 730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

[目的]为了对新型复方注射液进行质量控制和稳定性考察,[方法]采用HPLC-UV法检测注射液中氟尼辛葡甲胺的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水(80∶20)为流动相;检测波长254 nm;柱温30℃;流速1 mL/min... 详细信息

[目的]为了对新型复方注射液进行质量控制和稳定性考察,[方法]采用HPLC-UV法检测注射液中氟尼辛葡甲胺的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水(80∶20)为流动相;检测波长254 nm;柱温30℃;流速1 mL/min.量取该注射液1ml,置100 ml量瓶中,精密称定,加流动相稀释并定量至刻度,摇匀,进样量为10 ml,记录色谱图.另取该注射液测定其相对密度,将供试品换算成毫升数,计算含量.[结果]苯甲酸钠与氟尼辛葡甲胺的分离度大于1.9,理论板数按氟尼辛葡甲胺峰计算大于1500,系统适用性良好.氟尼辛葡甲胺在27 μg/mL～889μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=9596.7 x+32979,R2=0.9999;平均回收率为97.16％±2.05％(n=3),RSD为2.11％;不同浓度样品的日内精密度(RSD,％)平均值为0.96±0.40(n=3),日间精密度的(RSD,％)平均值为1.40±0.63(n=3).5批样品中氟尼辛葡甲胺进行含量测定的RSD为1.22％.[结论]该方法准确可靠,选择性好,简便,快速,可用于新型复方注射液中氟苯尼考的含量测定,为该新型复方注射液的质量控制和稳定性评价奠定基础.

关键词：新型复方注射液氟尼辛葡甲胺 HPLC-UV 含量测定

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新型复方注射液中氟苯尼考含量测定方法的建立

新型复方注射液中氟苯尼考含量测定方法的建立

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：程培培杨亚军刘希望李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

[目的]为了对新型复方注射液进行质量控制和稳定性考察,[方法]采用HPLC-UV法检测注射液中氟苯尼考的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸水(25∶75)为流动相;检测波长为224 nm;柱温30℃;流速1mL/min... 详细信息

[目的]为了对新型复方注射液进行质量控制和稳定性考察,[方法]采用HPLC-UV法检测注射液中氟苯尼考的含量.色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸水(25∶75)为流动相;检测波长为224 nm;柱温30℃;流速1mL/min.量取1ml注射液于100 ml容量瓶中,精密称定,加入流动相稀释并定量至刻度,摇匀;精密吸取1ml于50 ml量瓶中,流动相稀释并定量至刻度,摇匀;进样量为10μl,记录色谱图.另取注射液测定其相对密度,将供试品换算成毫升数,计算含量.[结果]甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度大于4.0,理论板数按氟苯尼考峰计算大于2500,系统适用性良好.氟苯尼考在5 μg/mL ～ 332μg/mL的范围内线性关系良好,回归方程为y=22390 x+17227,R2=1.0000;平均回收率为96.09％±1.79％(n=3),RSD为1.87％;不同浓度样品的日内精密度(RSD,％)平均值为3.50±1.89(n=3),日间精密度的(RSD,％)平均值为1.43 ±0.55(n=3).5批样品中氟苯尼考含量测定结果的RSD为1.54％.[结论]该方法准确可靠,选择性好,简便快速,可用于新型复方注射液中氟苯尼考的含量测定,为该新型复方注射液的质量控制和稳定性评价奠定基础.

关键词：新型复方注射液氟苯尼考 HPLC-UV 含量测定

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新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价

新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价

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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

[目的]为了对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,[方法]本实验按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》之要求,对此注射液进行了热原检查、注射途径LD50的测定、皮肤刺激试验、肌肉刺激试验等.[结果]制剂... 详细信息

[目的]为了对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,[方法]本实验按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》之要求,对此注射液进行了热原检查、注射途径LD50的测定、皮肤刺激试验、肌肉刺激试验等.[结果]制剂的热原检查符合兽药典规定;腹腔注射对小鼠的LD50为1888.73 mg/kg,95％的可信限为1575.90 mg/kg～2263.65 mg/kg;新型复方氟苯尼考注射液对皮肤有轻度刺激性;对股四头肌有轻微刺激,但在给药后7d可以完全恢复.[结论]新型复方氟苯尼考注射液安全可靠,可应用于兽医临床.

关键词：新型复方氟苯尼考注射液热原检查 LD50的测定皮肤刺激试验肌肉刺激试验

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