检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2011年第9期42卷 1346-1350页

作者：汪芳李冰周绪正张继瑜李剑勇李金善牛建荣魏小娟杨亚军中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

本研究以多拉菌素为内标,建立了犬血浆中塞拉菌素的高效液相色谱-荧光检测方法。用乙腈作为血浆蛋白沉淀剂,用SampliQ C18型SPE固相萃取柱进行净化,用1-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化处理。色谱条件为ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),流动... 详细信息

本研究以多拉菌素为内标,建立了犬血浆中塞拉菌素的高效液相色谱-荧光检测方法。用乙腈作为血浆蛋白沉淀剂,用SampliQ C18型SPE固相萃取柱进行净化,用1-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化处理。色谱条件为ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇∶乙腈∶1%1-庚烷磺酸∶0.4%乙酸=40.0∶57.6∶0.9∶1.5(v/v/v/v),流速***-1,进样量20μL,激发波长355nm,发射波长465nm,柱温30℃。方法的检测限为***-1,线性范围0.5～***-1,变异系数为1.47%～3.31%,方法的样品平均回收率为94.0%。结果表明,所建方法准确、灵敏度高和重复性好,可用于犬体内塞拉菌素血药含量的测定。

关键词：塞拉菌素犬血浆多拉菌素高效液相色谱-荧光检测法

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阿司匹林丁香酚酯的高效解热作用及作用机制

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中国药理学与毒理学杂志 2011年第2期25卷 151-155页

作者：叶得河于远光李剑勇杨亚军张继瑜周旭正牛建荣魏小娟李冰甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

目的探讨阿司匹林丁香酚酯(AEE)解热作用及其作用机制。方法采用sc给予Wistar大鼠15%酵母混悬液10 ***-1制备发热模型。体温升高>0.8℃的大鼠按分组分别ig给予阿司匹林***-1、丁香酚0.24 ***-1、AEE 0.32,0.48,0.65 ***-1观察给药后2... 详细信息

目的探讨阿司匹林丁香酚酯(AEE)解热作用及其作用机制。方法采用sc给予Wistar大鼠15%酵母混悬液10 ***-1制备发热模型。体温升高>0.8℃的大鼠按分组分别ig给予阿司匹林***-1、丁香酚0.24 ***-1、AEE 0.32,0.48,0.65 ***-1观察给药后2 h4,h和6 h后大鼠体温,6 h后采血取脑,应用酶联免疫法(ELISA)测定致热大鼠腹中隔区及血浆中精氨加压素(AVP)的含量和下丘脑中及血浆中环磷酸腺苷(cAMP)的含量。结果与发热模型组2 h和6 h自然降温相比较,ig给予AEE 0.32,0.48和0.65 ***-1、阿司匹林0.27 ***-1、丁香酚0.24 ***-1后2 h,大鼠体温分别降温-1.2±0.28,-1.14±0.35,-2.09±0.45,-2.19±0.32(,-0.94±0.42)℃;6 h后分别降温-1.32±0.34,-1.45±0.41,-2.49±0.49,-1.78±0.51(,-1.21±0.29)℃,差异显著(P<0.05)。比较同组药后6 h与2 h的降温作用发现,阿司匹林解热药效作用下降较快,差异显著(P<0.05);丁香酚药效作用时间较为持久,但无增加或下降差异;AEE0.65 ***-1药效快速持久,降温作用增加,差异显著(P<0.05)。药后6 h,***-1解热降温作用明显强于阿司匹林和丁香酚,差异极显著(P<0.01)。发热模型组中下丘脑及血浆中cAMP的含量与腹中隔区、血浆中AVP含量较正常对照组高。与发热模型组相比,AEE 0.32,0.48和***-1组、阿司匹林0.27 ***-1组、丁香酚0.24 ***-1组中腹中隔区中AVP含量明显下降,而血浆中AVP含量明显升高,下丘脑中cAMP的含量明显降低,血浆中cAMP的含量变化不明。结论 AEE的解热作用药效快速持久,明显优于阿司匹林与丁香酚,其解热机制可能通过改变下丘脑中cAMP的含量和腹中隔区、血浆中AVP含量而发挥作用。

关键词：阿司匹林丁香酚酯镇痛药,非麻醉

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大环内酯类抗寄生虫药物的研究进展

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黑龙江畜牧兽医 2011年第8期 34-36页

作者：汪芳周绪正李冰张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

大环内酯类抗寄生虫药物具抗动物体内外寄生虫的双重作用,对该类药物的了解有助于进行深入研究和指导临床应用。文章综述了大环内酯类抗寄生虫药物理化性质、作用机制、药物代谢动力学特征、临床药效学的研究概况,并对研发趋势进行了展... 详细信息

大环内酯类抗寄生虫药物具抗动物体内外寄生虫的双重作用,对该类药物的了解有助于进行深入研究和指导临床应用。文章综述了大环内酯类抗寄生虫药物理化性质、作用机制、药物代谢动力学特征、临床药效学的研究概况,并对研发趋势进行了展望,旨在为开发适用于肉食动物和宠物的体内外抗寄生虫药物及以药物作用靶标为基础的新药研制提供参考。

关键词：大环内酯类抗寄生虫药物理化性质作用机制药物代谢动力学药效学

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贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定方法

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黑龙江畜牧兽医 2011年第8期 42-44页

作者：王学红梁剑平郭志廷郭文柱刘宇郝宝成中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

金丝桃素是贯叶连翘的主要活性成分,具有抗抑郁、抗菌消炎、抗DNA和RNA病毒等药理活性,并已被作为原料制成药品在临床上广泛使用,用于治疗抑郁症、艾滋病及甲、乙型肝炎等疾病。由于金丝桃素具有多种药理作用,对其研究也越来越多。文章... 详细信息

金丝桃素是贯叶连翘的主要活性成分,具有抗抑郁、抗菌消炎、抗DNA和RNA病毒等药理活性,并已被作为原料制成药品在临床上广泛使用,用于治疗抑郁症、艾滋病及甲、乙型肝炎等疾病。由于金丝桃素具有多种药理作用,对其研究也越来越多。文章就近年来国内外对贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定方法作一综述,为金丝桃素的进一步研究提供文献依据。

关键词：贯叶连翘金丝桃素提取测定

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六茜素新制剂的含量测定及稳定性试验

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黑龙江畜牧兽医 2011年第11期 130-131页

作者：王学红梁剑平郭文柱冯艳丽刘宇郝宝成中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了考察六茜素新制剂的稳定性,试验根据《兽药稳定性试验技术规范》的要求,分别进行了影响因素试验、恒温加速试验及长期留样考察试验和六茜素新制剂含量的测定。结果表明:六茜素新制剂对光和热较稳定,在高湿度环境下很不稳定;六茜素... 详细信息

为了考察六茜素新制剂的稳定性,试验根据《兽药稳定性试验技术规范》的要求,分别进行了影响因素试验、恒温加速试验及长期留样考察试验和六茜素新制剂含量的测定。结果表明:六茜素新制剂对光和热较稳定,在高湿度环境下很不稳定;六茜素新制剂含量为98.91%。说明六茜素新制剂在干燥、密封包装条件下稳定性较好。

关键词：六茜素新制剂反相高效液相色谱法稳定性

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六茜素新制剂的急性毒性试验

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畜牧与兽医 2011年第9期43卷 71-72页

作者：王学红梁剑平刘宇郭志廷郭文柱冯艳丽中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了测定六茜素新制剂的急性毒性,在预试验的基础上,将60只昆明系清洁级小鼠随机分成6个组,口服剂量分别为400、480、576、691和829.4 mg/kg,进行了为期1周的六茜素新制剂的急性毒性试验。结果显示:六茜素的LD50为(666.45±0.02)mg/... 详细信息

为了测定六茜素新制剂的急性毒性,在预试验的基础上,将60只昆明系清洁级小鼠随机分成6个组,口服剂量分别为400、480、576、691和829.4 mg/kg,进行了为期1周的六茜素新制剂的急性毒性试验。结果显示:六茜素的LD50为(666.45±0.02)mg/kg,95%置信区间为602.88～736.84 mg/kg。据兽药规范中毒理学评价标准可视为低毒药物。

关键词：六茜素新制剂急性毒性试验

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六茜素注射液的亚慢性毒性试验

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中国畜牧兽医 2011年第7期38卷 209-211页

作者：王学红梁剑平郭文柱冯艳丽刘宇郝宝成中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、1603、20 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了... 详细信息

为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、1603、20 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了测定和分析。结果表明,试验组大白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);320 mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官出现轻微的病理变化。结果说明,六茜素注射液毒性低,可以安全用于动物。

关键词：六茜素注射液亚慢性毒性试验体重变化脏器系数病理切片

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塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验

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畜牧与兽医 2011年第4期43卷 62-64页

作者：汪芳周绪正李冰李金善李剑勇牛建荣魏小娟杨亚军张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50... 详细信息

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。

关键词：塞拉菌素原料药制剂急性毒性 LD50

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天然植物药物防治家畜螨虫病的研究及其应用现状

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中国畜牧兽医 2011年第11期38卷 165-168页

作者：严作廷王东升荔霞张世栋中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

螨虫病是引起家畜生产性能下降,影响消化吸收,甚至造成动物死亡,同时也威胁人类健康的疾病之一,而家畜螨病主要用化学药物防控,这类药物对生态环境具有不良影响,因此,寻找低毒、高效的天然植物杀螨药物受到人们的关注。作者对植物杀螨... 详细信息

螨虫病是引起家畜生产性能下降,影响消化吸收,甚至造成动物死亡,同时也威胁人类健康的疾病之一,而家畜螨病主要用化学药物防控,这类药物对生态环境具有不良影响,因此,寻找低毒、高效的天然植物杀螨药物受到人们的关注。作者对植物杀螨药物的研究现状及其存在问题进行了综述。

关键词：螨虫病天然植物杀螨剂家畜

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奥司他韦快速鉴别及含量测定方法的建立

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时珍国医国药 2011年第2期22卷 271-273页

作者：刘玉荣杨亚军李剑勇李冰中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室·甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

目的建立奥司他韦（OS）的快速鉴别和含量测定方法。方法硅胶GF254薄层板,甲醇-醋酸乙酯-甲苯-三乙胺（2∶4∶2∶1）为展开剂,UV254 nm下检视;C18柱,流动相甲醇-水（75∶25,V/V）,流速为0.4 ***-1,以多重反应监测模式对OS进行进一步的... 详细信息

目的建立奥司他韦（OS）的快速鉴别和含量测定方法。方法硅胶GF254薄层板,甲醇-醋酸乙酯-甲苯-三乙胺（2∶4∶2∶1）为展开剂,UV254 nm下检视;C18柱,流动相甲醇-水（75∶25,V/V）,流速为0.4 ***-1,以多重反应监测模式对OS进行进一步的鉴别和定量分析。结果展开后,254 nm下出现暗斑,Rf约为0.5;OS准分子离子峰[M＋H]＋m/z313.30,子离子m/z166.20和208.20分别为定量离子和辅助定性离子,在5~160 ***-1的范围内线性关系良好（R2=0.999 5）,平均回收率为100.94%,日内精密度和日间精密度分别为99.89%和98.90%。结论所建立的方法快速、简便,选择性强,灵敏度高,可用于OS的鉴别和含量测定。

关键词：奥司他韦薄层色谱液相色谱串联质谱

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